Centro de Estudios Q y F. Biologa. Sealizacin Celular 1.

Cuando la seal debe pasar al torrente sanguneo para llegar a la clula blanco estamos hablando de: a) Sealizacin endocrina b) Sealizacin parcrina c) Sealizacin autcrina d) a y b e) Sealizacin vasculorefleja Son ejemplos de procesos regulados por seales extracelulares: 1. Mitosis 2. Sntesis de Protenas 3. Muerte celular 4. Movimiento 5. Supervivencia 6. Respiracin celular a) 1 y 2 b) 1, 2 y 3 c) 1, 2, 3 y 4 d) 1, 2, 3, 4 y 5 e) 1, 2, 3, 4, 5 y 6 Es un ejemplo de hormona: a) Un polipptido que estimula a la misma clula que lo produce b) Un esteroide producido en el testculo que acta sobre espermatocitos adyacentes c) Un neurotransmisor del hipotlamo d) Una protena que llega por medio de arteriolas del hipotlamo a la hipfisis e) Todos los anteriores Una protena de una va de sealizacin es la encargada de catalizar la formacin de segundos mensajeros, la protena en la va, cumple la funcin de: a) Receptor b) Traductor c) Efector d) Amplificador e) b y c La protena G es: a) Un efector de la va de la fosfolipasa C b) Un receptor de hormonas hidroflicas c) Un transductor inespecfico d) Un productor de segundos mensajeros e) Un temporizador de la duracin del estmulo Respecto a la ubicacin de las protenas G en la membrana la misma es: a) Una protena integral b) Una ectoprotena extrnseca c) Una ectoprotena intrnseca d) Una protena asociada a lpidos e) Una protena citoslica Las protenas G que median el aumento de Calcio en el citosol son del tipo: a) Gs b) Gq c) Gi d) G12/13 e) Como pio calcio va a aumentar una protena G Son elementos de la va de la fosfolipasa C excepto: a) Proten quinasa C b) Protena G c) Receptor de membrana d) AMPc e) PIP2 Son ejemplos de segundos mensajeros: a) GMPc, AMPc, IP3, TAG b) NO, IP3, Calcio, Sodio c) PIP2, AMPc, Calcio, DAG d) IP2, AMPc, GMPc, Magnesio e) IP3, DAG, Calcio, AMPc Cul de las siguientes hormonas no requiere AMPc en su va de sealizacin: a) Adrenalina b) Glucagn c) Vasopresina d) Insulina e) TSH(hormona estimulante de la Tiroides) Son efectos de la adrenalina en la clula, excepto: a) Degradacin de glucgeno b) Sntesis de glucgeno

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c) Degradacin de Triglicridos d) Gluconeognesis e) Aumento de la contractilidad del corazn 1 2. 1 3. Las siguientes protenas son activadas por calcio, excepto: a) Troponina C b) Calmodulina c) Gelsolina d) Receptor de IP3 e) Proten Kinasa A Son procesos mediados GPCR (Receptores acoplados a protena G, excepto) a) Movilizacin heptica de glucosa b) Excitacin visual c) Quimiotaxis d) Disminucin de la frecuencia cardiaca e) Transporte de glucosa al interior de la clula El receptor de insulina es un ejemplo de: a) Receptores proteintirosinkinasas b) Receptores canales c) Receptores acoplados a protena G d) Receptores intracelulares e) Receptores acoplados a tirosin kinasas La insulina regula la captacin de glucosa en: a) Cerebro y clulas renales b) Hgado c) Adipocitos y miocitos d) Enterocitos e) Todos Los transportadores de glucosa dependientes de insulina son del tipo: a) GLUT 1 b) GLUT 2 c) GLUT 3 d) GLUT 4 e) Todos La protenas RAS mutada est implicada en hasta el 30% de los tumores humanos, el mecanismo es el siguiente: a) La RAS mutada no puede pasar de su forma monomrica inactiva a su forma heterotrimrica activa b) La protena RAS mutada no se inactiva por que pierde su actividad GTPasa c) La protena RAS mutada no puede cambiar su GDP por GTP para activarse d) La protena RAS mutada no se une a la membrana e) Todo lo anterior no tiene sentido, porque la protena RAS es siempre monomrica y es activa cuando est unida a GDP Es un segundo mensajero que se une a membranas del SEM: a) PIP2 b) Calcio c) DAG d) AMPc e) IP3 Cul de los siguientes segundos mensajeros es tan hidrofbico que no abandona el plasmalema? a) AMPc b) TAG c) IP3 d) PIP2 e) DAG La funcin fundamental de la va de cinasa de RAS-MAP es: a) Control del Metabolismo b) Control de la Apoptosis c) Control de la proliferacin y diferenciacin d) Control de la sntesis proteica e) Control de la concentracin de glucosa En la va de la adenilato ciclasa, la amplificacin de la seal es funcin de: a) Receptor acoplado a protena G b) Protena G c) Adenilato Ciclasa d) AMPc e) Protein Kinasa A

