AMINAS I

Maria José Dueñas.

Victoria Zuluaga.
Daniela Acevedo.
Boris Argel.
 INTRODUCCION

Las aminas son importantes en la química y la bioquímica,

ya que se encuentran presentes en diversos compuestos
naturales y desempeñan funciones vitales en los seres
vivos, como neurotransmisores, hormonas y metabolitos.
Además, las aminas también se utilizan en la industria
farmacéutica, química y en la síntesis de muchos productos
químicos.

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 NOMENCLATURA

Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de

alquilaminas o alcanoaminas.

Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.

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 Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan
el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino
sustituidos se emplea N,N'.

Regla 4.Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como

amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina
(ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes).

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 R-NH2
Aminas primarias
 

R-NH-R' }Aminas secundarias

 

R-N-R'
| Aminas Terciarias
R'' 

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 OBTENCION NATURAL

Están presentes de manera natural en los productos alimenticios tales como queso,
vino, cerveza, alimentos vegetales, pescado y carnes rojas. Las amidas son comunes
en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las Proteínas,
el ADN, y el ARN hormonas y vitaminas, también es muy utilizada en la industria
farmacéutica y también en la industria del nailon.

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 PROPIEDADES

 Solubilidad: Son sustancias muy polares, son solubles en agua y en solventes polares.

 Puntos de ebullición: Son sólidos con altos puntos de ebullición por el puente de
hidrógeno que se forma entre el NH2- y el oxígeno del carbonilo.

 Las amidas son incoloras e inodoras en condiciones normales.

 Olor: Muchas aminas tienen olores característicos, que pueden variar desde olores a
pescado o amoníaco hasta olores más agradables.

 Capacidad de formar sales: Las aminas pueden formar sales con ácidos debido a su
carácter básico.

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 ESTRUCTURA GENERA
Se pueden obtener tres tipos de aminas, denominadas aminas primarias, secundarias y terciarias que se distinguen por
el número de grupos sustituyentes unidos al nitrógeno.

Además, existe una cuarta clase de

compuestos relacionados que son las sales de
amonio cuaternarias, las cuales se obtienen por
sustitución de los cuatro átomos de hidrógeno del
catión amonio por radicales alquilos o arilos.

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 A las aminas se les da el nombre especificando el (los) nombre (s) del (los)
grupos alquílicos y añadiendo el sufijo “amina”. Cuando en la misma hay
varios sustituyentes idénticos, se emplean los prefijos di, tri, tetra, etc. Cuando los grupos son distintos, se
mencionan en orden de complejidad.

 AMINAS PRIMARIAS: Se caracterizan por tener el grupo amino (-NH2) unido a un grupo
alquílico(R); su fórmula es:

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 AMINAS SECUNDARIAS: se caracterizan por tener el grupo amino (-nh-) unido a
dos grupos alquílicos (r); su fórmula general es :
 AMINAS TERCIARIAS: SE CARACTERIZAN POR TENER EL GRUPO AMINO (-N-)
UNIDO A TRES GRUPOS ALQUÍLICOS (R); SU FÓRMULA ES:

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 APLICACIONES
 MEDICAMENTOS

 Aditivos alimentarios.
 Productos químicos para la industria del petróleo.
 Síntesis de polímeros.

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 CONCLUSION

En conclusión, las aminas son compuestos orgánicos que

contienen el grupo funcional amino (-NH2) unido a un
átomo de carbono. Son derivados del amoníaco (NH3) en
los cuales uno o más átomos de hidrógeno son
reemplazados por grupos alquilo o arilo.
Estas desempeñan un papel importante en la química y en
la bioquímica. Son componentes esenciales de los
aminoácidos, que son los bloques de construcción de las
proteínas. También se encuentran en muchas moléculas
biológicas importantes, como las hormonas, los
neurotransmisores y los fármacos.

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GRACIAS

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