FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

TEMA: GINKGO BILOBA

DOCENTE : Q.F. RCHARD GARCÍA ISHIMINE

CURSO : FARAMACONOGSIA Y FITOQUIMICA

CICLO : IV

INTEGRANTE:

 VASQUEZ ESPINOZA CESAR MIGUEL

 GINKGO BILOBA

NOMBRE CIENTIFICO:
Ginko Biloba. L (1)

TAXONOMIA:

FAMILIA: Ginkgoaceae. (2)

GENERO: Ginkgo (3)

ESPECIE: Ginkgo biloba (4)

SINONIMIA: Ginkgo biloba f. aurea, Ginkgo biloba var. aurea, Ginkgo biloba

var. epiphylla, Ginkgo biloba var. fastigiata, Ginkgo biloba f. fastigiata,

Ginkgo biloba var. laciniata, Ginkgo biloba f. laciniata, Ginkgo biloba f.

microsperma, Ginkgo biloba f. parvifolia, Ginkgo biloba f. pendula, Ginkgo

biloba var. (5)

NOMBRES EN EL MUNDO:

Castellano: Ginkgo, Árbol de los 40 escudos, Català: Ginkgo, Português: Ginkgo,

Xinkgo, Français: Ginkgo, English: Ginkgo, Maidenhair tree, Italiano: Ginkgo,

Deutsch: Ginkgobaum, Asturianu: Ginkgo, Galego: Xinkgo. (6),

DESCRIPCION BOTANICA:

Se cree que el árbol Ginkgo biloba (ginkgo) es una de las especies de árboles más

antiguas del mundo que viven hoy en día. Este árbol se origina en China y se ha

cultivado en todo el mundo como un árbol ornamental (7)

Árbol de hoja caduca que crece a 30- 40 metros, con copa estrechada, algo

piramidal y Formada por uno o varios troncos (8) .Es caducifolio, con una coloración

amarillo dorada en otoño (9). Con copa piramidal en los ejemplares masculinos y

más horizontal en los femeninos. La corteza es de color gris claro y con fisuras. Las

hojas son simples, largamente pecioladas de 5 a 10 cm de longitud de color verde

claro. Tienen forma de abanico con una escotadura central que las divide en dos

lóbulos, la nerviación es paralela. Las flores crecen sobre pequeñas ramas cortas

(10) . Rectas, más o menos erguidas. Hojas simples, sobre los macroblastos,

solitarias; sobre los braquiblastos, en fascículos de 3 a 5 cm; lamina flabelada, de

3-8 cm de ancho; sobre los macroblastos, más o menos obtusa o emarginada;

numerosas venas divergentes recorren la lámina desde la base; peciolo de 5-7 cm

(11). Se pueden distinguir los macroblastos que inicialmente son de color verde a

naranjado y que posteriormente tienden al gris plateado de la corteza; Los

braquiblastos tienen una forma claviforme con cicatrices de hojas y un brote apical

(12). Tratándose de una gimnosperma, sus semillas no se forman en un ovario

cerrado. Forma una estructura parecidas a una drupa, redonda o elipsoidal, de unos

2-3 cm de diámetro, que contiene 1-2 semillas en su interior (13)

UBICACION Y HABITAT:

Terrenos de loes amarillo, suelos ácidos, bien drenados, de 300 a 1000 m de altitud.

Especie cultivada desde hace miles de años. En Patagonia, se extiende lentamente

su cultivo ornamental (14). Originario de China y Japón (15). Se suele considerar

como un fósil viviente. En el resto de mundo, se utiliza como árbol cultivado y

ornamental en parques y jardines, etc. (16). La distribución natural del ginkgo parece

estar restringida en la actualidad a una remota situada en el este de china (17), G.

biloba y otras especies en el género se extendieron en un punto en todo el

mundo. El rango disminuyó hasta hace 2 millones de años, cuando los árboles

estaban restringidos a una pequeña área en China (18). G. biloba y G. gardneri del

Paleógeno de Escocia son las únicas especies de Ginkgo que existieron en el

hemisferio norte durante el período Cenozoico, y todas las apariciones conocidas

de Ginkgoen el Pleistoceno son del suroeste de Japón (19)

