AMIDAS

Las amidas , también llamadas aminas ácidas, son compuestos

orgánicos que contienen moléculas derivadas de aminas o del
amoníaco. Estas moléculas se encuentran unidas a un grupo acilo,
convirtiendo a las amidas en un derivado de los ácidos carboxílicos por
sustitución del grupo OH por un grupo NH 2 , NHR o NRR.

Clasificación

Amidas Primarias
Las amidas primarias son todas aquellas en las que el
grupo amino (-NH 2 ) se encuentra directamente unido
únicamente a un átomo de carbono, el cual r
epresenta en sí el grupo carbonilo.
Amidas secundarias
Las amidas secundarias son aquellas amidas en donde el nitrógeno
del grupo amino (-NH 2 ) se encuentra unido primero al grupo
carbonilo, pero también a otro sustituyente R.

Amidas Terciarias
Estas son amidas en las que sus hidrógenos han sido sustituidos en
su totalidad por el grupo carbonilo y dos cadenas sustituyentes o
grupos funcionales R.

Poliamidas
Las poliamidas son polímeros que utilizan amidas
como uniones paras sus uniones repetitivas
Nomenclatura
Las amidas son sustancias que además del grupo carbonilo,
presentan en su estructura el grupo amino, -NH2. Se pueden
considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución
del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR'. Su
fórmula general es:

donde R' y R'' pueden ser iguales o diferentes

Modo de nombrarlos

Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos

carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por amida.

Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a

aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.
Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la
molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el
nombre de la cadena principal y se nombran como
carbamoíl.......

Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un

ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y
se emplea la terminación -carboxamida para
nombrar la amida.
Propiedades
Basidad
Comparadas con las aminas, las amidas poseen poca fuerza básica;
aún así, son más fuertes como bases que los ácidos carboxílicos,
esteres, aldehídos y

Solubilidad
La solubilidad de las amidas es bastante similar a la de los esteres,
pero a la vez son típicamente menos solubles que aminas y ácidos
carboxílicos comparables.

Puntos de fusión y ebullición

Las amidas poseen puntos de fusión y ebullición
altos para el tamaño de sus moléculas por su
capacidad de formar enlaces de hidrógeno.
HIBRIDOS

EN EL GRUPOÁCIDOS CARBOXÍLICOS (Y DERIVADOS) LOS

ÁTOMOS DE CARBONO Y DE OXÍGENO ESTÁS RODEADOS DE
TRES GRUPOS ELECTRÓNICOS. EN EL CASO DEL CARBONO
LO RODEAN UN DOBLE ENLACE Y DOS ENLACES SENCILLOS.
EN EL CASO DEL OXÍGENO LO RODEAN UN ENLACE DOBLE Y
DOS PARES DE ELECTRONES NO COMPARTIDOS. POR
TANTO, AMBOS ÁTOMOS PRESENTAN HIBRIDACIÓN sp2
Elemento que da la función Química
El acoplamiento directo entre un ácido carboxílico y una amina
difícilmente sea una opción adecuada en la química sintética debido al
intercambio de protones de ácido/base que compiten. La estrategia
más frecuente es la conversión del ácido a una forma activada (es
decir, más electrófilo) como el cloruro o el anhídrido de acilo. Estas
especies reaccionan inmediatamente con las aminas primarias y
secundarias y producen la amida correspondiente.