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Los fármacos estimulantes se definen como cualquier sustancia que tiene la capacidad
de aumentar la actividad del SNC, por el contrario, un depresor es una sustancia capaz
de disminuir la actividad del SNC.
El sistema nervioso se divide en un SNC y un SNP. El SNC esta comprendido dentro de la
bóveda craneana y dentro del canal vertebral, todo lo que se encuentre en estos
espacios pertenece al SNC, esta comprendido por el cerebro, el tronco encefalico y la
medula espinal, mientras que el SNP, esta comprendido por los pares craneales, los
nervios y los ganglios, a su vez, este sistema se subdivide en un sistema somático y un
sistema autónomo.
El sistema nervioso autónomo se divide en, simpático y parasimpático.
La conducción preganglionar tanto en el simpático como en el parasimpático esta dada
por, la acetilcolina y la estimulación postganglionar del simpático esta dada por las
catecolaminas, noradrenalina y adrenalina, mientras que en el parasimpático
postganglionar la acetilcolina.
Los receptores de la estimulación colinérgica, muscarínicos y nicotínicos.
Los nicotínicos son receptores que están acoplados a canales iónicos por lo que son
receptores inotrópicos.
Los muscarínicos son receptores metanotrofos ósea que están acoplados a un sistema
de proteínas.
Los estimulantes se van a dividir según el área que estimulen:
Los que estimulan la medula que se les considera veneno, entre estos están la
esternina y la brusina. Son antagonistas competitivos de receptor de glicina.
A nivel supratentorial el neurotransmisor depresor del SNC es el GABA y en el
infratentorial el neurotransmisor depresor es la glicina.
• Convulsiones tonicoclonicas
• Convulsiones tonicotetanicas
Los estimulantes del tallo que también se les conoce como analépticos:
• Niketamida. Prototipo.
• Picrotoxina: es un alcaloide, se obtiene de origen natural esta sustancia
antagoniza los receptores gabaergicos.
• Doxapram.
• Cardiosol.
• Etamivan.
• Alcanfor: es una sustancia muy toxica y liposoluble. Cuando se absorbe llega al
centro respiratorio y su interacción produce convulsiones tonicoclonicas.
Depresores del SNC: potencializan al GABA
Barbitúricos: son ácidos orgánicos que resultan de la combinación de la urea con el ácido
malónico tiene gran valor a nivel clínico. Acido valo más urea es = a un barbitúrico
Uso: sedante e hipnóticos, anestésicos y anticonvulsivantes, no tienen acción analgésica.
Si se le administra como analgésico a un paciente que tiene dolor este hace crisis de
delirio
Barbitúricos de acción: el
fenobarbital es el que se utiliza para sacrificar animales.
Donde quiera que diga pentobarbital el fármaco que se uso fue el tiopental.
Benzodiacepinas: son fármacos que a nivel clínico ejercen efectos cualitativamente
semejantes, pero difieren en cuanto a sus propiedades farmacocinéticas. Poseen
antagonista competitivo que es el flumazenil.
Uso: igual que las benzodiacepinas
el diazepam es el
prototipo de acción ultracorta.
El midazolam es el fármaco que se utiliza como inductor anestésico debido a que tiene
una mayor liposolubilidad.
Entre la subunidad beta y gamma se une el barbitúrico y entre la subunidad alfa y
gamma se une la benzodiacepina.
Experimento
cafeina
si
Tónicas
si
si
si