Sistemas que producen y

utilizan energía. ATP.

COMPUESTOS RICOS EN ENERGÍA. ENERGÍA LIBRE.

OXIDOREDUCCIÓN. OXIDACIONES BIOLÓGICAS. CADENA
RESPIRATORIA. NAD.FAD.COENZIMA
Q. CITOCROMOS.
ENERGIA

ATP
 ENERGIA

 Definición:

 Constituyente básico del universo.

 Relación entre la materia y su energía equivalente.

E = mc2
Energía total (E): Julios (kg m2/s2)
Masa (m): kg
Velocidad de la luz (c = 3.0 x 10 elevado a la 8 m/s)

 Capacidad para realizar trabajo

ATP.
 ENERGIA

Definicion;

La capacidad de producir
cambio y se mide por la
cantidad de trabajo
realizado durante este
periodo de cambio
 ENERGIA

Bioenergética ( termodinámica bioquímica)

Estudio de los cambios de energía que acompañen a las
reacciones bioquímicas.

El cambio en la energía libre (Delta G) (Gibbs)

Corresponde a la parte del cambio en la energía total de un
sistema disponible para realizar trabajo (energía útil) (o
potencial químico) (energía disponible para realizar un
trabajo químico).

 Las reacciones solo son cinéticamente favorables cuando el

sistema que experimenta el cambio dispone de energía
suficiente.
 ENERGIA
TERMODINAMICA

 Los sistemas biológicos cumplen con las leyes generales de la

termodinámica:

1. Primera ley: la energia total de un sistema incluido su entorno

permanece constante (transfiere o se transforma)

2. Segunda ley: la entropía total de un sistema completo debe

aumentar cuando un proceso ocurre espontáneamente

3. Tercera ley: al acercarse la temperatura de un cristal sólido

perfecto al cero absoluto (0 k) el desorden se aproxima a cero
 ENERGIA

Primera ley de la termodinámica.

La energía no puede crearse ni destruirse.

 Energía interna: la cantidad total de energía de un sistema y su

(entalpía) entorno debe ser la misma antes y después de
producirse un proceso.

 Para cualquier proceso real o factible cambio de energía libre es

negativo.

El sistema tiene mas energía libre en el estado inicial que en el estado

final.

Delta G = G final – G inicial.

 ENERGIA
PRIMERA LEY DE TERMODINAMICA

 Cambio de energía: reacción procede de

menor cero manera espontánea
(negativa) con perdida de
DeltaG < 0 energía libre
(Exorgonico)

 Cambio de energía libre: prevalecen las

es igual a cero condiciones de
DeltaG = 0 equilibrio y el proceso
es Isorgonico (no se
intercambia energía)

 Cambio de energía libre: el proceso no es factible

es positivo y es endorgonico
DeltaG > 0
 ENERGIA

 Segunda ley de la termodinámica

 Cambios espontáneos ; cuando se producen cambios

físicos o químicos con liberación de energía

 Cambios no espontáneos ; cuando se requiere un aporte

constante de energía para mantener un cambio

 Todos los procesos espontáneos se producen en dirección

que incrementa el desorden total del universo ( un
sistema y su entorno)

 La variación de entropía del universo es positiva para

todos los procesos espontáneos
 ENERGIA
METABOLISMO

 Catabolismo ;
 las reacciones exergonicas
 Degradación u oxidación de las moléculas del combustible
 Se genera energía

 Anabolismo ;
 Reacciones de síntesis de moléculas complejas
 Reacciones endorgonicas, consume energía

 Metabolismo;
 La suma de el anabolismo mas el catabolismo
 ENERGIA
REACCIONES ACOPLADAS

A. Formación de un intermediario
mecanismo intrínsico para el
control biológico de la
velocidad de los procesos

Control respiratorio; proceso

que evita quemar las moléculas
de combustible fuera de control

B. Síntesis de un compuesto de
alta energía potencial en la
reacción exorgonica e
incorporar el nuevo compuesto
en la reacción endorgonica
(transferencia de energía libre)
 ENERGIA
REACCIONES ACOPLADAS

 Los procesos endorgonicos

proceden mediante el
acoplamiento con procesos
exorgonicos

 En la practica un proceso
endorgonico no puede existir
independientemente si no que
debe constituir un componente
de un sistema exorgonico--
endorgonico

 El cambio total es exorgonico

 ENERGIA

 Para conservar los procesos vitales todos los organismos

deben obtener suministros de energía libre a partir de su
ambiente

A. Organismos autótrofos:
procesos exorgonicos simples ( energía de la luz solar;
vegetales verdes),( reacción Fe2+ ----Fe3+ + e- ,en
bacterias)

B. Organismos heterótrofos:
energía libre al acoplar su metabolismo con la
degradación de moléculas orgánicas complejas de su
entorno (trifosfato de adenosina ; ATP )
 ENERGIA
TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP)
ESTRUCTURA

 Nucleótido formado por :

a) Adenina
b) Ribosa
c) Unidad trifosfato
 Los dos grupos fosfóriles
terminales están unidos por
enlaces fosfoanhidrido
estables en condiciones
intracelulares suaves

 Enzimas especificas para la

hidrólisis del ATP de los
enlaces fosfoanhidrido
 ENERGIA
ATP

 Es un intermediario en el
flujo de energía desde las
moléculas de alimento a
las reacciones de
biosíntesis del
metabolismo

 Moneda de intercambio
energético de los seres
vivos
 HIDRÓLISIS DEL ATP

 proporciona de forma
inmediata y directa la energía
libre para impulsar una
variedad inmensa de reacciones
bioquímicas endorgonicas
 Transferencia de energía libre
de los procesos exorgonicos
hacia los endorgonicos

Procesos:

A. Biosíntesis de macromoléculas
B. Transporte activo de sustancias
a través de las membranas
celulares
C. Trabajo mecánico; contracción
muscular
D. Conducción eléctrica en el
sistema nervioso
 ENERGIA
ATP
POTENCIAL DE TRANSFERENCIA DE GRUPO

 Tendencia del ATP a

hidrolizarse:
ATP 4- + H20 ADP3- +
Pi2- + H+
Delta G = -30,5 kJ/mol

A. Fosfatos de baja energía

B. Fosfatos de alta energía
 ATP ; los dos enlaces
fosfoanhidrido se denominan
con frecuencia de energía
elevada
 Puede transportar grupos
fosforilo desde compuestos de
mayor energía a compuestos
con menor energía
 ENERGIA
ENERGIA LIBRE DE ALGUNOS COMPUESTOS BIOLOGICOS
FOSFORILADOS
 ENERGIA
ATP
HIDRÓLISIS EXORGONICA

 A valores de PH intracelular, el ATP lleva tres a cuatro cargas

negativas que se repelen entre ellas ( la hidrólisis del ATP reduce
la repulsión electrostática ; molécula metaestable)

 Hibridación de resonancia; los productos de la hidrólisis del ATP

son mas estables que el ATP ( cuando un a molécula tiene dos o
mas estructuras alternativas que solo se diferencian en la posición
de los electrones)

C. Los productos hidrolizados del ATP: adenosin difosfato ( ADP ) y

el fosfato inorgánico (Pi ), o bien el adenosin monofosfato ( AMP)
y el pirofosfato (PPi), se solvatan con mas facilidad que el ATP
 ENERGIA
FOSFATOS DE ENERGIA
MONEDA ENERGETICA DE LA CELULA

 El ATP tiene la capacidad de

actuar como donador de
fosfatos de alta energía

 El ADP puede aceptar fosfato

de alta energía para formar
ATP

 Los procesos generadores de

fosfato de alta energía se
conectan con los procesos
utilizadores de fosfato de alta
energía (ciclo ATP/ADP)

 El ATP se consume y regenera

continuamente
 ENERGIA
FOSFATOS DE ALTA ENERGIA

Fuentes principales que toman parte en la conservación de la energía

(captura de energía).

1. Fosforilación oxidativa.
 Fuente cuantitativamente mas grande de fosfato en organismos aerobios.
 La energía libre proviene de la oxidación en la cadena respiratoria
utilizando O2 molécular en el interior de las mitocondrias.

2. Glucólisis.- (síntesis de ATP a partir de un sustrato)

 Requiere de compuesto mas energético que el.
 De la formación del lactato a partir de una molécula de glucosa resulta la
formación neta de 2 enlaces fosfato de alta energía.

3. Ciclo del ácido cítrico.

 En el paso de la succinil tiocinasa se genera en forma directa un enlace de
fosfato de alta energía.
 ENERGIA
FOSFATOS DE ALTA ENERGIA
PRODUCCION EN CELULAS AEROBICAS

 Fosforilación oxidativa.

 La estructura y funcionamiento complejo de las células eucariotas

se mantienen gracias a las cantidades extraordinariamente
elevadas de ATP que pueden generar (mitocondria) (recuperación
celular).

 Por la habilidad para utilizar el O2 como aceptor terminal de los

electrones que se extraen de las moléculas combustibles.
a. El O2 se encuentra en todas partes de la superficie terrestre.
b. El O2 difunde a través de membranas celulares.
c. El O2 es muy reactivo.

 La cantidad de ATP integrado depende del aporte de O2 y

necesidad de la célula.
 ENERGIA
MITOCONDRIA

 METABOLISMO
AEROBIO;
Mecanismo mediante el
cual la energía del enlace
químico de las moléculas
del alimento se captura y
se utiliza para impulsar la
síntesis dependiente de
oxigeno de la adenosina
trifosfato
(ATP)(RESPIRACION
CELULAR)
 ENERGIA
LA CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO (CADENA
RESPIRATORIA) COMPONENTES

 Membrana mitocondrial
interna.

