Discapacidad Intelectual

Causas de la discapacidad intelectual:
Hay muchas razones que pueden causar una disparidad en una persona, las misma pueden darse antes, durante o
después del nacimiento; en el siguiente apartado veremos algunas de ellas agrupadas por factor y ejemplos de la misma.
• Anomalías cromosómicas;
“Las anormalidades cromosómicas son un grupo de errores como resultado de un problema con uno de los 23 pares
de cromosomas. La ciencia ha revelado que los cromosomas son las estructuras minúsculas dentro de las células que
contienen la información genética. La anormalidad puede suceder en cualquiera de los 23 pares de cromosomas,
incluyendo los cromosomas sexuales. Una anormalidad cromosómica puede afectar la estructura o composición de
algunos cromosomas, cuando el material encontrado en los cromosomas no está equilibrado en cada célula, ocurren
anormalidades cromosómicas que pueden ocasionar defectos congénitos o muerte del embrión o feto antes de nacer”.
(Walsh, 2012)
1. Nombre: Síndrome de Down:

“Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo. El síndrome de
Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del
cromosoma 21.
El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el
desarrollo.” (MayoClinic, 2020)
Por qué se produce Por qué causa Foto Cómo se puede

discapacidad prevenir
intelectual
Trastorno genético que Es un trastorno genético que La principal correlación es
es causado por la genera ciertas características la edad materna, por lo que
existencia de una copia comunes a las personas que se recomienda evitar
extra del cromosoma 21. lo padecen. Todas las embarazos después de los
En lugar de dos personas con síndrome de 40 años, sin embargo, no
cromosomas existen 3 o Down presentan un grado de De Centers for Disease se considera que el
una parte de un tercero, discapacidad intelectual por Control and Prevention, síndrome sea prevenible.
por ello se denomina ser el aspecto principal de National Center on Birth
también trisomía del par este síndrome. Defects and Developmental
21. Disabilities -
https://www.cdc.gov/ncbddd/
birthdefects/DownSyndrome.
html, Dominio público,
https://commons.wikimedia.or
g/w/index.php?
curid=19880729
2. Nombre: Síndrome de Cri Du Chat:
“También es llamada monosomía 5p y/o síndrome del maullido de gato, es una enfermedad genética, en que el
individuo se caracteriza por discapacidad intelectual, retraso en su desarrollo, bajo peso al momento de nacer,
hipotonía, cráneo pequeño, carca pequeña, orejas de implantación y llanto agudo.”
Por qué causa

Cómo se puede
Por qué se produce discapacidad Foto
prevenir
intelectual
Es una afección genética Los individuos tienen un Hasta el momento, no
ocasionada por la crecimiento físico y desarrollo existen métodos
eliminación parcial del intelectual lento, de prevención, pues se
brazo corto del especialmente en la cree que la mayoría de los
cromosoma 5. Es poco producción del lenguaje y casos ocurre durante el
frecuente y afecta a 1 de habla por la estreches de la desarrollo del óvulo o del
cada 20.000 a 50.000 laringe. Además, su cerebro De see above - Paola Cerruti espermatozoide. Es poco
recién nacidos. no está lo suficientemente Mainardi. Cri du Chat frecuente y afecta a 1 de
desarrollado, debido a la syndrome. Orphanet Journal cada 20.000 a 50.000
microcefalia, presente en of Rare Diseases. 1, 33. recién nacidos.
todos los casos. 2006.
(http://www.ojrd.com/content/
1/1/33), CC BY 2.0,
g/w/index.php?
curid=44531451
3. Nombre: Síndrome de Edwards:
“El síndrome de Edwards se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos rasgos inusuales, como una cabeza pequeña
con una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas; puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en el
corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago. Muchos bebés con síndrome de Edwards mueren
antes de nacer o en el primer mes de vida, pero algunos niños viven durante varios años”. (Instituto Nacional de Cancer
, s.f.)
Por qué causa

Por qué se produce Foto Cómo se puede prevenir
discapacidad intelectual
Es una afección genética Se produce a causa de una Los bebés que nacen con
ocasionada por la trisomía del 18º cromosoma, este tipo de síndrome
eliminación parcial del esto quiere decir que los presentan craneosinostosis,
brazo corto del bebés afectados tienen tres esto es una alteración
cromosoma 5. Es poco copias de este cromosoma, congénita en la cual una o
frecuente y afecta a 1 de cuando lo normal es tener más de las articulaciones
cada 20.000 a 50.000 dos pares de cada uno de los fibrosas que unen los
recién nacidos. 23. huesos del cráneo del bebé
se cierran prematuramente,
De Bobjgalindo - Trabajo
antes de que el cerebro del
propio, CC BY-SA 4.0,
bebé esté completamente
formado. (A. Avellaneda,
g/w/index.php?
2004)
curid=9645099´
4. Nombre: Síndrome de Patau:
“Es una enfermedad genética en la que el feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes
síntomas: Anomalías en el sistema nervioso que incluyen retraso mental, Anomalías faciales. Labio leporino. o
ausencia de paladar en algunos casos y trastornos en la lengua, aparición de más de dos Narices. Anomalías
renales. Anomalías cardíacas Anomalías de miembros. Anomalías en abdomen como onfalocele y extrofia vesicular.”
(UFM, s.f.)
Por qué causa

