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SAN MARCOS
Facultad de Ingeniera Geolgica, Minera, Metalrgica y
Geogrfica
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA
METALRGICA
DETERMINACIN
INFORME:
DE PLATA
N DE MUESTRA 2
CURSO
DOCENTE
GRUPO
ALUMNOS
2
:
Para tal fin se usara una volumetra de precipitacin que nos permitir un
mejor desarrollo del tema.
Para poder determinar la cantidad de plata presente nos ayudamos del
Factor de la plata, que se encuentra usando un aproximado de 0.1g de
plata electroltica, para el caso nuestro (grupo 3) fue de una masa de
0.1053g, y una solucin de Sulfocianuro de amonio que se usara para
titular nuestra solucin, los procedimientos exactos sern detallados ms
adelante en el Procedimiento experimental.
Al final para poder obtener el porcentaje de plata presente se usara el
promedio del resultado de los distintos Factores determinados por cada
grupo, la masa de plata y su volumen gastado de solucin de cada alumno.
RESUMEN
Estandarizamos la plata.
Agregamos 1 mL de sulfato frrico amoniacal como indicador y titulamos
con la disolucin de tiocinato de amonio hasta aparicin de tonalidad rojoladrillo.
Calculamos el % de Ag tomando en cuenta el factor de plata y el volumen
gastado en la titulacin.
El mtodo de Volhard se puede aplicar al anlisis de todos los aniones que forman sales
de plata escasamente solubles.
DETALLES EXPERIMENTALES
INSTRUMENTOS Y MATERIALES:
TIOCIANATO DE AMONIO
BALANZA ANALTICA
MATRAZ
MUESTRA N 1
CIDO NTRICO
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En primer lugar debemos lavar los matraces con cido ntrico (HNO3) y
enjuagar varias veces con agua desionizada para librar de impurezas.
Para el grupo N 3, nos toc la muestra N 1; debamos pesar entre 0.08
g y 0.1 g.
Luego de pesar la muestra, la aadimos al matraz de 250 mL.
Adicionamos 15 mL de HNO3 concentrado, llevamos a la plancha
moderada hasta completa disolucin de la muestra.
Diluimos a aprox. 60mL con agua desionizada; hervir unos minutos,
retirar y enfriar.
Agregamos 1 mL de sulfato frrico amoniacal (H4FeNO8S212H2O),
titulamos con la solucin NH4SNC (tiocinato de amonio) hasta
aparicin de tonalidad rojo-brillante.
DETERMINAMOS EL PORCENTAJE DE PLATA MEDIANTE LA
SIGUIENTE FRMULA:
%Ag =
ESTANDIRIZACIN DE LA PLATA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
F.P =
F.P =
0.1053 g0 . 9999
3 L
18.1 mL10
mL
F.P = 5.8117
g
L
Ag
FACTORES DE PLATA
F.P =
GRUPO 1.
Volumen gastado de NH4SCN: 26.40 mL.
Peso de muestra electroltica: 0.1087 g
F.P =
0. 1087 g0 . 9999
L
26.40 mL103
mL
F.P = 4.1170
g
L
Ag
GRUPO 2.
Volumen gastado de NH4SCN: 21.60 mL.
Peso de muestra electroltica: 0.0892 g
F.P =
0. 0892 g0 . 9999
L
21.60 mL103
mL
F.P = 4.1292
g
L
Ag
GRUPO 3.
Volumen gastado de NH4SCN: 22.90 mL.
Peso de muestra electroltica: 0.0935 g
F.P =
0. 0935 g0 . 9999
L
22.90 mL103
mL
F.P = 4.0826
g
PROMEDIO = 4.1000 L
g
L
Ag
Ag
CLCULOS EXPERIMENTALES
%Ag =
%Ag =
5.8278
g Ag
L
11.2 mL103
100
L
mL
0. 3056 g
%Ag = 15.1295%
%Ag =
g Ag
3 L
11. 9 mL10
100
L
mL
0. 3292 g
5.8278
%Ag =
%Ag = 14.9226%
Hallasi Yucra, Mario Javier
Peso de muestra = 0.3014 g
Volumen Gastado de NH4SNC = 11.05 mL
%Ag =
%Ag =
5.8278
g Ag
L
11.05mL103
100
L
mL
0. 3014 g
%Ag = 15.1348%
%Ag =
%Ag =
5.8278
g Ag
L
10 .9 mL103
100
L
mL
0. 3006 g
%Ag
=
ALUMNO
% PLATA
15.1295
14.9226
15.3048
14.97
PROMEDIO
15.1000
14.97%
RECOMENDACIONES
Tener cuidado al momento de adicionar cido ntrico al matraz, de
preferencia hacerlo en la campana de extraccin.
Tomar medidas de control; utilizando los guantes, guarda polvos,
mascarillas, etc.
No olvidar la adicin de gotas de sulfato frrico amoniacal, porque al
final despus de titular sin ese indicador no vamos a obtener la
tonalidad que se busca. En este experimento es un (rojo ladrillo).
CONCLUSIONES
CUESTIONARIO
Por qu se debe lavar todo el material con cido ntrico antes de usarlo en
esta determinacin?
adems tambin sirve para eliminar interferentes como metales que el HNO3 va a
oxidar.
El cido Ntrico concentrado es un agente oxidante muy fuerte y ataca metales nobles
como el Cobre y la Plata; no obstante, estas propiedades oxidantes desaparecen
cuando se encuentra en forma diluida.
Ag+ + SCN-
<-->
AgSCN