Cuatro complejos;

A. El complejo I (complejo
NADH deshidrogenosa).
B. El complejo II (complejo
succinato deshidrogenosa).
C. El complejo III (complejo
citocromo bc).
D. El complejo IV (citocromo
oxidasa).
 ENERGIA
LA CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO (CADENA
RESPIRATORIA)

 El complejo I (complejo NADH

deshidrogenasa).

 Cataliza la transferencia de electrones

desde el NADH a la UQ (ubiquinosa)

 Complejo proteico mas grande de la

membrana interna.

 Contiene 1.-
varios centros de hierro – azufre.
2.- 1 molécula de FMN.

 El transporte electrónico va
acompañado por el movimiento de
protones desde la matriz a través de la
membrana interna al interior del
espacio intermembrana.
 ENERGIA
LA CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO
EL COMPLEJO III (SUCCINATO DESHIDROGENASA)

 Componentes:

1. Enzima
succinatodeshidrogenasa
2. 2 proteínas hierro-azufre
3. FAD unido covalentemente

 Cataliza la transferencia de
electrones desde el succinato a
la UQ

 Otras transferencias de
electrones:

a) La glicerol-3-fosfato
deshidrogenasa
b) La acetil-CoA deshidrogenasa
 ENERGIA
LA CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO
EL COMPLEJO III
( CITOCROMO bc 1)

 Transfiere los electrones desde

la coenzima Q reducido (
UQH2) al citocromo c

 Contiene:
a) Dos citocromos b
b) Un citocromo c1
c) Centro hierro – azufre

 Los electrones se transfieren de

uno en uno y se reduce en
forma reversible un átomo de
hierro oxidado ( Fe 3+) a Fe 2+

 En el lado citoplasmático de la
membrana se liberan 4
protones
 LA CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO
COMPLEJO IV
( CITOCROMO OXIDASA)

 Complejo proteico que cataliza la

reducción de cuatro electrones del
02 para formar H20

 Contiene:
a) Subunidades ( 6 y 13)
b) 2 átomos de cobre
c) Los átomos de hierro del hemo de
los citocromos a y a3
d) El átomo de hierro del cita3 esta
asociado a un átomo de cobre
denominado CUB

 El citocromo c transfiere los

electrones de uno a uno al cit a y
CUA, los electrones se ceden a cit
a3 y CUB
 2 moléculas de H20
 ENERGIA
FOSFORILACION OXIDATIVA

 El proceso por el que la energía generada por la

cadena de transporte electrónico se conserva
mediante la fosforilación del ADP para dar ATP
 ENERGIA
FOSFORILACION OXIDATIVA
TEORIA QUIMIOSTATICA DE ACOPLAMIENTO (MODELO DE
MITCHELL)

 La energía libre que se libera en el

transporte electrónico y la síntesis
de ATP se acopla por la fuerza
protón - motriz creada por la CTE
( las reacciones químicas pueden
acoplarse a los gradientes
osmóticos)

A. Generación de un gradiente
electroquímico ( fuerza protón-
motriz) a través de la membrana
interna

B. Los protones en exceso en el

espacio intermembrana pueden
pasar solo a través de canales
especiales( se produce el flujo
termodinámicamente favorable a
través de un canal que contiene
actividad ATP sintasa ( síntesis de
ATP)
 ENERGIA
CADENA RESPIRATORIA
EL NADH COMO AGENTE REDUCTOR
 ENERGIA
LA CADENA RESPIRATORIA
EL FADH2 COMO AGENTE REDUCTOR
 ENERGIA
FOSFORILACION OXIDATIVA
GRADIENTE DE PROTONES QUE GENERAN LOS SISTEMAS DE
TRANSPORTE ELECTRONICO

 El ATP se sintetiza al
fluir los protones a través
de la ATP sintasa

 Se utiliza la perdida
regulada de los protones
para impulsar varias
clases de trabajo
 ENERGIA
SINTESIS DE ATP

 ATP sintasa ( complejo v)

estructuras localizadas en la
superficie interna de la membrana
interna

 Componentes principales:

1. La unidad F1 ( la ATPasa activa)

cinco subunidades diferentes
responsable de la síntesis de ATP
actividad catalítica

2. La unidad Fo ( canal de
transmembrana para los protones)
posee tres subunidades presentes
 ENERGIA
SINTESIS DE ATP
ATP SINTASA

 Se requiere para la
translocacion de 3 protones a
través de la ATP sintasa para
sintetizar cada molécula de
ATP

 Se requiere la transferencia de
otro protón para el transporte
de ATP y OH- fuera de la
matriz intercambiados por ADP
y Pi

 El efecto de la fuerza protón-

motriz es inducir un giro de
tres pasos de 120° de cada una
de las unidades Fo
 ENERGIA

 Se requieren cuatro protones para la síntesis de cada

molécula de ATP;

a) 3 para impulsar el rotor de la ATP sintasa

b) 1 para impulsar el transporte hacia adentro del fosfato

 El numero de moléculas de ATP que se sintetizan por

cada molécula con poder reductivo:

a) NADH : 2.5 moléculas de ATP

b) FADH : 1.5 moléculas de ATP
 ENERGIA
LA DEPENDENCIA ENTRE LOS PROCESOS CTE Y DE
SINTESIS DE ATP
 ENERGIA
CONTROL DE LA FOSFORILACION OXIDATIVA

 Permite a la célula producir solo la cantidad de ATP que se requiere de

inmediato para mantener sus actividades

 El transporte electrónico y la síntesis de ATP están estrechamente

acoplados

 Control de la fosforilación oxidativa por la concentración de ATP; las

mitocondrias solo pueden oxidar el NADH y el FADH2 cuando hay una
concentración suficiente de ADP y Pi

 Control respiratorio ; control de la respiración aeróbica por ADP

 La formación de ATP parece estar fuertemente relacionada con el

cociente de acción de masas del ATP
ATP ( [ ATP ]/ [ ADP] [ Pi ]
 ENERGIA
CANTIDADES DE ATP Y ADP DENTRO DE LAS
MITOCONDRIAS

Controladada :

Proteínas de transporte de
membrana interna;

A. Translocalizador ADP-ATP (
antiporte ADP/ATP),
(nucleótido translocasa o ATP
translocasa)
proteína responsable del
intercambio 1:1 de ATP
intramitocondrial por ADP
producido en el citoplasma

B. Translocasa de fosfato:
el transporte de H2PO4- junto
con un protón se producen por
simporte H2PO4-/H+
 ENERGIA

LOS SISTEMAS DE TRANSPORTE EN LA MEMBRANA INTERNA DE LA MITOCONDRIA

RELACIONADOS CON LA FOSFORILACION OXIDATIVA
 ENERGIA
AGENTES QUE PUEDEN ALTERAR LA SINTESIS DE ATP
ASOCIADOS A LA CADENA RESPIRATORIA

1. Desacoplantes
2. Inhibidores del transporte de electrones
3. Inhibidores de la ATP-sintasa
4. Inhibidores de ATP- translocasa
 ENERGIA
ALTERAN LA SINTESIS DE ATP
DESACOPLANTES

 Evitan el acople entre el transporte de electrones

y la fosforilación de ADP para sintetizar el ATP:

1. Valinomicina
2. 2,4 dinitrofenol
3. Termogenina o proteína desacoplante
4. granidicina
 ENERGIA
ALTERAN LA SINTESIS DE ATP
INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE ELECTRONES

1. Antimicina
2. Rotenoina
3. Barbitúricos
4. Cianuro ( ácido cianhídrico HCN )
5. Monóxido de carbono
 ENERGIA
ALTERAN LA SINTESIS DE ATP

 Los inhibidores de la ATP-sintasa

a. Oligomicina

 Los inhibidores de nucleótido translocasa

a. atractosilo
 ENERGIA
ATP
FOSFAGENOS

 Actúan como formas de

almacenamiento de fosfato de
alta energía:

A. Fosfato de creatina ( músculo

esquelético, corazón ,
espermatozoides, cerebro

B. Fosfato de arginina (
músculos invertebrados)

 Fuente pronta de energía en

las contracciones musculares
 Razón ATP/ADP ALTA:
aumenta su concentración,
almacen de fosfato de alta
energía
 ENERGIA
RESUMEN DE LA SINTESIS DE ATP A PARTIR DE LA OXIDACION DE UNA MOLECULA DE
GLUCOSA
BIOENERGETICA-ETS-
CICLO DE KREBS

CHICRI G. PARIS T.
 1. QUE ES BIOENERGETICA.

 Es el análisis bioenergético, es una técnica

psicoterapéutica que combina de una forma única los
principios del psicoanálisis con el trabajo energético
y corporal es una forma de entender la personalidad
humana en términos del cuerpo y sus procesos
energéticos. Estos procesos a saber, la producción de
energía
A través de la respiración y el metabolismo y la
descarga de energía en el movimiento son las
funciones básicas de la vida.
2. QUE ES METABOLISMO. COMO SE DIVIDE Y
EXPLIQUE CADA UNA DE ELLAS

 El metabolismo, son todos los procesos químicos que

mantienen las funciones del organismo. Esta regido
por los genes es decir heredamos sistemas
metabólicos la añadimos nuevas experiencias a lo
largo de la vida pasándolo a su vez a nuestras
descendencias. El metabolismo se lleva a cabo en las
células, pero en el hígado que es la parte esencial de
todos estos
Procesos por el pasan prácticamente todos los
alimentos previamente tratados (deglutidos,
atacados por ácidos, triturados y prensados en el
estomago) . Parte de todos esos alimentos ( las que
no se eliminan por las heces y que son separados y
absorbidos o transportados por la sangre son a su
tratados por el hígado. Desde el hígado se
distribuyen las sustancias básicas esenciales para
alimentar nuestras células, la energía que nos
permite funcionar en las coenzimas
De este metabolismo.

