LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA I.

JUEVES 10:00-13:00, - 2019B

Informe de Laboratorio Nº4 Profesor: Juan F. Orrego

DETERMINACIÓN DE CLORUROS POR LOS

MÉTODOS DE MOHR, FAJANS Y VOLHARD

Daniel Quintero Barragán, Deily Valentina González.

Facultad de ciencias basicas
Universidad Santiago de Cali
Cali, 03/10/2019

Resumen: En la práctica de laboratorio realizada se logró determinar la concentración de

cloruros presentes en una solución por medio de tres métodos llamados MOHR, FAJANS
y VOLHARD y así poder identificar las diferencia que existen entre estos métodos de
precipitación, en el cual se logró comprobar de forma experimental por medio de un
análisis de la muestra problema ( suero ) con una sal de plata a la cual se agregaron unos
indicadores como el fluoresceína, cromato de potasio y sulfato férrico al 3%. La cual
obtuvimos la identificación de las reacciones finales con unos determinados colores

PALABRAS CLAVE: concentración decloruro (titulaciones), valoración por precipitación,

indicadores, métodos de MOHR, FAJANS y VOLHARD

Introducción CrO4= + 2Ag+ Ag 2CrO4 (Precipitado rojo

La formación de compuestos poco solubles se
puede utilizar tanto en el análisis gravimétrico,
como en el análisis volumétrico para que una
reacción se pueda utilizar en el análisis
volumétrico se requiere:
a) La reacción sea cuantitativa.
b) La reacción ocurra rápidamente.
c) Se disponga de un método físico o químico.
Los métodos del Mohr y Volhard son ejemplos
de volumetrías de precipitación.
Método de Mohr: El método se utiliza para
determinar iones cloruro y bromuro de metales
alcalinos, magnesio y amonio. La valoración
se hace con solución patrón de AgNO3. El
indicador es el ion cromato CrO4 =, que
comunica a la solución en el punto inicial una
coloración amarilla y forma en el punto final
un precipitado rojo ladrillo de cromato de
plata, Ag2CrO4. Las reacciones que ocurren
en la determinación de iones cloruro son:
Cl - + Ag+ AgCl (Precipitado blanco)
ladrillo)
La solución debe tener un pH neutro o cercano
a la neutralidad. Un pH de 8.3 es adecuado
para la determinación.
La solución patrón de AgNO3 se puede
preparar por el método directo dado que el
nitrato de plata es un reactivo tipo primario;
con el objeto de compensar los errores en la
precipitación del punto final se prefiere el
método indirecto y la solución se valora con
NaCl químicamente puro. Cuando la solución
tipo se prepara por el método indirecto no es
necesario el ensayo en blanco, porque el
exceso empleado en la valoración de la
sustancia problema se compensa con el
empleado en la valoración del AgNO3 (1).
Método de Volhard. Este método de titulación
se usa para la determinación de plata y
compuestos de plata, aniones que se precipitan
con plata como Cl- , Br - , I - , SCN- y AsO4 -
4. Para el caso de determinación de un anión,
se acidula con HNO3, se agrega un exceso de
solución tipo de AgNO3 para precipitar el
anión y se valora por retroceso el exceso de

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Ag+, con solución patrón de tiocianato de
potasio; el indicador es el Fe+3, que
proporciona color rojo a la solución (3). Las
reacciones que ocurren en la determinación de
iones cloruro son:
Ag+ + Cl- AgCl
Ag+ + SCN- AgSCN
Fe+3 + SCN- FeSCN+2
En esta práctica se emplea el método de Mohr,
la cual debe llevarse a cabo a temperatura
ambiente, pues a temperaturas elevadas la
solubilidad del cromato de plata aumenta (2).
En el método de Mohr se tiene que realizar
un ensayo en blanco para hacer la corrección
que se debe aplicar a los resultados de la
valoración y para determinar la cantidad de
cloruros presentes en el agua esto con el fin de
precisar que la cantidad de cloruros a
obtener solo sean del cloruro de sodio y no de
la disolución con el agua, Además, el método
de Mohr debe realizarse en una solución
de pH 7 a 10. La función del indicador de
cromato de potasio (K2CrO4 ) es de aunarse al
primer exceso de ion plata formando
Ag2CrO4 y logrando un precipitado
de color rojo anaranjado ,es decir que al
momento de que se acaban los iones cloruro
(Clˉ) por la formación de AgCl en solución, el
ion plata (Ag+) "agarra" por mencionarlo de
alguna manera a los iones cromato (CrO4ˉ),
aquello se debe a que el cloruro de plata es
menos soluble que el cromato de plata(3).
En esta práctica se emplea el método de Mohr,
la cual debe llevarse a cabo a temperatura
ambiente, pues a temperaturas elevadas la
solubilidad del cromato de plata aumenta
Objetivos
-Aplicar el equilibrio de precipitación vía
valoración titulumétrica con indicadores.
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Profesor:
-Establecer las diferencias existentes entre los
métodos de Fajans, Mohr y Volhard en la
determinación de cloruros.
Procedimiento o Metodología
Inicialmente se preparó la estandarización de
AgNO3 0.1M, agregando 1.6988g de AgNO3
y se aforo con 100ml de agua destilada, luego
se pesó 0.0500g de NaCl se disolvieron con
50ml de agua destilada y 2ml de de cromato
de potasio al 5%, se valoró la solución de
cloruro de sodio con la de nitrato de plata
hasta la aparición del color rojo ladrillo,
seguidamente se realizó el método de mohr
en el cual se tomaron 20ml de la muestra
problema(suero), 1 ml de del indicador
(cromato de potasio al 5%), 30 ml de agua y
se valoró con AgNO3 y se realizó el blanco
para este método, posteriormente se realizó la
prueba de Fajans en la cual se tomaron
20ml de la muestra problema, 5 gotas del
indicador(fluoresceína) y se tituló con
AgNO3, luego se preparó la solución de
tiocinato 0.1M con 0.4859g de KCNS se
disolvieron con 4oml de agua y se aforaron a
100ml en un matraz, se tomaron de 10ml de
AgNO3 se diluyeron con 50ml agua, 1ml de
HNO3 y 1ml de cloruro férrico se tituló con
el tiocinato hasta una coloración rojiza y por
último se realizó el método de volhard en el
que se tomaron de la solución problema se
diluyeron con 50ml de agua Destilada, se
agregaron 20ml de solución de AgNO3, 1ml
de HNO3 y 1ml de solución indicadora
(sulfato ferrrico al 3%) y se valoró con KCNS
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Datos u observaciones

