DROGAS AUTONMICAS

ADRENERGICAS O
SIMPATICOMIMETICAS

DEFINICIN
Son drogas que imitan los efectos
producidos por la estimulacin de las
fibras adrenrgicas posganglionares
Son todas aminas por lo que se las
conoce como aminas simpaticomimticas

Clasificacin
Segn su origen:
Naturales: Adrenalina o Epinefrina
Noradrenalina o Norepinefrina
Dopamina
Efedrina
Sintticas:Isoproterenol
Salbutamol
Orciprenalina
Terbutalina
Fenoterol

Clasificacin Qumica
Catecolaminas: Adrenalina, Noradrenalina,
Dopamina, Isoproterenol
Resorcinolaminas:Orciprenalina, Terbutalina
Fenoterol
Saligeninaminas:Salbutamol
Fenolaminas:Etilefrina, Fenilefrina,Metaraminol
Bametano,Isoxuprina
Fenilaminas:Efedrina,Anfetaminas
Aminas Heterociclicas:Nafazolina,Xilometazolina

SINTESIS ALMACENAMIENTO
Y LIBERACION

Adrenalina

ADRENALINA
DROGA PROTOTIPO
REPRESENTA A TODO EL GRUPO
ACCIN SOBRE TODOS LOS
RECEPTORES SIMPATICOS
COMPARTE ACCIONES,EFECTOS ,
MECANISMO DE ACCIN Y
NOCIVIDADES

Farmacognosia
Droga de origen natural, tambin se
obtiene por sntesis
Estructura Qumica: catecolamina
Potencia elevada
Eficacia comprobada
Duracin de la accin: breve

Farmacocinesis
Vias de Administracin,
Subcutnea 0,5mg
Intravenosa lenta y en pequeas dosis
Inhalatoria
Intramuscular
Absorcin: Dificultosa por ser muy vasoconstrictora
Distribucin: pasa rpidamente a todos los tejidos, pero con
dificultad la barrera H.E. tiene vida media muy corta
Metabolismo: todas las catecolaminas son inactivadas por la MAO y
COMT
Excrecin: renal como metanefrina, normetanefrina y acido
Vainillilmandlico

Farmacodinamia
Accin: Estimulante
Vasos: vasoconstriccin perifrica y arteriolar, con
aumento de la presin arterial
Vasodilatacin coronaria
Corazn: aumenta las 4 propiedades
Ap. Respiratorio: Bronco dilatacin
Ap. Digestivo: disminuye la motilidad y contrae los
esfnteres
Ap. Urinario: vasoconstriccin de las arteriolas renales
Metabolismo: Hper glucemia, glucgeno lisis, liplisis

Farmacodinamia
Mecanismo de accin
Acta a travs de receptores especficos de membrana
de tipo ll
Alfa ,B1 y B2 y B3
Efectos: Midriasis
Aumenta la presin arterial
Taquicardia
Mejora la ventilacin pulmonar
Relaja el detrusor( ef. Beta)
Contrae los esfnteres (ef A)

Farmaconocividad

Arritmia cardaca, fibrilacin ventricular

Cefalea
Temblor
Palidez
Hemorragia cerebral por H.T.A.
Insuficiencia cardaca aguda
Angina de pecho

Contraindicaciones
Angina de pecho
Hipertiroidismo
H.T.A. grave
Preparados: ampollas de clorhidrato de
adrenalina de 1 ml, son de color caramelo por
su labilidad a la luz

Indicaciones teraputicas
Prolongar la duracin de los anestsicos
locales
Asma Bronquial Grave
Anafilaxia aguda
Procesos alrgicos no asmticos
Edema angioneurtico
Shock anafilctico asociado a
antihistamnicos y corticosteroides

DROGAS SIMPATICOLITICAS

Se oponen a las acciones simpticas

Por distintos mecanismos

Drogas Bloqueantes Adrenrgicas

Son frmacos que actuando sobre las
clulas efectoras, inhiben las respuestas
de las mismas, a los impulsos de las
fibras adrenrgicas posganglionares

Clasificacin
Simpaticoplejicos

Bloqueantes alfa

Bloqueantes beta

Drogas simpaticoplejicas
Son frmacos que impiden la liberacin
de los neurotransmisores adrenrgicos a
la hendidura sinptica
A nivel de la sntesis (Alfa metil dopa)
A nivel de la liberacin (Clonidina)
A nivel de la recaptacin (Reserpina)

Efectos adversos

Drogas Bloqueantes
Son frmacos que impiden la llegada del
neurotransmisor adrenrgico al receptor
postsinpticos alfa, o beta 1, o beta 2
impidiendo las acciones de los mismos en
los rganos efectores

Clasificacin
Bloqueantes Alfa
Alcaloides del cornezuelo de centeno
Ergotoxina,Ergocristina,
Dihidroergotoxina, Ergotamina
Betahaloalquilaminas: Fenoxibenzamina
Derivados de la imidazolina: Fentolamina,
Tolazolina
Aminoquinazolinas: Prazosin

Clasificacin
Bloqueantes Beta son los ms usados
Segn su selectividad se dividen en :
Selectivos B1:Atenolol,Bisoprolol,Metoprolol
Acebutol
No Selectivos:B1 B2:Carvedilol,Labetalol
Propranolol,Timolol
Con Actividad Simpatica Intrinseca:
Acebutol, Pindolol

PROPRANOLOL
DROGA PROTOTIPO
REPRESENTA A TODO EL GRUPO
BLOQUEO DE LOS RECEPTORES B1 Y
B2 SIMPATICOS
COMPARTE ACCIONES,EFECTOS ,
MECANISMO DE ACCIN Y
NOCIVIDADES

Propranolol

Es un bloqueante no selectivo B1 y B2
Origen : Sinttico
Farmacocinesis:
Absorcin buena por via oral
Distribucin se une en un 90% a las proteinas
plasmticas
Metabolismo:sufre un importante 1 paso
hepatico en un 50 a 80%
Vida media: 3 a 6 hs
Excrecin: renal

Farmacodinamia del Propranolol

Accin
Disminucin de las propiedades del corazn
Disminucin de la presin ocular
Bradicardia
Inhibe la liberacin de Renina
Mecanismo de accin: bloqueante B
Efecto: Hipotensor
Anti anginoso
Posible Bronco constriccin
Mejora la visin al reducir la presin
intraocular( glaucoma)
Depresin

Nocividad

Contraindicado su uso en :
Insuficiencia cardaca
Asma bronquial
Enfermedades obstructivas de las vas
areas
Bloqueos cardacos de la conduccin
Diabetes

Atenolol

Farmaco Bloqueante selectivo B1

Se administra por via oral
Absorcin : buena por via oral
Distribucin por todos los tejidos
Biodisponibilidad: 55%
Metabolismo hepatico menos importante
Excrecin : renal

Carvedilol
Antagonista del receptor B de tercera
generacin
Mejora la funcin ventricular
Disminuye la morbi mortalidad de los
pacientes con insuficiencia cardaca
congestiva
Indicado en la Angina de pecho,
Insuficiencia cardaca congestiva
Comparte nocividades con Propranolol