Bioagricultura:

Cultivo y Distribución:

Se cree que el árbol Ginkgo biloba (ginkgo) es una de las especies de árboles más

antiguas del mundo que viven hoy en día. Este árbol se origina en China y se ha

cultivado en todo el mundo como un árbol ornamental.Crecerá (20) bien en suelos

profundos, sueltos ricos en humus, frescos y bien drenados, con capacidad de

retención de agua, resiste bien las heladas, las plagas y la contaminación pero no

tanto las sequias. Se multiplica fácilmente por semilla, en otoño (21).También tolera
condiciones salinas, contaminación del aire y calor. Se adapta bien a la mayoría

entornos urbanos (22). Se reproduce bien por semilla e injertos. Todas no son

fértiles. Rebrota de cepa, se puede reproducir por estaquilla, sistema aconsejado al

conocer el sexo de los árboles (23). Estos y otros cultivares conocidos se propagan

de varias maneras, dependiendo de la estación en un año, y los árboles machos

son más deseables para plantar, ya que los árboles hembra producen frutos de mal

olor (24). Varios cultivares producidos en China se utilizan en cultivos a gran escala

para producir productos comerciales de nueces de ginkgo, y existen desde hace

más de 600 años con al menos 44 cultivares seleccionados según el tamaño y la

forma del Nueces y productividad. La propagación de los cultivares se realiza

mediante injerto en portainjertos, y los frutos secos se producen a los 5 años junto

con cultivos ligeros en años alternos (25) (26) (27)

Se extendieron en un punto en todo el mundo (28).

Usos Etnomedicinales:

Trastornos cognitivos, las arritmias, el cáncer, la diabetes, trombosis (29),

cardioprotectores, neuroprotección (30), glaucoma, (31), vacuolización del epitelio

seminífero y la disminución de la producción de esperma (32), hipoxia,

cardiovascular, respiratorio, nervioso central, renal (33) , antioxidante, antialérgico,

antiflamatorio, antiproliferativos, contra ansiedad y anticancerigeno (34),

Otros usos populares:

Mejora la función eréctil (35), asma, bronquitis, envejecimiento (36) , mala

circulación, varices, hemorroides, dolor de cabeza, pérdida de audición, zumbidos,

Alzheimer (37) , resistencia mental, Alzheimer, problemas del corazón (38),

depresión, mareo, tinnitus, ansiedad, menopaúsico (39) (40), tos, la enuresis, las

infecciones de piel piogénicas y las infecciones por gusanos del tracto intestinal (41)

COMPOSICION QUIMICA:

Contiene: Gluconidos de flavonol (24%), lactonas terpenicas (6%), Acidos

ginkgolicos (<5 ppm) (42), proteínas (10-15%) (43), ginkgolida A (2,20%),

ginkgolida B (1,11%), ginkgolida C (1,05%) y bilobalida (2,50%). (44), 0,5 a 1,8 %

de mono, di y triglicósidos como kemferol, quercetina e isoramnetina, 0,2 % de

bilobálido, catequinas (0,04 %), proantocianidinas oligoméricas (8 a 12 %),

bioflavonoides (0,4 a 1,9 %), esteroides y ácidos orgánicos (45)

Farmacología experimental:

DEMENCIA:

PRE-CLINICO:

 En el año 2013, cuarenta y ocho ratas fueron divididas aleatoriamente en seis

grupos después del entrenamiento con Y-electric maze. Las ratas en el grupo

de control (n = 8) se inyectaron con un volumen igual de solución salina. Las

 ratas en el grupo de galactosa (Gal n = 8) se trataron con D- galactosa (100

mg / kg, inyección peritoneal cada día). Ratas en el grupo de extracto de hoja

de Ginkgo biloba de dosis baja (0.875 mg / kg, EGB-L n = 8), el grupo de

extracto de hoja de Ginkgo biloba de dosis media (1.75 mg / kg, EGB-M n =

8) en dos semanas. Conclusión: En el grupo de terapia, las habilidades de

aprendizaje y memoria mejoraron después del tratamiento con extracto de

hoja de Ginkgo biloba durante 2 semanas (46)

DEMENCIA:

CLINICO:

 En el año 2015, utilizaron extracto de ginkgo biloba a 2381 pacientes que

fueron una duración de 12 a 52 semanas a una dosis diaria de 120 mg, como

no resulto aumentaron la dosis del extracto de ginkgo biloba a 240 mg, el

60% de pacientes se curaron de demencia. Resultado Tomar una dosis diaria

de 240 mg de extracto de Ginkgo biloba es eficaz y seguro en el tratamiento

de la demencia. (47)

CARDIOPROTECTOR:

PRE- CLINICOS:

 En el año 2014, los animales se dividieron al azar en cuatro grupos

experimentales y los tratamientos se realizaron durante 8 días: CTR, recibió

 solución salina (ip diariamente); ISO, recibió isoproterenol (4,5 mg / kg / día,

ip); GBE, recibió extracto de G. biloba (100 mg / kg / día, vo) más solución

salina (ip); ISO + GBE, recibió isoproterenol (4,5 mg / kg / día, ip)

más extracto de G. biloba (100 mg / kg / día, vo). El isoproterenol se usó

como un agonista del receptor β-adrenérgico (β-AR) no específico para

inducir hipertrofia cardíaca (48). Conclusión tratamiento con GBE solo sobre

los receptores colinérgicos simpáticos pueden participar en el efecto

cardioprotector (49)

ENFERMEDAD PARKINSON:

PRE-CLINICO:

 En el año 2009, se usaron Ratones negros macho C-57. Grupo I: solución

salina + solución salina; Grupo II: EGb761 + solución salina: Grupo III:

solución salina + MPP +; Grupo IV: EGb761 + MPP +. (EGb761 = 10 mg / kg,

ip; MPP + = 0.72 mg / kg, icv) El efecto protector de EGb761 contra la

neurotoxicidad de MPP + puede deberse, en parte, a la regulación de la

homeostasis del cobre en el cerebro. Conclusión El efecto protector de

EGb761 contra la neurotoxicidad de MPP + puede deberse, en parte, a la

regulación de la homeostasis del cobre en el cerebro. (50)

 En el año 2008, se usaron Ratones negros macho C-57. Grupo I: solución

salina + solución salina; Grupo II: solución salina + EGb761; Grupo III: MPTP

+ solución salina; Grupo IV: MPTP + EGb761. (MPTP = 30 mg / kg, ip;

 solución salina = 30 mg / kg, ip; EGb761 = 10, 40, 80 o 120 mg / kg, ip).

Conclusión EGb761 atenúa la neurodegeneración de la vía nigrostriatal e

inhibe el estrés oxidativo. (51)

 En el año 2005, se usaron Ratas macho Grupo I: solución salina;Grupo II:

solución salina + EGb (50 mg / kg, ip); Grupo III: solución salina + EGb (100

mg / kg, ip); Grupo IV: solución salina + EGb (150 mg / kg, ip); Grupo V: 6-

OHDA; Grupo VI: 6-OHDA + EGb (50 mg / kg, ip); Grupo VII: 6-OHDA + EGb

(100 mg / kg, ip); Grupo VIII: 6-OHDA + EGb (150 mg / kg, ip). (solución salina

= 2 µL; 6-OHDA = 10 µg / 2 µL en 0.1% en solución salina de ácido ascórbico

en el estriado derecho. Conclusión: EGb restauró las rotaciones y

deficiencias en la actividad locomotora, la coordinación muscular, aumentó

la generación de TBARS y agotó el contenido de GSH en la sustancia negra

(52)

 En el año 2004, se usaron Ratas macho. Grupo I: solución salina (NaCl al

0,9%) + 6-OHDA; Grupo II: EGb761 (50 mg / kg, ip) + 6-OHDA; Grupo III:

EGb761 (100 mg / kg, ip) + 6-OHDA. (6-OHDA = 3.5 µL, estriado inyectado).