* CLASIFICACIÓN:
- De los hidratos de Carbono: En el metabolismo los
hidratos de carbono, el hígado tiene un papel
fundamental. Tanto en la síntesis o formación de
glucógeno como en su desdoblamiento y creación
de nuevos glucógenos (neoglucogenosis).
- De los grasas: El aumento de grasas tiene diversos
efectos sobre el hígado (hígado graso), puede
deberse a un exceso en la ingestión de hidratos,
grasas o alcohol, o los dos últimos combinados o
presentarse en las diabetes sacarina.
- De las proteínas: En el hígado se lleva a cabo
síntesis de proteínas muy importantes como la
albúmina, el fibrogeno, la protombina y factores de
coagulación haptoglubina, la transferina y la
ceruloplasma.
De los grasas: El aumento de grasas tiene diversos
efectos sobre el hígado (hígado graso), puede
deberse a un exceso en la ingestión de hidratos,
grasas o alcohol, o los dos últimos combinados o
presentarse en las diabetes sacarina.
- De las proteínas: En el hígado se lleva a cabo
síntesis de proteínas muy importantes como la
albúmina, el fibrogeno, la protombina y factores de
coagulación haptoglubina, la transferina y la
ceruloplasma.
 De los aminoácidos. Estas sustancias pueden
metabolisarse mal en el hígado y atravesar la
barrera hematoencefálica que frena la entrada de
sustancias peligrosas en el cerebro. Es el caso de la
encefalopatía hepática.
 3. QUE ES ENERGÍA LIBRE.

 El concepto de energía libre, llamada también

trabajo neto o útil isotérmico fue propuesto
independientemente por Gibbs y Helmhonttz. Si
conocemos los cambios en energía libre a
temperatura y presión constante, podemos predecir
si una reacción es espontánea o no. La energía libre
es la energía libre es la energía útil mientras que la
entropía es la energía degradada.
 EXERGÓNICA A UNA REACCIÓN
ENDERGÓNICA

 Reacción exergónica: Reacción química que

transcurre con liberación de energía libre.
 Reacción endergónica: Reacción química que
consume energía.
6.EN QUE CONSISTE UNA REACCIÓN ESPONTANEA Y
UNA NO ESPONTANEA.

 Para determinar si una ecuación es no espontánea es

necesario estudiar su termodinámica. Esta rama de
la ciencia permite calcular la cantidad de trabajo útil
producida por una reacción. Además muestra a los
dos factores competitivos que determinan la
esponeidad de una reacción. La entalpía, la entropía.
-Anabolismo: Es el proceso de construcción
de nueva masa muscular , es la aspiración
de todo deportista musculado.

- Catabolismo: Es el proceso de degradación

o destrucción de tejido muscular, se
produce cuando hay una falta de energía y
se descomponen tejidos como el músculo
para ceder nutrientes a la sangre. La
hormona clave que regula ambos procesos
es la insulina, que regula la concentración
de azúcar en sangre.
 7.HAGA UN DIAGRAMA DONDE SE MUESTREN LAS 3
ETAPAS DEL METABOLISMO Y EXPLIQUE C/U DE
ELLAS

LIPIDOS CARBOHIDRATOS PROTEINAS

ETAPA
Ácidos grasos + Glucosa +
I Aminoácidos
glicerol Otros azúcares

ETAPA Acetil coenzima A

II
 CoA

CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO

ETAPA
ADP Pi ½ O2 + 2H+
III

SISTEMAS DE TRANSPORTE
DE ELECTRONES
H2O

ATP
 ETAPA I: Las macromoléculas de los lípidos, los
carbohidratos y las proteínas se hidrolizan a
proteínas suficientemente pequeñas para que se
puedan entrar a las células. La hidrólisis de esta
macromolécula ocurre en el sistema digestivo y los
productos se transportan luego a través del sistema
circulatorio a todas las células.
 ETAPA II: Del metabolismo, muchas de las
moléculas destinadas a ser fuente de energía,
metabólicos, se convierten en Acetil coenzima A,
un compuesto central en los procesos metabólicos.
O

 CH3- c-S-CoA

Grupo acetilo Coenzima A

Acetil coenzima A
La coenzima A ( CoA - SH ) está compuesto de
difosfato de adenosina, ácido pantoténico, una
vitamina B, y un grupo de 2 carbonos con un
grupo amino en átomo de carbono y un grupo -
SH en el otro. La Acetil coenzima A es la
molécula portadora universal de los grupos
acetilos en el metabolismo animal.
 ETAPA III: Se produce energía libre a través de
una serie de reacciones de oxido-reducción. La
Acetil CoA es el compuesto requerido por el ciclo
principal de energía de la célula, el ciclo del ácido
cítrico.
 8.QUE RELACIÓN EXISTE ENTRE CICLO DE
KREBS Y EL ETS.

 Este ciclo tiene esencialmente una función de

metabolizar el pirurato derivado de las glicolisis,
además de ser un modo clave del metabolismo
general. Las enzimas de los ácidos están localizados
en la matriz de la mitocondria( unas de estas pocas
enzimas están en la membrana interna de la
mitocondria) ETS: Sistema de transporte de
electrones.
9.QUE FUNCIÓN TIENE EL ATP EN LA
CÉLULA.

 El ATP (adenosin trifosfato) la molécula que

interviene en todas las transacciones de energía que
se llevan a cabo en las células; por ello se le codifica
como “moneda universal de energía”.El ATP está
formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos,
contiene enlaces de alta energía entre los grupos
fosfato; al romperse dichos enlaces se libera la
energía almacenada.
En la mayoría de las reacciones celulares el ATP se
hidroliza a ADP, rompiéndose un solo enlace
quedando un grupo fosfato libre, que suele
transferirse a otra molécula en lo que se conoce
como fosforilación; solo en algunos casos se
rompen los dos enlaces resultando AMP+2 grupos
fosfato.
El sistema ATP (-) ADP es el sistema universal del
intercambio de energía en las células.
 ATP (ADENOSINA TRIFOSFATO).Ribonucleótido 5'-trifosfato que
actúa como dador de grupo fosfato en el ciclo energético celular

La función del ATP es suministrar energía hidrolizándose a ADP y

Pi. Esta energía puede usarse para:
obtener energía química: por ejemplo para la síntesis de
macromoléculas;

transporte a través de las membranas

trabajo mecánico: por ejemplo la contracción muscular, movimiento

de cilios y flagelos, movimiento de los cromosomas, etc.
 10.QUE ES UNA REACCIÓN
ENERGETICAMENTE ACOPLADA.

 Reacciones acopladas: las reacciones endergónicas se

manifiestan durante los procesos anabólicos, de
manera que, requieren que se le añada energía de los
reactivos (sustratos o combustibles metabólicos). Los
productos finales de las reacciones exergonicas
sirven de precursores para sintetizar los reactivos,
mediante las reacciones endergónicas
Por lo que ocurre reacciones aceptadas cuando la
energía libre de una reacción es utilizada para
conducir una segunda reacción. Dicho de otra
forma las reacciones acopladas representan
reacciones liberadas de energía acopladas a
reacciones que requieren de energía.
 11. QUE ES FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA.

 Las mitocondrias son los organelos de la célula en

donde se lleva a cabo la producción de la mayor parte
de la energía que la célula requiere, el sistema de las
mitocondrias donde la respiración se acopla con la
producción de ATP se denomina fosforilación
oxidativa. Fosforilación, por que el ADP se fosforiza
para formar ATP, y oxidativa por que se consume
oxigeno durante el proceso.
Consiste en reoxidar NADH y FADH2, pasando los e- a una cadena de transporte
electrónico hasta el O2. La energía que se disipa en el transporte es aprovechada
para sintetizar ATP.

NADH + H+ + ½O2 ---------------------------> NAD+ + H20

G0' = -52.6 kcal/mol
FADH2 + ½O2 ---------------------------> FAD + H20
G0' = -43.4 kcal/mol
 12.EN QUE PARTE DE LA MITOCONDRIA
OCURRE LAS REACCIONES DEL ETS.

 Las reacciones se encuentran en la matriz

mitocondrial a través de los canales que forman el
complejo enzimático del ATP sintetiza. Esta entrada
se acopla a la síntesis de ATP a partir de ADP y
fosfato. Todo esto se produce como resultado de la
corriente de protones fluyendo a través de la
membrana, desde la matriz hasta el espacio
intermembrana.
 13.ENUMERE LAS COENZIMAS Y LOS CITICROMOS
EN EL ETS EN EL ORDEN QUE PRESENTAN LA
OXIDACIÒN.

Dentro de la membrana mitocondrial interna se

encuentran las sustancias que transportan los
electrones en el ETS. Existen dos clases principales
de sustancias que transportan electrones, las
coenzimas y los citocromos se encuentran tres tipos
de coenzimas en el ETS: los nucleótidos de
nicotinamida adenina y las flavoproteínas y la
coenzima Q (Ubiquinona)
Metabolito
NH2
También se encuentran tres tipos de citocromos en el
ETS. Los citocromos se designan por letras:
Citocromo a y Citocromo A3; Citocromo B; y
Citocromo C1.
 14. EN QUE PASOS DEL ETS HAY SUFICIENTE
ENERGÌA PARA PRODUCIR MOLÉCULAS DE ATP.

En cada reacción de transferencia de electrones en el

sistema de transporte, se libera energía en los pasos
más importantes del ETS, se libera suficiente energía
para sintetizar tres moléculas de ATP:
Una molécula de ATP se produce con la energía
liberada entre el citocromo C; la tercera molécula de
ATP se produce a
Partir de la energía libre entre el citocromo C y el O2
NAD CoQ AG01=-12.2 Kcal/mol(1ATP
formado)
CiT b CiT C1 AG01=-9.9 Kcal/mol(1ATP
formado)
CiT c H2O AG01=-23.8 Kcal/mol (1 ATP
formado)
En cada una de estas series de reacciones, el ETS
conduce suficiente energía para formar un enlace
entre el ADP y el Pi
 15. CUANTAS MOLÉCULAS DE ATP SE SINTETIZAN
COMENZANDO CON EL NADH.