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2 6. 2 7. 2 8. 2 9. 3 0.

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La fisiopatologa de algunas enfermedades infecciosas como el clera y la tos convulsa est ntima relacin con la actividad de las protenas G, en estas enfermedades, excepto: a) La actividad de la va implicada esta exaltada b) La concentracin de segundos mensajeros es muy elevada c) La protena G est unida de manera permanente a GTP d) La actividad enzimtica de la protena G est conservada e) Las toxinas se unen a la sub unidad alfa de las protenas G no a los receptores La fosfolipasa C hidroliza en los fosfolpidos el enlace: a) Entre el primer cido graso el glicerol b) Entre el segundo cido graso y el glicerol c) Entre el glicerol y el fosfato d) Entre el fosfato y el segundo alcohol e) Entre el glicerol y el segundo alcohol Para la obtener cido araquidnico requeriremos la accin de cul de las fosfolipasas: a) A1 b) A2 c) C d) D e) a o b Son respuestas a la activacin del proten kinasa C en distintas clulas, excepto: a) Secrecin de hormonas b) Hidrlisis de glucgeno c) Sntesis de Grasa d) Liberacin de neurotransmisores e) Relajacin muscular Cul de las siguientes hormonas no requiere de receptores de membrana: a) GH b) Testosterona c) Hormona Tiroidea d) Glucagn e) b y c Los factores de crecimiento utilizan con mayor frecuencia la va de: a) Adenilato ciclasa b) Fosfolipasa C c) RAS-MAP d) Proten Tirosin Kinasas Cul de los siguientes es egundos mensajero gaseoso que media tambin comunicacin intercelular: a) NO2 b) CO2 c) CO d) NO e) O2 El precursor a partir del cual se sintetiza el segundo mensajero del tema anterior es: a) Ornitina b) Cistena c) Lisina d) Arginina e) Nitroglicerina Son procesos en los que interviene el segundo mensajero del tema anterior: 1. Anticoagulacin 2. Neurotransmisin 3. Relajacin del msculo esqueltico 4. Percepcin Visual 5. Proliferacin celular 6. Catabolismo de glucosa a) 1, 2 y 4 b) 2 y 3 c) 4, 5 y 6 d) 1, 2, 3 y 4 e) 2, 3 y 5 La enzima xido Ntrico Sintasa se activa directamente por: a) Acetilcolina b) Calcio c) GMP d) GMPc e) Adrenalina La seal molecular que produce vasodilatacin a nivel de las arteriolas es: a) Adrenalina b) Vasopresina c) Acetilcolina d) Serotonina e) Dopamina El xido Ntrico que vasodilata los vasos es producido por: a) Endotelio vascular b) Msculo vascular c) Clulas sanguneas d) Fibroblastos del tejido conjuntivo vascular e) Neuronas aferentes El blanco molecular del xido Ntrico en los vasos es: a) Adenilato ciclasa b) Guanilato Ciclasa c) Fosfolipasa C d) PKA e) PKC

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El mecanismo de accin del Sidenafilo (Viagra) es el siguiente: a) Aumento de la liberacin de NO b) Activacin de la Guanilato ciclasa c) Inhibicin de la fosfodiesterasa de GMPc d) S- Nitrosilacin de protenas e) Acta a nivel del SNC alterando la percepcin de estmulos La apoptosis es: a) La fagocitosis de clulas indeseables del cuerpo b) Un proceso patolgico c) Un proceso desordenado y poco claro d) Una secuencia organizada de pasos para la muerte celular e) b y d Son caractersticas de clulas apoptticas, excepto: a) Encogimiento del volumen celular y aumento del tamao del ncleo b) Fragmentacin cromosmica c) Grandes vesculas en su superficie d) Englobamiento por macrfagos e) Desintegracin de los complejos de unin Las protenas clave de la va de la apoptosis son: a) Quinasas b) Ciclasas c) Fosfatasas d) Proteasas de serina e) Proteasas de cistena Son protenas destruidas en el proceso de apoptosis, excepto: a) Cinasas de otras vas b) Protenas de adhesin c) Lminas d) Filamentos del citoesqueleto e) Endonucleasa de DNA La activacin de la va extrnseca de la apoptosis es funcin de seales externas en forma de: a) Interfern alfa b) Prostaglandinas c) Factor de Necrosis Tumoral d) Protenas de la familia bcl e) Caspasas La molcula que inicia la cascada de la va intrnseca es: a) Bcl 2 b) Citocromo c c) Procaspasa 9 d) Bax e) Apaf-1 La apoptosis se completa en aproximadamente: a) 12 horas b) 6 horas c) 1 da d) Una Hora e) Menos de una hora La mutacin de Bcl 2 est implicada en muchas neoplasias, esto se debe a que: a) La Bcl 2 mutada aumenta la actividad de la va intrnseca de la apoptosis b) La Bcl 2 mutada evita la apoptosis de muchas clulas daadas c) La Bcl 2 mutada inhibe la liberacin de citocromo c d) La Bcl 2 aumenta la activacin de las caspasas e) b y c Las protenas efectora de la va intrnseca y extrnseca de la apoptosis son respectivamente: a) Procaspasa 8 y procaspasa 9 b) Caspasa 8 y Caspasa 9 c) Caspasa 9 y Caspasa 8 d) Caspasa 6 y Caspasa 9 e) Caspasa 10 en ambas La apoptosis es un proceso normal del organismo: a) F b) V Cul de los siguientes eventos activar la va intrnseca de la apoptosis: a) Radiacin ionizante b) Temperaturas elevadas c) Infecciones Virales d) Quimioterapia e) Estrs Oxidativo grave

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MATRIZ 1. Cuando la seal debe pasar al torrente sanguneo para llegar a la clula blanco estamos hablando de: a) Sealizacin endocrina b) Sealizacin parcrina c) Sealizacin autcrina d) a y b e) Sealizacin vasculorefleja Son ejemplos de procesos regulados por seales extracelulares: 1. Mitosis 2. Sntesis de Protenas 3. Muerte celular 4. Movimiento 5. Supervivencia 6. Respiracin celular a) 1 y 2 b) 1, 2 y 3 c) 1, 2, 3 y 4 d) 1, 2, 3, 4 y 5 e) 1, 2, 3, 4, 5 y 6 Es un ejemplo de hormona: a) Un polipptido que estimula a la misma clula que lo produce b) Un esteroide producido en el testculo que acta sobre espermatocitos adyacentes c) Un neurotransmisor del hipotlamo d) Una protena que llega por medio de arteriolas del hipotlamo a la hipfisis e) Todos los anteriores Una protena de una va de sealizacin es la encargada de catalizar la formacin de segundos mensajeros, la protena en la va, cumple la funcin de: a) Receptor b) Traductor c) Efector d) Amplificador e) b y c La protena G es: a) Un efector de la va de la fosfolipasa C b) Un receptor de hormonas hidroflicas c) Un transductor inespecfico d) Un productor de segundos mensajeros e) Un temporizador de la duracin del estmulo Respecto a la ubicacin de las protenas G en la membrana la misma es: a) Una protena integral b) Una ectoprotena extrnseca c) Una ectoprotena intrnseca d) Una protena asociada a lpidos e) Una protena citoslica Las protenas G que median el aumento de Calcio en el citosol son del tipo: a) Gs b) Gq c) Gi d) G12/13 e) Como pio calcio va a aumentar una protena G Son elementos de la va de la fosfolipasa C excepto: a) Proten quinasa C b) Protena G c) Receptor de membrana d) AMPc e) PIP2 Son ejemplos de segundos mensajeros: a) GMPc, AMPc, IP3, TAG b) NO, IP3, Calcio, Sodio c) PIP2, AMPc, Calcio, DAG d) IP2, AMPc, GMPc, Magnesio e) IP3, DAG, Calcio, AMPc Cul de las siguientes hormonas no requiere AMPc en su va de sealizacin: a) Adrenalina b) Glucagn c) Vasopresina d) Insulina e) TSH(hormona estimulante de la Tiroides)

