Universidad del Noreste

Área de Ciencia de la Salud

Químico Farmacéutico Biólogo

Maestra: Flora Vita Rodríguez Morales

Joselyn González Durán

4A

Ensayo de Aminas
Las aminas son moléculas que contienen enlaces carbono-nitrógeno. El átomo de nitrógeno
de una amina tiene un par solitario de electrones y tres enlaces con otros átomos, ya sean
de carbono o de hidrógeno. Se utilizan varias nomenclaturas para derivar los nombres de
las aminas, también se clasifican según su sustitución de hidrógenos y poseen muchas
funciones en los organismos vivos por su alto grado de actividad biológica y todo lo que
componen sus propiedades físicas y químicas.

Las aminas se clasifican como primarias (1º), secundarias (2º) o terciarias (3º),
correspondiendo a uno, dos o tres grupos alquilo o arilo enlazados al nitrógeno. En una
amina heterocíclica, el átomo de nitrógeno es parte de un anillo alifático o aromático.
Los nombres comunes de las aminas se forman a partir de los nombres de los grupos
alquilo enlazados al nitrógeno, seguidos por el sufijo -amina. Los prefijos di-, tri-, y tetra- se
usan para describir dos, tres o cuatro sustituyentes idénticos. En la nomenclatura de aminas
con estructuras más complicadas, al grupo -NH2 se le llama grupo amino. Éste se trata
como cualquier otro sustituyente, con un número u otro símbolo indicando su posición en el
anillo o en la cadena de carbonos. Con el uso de este sistema, las aminas secundarias y
terciarias se nombran clasificando el átomo de nitrógeno (junto con sus grupos alquilo)
como un grupo alquilamino. El grupo alquilo más largo o más complicado se toma como la
estructura base.
La nomenclatura IUPAC de las aminas es similar a la de los alcoholes. La cadena de
átomos de carbono continua más larga determina el nombre raíz. La terminación -o en el
nombre del alcano se cambia a -amina, y un número muestra la posición del grupo amino a
lo largo de la cadena. A los otros sustituyentes en la cadena de carbonos se les asignan
números, y el prefijo N- se usa para cada sustituyente en el nitrógeno.

Las propiedades físicas y químicas de las aminas varían dependiendo de su estructura y

tipo. En general, son muy polares debido a que el gran momento dipolar del par de
electrones no enlazado se suma a los momentos dipolares de los enlaces C 6 N y H 6 N.
Las aminas primarias y secundarias tienen enlaces N-H que les permiten formar enlaces por
puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar enlaces por puentes
de hidrógeno debido a que no tienen enlaces N-H. Sin embargo, pueden formar enlaces por
puentes de hidrógeno de las moléculas que tienen enlaces O-H o N-H.
Todas las aminas, incluso las terciarias, forman enlaces por puente de hidrógeno con los
disolventes hidroxílicos como el agua y los alcoholes. Por tanto, las aminas tienden a ser
solubles en alcoholes y las aminas con masa molecular más baja (hasta aproximadamente
seis átomos de carbono) son relativamente solubles en agua. La tabla 19-2 presenta los
puntos de fusión, los puntos de ebullición y las solubilidades en agua de algunas aminas
aromáticas y alifáticas sencillas. Quizá la propiedad más evidente de las aminas es su olor
característico a pescado podrido.

Las aminas tienen muchas funciones en los organismos vivos, como la biorregulación,
neurotransmisión y defensa contra los depredadores. Debido a su alto grado de actividad
biológica, muchas aminas se usan como fármacos y medicinas. Ayudan a lograr el
rendimiento deseado en una variedad de aplicaciones, ya sea neutralizando ácidos o por
sus propiedades emulsionantes, lubricantes o de viscosidad.
Bibliografia
Wade, L. G. (2010b). Organic Chemistry. Prentice Hall.

Morales, R. J. (s. f.). 12. Aminas | Formulación y Nomenclatura de Química Orgánica.

http://agrega.juntadeandalucia.es/repositorio/31082016/f3/es-an_2016083113_9133751/12_
aminas.html

Fernández, G. (s. f.). Propiedades físicas de aminas.

https://www.quimicaorganica.org/aminas/485-propiedades-fisicas-de-aminas.html