Christopher Jomar Cruz Gonzlez Sal Eduardo Jimnez Velzquez Csar Emmanuel Miss Salgado

Las Aminas son derivados orgnicos del amonaco obtenidas normalmente por sustitucin de 1, 2 o los 3 hidrgenos por grupos alquilo o arilo. Las aminas se clasifican en primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de que se hayan reemplazado 1, 2 o los 3 tomos de hidrgeno. Si todos los sustituyentes son grupos Alquilo las aminas se denominan alifticas. Si algn sustituyente es un grupo Arilo las aminas se llaman aromticas.

Nomenclatura de aminas Al igual que la mayora de los compuestos orgnicos, las aminas son nombradas utilizando el sistema IUPAC y comn. Nomenclatura comn Las aminas sencillas se designan por sus nombres comunes. stas se forman agregando el sufij -amina al nombre o nombres de los sustituyentes alqulicos. Estos nombres se escriben en una sola palabra.

Las aminas primarias se nombran segn la IUPAC, como derivados de un hidrocarburo base(cadena principal) y considerando al grupo amino (NH2) como un sustituyente.

Las aminas secundarias y terciarias se nombran anteponiendo un prefijo compuesto que contiene los nombres de los grupos alqulicos unidos al nitrgeno, (excepto el ms largo) junto con la palabra amino y finalmente el nombre del hidrocarburo base (cadena principal).

GRUPO FUNCIONAL AMIDA

QU ES UNA AMIDA?
Las amidas son compuestos orgnicos que pueden considerarse derivados de cidos carboxlicos o aminas. Las amidas no solo se derivan de cidos carboxlicos alifticos o aromticos, sino tambin de otros tipos de cidos, como los que contienen azufre o fsforo. Todas contienen un nitrgeno unido al grupo carbonilo, pero

existen diferentes tipos de uniones entre radicales e hidrgenos.

TIPOS DE AMIDAS
El trmino amidas sustituidas se refiere a aquellas amidas que tienen uno o ambos hidrgenos del nitrgeno reemplazados por otros grupos. Si uno de los tomos de hidrgeno que est unido al tomo de nitrgeno se reemplaza

por un grupo R, se produce una amida monosustituida, pero si los dos tomos
de hidrgeno se reemplazan por grupos R, se produce una amida disustituida.

O R C N

H R H

O C N

R R H

O C N

R R

FRMULA GENERAL
La frmula molecular de las amidas es:
O R O R C N H C N H H R R

O
C

R N
R

CLASIFICACIN DE LAS AMIDAS

Primarias, RCONH2 Secundarias, (RCO)2NH Terciarias, (RCO)3N Las ms importantes son las primarias, ya que son las que pueden ser de tipo sustituido o no. Pueden obtenerse a partir de aminas primarias o secundarias, con lo

que resultan amidas primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.

PROPIEDADES
Propiedades fsicas
Todas las amidas (exceptuando la formamida), son slidas a temperatura ambiente. Son incoloras e inodoras. Su punto de fusin es de: 2.5C Su punto de ebullicin es variable. Los puntos de fusin y de ebullicin de las amidas secundarias son menores. Las amidas terciarias, como no tienen enlaces H y no pueden asociarse, son lquidos normales con puntos de ebullicin y fusin de acuerdo con su peso molecular. El grupo amida es polar y son molculas neutras. Hidrlisis. Reaccin con cido nitroso. Las a. sencillas y las sustituidas se pueden reducir a aminas por accin del hidruro de litio y aluminio. Debido a su cristalinidad y a sus puntos de fusin caractersticos, las a. se utilizan en la identificacin de los cidos carboxlicos

Propiedades qumicas

USOS Y APLICACIONES

SE ENCUENTRAN EN

USOS INDUSTRIALES
Se manejan como estabilizantes. Como agentes de desmolde en el caso de los plsticos, las pelculas, fundentes y surfactantes. Al tener propiedades para disolver, se usan en los procesos de sntesis orgnica, en la preparacin de fibras sintticas. Son buenas para la extraccin de compuestos aromticos a partir del petrleo crudo. Son buenas disolventes de pinturas, colorantes, plsticos, gomas y resinas.

NOMENCLATURA
Nomenclatura Comn (1)
Cambia la terminacin -o de los alcanos por la terminacin -amida. El grupo carbonilo de las amidas siempre est al final de la cadena, por esto se omite el nmero localizador.

NOMENCLATURA
Nomenclatura Comn (2)
Se reemplaza la terminacin -ico del cido carboxlico por la terminacin -amida.

Ej. cido Frmico Ej.2. cido actico Ej.3. cido propinico

NOMENCLATURA
Nomenclatura IUPAC (3)
Se reemplaza la terminacin -oico del nombre IUPAC del cido precursor por la palabra -amida. En las amidas sustituidas el nombre del grupo o grupos R se adicionan al nombre. Se coloca el prefijo N antes del nombre para identificar los grupos que estn unidos al tomo de nitrgeno.