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L í p i d o s
Son biomolécula orgánicas (CHONPS) que ayudan al buen funcionamiento de los seres
vivos.
Se les llama incorrectamente grasas, aunque las grasas son sólo un tipo de lípidos
procedentes de animales.
Se distinguen de otros tipos de compuestos orgánicos porque no son solubles en agua
(hidrosolubles) sino en disolventes orgánicos (alcohol, éter, cloroformo, benceno, etc.).
Esto se debe a la baja polaridad de su molecula.
2. Función estructural.
Funciones
de los
Lípidos
3. Función biocatalizadora.
4. Función transportadora.
1. Son la principal reserva energética del organismo.
2. Función estructural.
Forman las bicapas lipídicas de las membranas. Recubren órganos y le dan consistencia, o
protegen mecánicamente como el tejido adiposo de pies y manos.
3. Función biocatalizadora.
En este papel los lípidos favorecen o facilitan las reacciones químicas que se producen en
los seres vivos. Cumplen ésta función las vitaminas lipídicas, las hormonas esteroideas y
las prostaglandinas.
4. Función transportadora.
Triglicéridos Fosfolípidos
Esta importante reacción descompone las sustancias grasas cuando se hierven en una solución de un
hidróxido fuerte, como el de sodio o el de potasio.
El fenómeno es comparable a la hidrólisis pero, en lugar de quedar libres los ácidos, se convierten en
las sales del metal del hidróxido empleado. Estas sales son los jabones.
Rutas Metabólicas
Lipólisis
Es el proceso metabólico mediante el cual los triglicéridos que se encuentran en el tejido adiposo, se
dividen en ácidos grasos y glicerol para cubrir las necesidades energéticas.
Lipogénesis
Es la síntesis de ácidos grasos a partir de Acetil-CoA proveniente de la glucólisis. Generalmente se
lleva a cabo en el tejido adiposo y en el hígado; también incluye la formación de triglicéridos a partir
de la unión de tres ácidos grasos y un glicerol.
Beta oxidación
La ß-oxidación. es la oxidación de un ácido graso hasta formar Acetil-CoA; ocurre en las células
hepáticas, específicamente en el citosol; la ruta se complementa cuando el Acetil-CoA formado
ingresa a la mitocondria hepática, por medio de la carnitina, para ser oxidado y transformado en
energía dentro del ciclo de Krebs.
Cetogénesis
Ocurre en el hígado, específicamente en la matriz mitocondrial de las células hepáticas; el proceso se
inicia con la condensación de dos moléculas de Acetil-CoA para iniciar la formación de los cuerpos
cetónicos (acetoacetato, acetona y beta hidroxibutirato). La cetogénesis ocurre por la oxidación de los
ácidos grasos y aumenta en situaciones de ayuno prolongado o diabetes descompensada.
Esquema Metabólico
Lipólisis
Lipogénesis
Beta oxidación
La -oxidación de
los ácidos grasos es
un proceso
mitocondrial que
aporta Acetil-CoA
en grandes
cantidades en el
ciclo de Krebs y
provee gran
Cetogénesis
cantidad de ATP
Lipolisis y Lipogénesis son procesos que
ocurren simultáneamente en el tejido
adiposo, y el predominio de uno u otro
determina si el individuo aumenta su tejido
graso (adiposo) (predominio de la lipogénesis)
o lo disminuye (predominio de la lipólisis).
Capilar
Las lipasas intestinales
degradan los triglicéridos.
Lipoproteina lipasa
Mucosa intestinal
• Colesterol bueno, llamado así porque se cree que ayuda a reducir el nivel de
colesterol en la sangre.
• Lo produce de forma natural el propio organismo y remueve el colesterol de las
paredes de las arterias y lo devuelve al hígado.
• Los hombres deben tener un nivel de por lo menos de 40 mg / dL y las
mujeres 50 mg / dL.
• Aumenta con una dieta rica en fibra y baja en grasa, y con la práctica regular de
ejercicio físico .
Tipos de colesterol
La Very Light Density Lipoprotein (VLDL), son similares a la HDL y LDL pero de aún
menor densidad.
2-30 mg/dL
¿Qué relación hay entre el consumo de alcohol y los triglicéridos?
Tarea:
Según Wikipedia:
• cuales son sus funciones y en base a
ellas como se clasifican las proteínas.
• Clasificación según su forma y según su
composición química
Transaminación
Estas enzimas, abundantes en corazón e hígado, son liberadas cuando los tejidos sufren una
lesión, por lo tanto sus niveles altos en suero pueden ser indicativos de infarto de miocardio,
hepatitis infecciosa, u otros daños orgánicos.
TGP
Glutamato + Piruvato Cetoglutarato + Alanina
Transporte de grupos amino desde los tejidos hasta el hígado para la síntesis de la urea
TGO
Glutamato + Oxalacetato Cetoglutarato + Aspártico
Desaminación
Degradación de un aminoácido, caracterizado por la pérdida del radical amino (NH3+), con
formación de un ácido cetónico y de amoniaco.
La GLN (Glutamina)
transporta éstos grupos
aminos hasta el hígado y
allí los libera mediante la
actuación de la
glutaminasa
En el músculo los aminoácidos liberan amonio que:
1º.- Capta el a-cetoglutarato para formar GLU con la catálisis de la glutamato deshidrogenasa
2º.- El GLU formado cede el grupo amino al piruvato que se transforma en ALA en una reacción de
transaminación catalizada por la TGP o ALAT (alaninoaminotransferasa). El piruvato se forma
constantemente en el músculo como producto de la glucolisis.
3º.- La ALA se transporta hasta el hígado y allí se transamina de nuevo con el a-cetoglutarato (aKG)
por acción de la TGP o ALAT hepática; el piruvato liberado en hígado se convertirá fácilmente en
glucosa por la vía gluconeogénica. Este conjunto de reacciones en músculo e hígado, que
intercambian ALA y glucosa entre ambos tejidos, es lo que se denomina: CICLO ALANINA-GLUCOSA
Ciclo de la urea
http://www2.uah.es/tejedor_bio/bioquimica_Farmacia/tema30-2.htm
Es una vía metabólica de varios pasos, que resulta en la conversión de dos moléculas de
amonio y una de bicarbonato en urea.
El hígado es el único órgano donde la síntesis de urea se realiza de una forma completa y
cuantitativamente importante.
La ornitina puede ser transportada a la mitocondria para iniciar otra vuelta del ciclo de la urea.
ENERGÉTICA DEL CICLO
Tanto las rutas catabólicas como las anabólicas se suceden en tres etapas o niveles: