Universidad San Francisco de Quito

Integrantes: Erick Cordero, Mathias Villagómez

Fecha: 7/12/2023
NRC: 4332
Informe Practica N° 7
1. Abstract
El desarrollo de la técnica de precipitación para titular nace al conocer compuestos
insolubles, así como se menciona al comenzar este reporte, durante la práctica se requirió
seguir una serie de pasos para obtener el desarrollo del experimento correctamente desde la
estandarización del titulante y su uso posterior. Seguido a esto se presenta la tabla de
resultados y de que metal supones se trataba además del error experimental durante la
práctica, para asi continuar con discutir sobre porque sucedió este error y que fue lo más
notable durante la practica para obtener este problema. Finalmente, se concluye el error que
obtuvimos y como no se pudo conseguir del todo el objetivo planteado.

2. Introducción
Como ha hablado antes existen varios tipos de titulaciones, en este caso al titulación
por precipitado se produce al generar una reacción donde se va generar un compuesto no
soluble que va precipitar en la muestra, mientras se genera otro compuesto que si es soluble y
además en la mayoría de casos presenta un cambio de color en la muestra al momento de
llegar al punto de equivalencia, además este tipo de titulación también puede ir por el lado
del pesaje del precipitado y desde ahí partir a conocer cuanto del analito a reaccionado por la
masa obtenida (Douglas, A. & Donald M. 1980).

Durante la practica se busca obtener a la concentración de cloruros en una solución

desconocida mediante una titulación por precipitación para obtener la cantidad de la sal en
solución. Además, se quiere identificar el metal que acompaña a la muestra de cloro con el
uso del peso molecular y la concentración obtenida.
3. Metodología
3.1.Estandarización de Nitrato de Plata
Se peso una cantidad del nitrato de plata sin darle tanta importancia a a la exactitud,
luego de disolverla en 500mL se preparó otra solución de NaCl al 0,02M, se preparó
alícuotas de 25mL del Nitrato y se titulo con el NaCl y usando el indicador Cromato de
Potasio.

3.2. Análisis muestra desconocida

Se peso entre 1,5 y 2g de la muestra desconocida y se la diluyo en 250mL, luego se la
titulo 3 veces, en este caso por el tipo de muestra se tuvo que disolver más ya que estaba di
hidratada.

Finalmente, se tituló con el Nitrato de plata estandarizado para así buscar un

precipitado naranja que nos indicara el punto final de la reacción.

4. Cálculos y Resultados
Tabla 1: Resultados de metal desconocido
VAgNO3 [MaClb]
4,3 0,0070171
4,1 0,0066908
4,1 0,0066908
[MaClb] 0,0067996
[Mg2+] 0,0169989
[Mg2+] 0,169988823
nM2+ 0,042497206
M+2 42,58632942
Error exp con Ca 5,890

Fuente: Laboratorio de Química Analítica. USFQ 2023.

5. Discusiones
Como se observa en la tabla 1 podemos observar el alto error generado al
comparar con el elemento mas cercano que es el calcio que debió ser el metal que ya no
precipito con el cloro para generar el cambio de color, según la Guía De Trabajos
Prácticos De Química Analítica 2010, de la Universidad Nacional de Catamarca, las
titulaciones de precipitación son los métodos volumétricos en base a la formación de un
 producto poco soluble (precipitado), además el punto final en este tipo de titulaciones es
determinado con un sistema de indicación apropiado de los cuáles los más comunes
serían los que reaccionan al titulante, y los de adsorción. De igual forma cómo se puede
observar en el libro de Harris, “Quantitative chemical analysis (Ninth)” (2016), se
observa que la relación siempre entre dos concentraciones en una reacción de relación de
moles 1:1, se ve dominada por la ecuación C1V1=C2V2 de esta forma se puede comprobar
fácilmente la concentración del AgNO3, objetivo de la primera parte de la práctica, esto
porque se tiene los datos del Volumen (V1) y de la Concentración (C1) del NaCl, y se
conoce experimentalmente los Volúmenes (V2) del AgNO3, mediante el punto final de la
titulación. Por último, según Chang Raymond en su libro “Química”, se puede comprobar
los datos acerca de los % de Cloro obtenidos al realizar las relaciones con la literatura,
esto según las formas estequiométricas que nos permite comprobar y relacionar la
concentración de nuestra muestra problema y conseguir de manera aproximada la
cantidad de cloros que se llegan a poseer. En estos resultados presentados se observa un
gran error al momento de tratar de detectar el metal acompañante en a las muestras, esto
debido a un error muy obvio generado por confusión al estar en la practica el cual
consiste en no haber visto el punto final correcto, ya que nos basamos en una muestra
errónea y la titulación se paso mucho del punto final a un color casi como ladrillo, este
color se genero al ya no existir mas muestra que reaccione con el titulante por lo tanto
todo el resto del titulante empezaba a reaccionar con el indicador que para este caso era el
cromato generando así Cromato de plata, debido a este compuesto que también es
insoluble se genero el color ladrillo donde ya debió ser evidente que hubo un exceso,
idealmente el punto final real debía estar presente entre un estado de transición de
incoloro a anaranjado muy tenue casi imperceptible también en forma de precipitado
6. Conclusiones
No fue posible encontrar con gran exactitud el tipo de metal que acompañaba al cloro
en la muestra debido a un error en el punto final pensado, aunque existían dos opciones entre
ser un metal de valencia +1 o +2 debido a que el cálculo se realizaba con pesos y
concentraciones de la titulación y esto a su vez dependía de el volumen del titulante por lo
que se puede afirmar que el mayor error presentado fue generado al no saber cuál debía ser el
punto final.
7. Referencias
Chang, R., Goldsby, K. A.; Álvarez Manzo, R., & Ponce López, S. (2017). Química (12a.
ed.). México D.F.: McGraw Hill.

Donald, M. & Douglas, A. (1980). Introducción a la Química Analítica. Reverté.

https://www.google.com.ec/books/edition/Introducción_a_la_química_analítica/HYx
VZlYkk-MC?hl=es&gbpv=0

Harris, Daniel C. (2016) Análisis Químico Cuantitativo. W.H. Freeman and Co., c2015