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Son efectos de la adrenalina en la clula, excepto: a) Degradacin de glucgeno b) Sntesis de glucgeno c) Degradacin de Triglicridos d) Gluconeognesis e) Aumento de la contractilidad del corazn Las siguientes protenas son activadas por calcio, excepto: a) Troponina C b) Calmodulina c) Gelsolina d) Receptor de IP3 e) Proten Kinasa A Son procesos mediados GPCR (Receptores acoplados a protena G, excepto) a) Movilizacin heptica de glucosa b) Excitacin visual c) Quimiotaxis d) Disminucin de la frecuencia cardiaca e) Transporte de glucosa al interior de la clula El receptor de insulina es un ejemplo de: a) Receptores proteintirosinkinasas b) Receptores canales c) Receptores acoplados a protena G d) Receptores intracelulares e) Receptores acoplados a tirosin kinasas La insulina regula la captacin de glucosa en: a) Cerebro y clulas renales b) Hgado c) Adipocitos y miocitos d) Enterocitos e) Todos Los transportadores de glucosa dependientes de insulina son del tipo: a) GLUT 1 b) GLUT 2 c) GLUT 3 d) GLUT 4 e) Todos La protenas RAS mutada est implicada en hasta el 30% de los tumores humanos, el mecanismo es el siguiente: a) La RAS mutada no puede pasar de su forma monomrica inactiva a su forma heterotrimrica activa b) La protena RAS mutada no se inactiva por que pierde su actividad GTPasa c) La protena RAS mutada no puede cambiar su GDP por GTP para activarse d) La protena RAS mutada no se une a la membrana e) Todo lo anterior no tiene sentido, porque la protena RAS es siempre monomrica y es activa cuando est unida a GDP Es un segundo mensajero que se une a membranas del SEM: a) PIP2 b) Calcio c) DAG d) AMPc e) IP3 Cul de los siguientes segundos mensajeros es tan hidrofbico que no abandona el plasmalema? a) AMPc b) TAG c) IP3 d) PIP2 e) DAG La funcin fundamental de la va de cinasa de RAS-MAP es: a) Control del Metabolismo b) Control de la Apoptosis c) Control de la proliferacin y diferenciacin d) Control de la sntesis proteica e) Control de la concentracin de glucosa En la va de la adenilato ciclasa, la amplificacin de la seal es funcin de: a) Receptor acoplado a protena G

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b) Protena G c) Adenilato Ciclasa d) AMPc e) Protein Kinasa A

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2 6. 2 7. 2 8. 2 9. 3 0.

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La fisiopatologa de algunas enfermedades infecciosas como el clera y la tos convulsa est ntima relacin con la actividad de las protenas G, en estas enfermedades, excepto: a) La actividad de la va implicada esta exaltada b) La concentracin de segundos mensajeros es muy elevada c) La protena G est unida de manera permanente a GTP d) La actividad enzimtica de la protena G est conservada e) Las toxinas se unen a la sub unidad alfa de las protenas G no a los receptores La fosfolipasa C hidroliza en los fosfolpidos el enlace: a) Entre el primer cido graso el glicerol b) Entre el segundo cido graso y el glicerol c) Entre el glicerol y el fosfato d) Entre el fosfato y el segundo alcohol e) Entre el glicerol y el segundo alcohol Para la obtener cido araquidnico requeriremos la accin de cul de las fosfolipasas: a) A1 b) A2 c) C d) D e) a o b Son respuestas a la activacin del proten kinasa C en distintas clulas, excepto: a) Secrecin de hormonas b) Hidrlisis de glucgeno c) Sntesis de Grasa d) Liberacin de neurotransmisores e) Relajacin muscular Cul de las siguientes hormonas no requiere de receptores de membrana: a) GH b) Testosterona c) Hormona Tiroidea d) Glucagn e) b y c Los factores de crecimiento utilizan con mayor frecuencia la va de: a) Adenilato ciclasa b) Fosfolipasa C c) RAS-MAP d) Proten Tirosin Kinasas Cul de los siguientes es egundos mensajero gaseoso que media tambin comunicacin intercelular: a) NO2 b) CO2 c) CO d) NO e) O2 El precursor a partir del cual se sintetiza el segundo mensajero del tema anterior es: a) Ornitina b) Cistena c) Lisina d) Arginina e) Nitroglicerina Son procesos en los que interviene el segundo mensajero del tema anterior: 1. Anticoagulacin 2. Neurotransmisin 3. Relajacin del msculo esqueltico 4. Percepcin Visual 5. Proliferacin celular 6. Catabolismo de glucosa a) 1, 2 y 4 b) 2 y 3 c) 4, 5 y 6 d) 1, 2, 3 y 4 e) 2, 3 y5 La enzima xido Ntrico Sintasa se activa directamente por: a) Acetilcolina b) Calcio c) GMP d) GMPc e) Adrenalina La seal molecular que produce vasodilatacin a nivel de las arteriolas es:a a) Adrenalina b) Vasopresina c) Acetilcolina d) Serotonina e) Dopamina El xido Ntrico que vasodilata los vasos es producido por: a) Endotelio vascular b) Msculo vascular c) Clulas sanguneas