Conclusión: EGb761 reduce los déficits de comportamiento y se sugiere

como un tratamiento para la EP. (53)

 En el año 2004, se utilizaron ratones negros macho C-57. Grupo I: solución

salina + solución salina; Grupo II: solución salina EGb761 +; Grupo III:

solución salina + MPP +; Grupo IV: EGb761 + MPP +. (EGb761 = 10 mg / kg,

ip; MPP + = 0.72 mg / kg, icv). Resultado EGb761 impidió el aumento de la

actividad MAO del estriado, el efecto de agotamiento de la dopamina del

 estriado y la reducción de la actividad de la tirosina hidroxilasa del estriad

(54)

TEJIDO NERVIOSO

PRE- CLINICO:

 En el año 2015, Las células SH-SY5Y (neuroblastoma humano) se dividieron

en grupo de control normal, grupo OGD (con oxígeno y falta de glucosa),

OGD (con oxígeno y falta de glucosa) durante 4 h y grupos pre tratados con

EGb761(Extracto de ginkgo biloba) que incluyen muy baja concentración (20

μg / ml), grupo de baja concentración (25 μg / ml), grupo de concentración

moderada (50 μg / ml) y grupo de alta concentración (100 μg /

ml). Veinticuatro horas después de la reoxigenación, se determinó la

viabilidad celular con el ensayo de bromuro de 3- [4, 5-dimeil-2-tiazolil] -2, 5-

difenil-2H-tetrazolio, se detectó la tasa de apoptosis con anoxina V-

fluoresceína isotiocianato / propidio yoduro La citometría de flujo de doble

tinción y el nivel de proteína del factor inductor de apoptosis (AIF) se

observaron con la técnica de inmunofluorescencia en cada grupo. Conclusión

EGb761 (ginkgo biloba) puede reducir la apoptosis de las células OGD (con

oxígeno y falta de glucosa) SH-SY5Y (neuroblastoma humano)

probablemente a través de la inhibición de la translocación nuclear. (55)

 En el año 2017, Cincuenta pacientes de 50 a 85 años de edad con MCI y

trastornos de la marcha relacionados, doble ciego, controlado con placebo,

 de drogas en fase IV. Los pacientes del grupo de intervención (IG) recibieron

GBE (Symfona ® forte 120 mg) dos veces al día durante 6 meses, mientras

que los pacientes del grupo control (CG) recibieron cápsulas de

placebo. Siguió una fase de etiqueta abierta de 6 meses con una dosis de

GBE idéntica. La marcha se cuantificó en los meses 0, 3, 6 y 12. Los

hallazgos sugieren que 120 mg de GBE dos veces al día durante al menos 6

meses pueden mejorar el rendimiento de la marcha relacionada con la doble

tarea en pacientes con MCI (inestabilidad de la marcha). Conclusión Las

mejoras observadas en la marcha se suman a la comprensión de las mejoras

no especificadas autoinformadas entre los pacientes con MCI cuando se

tratan con GBE estandarizado. (56) (57) (58)

FIBROSIS HEPATICA

PRE- CLINICA

 En el año 2015, se utilizaron 48 ratas durante de dos semanas se dividieron

aleatoriamente en 4 grupos grupo control (C), grupo modelo (M), grupo de

dosis baja (L) y grupo de dosis alta (H) A las ratas del grupo C se les

administró solución salina. Las ratas de los otros grupos se sometieron a

administración intragástrica de CCl 4 (1: 1 en aceite de oliva) a una dosis de

1 ml / kg de peso corporal, dos veces por semana durante 8

semanas. Durante la CCl4 En las exposiciones, a las ratas de los grupos L y

H también se les administró GBE mediante inyección intraperitoneal una vez

 al día en dosis de 15 mg / kg y 30 mg / kg de peso corporal, respectivamente,

durante 8 semanas. Como resultado mejoro la función hepática. Nuestros

hallazgos indicaron un nuevo papel para GBE en el tratamiento de la fibrosis

hepática. (59) (60) (61) (62)