Presencia de un Se presenta retraso en el Evitar los embarazos
cromosoma 13 extra, ya desarrollo, anomalías en el después de los 37 años.
que el ovocito o el sistema nervioso, así como
espermatozoide disponen anomalías faciales (aspecto
un cromosoma 13 extra. cíclope) así como labio
Aparece leporino, entre otras.
esporádicamente y no es
heredado. Se genera en De Chan A et al - Chan A,
el momento de la Lakshminrusimha S, Heffner
formación de las células R, Gonzalez-Fernandez
gemínales. Histogenesis of retinal
dysplasia in trisomy 13.
Diagn Pathol. 2007 Dec
18;2(1):48 PMID: 18088410
doi:10.1186/1746-1596-2-48,
CC BY 2.0,
g/w/index.php?
curid=3266939
5. Nombre: Síndrome de Prader Willi:
“Es un trastorno genético poco frecuente que provoca varios problemas físicos, mentales y conductuales. Una
característica importante del síndrome de Prader-Willi es una sensación constante de hambre que suele comenzar a
los 2 años de edad aproximadamente”. (MayoClinic, 2020)
Por qué causa

Es causado por la La discapacidad intelectual La prevención es la
carencia de un gen en el puede ser producida por un búsqueda de
cromosoma 15. retraso en el desarrollo, nivel asesoramiento en genética,
Pérdida e inactivación de de oxígeno bajo en la sangre, un asesor que pueda
genes paternos en la algo característico del determinar el riesgo.
región q11-q13 del síndrome es que su
cromosoma 15. desarrollo mental se vuelve
lento de retardado. De Schüle B et al - Schüle B,
Albalwi M, Northrop E,
Francis DI, Rowell M, Slater
HR, Gardner RJ, Francke U.
Molecular breakpoint cloning
and gene expression studies
of a novel translocation t
(4;15) (q27; q11.2)
associated with Prader-Willi
syndrome. BMC Medical
Genetics. 6, 18. 2005. PMID
15877813.
DOI:10.1186/1471-2350-6-
18, CC BY 2.0,
g/w/index.php?
curid=3376163
6. Nombre: Síndrome de William:
“Es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Se caracteriza por discapacidad intelectual leve a
moderada, personalidad con características únicas, rostro distintivo, problemas del corazón, y vasos sanguíneos.”
(Genetic ande Rare Diseases information center , 2018)
Por qué causa

Se presenta cuando no Uno de los genes faltantes es No existe forma de prevenir
se tiene una copia de los el que produce la elastina, el problema genético que
genes 25 al 27 en el proteína que permite que los causa el síndrome de
cromosoma número 7. vasos sanguíneos y otros Williams. No obstante,
tejidos se retraigan. Esto existen pruebas prenatales
causa una asimetría mental para las parejas con
en áreas como la antecedentes familiares.
psicomotricidad y la
integración visomotora, De E. A. Nikitina, A. V.
mientras que otras facetas Medvedeva, G. A. Zakharov,
están casi preservadas, and E. V. Savvateeva-
como el lenguaje. Popova, 2014 Park-media Ltd
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
pmc/articles/PMC3999462/fig
ure/F1/, CC BY 3.0,
g/w/index.php?
curid=55241959
7. Nombre: Síndrome de Turner:
“El síndrome de Turner se caracteriza por un cromosoma sexual ausente o incompleto en las niñas. Los síntomas
incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y ciertos problemas de aprendizaje”.
(MayoClinic, 2020)
Por qué causa

“El síndrome de Turner “La pérdida total o parcial de “El síndrome de Turner no
es un trastorno genético un cromosoma X, ya que se se puede prevenir ya que
que afecta el desarrollo produce bajos niveles de es causado por un error
de las niñas. La causa es Serotonina, lo cual afecta la aleatorio en el esperma o el
un cromosoma X capacidad de mentalización. óvulo de uno de los
ausente o incompleto”. Algunas de ellas tienen progenitores”. (nih, s.f.)
(medlineplus, s.f.) problemas de aprendizaje,
sobre todo en las De No se ha podido leer
matemáticas memoria visual automáticamente información
y habilidades sobre el autor; se asume que
visoespaciales”. es The cat~commonswiki
(reviberopsicologia, 2019) (según los derechos de autor
reclamados). - No se ha
podido leer automáticamente
información sobre la fuente;
se asume que es trabajo
propio (según los derechos
de autor reclamados)., CC
BY-SA 3.0,
g/w/index.php?
curid=1285283
8. Nombre: Síndrome de Klinefelter:
“Los hombres que nacen con el síndrome de Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular
reducida, y poco vello facial y corporal. La mayoría de los hombres con esta enfermedad no producen esperma o lo
hacen en cantidades reducidas”. (MayoClinic, 2020)
Por qué causa