 Reacción de Oxido-reducción: Que involucra una

de las coenzimas del ETS y en la primera
reacción en la cual se produce energía libre en el
ETS.
 Reacción de Oxidación y descarboxilación
Esta es una reacción compleja que involucra el
complejo enzimático denominado complejo
a-cetoglutarato-deshidrogenasa, el cual contiene
tres enzimas diferentes.
 16.CUANTAS MOLÉCULAS DE ATP SE SINTETIZAN
COMENZANDO CON EL FADH2

 La oxidación del succionato al fumurato catalizado

por la enzima succinato deshidrogenasa que contiene
la coenzima FAD, la cual se reduce a FADH2.
La cual genera dos moléculas de ATP en el ETS.
Por lo tanto se produce en total de 12 moléculas de
ATP en el ETS a partir de un Acetil CoA en el ciclo
del ácido citrico.
Ciclo de krebs
En las células eucariotas
el ciclo de Krebs tiene
lugar en la matriz de la
mitocondria en presencia
de oxígeno. La membrana
mitocondrial externa es
permeable a la mayoría de
las moléculas de pequeño
tamaño, sin embargo la
interna tiene una
permeabilidad selectiva y
controla el movimiento de
iones hidrógeno.
Lo primero que ocurre tras la
glucólisis es que el ácido
pirúvico pasa desde el
citoplasma a la matriz
mitocondrial, atravesando
las membranas. El ácido
pirúvico sufre una oxidación,
se libera una molécula de
CO2 y se forma un grupo
acilo (CH3-CO). En esta
reacción se forma una
molécula de NADH. Como en
la glucólisis el producto final
eran dos moléculas de ácido
pirúvico, lógicamente se
formarán ahora dos de
NADH por cada molécula de
glucosa.
Ciclo del ácido cítrico (ciclo de
Krebs):
METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
 Carbohidrato
s digestion

Fructosa Galactosa

glicolisis glicogenolisis
Glucos
Glicogeno
a glicogenesis
gluconeogenesis
Piruvat
o
Acetil
CoA
Lipido
Lactat
o
Sistema de trasporte ciclo de Ciertos
de electrones
aminoacidos
acido citrico
–GLUCOLISIS:Ruta metabolica por medio del cual la glucosa
se desgrada para liberar energia. Serie de reacciones catalizados
enzimaticamente que se produce en el interior de la celulosa y
mediante los cuales se desgrada la glucosa.

–GLUCONEOGENESIS: Ruta por la cual se sintetiza la

glucosaapartir de los demas que no son OH tales como ciertos
aminoacidos , el 40% de gluconeogenesis ocurre en el higado y el
resto en el riñón

–GLUCOGENESIS:Ruta metabolica por la cual se

convierte el glucogeno apartir de la glucosa.

–GLUCOGENOLISIS:Ruta por el cual el glucogeno se

hidrolizaz para liberar glucosa.
En la glucolisis la glucosa C3H12O6 se convierte por una serie de
las reacciones o piruvato CH3COO- durante la ruta glucolitico se
forman 2 moleculas de NATH.
GLUCOSA + 2HPO2 +4 ADP + 2NAD + 2CH3COO- + ATP +
2NAOH +2H+
LA GLUCOLISIS OCURRE EN 2 FASES

fase 1
– Se consumen 2 moleculas de Atp
– La hidrolisis de una molecula de Atp activa una molecula de
glucosa.
– La hidrolisis de una segunda molecula de Atp activa una molecula
de fructoSa o fosfato en la reaccion 3.
fase 2
– Se producen 4 moleculas de ATP
– Se reduce el NAD y NAOH
– Si existen condiciones aerobicas y en la celda el NAOH produce mas ATP en el sistema de
trasporte de electrones.
La glucolisis ocurre en dos fases , en la primera consume 2 moleculas de ATP y cuatro
moleculas de ATP se producen en la segunda fase .
La hidrolisis de una molecula de ATP activa una molecula de glucosa en reacion 1 y a la
hidrolisis de una segunda molecula de ATP activa una molecula de de fructosa 6-fosfato
en la reaccion 3 en la primera fase.
Esta hidrolisis de estas 2 moleculas proporcina la energia para sostener las reacciones en la
ruta glicolitica.
–Los compuestos intermedios ricos en energia se producen en las reacciones que
transfieren grupos fosfatos a las moleculas de ADP para producir 4 moleculas de
ATPen la segunda fase.
– Se produce un total de 36 moleculas de ATP
Inicialmente 2 moleculas de ATP se consumen en la reaccion 3.
En la reaccion 6 se oxida 2 moleculas de NADH produce 2 moleculas de
ATP.
Las 2 moleculas de acetil que produce entran al acido acetico y producir
24 moleculas de ATP
 GLICOGENESIS
Las moleculas de glucosa se combinan para producir largas cadenas
ramificadas de glicogeno, este se encuentra en la mayoria de los tejidos
incluyendo el cerebro , el corazon y el tejido adiposo, la mayoria de
cantidad de glicogeno esta localizado en los musculos del esqueleto y en
el higado. La estructura de UDP glucosa esta compuesta de uridina
que es un nucleosido.
GLUCONEOGENESIS GLUCOLISIS

Fructosa 1,6difosfato (AMP citrato) Fosfofructoquina

en abundancia de ATP ( AMP citrato ATP)

Concentraciones de AMP son Fructosa - fosfato

bajas y las de citrato son bajas.

El ATP y el citrato inhiben la Fructosa 1,6 difosfato

glucolisis
 GLUCONEOGENESIS

Es la ruta en la cual se sintetiza la glucosa apartir apartir de las moleculas que no son
carbohidratos tales como el lactato, el glicerol y ciertos aminoacidos.
El 90% se presenta en el higado y el resto en los riñones .
Comienza con el piruvato, el lactato se puede oxidar a piruvato, por lo tanto el lactato es
una sustancia de partida importante en la gluconeogenesis.
Algunos aminoacidos se pueden convertir a piruvato como el glutamato -alanina
transminasa cambia la alnina a piruvato .
CH3 CHCOO- + -O2 CCH2 CCO- CH3 CCO- + O CCH CH CHCO-
2 2 2 2 2 2

NH3 O O NH3+
Alanina alfa Cetoglutarato Piruvato Glutamato
En la glucogenesis 2 moleculas de glucosa se juntaran para producir largas
cadenas ramificadas de glucogeno.

Glucosa fosforilasa y el glucogeno sistetizan.

El glucogeno sintetiza en dos pasos prinsipales.
La UDP glucosacosa fosforilaza cataliza la reacción de la glucosa.
Fosfeto y de trifosfato para formar la glucosa y el pirofosfato
El glucogeno sintetiza y cataliza la reaccion de UDP glucosa y de glucogeno.
Las barreras termodinamicas evitan una simple inversion de la glucolisis: bs señalo
que las barreras energeticas obstaculizan la reversion simple de la glucoisis entre entre
el piruvato y el fosfoenolpiruvato. Estas reacciones pertenesen al
tipo desequilibrado y liberan como calor mucha energia, por lo tanto son
fisiologicamente irreversibles.
Piruvato y fosfoenolpiruvato en las
mitocondrias se encuentra una enzima, la piruvato carboxilasa, que convierte el
piruvato en oxaloacetatoen presencia de ATP la vitamina B biotina y el CO2.
Fructosa 1,6 bifosfato y fructosa 6-fosfato es
necesaria para alcanzar la inversion de la glucolisis, se cataliza por una enzima
especifica, la fructosa 1,6 bifosfatasa; esta es una enzima importante ya que con ella
se puede saber si un tejido puede o no sintentizar glucogeno apartir del piruvatoy de
los triosafosfatos.
●Glucosa 6-fosfato y glucosa esta catalizada por
otra fosfatasa especifica especifica, la glucosa 6-fosfatasa, se presenta en el higado y en el
riñon pero no en el musculo ni en el tejido adiposo, esta enzima permite que un tejido añada
glucosa a la sangre.
Glucosa 1-fosfato y glucogeno la sintesis
del glucogeno incluye una via completamente diferente por medio de la formacion del
difosfato de glucosa y uridina y la actividad de la glucogeno sintasa, estas enzimas
permiten la inervacion de la glucolisis que tenga una funcion importante en la
gluconeogenesis.
 CICLO DE CORI
Es una serie de reacciones e interrelaciones del lactato y la glucosa en el higado,
la sangre y los musculos .
El lactato producido por los musculos activos entra en la sangre y es trasportado
al higado, alli el lactato se convierete en piruvato. El piruvato resultante
presenta gluconeogenesis y se convierte en glucosa, la glucosa se difunde del
higado hacia la sangre y se trasporta nuevamente al tejido muscular.

CAC Ciclo de acido citrico

Glu-6-P Glucosa 6- fosfato
Glu-1-P Glucosa 1- fosfatoe
La glucosa viaja en la sangre desde el higado hasta los musculos. En
los musculos activos, la glucosa se convierte en lactato, el cual se
trasporta en la sangre hacia el higado.
En el higado el lactato se convierte nuevamente en glucosa. A esto se
le llama el ciclo de cori.