CURACION DE FRACTURAS

PRE- CLINICAS

 En el año 2017, Cuarenta y ocho ratas hembra (peso: 195-252 g; edad: 20

semanas) se utilizaron en el estudio. Las ratas fueron divididas

aleatoriamente en seis grupos (n = 8). Se realizó una fractura transversal en

el centro del fémur derecho de cada rata y se fijó con un alambre de

Kirschner. Los grupos de G. biloba recibieron 60 mg / kg de extracto oral

de G. biloba una vez al día. No se administró medicación a los grupos de

control. En los días 7, 21 y 35, ambos conjuntos de fémures se evaluaron

radiológica e histopatológicamente. La evaluación histológica reveló que

los grupos de G. biloba tenían diferencias significativas a los 21 y 35 días (p

<0.05). El grupo de G. biloba mostró una diferencia significativa en términos

de formación ósea en el día 21 en comparación con el grupo de control (p

<0,05). Conclusión este estudio indicó que el uso de extracto de G.

biloba aceleró la curación de fracturas. Se detectaron diferencias

 radiológicas e histológicas, pero las diferencias histológicas fueron más

notables. (63) (64)

ULCERAS:

PRE- CLINICO:

 En el año 2005, 5 ratas se dividieron en cinco subgrupos para cada

estudio. GbE 8.75, 17.5, 26.25 mg / kg se administraron por vía intravenosa

a los grupos experimentales, respectivamente 30 minutos antes de la

exposición ulcerativa (50% de etanol, 1 ml) por sonda orogastric al estómago

de ratas en ayunas. Cada grupo control y experimental consistió de cinco

ratas. Conclusión el hallazgo de este estudio mostró que GbE inhibió

significativamente las lesiones gástricas inducidas por etanol en ratas (65)

 En él año 2004, 4 ratas se dividieron al azar en cuatro grupos: operación

simulada sin ginkgo, operación simulada con ginkgo, úlcera duodenal sin

ginkgo y úlcera duodenal con ginkgo. Las ratas con úlcera duodenal fueron

inducidas por 500 ml / L de ácido acético. Las ratas con ginkgo se inyectaron

por vía intravenosa con extracto de Ginkgo biloba de la cola en una dosis de

0.5 mg / (kg · d) durante 7 y 14 días. Conclusión El extracto de Ginkgo

biloba puede mejorar el aumento de peso y la curación de la mucosa en ratas

con úlceras duodenales por la acción de la citoprotección y la antioxidación.

(66)
ANTIFUNGICA:

PRE-CLINICO:

 En el año 2005, encontramos que los extractos de las capas externas de

semillas de Ginkgo biloba de todas las concentraciones de tratamiento

habían inhibido el tizón de la vaina de arroz. Entre ellos, la concentración más

efectiva fue de 250 mg / l en la cual el crecimiento del microbio fue de 26 mm

e incluso en la prueba de empaque, identificó como 13%. Como resultado de

la investigación de la actividad antifúngica al separar los polisacáridos de las

capas externas de las semillas de G. biloba , se demostró que la zona

transparente de 14 mm o más se formó a la concentración de 250 mg / l o

más. Sobre la base de estos resultados, concluimos que lLa capa exterior

de G. biloba es una sustancia natural con actividad antifúngica en la plaga de

la vaina del arroz. (67)

TINNITUS:

CLINICO:

 En el año 2001, 1121 personas sanas de entre 18 y 70 años con tinnitus que

fue comparativamente estable; 978 participantes fueron emparejados (489

parejas). 12 semanas de tratamiento con 50 mg de extracto de Ginkgo

 biloba LI 1370 tres veces al día o placebo. Conclusión 50 mg de extracto

de Ginkgo biloba LI 1370 administrado 3 veces al día durante 12 semanas

no es más efectivo que el placebo para tratar el tinnitus. (68)

TUMOR CEREBRAL

CLINICO:

 En el año 2012, 34 pacientes se administró ginkgo biloba fue de 120 mg /

día (40 mg tid) durante 24 semanas, seguido de un período de lavado de 6

semanas. Las evaluaciones realizadas al inicio del estudio, 12, 24 (final del

tratamiento) y 30 semanas (final del lavado). 23 (68%) completaron 12

semanas de tratamiento y 19 (56%) completaron 24 semanas de

tratamiento. Hubo mejoras significativas a las 24 semanas en: función

ejecutiva. Conclusión Se observó cierta mejora en la calidad de vida y la

función cognitiva con el ginkgo biloba. Sin embargo, el tratamiento con

ginkgo biloba se asoció con una alta tasa de deserción. (69)

SINDROME METABOLICO

CLINICO:

 En el año 2018, cuarenta pacientes completaron el ensayo clínico de 90 días

y se asignaron al azar para administrar extracto de GKB (120 mg cápsula /

día). Durante el estudio, índice de masa corporal (IMC), circunferencia de la

 cintura (WC), leptina sérica, hemoglobina glucosilada (HbA1c), glucosa

sérica en ayunas (FSG), insulina, resistencia a la insulina (IR), índice de

adiposidad visceral (VAI), perfil lipídico y se evaluaron los marcadores

inflamatorios de proteína C reactiva de alta sensibilidad (hsCRP), factor de

necrosis tumoral α (TNF-α) e interleucina-6 (IL-6), El extracto de GKB

disminuye significativamente los niveles de HbA1c, FSG e insulina, IR, IMC,

WC, VAI, leptina sérica y los marcadores inflamatorios en comparación con

los valores de referencia. Simultáneamente, GKB no afectó negativamente

las funciones del hígado, riñón y sistema hematopoyético. Conclusión El uso

de extracto de GKB como adyuvante con Metformina fue eficaz para mejorar

el resultado de los pacientes con MTS. (70)

DESEO SEXUAL

CLINICO:

 En el año 2014, se reclutaron 80 voluntarias sanas. Los participantes

recibieron GBE en una dosis de 120-240 mg (n=40) o recibieron placebo

(n=40) diariamente durante 30 días. El deseo sexual mejoró

significativamente en el grupo de GBE en comparación con el grupo de

placebo (p= 0,02). En este estudio, encontramos que la EGB tuvo un efecto

positivo en el deseo sexual de las mujeres menopáusicas; por lo tanto, estos

hallazgos apoyan el efecto positivo de GBE en la función sexual de las

mujeres menopáusicas. (71) (72) (73)

TOXICIDAD TESTICULAR:

PRE-CLINICOS:

 En el año 2009, 3 ratas macho (8 semanas de edad) se les administró

vehículo, doxorubicina sola (3 mg kg- 1 cada 2 días para tres dosis), EGb sola

(5 mg kg- 1 cada 2 días para tres dosis), o EGb seguido de doxorubicina

(cada dosis administrada 1 día después de EGb). A los 7 días del primer

tratamiento farmacológico, se evaluó la toxicidad testicular oxidativa y

apoptótica mediante análisis bioquímicos, histológicos y citométricos de flujo.

Conclusión Estos resultados demuestran que EGb protege contra las

acciones oxidativas y apoptóticas de la doxorubicina en los testículos. (74)

(75)

REGENERACION HEPATICO

PRE-CLINICO:

 En el año 2018, Un total de 75 ratas se dividieron aleatoriamente en cinco

grupos experimentales: simulacro, control, FK506 (tacrolimus), EGb761

(Extracto de ginkgo biloba) y FK506 + EGb761. De acuerdo con los grupos

de estudio, a las ratas se les administró FK506 en una dosis de 0.1 mg / kg /

día y EGb761 a 25 mg / kg / día tres veces por vía intraperitoneal. Conclusión

EGb761, que es un antioxidante, reduce el daño hepático y estimula la

regeneración hepática. (76)

 ATEROSCLEROSIS

PRE-CLINICO:

 Dividimos las ratas en tres grupos (n = 12 cada uno) y las tratamos de la

siguiente manera: controles (5 ml de solución salina por día), ratas que

recibieron 100 mg / kg de EGb761 por día (EGb100) y ratas que recibieron

200 mg / kg de EGb761 por día (EGb200). Los ratones se sacrificaron

después de 2 meses después del tratamiento para evaluar el grado de

formación de placa. El grupo EGb200 mostró menos formación neointimal

que el grupo EGb100. Conclusión el EGb tiene un papel protector en el

desarrollo de la aterosclerosis y es un agente terapéutico potencial para

prevenir la aterosclerosis. (77) (78)

FARMACOBOTANICA Y FARMACOGNOSIA:

 Se prepara con la planta seca, ya sea con sus hojas o sus flores. Emplear la

corteza para sus propiedades medicinales no es común. Es fácil de preparar.