“Tiene una etiología “Existe una afectación Debido a que tiene una
genética, los afectados especial del área verbal, con causa genética, no hay
tienen un cromosoma X retraso en el lenguaje. Las De Malcolm prevención. Hay un leve
extra que proviene de causas propuestas son Gin riesgo en madres de edad
cualquiera de los genéticas: origen del (photographer) alta.
padres”. (López, 2014). cromosoma X - Trabajo
supernumerario, efecto dosis propio, CC BY-
de tres cromosomas SA 3.0,
sexuales, polimorfismos del
receptor de andrógenos por
las repeticiones CAG, etc.”
(López, 2014).
g/w/index.php?
curid=1842376
9. Nombre: Síndrome Frágil X:

“Es una de las causas conocidas más comunes de discapacidad intelectual que puede transmitirse en el seno familiar
(hereditario). El SXF se produce por un cambio en el material genético de cada célula del cuerpo. Este cambio en el
material genético le dificulta a las células producir una proteína que es necesaria para el normal desarrollo y
funcionamiento del cerebro”. (MedlinePlus, 2020)
Por qué causa
Es producido por un Porque el gen FMR – 1 es el Mediante un estudio
cambio que sufre un gen encargado de producir una genético para verificar
llamado FMR-1, cuando proteína que el cerebro quien es portador del
una pequeña parte de su necesita para funcionar bien cromosoma X mutado.
código se repite varias y cuando no lo hace las Después quedaría a criterio
veces en un área del funciones cerebrales fallan. de los novios o esposos, si
cromosoma X. Cuantas seguir juntos y procrear
más repeticiones se hijos o no. De otro modo no
presenten mayor será la se puede prevenir por ser
probabilidad que se enfermedad genética.
presente la afección.
FAL,
g/w/index.php?curid=177114
 Trastornos del metabolismo:

“Los trastornos metabólicos hereditarios hacen referencia a distintos tipos de trastornos médicos que se producen por anomalías
genéticas (que, por lo general, se heredan de ambos padres) y que interfieren con el metabolismo del cuerpo. Estos trastornos
también se conocen como errores innatos del metabolismo. Cuando estos procesos químicos no funcionan de forma adecuada a
causa de una deficiencia hormonal o de enzimas, ocurre un trastorno metabólico”. (MayoClinic, 2020)
1. Nombre: Tay Sachs:

“Esta enfermedad ocurre cuando el cuerpo carece de hexosaminidasa A. Esta es una proteína que ayuda a
descomponer un grupo de químicos que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos. Sin esta proteína, los
gangliósidos, en particular los gangliósidos GM2, se acumulan en las células, con frecuencia en las neuronas en el
cerebro”. (MedlinePlus, 2020)
Por qué causa
Por un gen defectuoso en Porque el organismo carece Se puede prevenir con
el cromosoma 15. de las enzimas necesarias ciertos métodos de
Cuando ambos padres para descomponer los selección del compañero o
portan el gen defectuoso gangliósidos. que produce pareja marital, también con
para esta enfermedad, el una acumulación de una investigación prenatal y
hijo tiene un 25% de sustancia grasosa en el una diagnosis sobre la
probabilidad de cerebro. genética de la
presentarla. El niño tiene reimplantación.
que recibir dos copias de
este gen, una de cada
uno de los padres, para
resultar enfermo. De User:LordT modification
from the original of
en:User:Cburnett - Own work
in Inkscape, CC BY-SA 3.0,
https://commons.wikimedia.org
/w/index.php?curid=3331122
2. Nombre: Fenilcetonuria:
“La fenilcetonuria, también denominada «PKU», es un trastorno hereditario poco frecuente que provoca la acumulación
de un aminoácido denominado «fenilalanina» en el organismo”. (MedlinePlus, 2020)
Por qué causa

