Arenos y halogenuros de

arilo
Reacciones de adición markounikov y antimarkounikov
Sabrina Elizabeth Minero Vargas
Química de los hidrocarburos.
REGLA DE MARKOUNIKOV

 La regla markounikov establece que en condiciones normales de adición

a alquenos, la parte más positiva del reactivo (si se trata del HCl
concentrado, hablamos del H+), se agrega al carbono que contiene
originalmente el mayor numero de átomos de hidrogeno en tanto que la
parte más negativa del reactivo (en HCl concentrado, hablamos del Cl-),
se agrega al otro átomo del carbono en el doble enlace.
Formación del carbocatión más
estable
 La regla de Markovnikov se basa en la estabilidad del carbocatión
formado. Cuando el protón se une al carbono menos sustituido se obtiene
el carbocatión en la posición más sustituida y por tanto más estable.
REGLA ANTIMARKOUNIKOV

 Para el caso de la regla antimarkounikov , sucede lo contrario a la anterior

, es decir la parte más electronegativa del reactivo se dirige al carbono
mas sustituido, y la mas electropositiva al carbono menos sustituido. En esta
reacción se utiliza también un acido pero en este caso diluido y en
presencia del ion peróxido
AXIL HALOGENUROS
PREPARACION O SINTESIS

Sabrina Elizabeth Minero Vargas

Química de los hidrocarburos.
1. Halogenacion directa

 En química orgánica, una halogenacion aromática electrofilica es un tipo de sustitución

aromática electrofilica.esta reacción es típica de los compuestos aromáticos y es un
método muy útil para añadir sustituyentes a un sistema aromático. Algunos de los
compuestos aromáticos, tales como el fenol, van a reaccionar si un catalizador pero para
los derivados del benceno típicos frente a sustratos menos reactivos, es necesario un
acido de Lewis como catalizador. Entre los ácidos de Lewis que actúan como catalizadores
habituales tenemos al 𝐴𝑙𝐶𝑙3 , Fe𝐶𝑙3 , Fe𝐵𝑟3 y Zn𝐶𝑙2 .