EXPOSICIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA

GRUPO FUNCIONAL AMIDAS

PRESENTADO POR: KAROL ANDREA CUELLAR ROSAS

CÓDIGO:20192184522

PRESENTADO A:DIANA MARÍA SÁNCHEZ

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
15 DE AGOSTO DE 2020
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ESTRUCTURA DE LAS AMIDAS
Las amidas son sustancias que además del grupo carbonilo, presentan en su
estructura el grupo amino, -NH2. Se pueden considerar como un derivado de un
ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2,
—NHR o —NRR'. Su fórmula general es:
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CLASIFICACIÓN DE LAS AMIDAS

1° Primarias: si la sustitución se verifica por un solo radical.

2° Secundarias: si la sustitución se verifica por dos radicales.
3° Terciarias: si la sustitución se verifica por tres radicales.
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CLASIFICACIÓN DE LAS AMIDAS
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NOMENCLATURA

Regla 1: Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la

terminación -oico del ácido por -amida.

Regla 2: Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y
nitrilos.
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NOMENCLATURA
Regla 3:Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso
preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl.

Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea
la terminación -carboxamida para nombrar la amida.
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NOMENCLATURA
NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS.
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PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS AMIDAS

Todas las amidas primarias a excepción de la formamida (amida más sencilla) que es
líquida, son solidas.
La solubilidad en agua de las amidas aumenta conforme disminuye la masa molecular. (son
solubles en agua). Las terciarias tienen poca solubilidad en agua.
Los puntos de ebullición de las amidas son mucho más altos que los de los ácidos
correspondientes.
Son neutras frente a los indicadores.
Las amidas secundarias poseen puntos de ebullición y fusión bastante menores.
A las amidas terciarias les queda imposible asociarse por el hecho de ser líquidos normales,
que tienen puntos de ebullición y fusión que van acorde con su peso molecular.
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PROPIEDADES QUIMICAS:REACCIONES EN AMIDAS.
 HIDROLISIS BASICA DE AMIDAS: Las amidas se transforman en aminas y carboxilatos por
tratamiento con sosa acuosa bajo calefacción.

ETAPA 1: ATAQUE NUCLEOFILO

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PROPIEDADES QUMICAS:REACCIONES EN AMIDAS
ETAPA 2: ELIMINACION.

ETAPA 3:EQUILIBRIO ACIDO BASE DESPLAZADO.

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PROPIEDADES QUMICAS:REACCIONES EN AMIDAS
 HIDROLISIS ACIDA DE AMIDAS: Las amidas se convierten por hidrólisis en ácidos carboxílicos. La
reacción se puede realizar tanto en medios ácidos como básicos fuertemente concentrados y requiere
calentar durante varias horas. Estas condiciones tan drásticas son necesarias dada escasa reactividad de las
amidas frente a los ataques nucleófilos, debida principalmente a la cesión el par solitario del nitrógeno.
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PROPIEDADES QUIMICAS:REACCIONES EN AMIDAS
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PROPIEDADES QUIMICAS:REACCIONES EN AMIDAS
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PROPIEDADES QUIMICAS:REACCIONES EN AMIDAS.
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USOS O APLIACCIONES DEL GRUPO.

Las amidas se emplean en síntesis orgánicas y representan compuestos

importantes como el nailon. El nailon es una poliamida que se destaca entre
los polímeros.
La amida más conocida es la diamida, la urea. Es un sólido blanco y
cristalino soluble en agua. Es uno de los productos finales del metabolismo
de los animales eliminado por la orina.
En la industria química es muy utilizada como fertilizante químico para
proveer de nitrógeno al suelo, en la alimentación del ganado, como materia
prima para producir plásticos y productos farmacéuticos, medicamentos
sedantes y como estabilizador de explosivos.