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d) Fibroblastos del tejido conjuntivo vascular e) Neuronas aferentes El blanco molecular del xido Ntrico en los vasos es: a) Adenilato ciclasa b) Guanilato Ciclasa c) Fosfolipasa C d) PKA e) PKC El mecanismo de accin del Sidenafilo (Viagra) es el siguiente: a) Aumento de la liberacin de NO b) Activacin de la Guanilato ciclasa c) Inhibicin de la fosfodiesterasa de GMPc d) S- Nitrosilacin de protenas e) Acta a nivel del SNC alterando la percepcin de estmulos La apoptosis es: a) La fagocitosis de clulas indeseables del cuerpo b) Un proceso patolgico c) Un proceso desordenado y poco claro d) Una secuencia organizada de pasos para la muerte celular e) b y d Son caractersticas de clulas apoptticas, excepto: a) Encogimiento del volumen celular y aumento del tamao del ncleo b) Fragmentacin cromosmica c) Grandes vesculas en su superficie d) Englobamiento por macrfagos e) Desintegracin de los complejos de unin Las protenas clave de la va de la apoptosis son: a) Quinasas b) Ciclasas c) Fosfatasas d) Proteasas de serina e) Proteasas de cistena Son protenas destruidas en el proceso de apoptosis, excepto: a) Cinasas de otras vas b) Protenas de adhesin c) Lminas d) Filamentos del citoesqueleto e) Endonucleasa de DNA La activacin de la va extrnseca de la apoptosis es funcin de seales externas en forma de: a) Interfern alfa b) Prostaglandinas c) Factor de Necrosis Tumoral d) Protenas de la familia bcl e) Caspasas La molcula que inicia la cascada de la va intrnseca es: a) Bcl 2 b) Citocromo c c) Procaspasa 9 d) Bax e) Apaf-1 La apoptosis se completa en aproximadamente: a) 12 horas b) 6 horas c) 1 da d) Una Hora e) Menos de una hora La mutacin de Bcl 2 est implicada en muchas neoplasias, esto se debe a que: a) La Bcl 2 mutada aumenta la actividad de la va intrnseca de la apoptosis b) La Bcl 2 mutada evita la apoptosis de muchas clulas daadas c) La Bcl 2 mutada inhibe la liberacin de citocromo c d) La Bcl 2 aumenta la activacin de las caspasas e) b y c Las protenas efectora de la va intrnseca y extrnseca de la apoptosis son respectivamente: a) Procaspasa 8 y procaspasa 9 b) Caspasa 8 y Caspasa 9 c) Caspasa 9 y Caspasa 8 d) Caspasa 6 y Caspasa 9 e) Caspasa 10 en ambas La apoptosis es un proceso normal del organismo: a) F b) V Cul de los siguientes eventos activar la va intrnseca de la apoptosis:

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3 8. 3 9. 4 0. 4 1. 4 1 4 2.

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a) Radiacin ionizante b) Temperaturas elevadas c) Infecciones Virales d) Quimioterapia e) Estrs Oxidativo grave