Cálculos y resultados

Análisis de resutados

La primera argentometria para la determinación de

cloruros presentes en una muestra fue el método de
Mohr, el cual se inició haciendo una titulación en
blanco para hacer la corrección que se debe aplicar

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a los resultados de la valoración, y para determinar
la cantidad de cloruros presentes en la muestra. En
dicha valoración se utilizó como indicador el
cromato de potasio, cuya función fue aunarse al
primer exceso de ion plata formando Ag2CrO4 y
lograr un precipitado de color rojo anaranjado,
indicando dicho precipitado que se llegó al
momento en que los iones cloruros se acaban por la
formación de AgCl en solución, y por tanto el ion
plata toma los iones cromatos debido a que el
cloruro de plata es menos soluble que el cromato de
plata. Los errores cometidos es posible atribuirlos a
la sobresaturación, es decir a la solubilidad del
precipitado. En el método de Fajans se utilizó como
indicador la fluoresceína, que es un ácido débil
orgánico. Al comenzar la titulación se pudo
observar la aparición de un color blanco que casi de
inmediato paso a ser rosa, esto se debe a que los
iones platas se ven atraídos electromagnéticamente
por los iones de cloruros formando así la sal de plata
(AgCl). Al formarse la masa de cloruro de plata, los
ionesde plata siguen atrayendo los iones
cloruros,per cuando ya todos han formado cloruro
de plata, dichos iones empiezan a atraer al ion
fluoreiscianato; el cual en su estado normal es color
amarillo verdoso pero al ser atraída por los iones
plata se ve provocado, por lo tanto su coloración
pasa a rosa. Consecuentemente, como la relación
estequiométrica en el cloruro de plata es 1:1, se
puede decir que los moles de plata consumidos son
equivalentes a los moles de cloruros en solución.
Finalmente se aplicó el método de Volhard, donde
se realizó una titulación indirecta de los iones
cloruros con el indicador de (Fe3+), se dice
indirecto debido a que en realidad lo que se tituló
fue el exceso de plata y no los cloruros. Luego de
formarse la sal AgCl se procedió a filtrar dicho
precipitado para que el mismo no influyera en la
titulación con KSCN. La titulación de KSCN se
efectuó con el fin de precipitar los iones platas en
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exceso, luego de que todos los iones plata queden en
una cantidad mínima aparece el acomplejamiento
del tiocianato provocando la aparición de un color
café rojizo en la solución.
Conclusiones
Se aplicó el equilibrio de precipitación mediante la
valoración titulumetrica con indicadores.
Se estableció las diferencias entre los métodos de
fajans, Morh y volhard.
Se determinó el porcentaje de cl en la muestra.
Preguntas
Explique cómo funcionan cada uno de los indicadores
utilizados en los métodos de precipitación aquí
desarrollados
FAJANS: Su indicador fluoresceína es un ácido
débil que se representa HFl, cuando se adiciona
fluoresceína al Erlenmeyer de la titulación, el anion
Fl-, no se adsorbe en la superficie del cloruro de plata
coloidal siempre y cuando los iones cloruro estén
presentes en exceso. Sin embargo, cuando los iones
plata están en exceso, los iones Fl- pueden ser
atraídos a la superficie de las partículas cargadas
positivamente: (AgCl) Ag+ Fl
VOLHARD: En volhard su indicador es el sulfato
férrico para que reaccione con el tioxanato (una
reacción de acomplejamiento) Fe3+ + SCN- →
FeSCN2+ Y no reacciona con el nitrato de plata
MOHR: Su indicador es el cromato de potasio quien
precipita con AgNO3 Cl- + Ag+ → AgCl Kps = 1,8
* 10-10 Precipitado Blanco: CrO4-- + 2Ag+ →
Ag2CrO4 Kps = 1,1 * 10ˉ¹² Los errores de estos
métodos se deben a la sobresaturación.
Explique porque el método de Mohr requiere un
blanco:
Mediante un ensayo en blanco se subsana el error de
valoración; se mide el volumen de disolución
valorada de AgNO3 que es preciso gastar para dar
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una coloración perceptible a un volumen de agua

destilada que contiene la misma cantidad de
indicador que el que se utiliza en la valoración. El
volumen así determinado se debe restar al volumen
de disolución valorada gastada en la determinación.

Referencias

HARRIS: Química analítica cuantitativa – sexta

edición. Copyright por ediciones castillo, S.A. PARTE
2 cap 7; pag 121 y 125.

SKOOG, Douglas. Fundamentos de química analítica.

Octava edición. Editorial McGraw-Hill. Cap. 13 pag.
347- 352

W.F. PICKERING. Química analítica moderna.

Editorial reverte S.A. 1980, pag 514-515-516.

https://www.monografias.com/trabajos105/volumetri
a-precipitacion/volumetria-precipitacion.shtml

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