Sólo se necesita poner los trozos de la planta en agua, calentarla y una vez

hierva colar la mezcla. Por último, antes de beber la infusión hay que dejarla

reposar entre 5 y 10 minutos. (79)

  El uso en forma de infusión es quizás la forma más antigua de tomarlo. En

este caso, se colocan las hojas secas directamente en el agua caliente para

hacer la infusión. Se recomienda poner una cucharadita de ginkgo biloba

por cada taza de agua y tomarlo dos veces al día antes de la comida. Es

una forma natural de tomar antioxidantes y, a la vez, mejorar la función

sexual. (80)

TOXICIDAD:

 El ginkgo biloba puede causar vasodilatación arterial y venosa. A nivel

neurológico se puede presentar cefalea, convulsiones y hemorragia,

subaracnoidea. El Gb puede inhibir la agregación plaquetaria y su uso

crónico incrementa el tiempo de sangría y la aparición de hemorragia

espontanea: El componente causante dea la inhibición plaquetaria el

Ginkolido B.

 Dos frutos pueden causar critema en la boca (81)

CONTRAINDICACIONES:

 Hipersensibilidad al ginkgo. Se aconseja suspender su utilización unos días

antes de someterse a intervenciones quirúrgicas debido a la posibilidad de

aumentar el sangrado. (82)

 Debe tenerse en cuenta que el extracto de ginkgo puede potenciar el efecto

anticoagulante del acenocumarol y warfarina, y el antiagregante plaquetario

 de la aspirina. Por otro lado, no debe administrarse en personas epilépticas

(83)

PRECAUCIONES:

 Los efectos secundarios son raros y ligados generalmente a una

sobredosificación. Se han registrado ocasionalmente molestias

gastrointestinales, dolor de cabeza y mareos. (84)

 El uso del G. biloba debe suspenderse al menos tres días antes de los

procedimientos quirúrgicos (85) (86). Debe evitarse en pacientes con crisis

convulsivas, principalmente si se relacionan con el uso de preparados con

Ginkgo biloba (87)

 Sangrado. Se recomienda tener precaución en casos de pacientes con

trastornos de sangrado o que toman drogas que pueden aumentar el riesgo

de sufrir sangrado (88)

FORMAS GALENICAS:

 Arkocapsulas Ginkgo. Cada cápsula contiene 180 mg.Envase de 50

cápsulas (89)

 Ginkgoforce. Frasco 100 mL. 1 mL de gotas contiene 920 mg de tintura de

hoja de Ginkgo biloba, (90)

 Tebokan Forte X 20 Comp (91)

 TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml (92)

 Ginkgosul Ginkgo biloba y Hamamelis 60 cápsulas NATYSAL (93)

 Gel Ginkgo Biloba 220g (94)

 Ginkgobil con Ginkgo Biloba Caja de 20 ampollas de 15ml (500mg) (95)

 Ginkocel Forte. 100 cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg (96)

 TEBOFORTAN 120MG 30 COMPRIMIDO (97)

 Vitalogink 40mg Mylan Ginkgo Biloba extracto 90 tabletas (98)

 NOW Foods Ginkgo Biloba 120mg tableta x100 (99)

 Nature's Way Ginkgo 60 mg Extracto de ginkgo estandarizado al 24% de

glucósidos de flavona ginkgo y 6% de lactonas terpénica tableta por 60

unidades (100)
Referencias
1. ESTUDIO LVB. luisvallejoestudiobonsai. [Online].; 2007. Available from:
https://www.luisvallejoestudiobonsai.com/index.php/projects/ginkgo-biloba-l/.

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3. COUNCIL AB. Integrative Medicine Communications. American. In.; 2000.

4. BIOMANANTIAL. THE GINKGO. BIOMANANTIAL. 2005 MARZO.

5. PEREZ M. GINKGOACEAE. BOTANICA Y RAICES. 2013 ENERO.

6. Vanaclocha i Vanaclocha BMDdCPyDSL. [Online].; 2019. Available from:

https://www.fitoterapia.net/vademecum/plantas/index.html?planta=298&tipo_nombre=1#.

7. Fu PP CPXQ. extracto de hojas de Ginkgo biloba: efectos biológicos, medicinales y

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