Terpenos

Constituyen un grupo de metabolitos

secundarios formados por unidades de
isopreno (5 tomos de carbono) por lo que
tambin se conocen como isoprenoides.

Isopreno
Las uniones entre estas unidades de isopreno se dan de
manera cabeza cola.

Biosntesis
Aunque los terpenoides derivan estructuralmente de la
molcula de isopreno, esta sustancia no es el precursor
in vivo. En lugar de ella, el compuesto encontrado es
el isopentenilpirofosfato (IPP):

 La biosntesis de los terpenoides est dividida.

Los sesquiterpenos (C15), triterpenos (C30) y
politerpenos son producidos en compartimentos
citoslicos y en el retculo endoplasmtico, mientras
que el isopreno (C5), monoterpenos (C10), diterpenos
(C20) y tetraterpenos (C40) se sintetizan en los plstido.

 En los plstidos, el IPP se sintetiza a partir del

gliceraldehdo 3-fosfato (GAP) y el piruvato.
En esta va, el piruvato reacciona con la tiamina
pirofosfato (TPP) para dar un esqueleto de dos
carbonos: hidroxietil-TPP, que se condensa con el GAP.
La TPP es liberada para formar un intermediario de
cinco carbonos: 1-deoxi-D-xilulosa-5 fosfato, que sufre
un reacomodo y reduccin para formar 2-C-metil-Deritritol 4- fosfato y luego se transforma para dar el IPP.

Pirofosfato buen grupo saliente, carbono

reactivo a sustitucin nucleoflica.

 Se clasifican segn el nmero de unidades de isopreno

presentes:

Actividad biolgica
Metabolismo primario:
- Funciones relacionadas con procesos reguladores del
crecimiento y desarrollo del vegetal (cido Absccico
(ABA), las Giberelinas (Gas), las Citoquininas, entre
otras)
- Funciones estructurales por ser parte de las membranas
celulares (esteroles) o participar de la fotosntesis
(cadena lateral de clorofila, carotenoides).

 Metabolismo secundario:
- Intervienen como molculas de defensa. Son
compuestos txicos (aceites esenciales, piretrinas) o
disuasores alimentarios para insectos o al actuar como
compuestos alelopticos. Adems, en algunos casos
estos compuestos favorecen la atraccin de polinizadores
o de dispersores de frutos.

Funcin biolgica hemiterpenos

El hemiterpeno o isopreno es un producto voltil
liberado en tejidos fotosintticamente activos.
La emisin de isopreno que aumenta con la
temperatura y la luz, favorece la formacin de O3 en la
troposfera y de otros compuestos que tienen efecto
invernadero.

 Los monoterpenos tienen diversos usos en perfumera,

en la industria alimenticia como saborizantes y las
relativas a sus propiedades farmacolgicas. Existen
variadas formulaciones farmacuticas en forma de
linimentos en las cuales se utilizan compuestos
monoterpnicos como el mentol y el alcanfor mezclados
con otros aceites esenciales como la menta y el romero.

 Sus efectos principales estn asociados a la irritacin de

la piel y mucosas, como rubefacientes, digestivos,
bactericidas, tranquilizantes, antiagregantes
plaquetarios, anticancergenos, hipolipemiantes,
descongestivos nasales y otros