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1 (GEANKOPLIS)
Solucion
Realizando el diagrama de flujo respectivo.
’ la grhfíca de Dühring.)
∆𝑇1 = 12.40°𝐶
∆𝑇2 = 19.50°𝐶
∆𝑇3 = 34.07°𝐶
Sin embargo, puesto que al efecto 1 entra alimentación fria, éste requiere más
calor. Aumentando ∆𝑇1 y disminuyendo ∆𝑇2 𝑦 ∆𝑇3 proporcionalmente como
primera estimación.
𝜆S1= HS1 (entalpía de saturación del vapor) - hSL (entalpía del líquido a
TS1)
= (2708 - 508) = 2220 kJ/kg calor latente de condensación.
Efecto 2:
Efecto 3:
V1 = 22680 – L1 V2 = L1 – L2 V3 = L2 – 4536 L3 =
4536
Se escribe un balance de calor para cada efecto. Se toma 0 °C como base, pues
los valores
de H de los vapores corresponden a esta temperatura y además (TF - 0)°C = (TF -
0) y (T1 - 0) = (T, - 0)
El área promedio Am = 104.4 m2. Las áreas difieren del valor promedio por menos
del 10% y en realidad no se necesita un segundo intento. Sin embargo, debe
hacerse un segundo intento empezando en el paso 6 para indicar los métodos de
cálculo utilizados. Puso 6.
Si se hace otro balance de sólidos en los efectos 1,2 y 3, utilizando los nuevos
L1 = 17078 L2 = 11068 L3 = 4536 y despejando x.
18.34 × 95.8
∆𝑇1 = ≅ 16.77°𝐶
104.4
32.07 × 105.1
∆𝑇2 = ≅ 16.86°𝐶
104.4
15.56 × 112.4
∆𝑇3 = ≅ 32.34°𝐶
104.4
ΣΔT = 16.77 + 16.86 + 32.34
ΣΔT =65.97°C
Estos valores de ΔT se reajustan de modo que ΔT1 = 16.77 ΔT2 = 16.87 ΔT3 =
32.36 y la ΣΔT = 16.77 + 16.87 + 32.36 = 66.00 °C. Para calcular el punto de
ebullición real de la solución en cada efecto.
Los nuevos valores seran:
8960
𝑞1 = 𝑆𝜆𝑆1 = (2200 × 1000) = 5.476 × 106 𝑊
3600
5675
𝑞2 = 𝑆𝜆𝑆2 = (2243 × 1000) = 3.539 × 106 𝑊
3600
6053
𝑞3 = 𝑆𝜆𝑆3 = (2293 × 1000) = 3.855 × 106 𝑊
3600
𝑞1 5.476 × 106
𝐴1 = = = 104. 6 𝑚2
𝑈1 Δ𝑇1 3123(16.77)
𝑞2 3.539 × 106
𝐴2 = = = 105. 6 𝑚2
𝑈2 Δ𝑇2 1987(16.87)
𝑞3 3.855 × 106
𝐴3 = = = 104. 9 𝑚2
𝑈3 Δ𝑇3 1136(32.36)
El área promedio Am = 105.0 m2 para usarla en cada efecto. Obsérvese que este
valor de 105.0 m2 es bastante cercano al valor promedio de 104.4 m2 que proviene
del primer intento.
𝑉1 + 𝑉2 + 𝑉3 5675 + 6053 + 6416
𝐸𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = = = 2025
𝑆 8960