La fuente importante de glucosa debe estar siempre disponible en

todos los tejidos del cuerpo. La concentracion normal de glucosa en la
sangre esta entre 70 y 90mg/100mL (mg/dL) de sangre.
A lo largo del dia la concentracion de glucosa en la sangre flutùa,
dependiendo del consumo de alimentos y de la actividad fìsica.
Despues de las comidas la concentracion de glucosa en la sangre
aumenta y durante los periodos de hambre disminuye.
RUTA DE LA GLUCOLISIS
FORMACION DE PIRUVATO A PARTIR
DE GLUCOSA
 BOLILLA 2

 ENZIMAS DE OXIDO REDUCCION: La oxidación en

los sistemas biológicos. Oxidorreductasas: NAD y FAD
Deshidrogenasas. Proteínas ferrosulfuradas. Coenzima Q,
Citocromo, Citocromo Oxidasa
 TRANSPORTE ELECTRONICO- FOSFORILACION
OXIDATIVA: Cadena Respiratoria. Complejos.
Inhibidores y desacoplantes. Síntesis de ATP. Control
Respiratorio
 Formación de productos de reducción parcial del
oxígeno. Mecanismos de defensa contra las especies
reactivas al oxígeno.
 OTROS SISTEMAS DE TRANSPORTE: Sistema
Microsomal. Oxigenasas. Catalasas
 METABOLISMO DE XENOBIOTICOS: Fase I y II.
 OXIDACIONES BIOLÓGICAS
• Hace 2000 millones de años, los procariotas (cianobacterias),
comenzaron a crear una atmósfera oxigenada.

• El oxígeno que producían como producto de deshecho de la

fotosíntesis desencadenó una verdadera revolución en el mundo
vivo.

• Los organismos aerobios modernos transforman la energía del

enlace químico de las moléculas de alimentos, en energía del
enlace del ATP empleando oxígeno como aceptor final de los
electrones procedentes de los alimentos.

• La utilización de oxígeno por parte de los organismos aerobios

proporciona enormes ventajas si los comparamos con formas de
vida anaerobias, debido a que la oxidación aerobia de nutrientes
tales como glucosa y ácidos grasos, proporciona una cantidad de
energía sustancialmente mayor que la fermentación.
• La enorme diferencia de capacidad generadora de energía
entre los organismos aerobios y anaerobios está
directamente relacionada con las propiedades físicas y
químicas del oxígeno.

• La primera de ellas es que el oxígeno se encuentra en

toda la superficie de la tierra.

• La segunda es que el oxígeno difunde fácilmente a través

de las membranas celulares, cosa que no ocurre con otros
aceptores de electrones.

• Por último, la molécula de oxígeno es muy reactiva de

modo que acepta fácilmente los electrones.

• Esto también se relaciona con otra propiedad del oxígeno

que es su tendencia a formar metabolitos tóxicos.
 Desde el punto de vista químico
OXIDACIÓN REDUCCIÓN

• Ganancia de oxígeno • Pérdida de oxígeno

• Pérdida de electrones • Ganancia de electrones

• Pérdida de hidrógeno • Ganancia de hidrógeno

(en compuestos orgánicos)

Este principio de OXIDO- REDUCCIÓN se aplica a los sistemas

bioquímicos y es un concepto importante para la comprensión de la
naturaleza de las oxidaciones biológicas.

El uso principal del OXÍGENO es en la RESPIRACIÓN

Y ESTE ES EL PROCESO POR EL CUAL LAS CÉLULAS OBTIENEN

ENERGÍA EN FORMA DE ATP
 EN LOS SISTEMAS REDOX
LOS CAMBIOS DE ENERGÍA LIBRE
PUEDEN EXPRESARSE EN TÉRMINOS DEL
POTENCIAL DE
OXIDACIÓN – REDUCCIÓN

LAS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LOS

PROCESOS REDOX
SE DENOMINAN

OXIDORREDUCTASAS
 Oxidorreductasas

Catalizan reacciones de oxido- reducción

Ared + Box Aox + Bred

A : es el reductor o dador electrónico; en el curso

de la reacción se oxida (pierde electrones)

B : es el oxidante o aceptor electrónico; en el curso

de la reacción se reduce (gana electrones)

En las reacciones redox, siempre tienen que estar

presentes a la vez el aceptor y el dador electrónico
 Estas reacciones son fuertemente exergónicas,
en las cuales para evitar una liberación brusca de energía,
no aprovechable por la célula,
se libera en forma fraccionada.
 DISTINTAS FORMAS EN QUE LA CELULA PUEDE TRANSFERIR
ELECTRONES

1.- Transferencia de 1 e-: Fe +++ Fe++

2.- Transferencia de un átomo de hidrógeno:
(H+ + e-): AH2 + B A + BH2

3.- Transferencia de un ion Hidruro (:H-)

AH2 + NAD+ → A + NADH + H+

4.- Transferencia de e- desde un reductor

orgánico al oxígeno:
R-CH3 + ½ O2 RCH2-OH
 TRANSPORTADORES DE ELECTRONES

• En la mayoría de las reacciones de oxidación

celular, los electrones son transportados por
moléculas que se reducen en los procesos
catabólicos

• Permitiendo así la conservación de la energía

liberada por la oxidación de los sustratos.
• Gran parte de los sustratos oxidados en el
organismo sufren deshidrogenación.

• Las reacciones de deshidrogenación son

catalizadas por las

ENZIMAS DESHIDROGENASAS

• En estas reacciones el hidrógeno es captado

por una coenzima.

• Las coenzimas pueden ser:

- Nicotinamida (NAD o NADP)

- Flavina (FAD o FMN).
El sustrato oxidado pierde 2 hidrógenos, uno es captado por
el NAD reduciéndose y el otro aparece como H+ en el medio.
Espectros de absorción  Formas Reducidas (340nm)
Formas oxidadas (260nm)
 • Estas coenzimas derivan
de la vitamina
riboflavina.
• El anillo de isoaloxacina
se reduce
reversiblemente por la
Reducidas  570 nm aceptación de 1 o 2
Oxidadas  450 nm átomos de hidrógeno,
que provienen de un
sustrato reducido.
• Son cofactores que
actúan como grupos
prostéticos (unión
fuerte)
 OTROS TRANSPORTADORES DE ELECTRONES

- QUINONAS LIPOSOLUBLES  UBIQUINONA Y

PLASTOQUINONA: transportan electrones
ubicándose en el medio apolar de las membranas.

- PROTEÍNAS FERROSULFURADAS

- CITOCROMOS: poseen grupos prostéticos

fuertemente unidos que experimentan oxidación y
reducción reversibles.
Es la Coenzima Q, una
Benzoquinona liposoluble
Con una larga cadena lateral
isoprenoide.

Molécula pequeña que

difunde a través de las
membranas.
Participan en la
transferencia de
1 e-por oxidación
o reducción de los
átomos de Fe.
Son proteínas con un grupo
prostético hemo unido a Fe.
Las mitocondrias poseen 3
tipos de Citocromos: a, b y c
Flujo de electrones en las oxido-reducciones
biológicas
 LA MITOCONDRIA

FÁBRICA DE ENERGÍA CELULAR

ES EL SITIO DONDE TIENEN LUGAR

EL TRANSPORTE ELECTRÓNICO Y
LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
 En los organismos, los nutrientes son
degradados para liberar la energía
contenida en sus estructuras.

 Esta energía es capturada y transformada

en un tipo de energía química que pueda
ser utilizada por las células para la
realización de trabajo.

 El modo de obtener energía de los

organismos aerobios es fundamentalmente
por medio de reacciones de oxidación en la
que los nutrientes son degradados a CO2
y agua.
 CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO

• Los componentes de la cadena se encuentran

en la membrana mitocondrial interna.

• Reciben equivalentes de reducción de NADH

Y FADH2 producidos en la matriz.

• Los componentes actúan secuencialmente en

orden creciente según sus potenciales de
reducción.

• La energía que se libera durante la

transferencia electrónica está acoplada a
varios procesos endergónicos entre los que
se destaca la síntesis de ATP.
 La cadena transportadora de
electrones

 El NADH+H y el FADH2, obtenidos en el ciclo de

Krebs, van a entrar en una cadena
transportadora de electrones o cadena
respiratoria, donde pasan los electrones, de una
molécula reducida a otra oxidada, hasta el
aceptor final que será el oxígeno molecular, que
al reducirse formará agua.
 Localización

30ATP

32ATP
 Reacciones que proveen de NADH
a la cadena respiratoria

• Piruvato deshidrogenasa

• Isocitrato deshidrogenasa

CICLO DE KREBS
• Malato deshidrogenasa

• a-cetoglutarato deshidrogenasa
CR
Sustrato + NAD+ Producto + NADH + H
Reacciones de la cadena de transporte de
electrones

Con excepción de la coenzima Q, todos los

miembros de esta cadena son proteínas.

Pueden funcionar como enzimas como en el

caso de varias deshidrogenasas.

Pueden contener hierro como parte de su

centro hierro-azufre .

Los citocromos a y a3 contienen cobre.

 Componentes de la cadena respiratoria

Transportadores de electrones
-Coenzimas hidrosolubles:

NAD+ coenzimas de las deshidrogenasas

NADP+

FMN se unen covalentemente a flavoproteínas

FAD (grupo prostético), transportan 2 e- y 2 H+

- Quinonas: Coenzima Q – Ubiquinona, transportadores en medio

no acuoso (membrana), transporta 1 e- y libera 2 H+ a la matriz

- Citocromos b, c, c1, a y a3 : proteínas con grupo prostético hemo,

transportan 1 e-

- Proteínas ferro-sulfuradas: proteínas con Fe asociado a átomos

de S, transfieren 1 e- por oxidación o reducción del Fe
 Componentes de la Cadena de transporte
electrónico

Complejo enzimático Grupos prostéticos

Complejo I (NADH deshidrogenasa) FMN, FeS

Complejo II ( succinato deshidrogenasa) FAD, FeS

Complejo III (citocromo bc1) Hemo, FeS

Citocromo c Hemo

Complejo IV (citocromo oxidasa) Hemo, Cu

Complejo V (ATP sintasa)

La Cadena de Transporte de Electrones comprende
dos procesos:

1.- Los electrones son transportados a lo largo de la

membrana, de un complejo de proteínas
transportadoras a otro.

2. Los protones son translocados a través de la

membrana, desde el interior o matriz hacia el espacio
intermembrana de la mitocondria.

Esto constituye un gradiente de protones

El oxígeno es el aceptor terminal del electrón,

combinándose con electrones e iones H+ para
producir agua.
• La transferencia de electrones desde el NADH a
través de la cadena respiratoria hasta el O2 es un
proceso altamente exergónico.

• La mayor parte de esa energía se emplea para

bombear protones fuera de la matriz.

• Por cada par de electrones transferidos al O2  los

complejos I y III bombean 4 H+ y 2 el complejo IV.

• El complejo II no transfiere H+ ya que no atraviesa la

membrana interna como los demás.

• Así esta energía electroquímica generada por el

gradiente protónico impulsa la síntesis de ATP.
Flujo de electrones y protones a través de los cuatro complejos
que forman la cadena respiratoria

El oxígeno es el aceptor terminal del electrón, combinándose con

electrones e iones H+ para producir agua.

II
 INHIBICION DEL TRANSPORTE
ELECTRÓNICO
• Inhibidores del transporte electrónico
Inhiben solamente el transporte de e-

• Inhibidores de la fosforilación
Inhiben la síntesis de ATP, indirectamente el transporte
de e-

• Desacoplantes
Impiden la síntesis de ATP pero no inhiben el transporte
de electrones. Actúan como ionóforos eliminando el
gradiente de protones.

• Inhibidores de la translocasa
Inhiben la entrada de ADP y la salida de ATP desde la
mitocondria
 ACCIÓN DE INHIBIDORES

Complejo III
Complejo I Complejo IV

El uso de inhibidores no solo ha ayudado a deducir la secuencia de la cadena

respiratoria, sino que ha permitido conocer mejor el mecanismo de acción de
algunos fármacos y venenos.
 La cadena de transporte de electrones y la
fosforilación oxidativa estuvieron separadas
conceptualmente por mucho tiempo.

Las observaciones sobre la formación del ATP

hacían pensar a los investigadores en un
intermediario fosforilado de la reacción.

En 1961 Peter Mitchell propuso la Hipótesis

Quimiosmótica:

“EL INTERMEDIARIO ENERGÉTICO

NECESARIO PARA LA FORMACIÓN DEL ATP (O
FOSFORILACIÓN DEL ADP), ES LA
DIFERENCIA EN LA CONCENTRACIÓN DE
PROTONES A TRAVÉS DE LA MEMBRANA”
 PETER DENNIS MITCHELL (1920 - 1992)

-Interesado inicialmente en la penicilina, a partir

de 1961 trabajó en el estudio sobre el
almacenamiento de la energía en los seres vivos para
ser posteriormente transportada a los puntos de
utilización por medio de las moléculas de ATP.

-Así la energía liberada por el traslado de electrones

en la cadena respiratoria se conserva mediante la
fosforilación del ADP, que se convierte nuevamente
en ATP, proceso denominado FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA.

-En 1978 fue galardonado con el Premio Nobel de

Química por sus trabajos sobre el INTERCAMBIO DE
ENERGÍA BIOLÓGICA MEDIANTE LA TEORÍA DE LA
QUÍMICA OSMÓTICA.
Reacciones de la cadena de transporte de
electrones

Con excepción de la coenzima Q, todos los

miembros de esta cadena son proteínas.

Pueden funcionar como enzimas como en el

caso de varias deshidrogenasas.

Pueden contener hierro como parte de su

centro hierro-azufre .

Los citocromos a y a3 contienen cobre.

 Componentes de la cadena respiratoria

Transportadores de electrones
-Coenzimas hidrosolubles:

NAD+ coenzimas de las deshidrogenasas

NADP+

FMN se unen covalentemente a flavoproteínas

FAD (grupo prostético), transportan 2 e- y 2 H+

- Quinonas: Coenzima Q – Ubiquinona, transportadores en medio

no acuoso (membrana), transporta 1 e- y libera 2 H+ a la matriz

- Citocromos b, c, c1, a y a3 : proteínas con grupo prostético hemo,

transportan 1 e-

- Proteínas ferro-sulfuradas: proteínas con Fe asociado a átomos

de S, transfieren 1 e- por oxidación o reducción del Fe
 Componentes de la Cadena de transporte
electrónico

Complejo enzimático Grupos prostéticos

Complejo I (NADH deshidrogenasa) FMN, FeS

Complejo II ( succinato deshidrogenasa) FAD, FeS

Complejo III (citocromo bc1) Hemo, FeS

Citocromo c Hemo

Complejo IV (citocromo oxidasa) Hemo, Cu

Complejo V (ATP sintasa)

La Cadena de Transporte de Electrones comprende
dos procesos:

1.- Los electrones son transportados a lo largo de la

membrana, de un complejo de proteínas
transportadoras a otro.

2. Los protones son translocados a través de la

membrana, desde el interior o matriz hacia el espacio
intermembrana de la mitocondria.

Esto constituye un gradiente de protones

El oxígeno es el aceptor terminal del electrón,

combinándose con electrones e iones H+ para
producir agua.
• La transferencia de electrones desde el NADH a
través de la cadena respiratoria hasta el O2 es un
proceso altamente exergónico.

• La mayor parte de esa energía se emplea para

bombear protones fuera de la matriz.

• Por cada par de electrones transferidos al O2  los

complejos I y III bombean 4 H+ y 2 el complejo IV.

• El complejo II no transfiere H+ ya que no atraviesa la

membrana interna como los demás.

• Así esta energía electroquímica generada por el

gradiente protónico impulsa la síntesis de ATP.
Flujo de electrones y protones a través de los cuatro complejos
que forman la cadena respiratoria

El oxígeno es el aceptor terminal del electrón, combinándose con

electrones e iones H+ para producir agua.

II
 INHIBICION DEL TRANSPORTE
ELECTRÓNICO
• Inhibidores del transporte electrónico
Inhiben solamente el transporte de e-

• Inhibidores de la fosforilación
Inhiben la síntesis de ATP, indirectamente el transporte
de e-

• Desacoplantes
Impiden la síntesis de ATP pero no inhiben el transporte
de electrones. Actúan como ionóforos eliminando el
gradiente de protones.

• Inhibidores de la translocasa
Inhiben la entrada de ADP y la salida de ATP desde la
mitocondria
 ACCIÓN DE INHIBIDORES

Complejo III
Complejo I Complejo IV

El uso de inhibidores no solo ha ayudado a deducir la secuencia de la cadena

respiratoria, sino que ha permitido conocer mejor el mecanismo de acción de
algunos fármacos y venenos.
 La cadena de transporte de electrones y la
fosforilación oxidativa estuvieron separadas
conceptualmente por mucho tiempo.

Las observaciones sobre la formación del ATP

hacían pensar a los investigadores en un
intermediario fosforilado de la reacción.

En 1961 Peter Mitchell propuso la Hipótesis

Quimiosmótica:

“EL INTERMEDIARIO ENERGÉTICO

NECESARIO PARA LA FORMACIÓN DEL ATP (O
FOSFORILACIÓN DEL ADP), ES LA
DIFERENCIA EN LA CONCENTRACIÓN DE
PROTONES A TRAVÉS DE LA MEMBRANA”
 PETER DENNIS MITCHELL (1920 - 1992)

-Interesado inicialmente en la penicilina, a partir

de 1961 trabajó en el estudio sobre el
almacenamiento de la energía en los seres vivos para
ser posteriormente transportada a los puntos de
utilización por medio de las moléculas de ATP.

-Así la energía liberada por el traslado de electrones

en la cadena respiratoria se conserva mediante la
fosforilación del ADP, que se convierte nuevamente
en ATP, proceso denominado FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA.

-En 1978 fue galardonado con el Premio Nobel de

Química por sus trabajos sobre el INTERCAMBIO DE
ENERGÍA BIOLÓGICA MEDIANTE LA TEORÍA DE LA
QUÍMICA OSMÓTICA.
Flujo de electrones en las oxido-reducciones
biológicas
 LA MITOCONDRIA

FÁBRICA DE ENERGÍA CELULAR

ES EL SITIO DONDE TIENEN LUGAR

EL TRANSPORTE ELECTRÓNICO Y
LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
 En los organismos, los nutrientes son
degradados para liberar la energía
contenida en sus estructuras.

 Esta energía es capturada y transformada

en un tipo de energía química que pueda
ser utilizada por las células para la
realización de trabajo.

 El modo de obtener energía de los

organismos aerobios es fundamentalmente
por medio de reacciones de oxidación en la
que los nutrientes son degradados a CO2
y agua.
 CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO

• Los componentes de la cadena se encuentran

en la membrana mitocondrial interna.

• Reciben equivalentes de reducción de NADH

Y FADH2 producidos en la matriz.

• Los componentes actúan secuencialmente en

orden creciente según sus potenciales de
reducción.

• La energía que se libera durante la

transferencia electrónica está acoplada a
varios procesos endergónicos entre los que
se destaca la síntesis de ATP.
 La cadena transportadora de
electrones

 El NADH+H y el FADH2, obtenidos en el ciclo de

Krebs, van a entrar en una cadena
transportadora de electrones o cadena
respiratoria, donde pasan los electrones, de una
molécula reducida a otra oxidada, hasta el
aceptor final que será el oxígeno molecular, que
al reducirse formará agua.
 Localización

30ATP

32ATP
 Reacciones que proveen de NADH
a la cadena respiratoria

• Piruvato deshidrogenasa

• Isocitrato deshidrogenasa

CICLO DE KREBS
• Malato deshidrogenasa

• a-cetoglutarato deshidrogenasa
CR
Sustrato + NAD+ Producto + NADH + H
 Desde el punto de vista químico
OXIDACIÓN REDUCCIÓN

• Ganancia de oxígeno • Pérdida de oxígeno

• Pérdida de electrones • Ganancia de electrones

• Pérdida de hidrógeno • Ganancia de hidrógeno

(en compuestos orgánicos)

Este principio de OXIDO- REDUCCIÓN se aplica a los sistemas

bioquímicos y es un concepto importante para la comprensión de la
naturaleza de las oxidaciones biológicas.

El uso principal del OXÍGENO es en la RESPIRACIÓN

Y ESTE ES EL PROCESO POR EL CUAL LAS CÉLULAS OBTIENEN

ENERGÍA EN FORMA DE ATP
 EN LOS SISTEMAS REDOX
LOS CAMBIOS DE ENERGÍA LIBRE
PUEDEN EXPRESARSE EN TÉRMINOS DEL
POTENCIAL DE
OXIDACIÓN – REDUCCIÓN

LAS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LOS

PROCESOS REDOX
SE DENOMINAN

OXIDORREDUCTASAS
 Oxidorreductasas

Catalizan reacciones de oxido- reducción

Ared + Box Aox + Bred

A : es el reductor o dador electrónico; en el curso

de la reacción se oxida (pierde electrones)

B : es el oxidante o aceptor electrónico; en el curso

de la reacción se reduce (gana electrones)

En las reacciones redox, siempre tienen que estar

presentes a la vez el aceptor y el dador electrónico
 Estas reacciones son fuertemente exergónicas,
en las cuales para evitar una liberación brusca de energía,
no aprovechable por la célula,
se libera en forma fraccionada.
 DISTINTAS FORMAS EN QUE LA CELULA PUEDE TRANSFERIR
ELECTRONES

1.- Transferencia de 1 e-: Fe +++ Fe++

2.- Transferencia de un átomo de hidrógeno:
(H+ + e-): AH2 + B A + BH2

3.- Transferencia de un ion Hidruro (:H-)

AH2 + NAD+ → A + NADH + H+

4.- Transferencia de e- desde un reductor

orgánico al oxígeno:
R-CH3 + ½ O2 RCH2-OH
 TRANSPORTADORES DE ELECTRONES

• En la mayoría de las reacciones de oxidación

celular, los electrones son transportados por
moléculas que se reducen en los procesos
catabólicos

• Permitiendo así la conservación de la energía

liberada por la oxidación de los sustratos.
• Gran parte de los sustratos oxidados en el
organismo sufren deshidrogenación.

• Las reacciones de deshidrogenación son

catalizadas por las

ENZIMAS DESHIDROGENASAS

• En estas reacciones el hidrógeno es captado

por una coenzima.

• Las coenzimas pueden ser:

- Nicotinamida (NAD o NADP)

- Flavina (FAD o FMN).
El sustrato oxidado pierde 2 hidrógenos, uno es captado por
el NAD reduciéndose y el otro aparece como H+ en el medio.
Espectros de absorción  Formas Reducidas (340nm)
Formas oxidadas (260nm)
 • Estas coenzimas derivan
de la vitamina
riboflavina.
• El anillo de isoaloxacina
se reduce
reversiblemente por la
Reducidas  570 nm aceptación de 1 o 2
Oxidadas  450 nm átomos de hidrógeno,
que provienen de un
sustrato reducido.
• Son cofactores que
actúan como grupos
prostéticos (unión
fuerte)
 OTROS TRANSPORTADORES DE ELECTRONES

- QUINONAS LIPOSOLUBLES  UBIQUINONA Y

PLASTOQUINONA: transportan electrones
ubicándose en el medio apolar de las membranas.

- PROTEÍNAS FERROSULFURADAS

- CITOCROMOS: poseen grupos prostéticos

fuertemente unidos que experimentan oxidación y
reducción reversibles.
Es la Coenzima Q, una
Benzoquinona liposoluble
Con una larga cadena lateral
isoprenoide.

Molécula pequeña que

difunde a través de las
membranas.
Participan en la
transferencia de
1 e-por oxidación
o reducción de los
átomos de Fe.
Son proteínas con un grupo
prostético hemo unido a Fe.
Las mitocondrias poseen 3
tipos de Citocromos: a, b y c
 Cadena Respiratoria y
Fosforilación Oxidativa
 Cadena Respiratoria: Transporte en
secuencia ordenada de los equivalentes
reducidos desde los sustratos donadores
hasta la formación final de AGUA.
 Fosforilación Oxidativa: Sistema de
conversión o captura de la energía liberada
en la cadena respiratoria (68%), para unir
ADP + Pi y formar ATP.
 CADENA RESPIRATORIA Y
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

Traslocación
de protones
El hidrógeno y los electrones fluyen a lo largo de la cadena en etapas, a partir de
los componentes de mayor potencial redox negativo hacia los componentes de
mayor potencial redox positivo
CADENA RESPIRATORIA
 NADH-Q- Oxidorreductasa
NADH DESHIDROGENASA

 Constituido por: FMN,

centros ferrosulfurados.
 Cataliza transferencia de
un par de e- del NADH a
la ubiquinona (UQ)
 Succinato-Q- Oxidoreductasa
succinato deshidrogenasa

 Compuesto por: FAD,

Centro ferrosulfurada
 Transferencia de e- del
succinato al FAD y a la
ubiquinona.
El coenzima Q es paso obligatorio de los
electrones procedentes de varias vías
Espacio
intermembranos
o

Succinato

Matriz Flavoproteín
a de
transferencia
de
electrones
 Ubiquinona citocromo c oxidorreductasa o
citocromo bc1

 Constituido por:
grupos hemo,
ferrosulfurados
 Cataliza la transferencia
de e- desde la ubiquinona
reducida (UQH2) al
citocromo bc1
 CICLO Q (Complejo III)

Oxidación de la Oxidación de la
primera QH2 segunda QH2

Espacio
Intermembrana

Matriz
 complejo IV
citocromo oxidasa

 Formado por grupos

hemo (a,a3), ión cobre
 Paso final del transporte
de e-
 Transferencia de e- del
citocromo c al oxigeno
formando 2 H2O
 Gradiente quimiosmótico
 El transporte de
electrones
origina un
gradiente de
protones
 TEORIA
QUIMIOSMOTICA
•Propuesta por Peter Mitchell en losaños60 (Premio Nobel 1978)
•Teoría Quimiosmótica:
Gradiente de protones electroquímico
Este gradiente sirve para sintetizar ATP
 Complejo V
ATP - SINTASA
 Varias subunidades
 2 elementos:
F1: Factor 1 de
acoplamiento
Fo: Sección basal,
integrada a la membrana
interna, canal de protones
 ATP - SINTASA
 F 1:
 3 subunidades a
 3 subunidades b
 Eje central subunidad g
 Fo:
 3 subunidades
(a, b, c)
 •La rotación de γ
es producida por
el paso de
protones
a través de la
subunidades,
que produce una
rotación del
anillo de
Rotación subunidades C
Mecanismo de rotación del anillo c
•cada protón entra por el
semiconducto citosólico,
sigue una vuelta completa
por el anillo c y sale por el
otro semiconducto hacia la
matriz

•Según este modelo: el

numero de protones que se
han de transportar para
generar una molécula de
ATP dependerá del número
de subunidades del anillo
c•

.Si el anillo tiene 10 subunidades(ATP sintasa de levadura):

cada vuelta del anillo generara 3 ATP y fluiran10 protones:
10/3 ~ 3 H + por ATP
 Inhibidores del Transporte Electrónico

FADH

Rotenona

Antimicina A

CN-,CO, H2S
 Gradiente
de
Protones •Monoxid
o de C
•Acido
Sulfridico
Antimicina •Cianuro

Complejo I Complejo III

Complejo II

Succinato

Tenoil
NADH Piericidina Trifluro Complejo IV
DCCD
A acetato
Oligomicina
Amobarbita
Desacopladores: 2-4 l
dinitrofenol, Dicumarol Rotenona
FCCP
Mercuriales
Esteroides
 Agentes desacoplantes del
gradiente de H+, Ionóforos

Los agentes desacoplantes son

sustancias que introducen H+ desde
el espacio intermembranoso hacia el
interior mitocondrial y disminuyen la
fuerza protón-motriz; por lo tanto
disminuye la síntesis de ATP.
DESACOPLANTE
• El 2.4-DNF entra en las
células en
• estado molecular, en el
espacio
• intermembranoso (pH
bajo) no se
• disocia y pasa a la
mitocondria, allí
• hay un pH superior y se
disocia,
• luego introduce H+.
• UCP1 TERMOGENINA
Humana cosa es tener compasión de los afligidos; y esto, que en toda
persona parece bien, debe máximamente exigirse a quienes hubieron
menester consuelo y lo encontraron en los demás.
METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
 Carbohidrato
s digestion

Fructosa Galactosa

glicolisis glicogenolisis
Glucos
Glicogeno
a glicogenesis
gluconeogenesis
Piruvat
o
Acetil
CoA
Lipido
Lactat
o
Sistema de trasporte ciclo de Ciertos
de electrones
aminoacidos
acido citrico
–GLUCOLISIS:Ruta metabolica por medio del cual la glucosa
se desgrada para liberar energia. Serie de reacciones catalizados
enzimaticamente que se produce en el interior de la celulosa y
mediante los cuales se desgrada la glucosa.

–GLUCONEOGENESIS: Ruta por la cual se sintetiza la

glucosaapartir de los demas que no son OH tales como ciertos
aminoacidos , el 40% de gluconeogenesis ocurre en el higado y el
resto en el riñón

–GLUCOGENESIS:Ruta metabolica por la cual se

convierte el glucogeno apartir de la glucosa.

–GLUCOGENOLISIS:Ruta por el cual el glucogeno se

hidrolizaz para liberar glucosa.
En la glucolisis la glucosa C3H12O6 se convierte por una serie de
las reacciones o piruvato CH3COO- durante la ruta glucolitico se
forman 2 moleculas de NATH.
GLUCOSA + 2HPO2 +4 ADP + 2NAD + 2CH3COO- + ATP +
2NAOH +2H+
LA GLUCOLISIS OCURRE EN 2 FASES

fase 1
– Se consumen 2 moleculas de Atp
– La hidrolisis de una molecula de Atp activa una molecula de
glucosa.
– La hidrolisis de una segunda molecula de Atp activa una molecula
de fructoSa o fosfato en la reaccion 3.
fase 2
– Se producen 4 moleculas de ATP
– Se reduce el NAD y NAOH
– Si existen condiciones aerobicas y en la celda el NAOH produce mas ATP en el sistema de
trasporte de electrones.
La glucolisis ocurre en dos fases , en la primera consume 2 moleculas de ATP y cuatro
moleculas de ATP se producen en la segunda fase .
La hidrolisis de una molecula de ATP activa una molecula de glucosa en reacion 1 y a la
hidrolisis de una segunda molecula de ATP activa una molecula de de fructosa 6-fosfato
en la reaccion 3 en la primera fase.
Esta hidrolisis de estas 2 moleculas proporcina la energia para sostener las reacciones en la
ruta glicolitica.
–Los compuestos intermedios ricos en energia se producen en las reacciones que
transfieren grupos fosfatos a las moleculas de ADP para producir 4 moleculas de
ATPen la segunda fase.
– Se produce un total de 36 moleculas de ATP
Inicialmente 2 moleculas de ATP se consumen en la reaccion 3.
En la reaccion 6 se oxida 2 moleculas de NADH produce 2 moleculas de
ATP.
Las 2 moleculas de acetil que produce entran al acido acetico y producir
24 moleculas de ATP
 GLICOGENESIS
Las moleculas de glucosa se combinan para producir largas cadenas
ramificadas de glicogeno, este se encuentra en la mayoria de los tejidos
incluyendo el cerebro , el corazon y el tejido adiposo, la mayoria de
cantidad de glicogeno esta localizado en los musculos del esqueleto y en
el higado. La estructura de UDP glucosa esta compuesta de uridina
que es un nucleosido.
GLUCONEOGENESIS GLUCOLISIS

Fructosa 1,6difosfato (AMP citrato) Fosfofructoquina

en abundancia de ATP ( AMP citrato ATP)

Concentraciones de AMP son Fructosa - fosfato

bajas y las de citrato son bajas.

El ATP y el citrato inhiben la Fructosa 1,6 difosfato

glucolisis
 GLUCONEOGENESIS

Es la ruta en la cual se sintetiza la glucosa apartir apartir de las moleculas que no son
carbohidratos tales como el lactato, el glicerol y ciertos aminoacidos.
El 90% se presenta en el higado y el resto en los riñones .
Comienza con el piruvato, el lactato se puede oxidar a piruvato, por lo tanto el lactato es
una sustancia de partida importante en la gluconeogenesis.
Algunos aminoacidos se pueden convertir a piruvato como el glutamato -alanina
transminasa cambia la alnina a piruvato .
CH3 CHCOO- + -O2 CCH2 CCO- CH3 CCO- + O CCH CH CHCO-
2 2 2 2 2 2

NH3 O O NH3+
Alanina alfa Cetoglutarato Piruvato Glutamato
En la glucogenesis 2 moleculas de glucosa se juntaran para producir largas
cadenas ramificadas de glucogeno.

Glucosa fosforilasa y el glucogeno sistetizan.

El glucogeno sintetiza en dos pasos prinsipales.
La UDP glucosacosa fosforilaza cataliza la reacción de la glucosa.
Fosfeto y de trifosfato para formar la glucosa y el pirofosfato
El glucogeno sintetiza y cataliza la reaccion de UDP glucosa y de glucogeno.
Las barreras termodinamicas evitan una simple inversion de la glucolisis: bs señalo
que las barreras energeticas obstaculizan la reversion simple de la glucoisis entre entre
el piruvato y el fosfoenolpiruvato. Estas reacciones pertenesen al
tipo desequilibrado y liberan como calor mucha energia, por lo tanto son
fisiologicamente irreversibles.
Piruvato y fosfoenolpiruvato en las
mitocondrias se encuentra una enzima, la piruvato carboxilasa, que convierte el
piruvato en oxaloacetatoen presencia de ATP la vitamina B biotina y el CO2.
Fructosa 1,6 bifosfato y fructosa 6-fosfato es
necesaria para alcanzar la inversion de la glucolisis, se cataliza por una enzima
especifica, la fructosa 1,6 bifosfatasa; esta es una enzima importante ya que con ella
se puede saber si un tejido puede o no sintentizar glucogeno apartir del piruvatoy de
los triosafosfatos.
●Glucosa 6-fosfato y glucosa esta catalizada por
otra fosfatasa especifica especifica, la glucosa 6-fosfatasa, se presenta en el higado y en el
riñon pero no en el musculo ni en el tejido adiposo, esta enzima permite que un tejido añada
glucosa a la sangre.
Glucosa 1-fosfato y glucogeno la sintesis
del glucogeno incluye una via completamente diferente por medio de la formacion del
difosfato de glucosa y uridina y la actividad de la glucogeno sintasa, estas enzimas
permiten la inervacion de la glucolisis que tenga una funcion importante en la
gluconeogenesis.
 CICLO DE CORI
Es una serie de reacciones e interrelaciones del lactato y la glucosa en el higado,
la sangre y los musculos .
El lactato producido por los musculos activos entra en la sangre y es trasportado
al higado, alli el lactato se convierete en piruvato. El piruvato resultante
presenta gluconeogenesis y se convierte en glucosa, la glucosa se difunde del
higado hacia la sangre y se trasporta nuevamente al tejido muscular.

CAC Ciclo de acido citrico

Glu-6-P Glucosa 6- fosfato
Glu-1-P Glucosa 1- fosfatoe
La glucosa viaja en la sangre desde el higado hasta los musculos. En
los musculos activos, la glucosa se convierte en lactato, el cual se
trasporta en la sangre hacia el higado.
En el higado el lactato se convierte nuevamente en glucosa. A esto se
le llama el ciclo de cori.

La fuente importante de glucosa debe estar siempre disponible en

todos los tejidos del cuerpo. La concentracion normal de glucosa en la
sangre esta entre 70 y 90mg/100mL (mg/dL) de sangre.
A lo largo del dia la concentracion de glucosa en la sangre flutùa,
dependiendo del consumo de alimentos y de la actividad fìsica.
Despues de las comidas la concentracion de glucosa en la sangre
aumenta y durante los periodos de hambre disminuye.
RUTA DE LA GLUCOLISIS
FORMACION DE PIRUVATO A PARTIR
DE GLUCOSA
 BOLILLA 2

 ENZIMAS DE OXIDO REDUCCION: La oxidación en

los sistemas biológicos. Oxidorreductasas: NAD y FAD
Deshidrogenasas. Proteínas ferrosulfuradas. Coenzima Q,
Citocromo, Citocromo Oxidasa
 TRANSPORTE ELECTRONICO- FOSFORILACION
OXIDATIVA: Cadena Respiratoria. Complejos.
Inhibidores y desacoplantes. Síntesis de ATP. Control
Respiratorio
 Formación de productos de reducción parcial del
oxígeno. Mecanismos de defensa contra las especies
reactivas al oxígeno.
 OTROS SISTEMAS DE TRANSPORTE: Sistema
Microsomal. Oxigenasas. Catalasas
 METABOLISMO DE XENOBIOTICOS: Fase I y II.
 OXIDACIONES BIOLÓGICAS
• Hace 2000 millones de años, los procariotas (cianobacterias),
comenzaron a crear una atmósfera oxigenada.

• El oxígeno que producían como producto de deshecho de la

fotosíntesis desencadenó una verdadera revolución en el mundo
vivo.

• Los organismos aerobios modernos transforman la energía del

enlace químico de las moléculas de alimentos, en energía del
enlace del ATP empleando oxígeno como aceptor final de los
electrones procedentes de los alimentos.

• La utilización de oxígeno por parte de los organismos aerobios

proporciona enormes ventajas si los comparamos con formas de
vida anaerobias, debido a que la oxidación aerobia de nutrientes
tales como glucosa y ácidos grasos, proporciona una cantidad de
energía sustancialmente mayor que la fermentación.
• La enorme diferencia de capacidad generadora de energía
entre los organismos aerobios y anaerobios está
directamente relacionada con las propiedades físicas y
químicas del oxígeno.

• La primera de ellas es que el oxígeno se encuentra en

toda la superficie de la tierra.

• La segunda es que el oxígeno difunde fácilmente a través

de las membranas celulares, cosa que no ocurre con otros
aceptores de electrones.

• Por último, la molécula de oxígeno es muy reactiva de

modo que acepta fácilmente los electrones.

• Esto también se relaciona con otra propiedad del oxígeno

que es su tendencia a formar metabolitos tóxicos.
 MITOCONDRIA
PRINCIPAL FUNCIÓN: OXIDACIÓN DE
COMBUSTIBLES METABÓLICOS Y CONSERVA
ENERGÍA LIBRE PARA SINTESIS DE ATP
 Mitocondria

 Membrana externa:
 Enzimas y proteínas de
transporte (porinas)
 Permeable a moléculas
pequeñas, iones y proteínas de
menos de 10.000 D
 Membrana interna:
 Impermeable a la mayoría de
las moléculas
 Contiene:
 Transportadores de electrones
(I- IV)
 ADP – ATP translocasas
 ATP sintasa
 Mitocondria

 Matriz:
 Contiene:
 Complejo Piruvato
deshidrogenasa
 Enzimas ciclo de Krebs
 Enzimas b-oxidación
 Enzimas oxidación de
aminoácidos
 DNA, ribosomas
 ATP, ADP, Pi, Mg, Ca, K
 Origen del ATP

 Fosforilación a nivel de sustrato

 Fosforilación Oxidativa (Fosforilación a nivel

de Cadena Respiratoria).