“La fenilcetonuria se “Las consecuencias de esta (Bebé con síntomas de padecer Aunque no se pueda
produce por un defecto alteración metabólica son fenilcetonuria siendo examinado por prevenir al 100%.
en el gen que ayuda a que los niveles elevados de la pediatra.) Si se tiene que tomar en
crear la enzima fenilalanina van a interferir cuenta lo siguiente:
necesaria para negativamente en el Seguir una dieta baja en
descomponer la crecimiento y madurez del fenilalanina
fenilalanina. cerebro, en la producción Considera buscar
La fenilcetonuria, es un de transmisores nerviosos y asesoramiento genético.
trastorno hereditario
en la mielinización
poco frecuente que(sustancia fundamental
provoca la acumulación para el correcto
de un aminoácido funcionamiento de las
denominado conexiones nerviosas).
«fenilalanina» en el
(Jambrina, 2020)”. No existe fotografía específica,
organismo.” Como el desarrollo por ser genético, pero se
(Personal de Mayo Clinic, intelectual y la madurez
adjuntó un ejemplo.
2018) cerebral se producen a lo
largo de la infancia, en esta
etapa y a consecuencia de
las alteraciones descritas
donde se apreciarán los
síntomas de la
fenilcetonuria causando así
una discapacidad
intelectual.
3. Nombre: Galactosemia:
“Las personas con galactosemia son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa. La
galactosa compone la mitad de la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche.
Si a un bebé con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el organismo del bebé.
Estas sustancias dañan el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos”. (MedlinePlus, 2020)
Por qué causa

La galactosemia es una Unos de los síntomas en los Conocer los antecedentes
enfermedad hereditaria bebés con galactosemia son familiares es de gran
causada por una las convulsiones, y es ayuda, y hacer exámenes
deficiencia enzimática y sabido que una crisis de detección de
se manifiesta con convulsiva si afecta grandes galactosemia en recién
incapacidad de utilizar el áreas de ambos hemisferios nacidos.
azúcar simple galactosa, cerebrales.
lo cual produce una “Si a un bebé con
acumulación de este galactosemia se le da
dentro del organismo, leche, los derivados de la
provocando lesiones en galactosa se acumulan en
el hígado y el sistema el organismo del bebé.
nervioso central. Estas sustancias dañan el
hígado, el cerebro, los De Admin dr -
riñones y los ojos”. (Medline http://www.ferato.com/wiki/inde
Plus, 2019) x.php/Archivo:20101112_mgb_
Galactosemia_.jpg, CC BY 3.0,
https://commons.wikimedia.org
/w/index.php?curid=22848573
4. Nombre: Enfermedad de Wilson

“En la enfermedad de Wilson, el cobre no se elimina por completo, sino que se acumula y puede llegar a niveles
mortales. Los síntomas generalmente comienzan entre los doce y los veintitrés años de edad”. (MayoClinic, 2020)
Por qué causa

Según Clark (2016), el Esta enfermedad está No existen medidas para
causante de esta asociada a efectos prevenir dicha enfermedad,
enfermedad es una extrapiramidales o pero el diagnóstico precoz a
mutación del gen atp7b, cerebelosa, los pacientes través de un análisis
que se encuentra en el muestran cambios que son genético, y un tratamiento
cromosoma 13. característicos en ganglios temprano permite un buen
basales, tálamo y núcleo estado de salud de los
Está determinado por dentado, así como atrofia afectados.
una alteración cortical generalizada y
metabólica, en la cual aumento del tamaño de los De Herbert L. Fred, MD,
hay una acumulación ventrículos. Hendrik A. van Dijk -
patológica de cobre en http://cnx.org/content/m15007/l
órganos y tejidos, atest/, CC BY 3.0,
específicamente en el https://commons.wikimedia.org
hígado y el cerebro. /w/index.php?curid=2746925
5. Nombre: Hiperglicemia idiopática

“Es una afección que ocurre cuando el nivel de azúcar en la sangre (glucosa) está demasiado bajo. ocurre sin una
causa conocida y las personas que la padecen no sufren de diabetes.” (MedlinePlus, 2020)
Por qué causa

Se produce porque el Porque cuando el torrente Seguir los planes de
cuerpo no descompone sanguíneo absorbe comida.
los carbohidratos de los directamente la glucosa
alimentos, como el pan, después de comer. El nivel Mantenerse activo
el arroz y los fideos, en de glucosa puede estar físicamente.
varias moléculas de elevado y evoluciona
azúcar. durante el transcurso de Tomar los medicamentos
Una de estas moléculas varios días o semanas requeridos para la diabetes
de azúcar es la glucosa, puede ser peligroso para que se indicó por el doctor
una de las principales convertirse en diabetes y especialista.
fuentes de energía para una acción colateral es
el cuerpo. daño cerebral. http://1.bp.blogspot.com/-
oYTkBVKYnxs/
UXW6yRhQvoI/
AAAAAAAAAA8/MlCc-
KWpKhA/s1600/diabetes+-
+copia.jpg
6. Nombre: Homocistinuria:
“Es un desorden metabólico autosómico recesivo, cuya forma clásica es causada por deficiencia de cistationina β-
sintasa, debido a mutaciones en el gen CBS. es un error innato del metabolismo caracterizado por la acumulación de
homocisteína a nivel del sistema nervioso central, vascular, esquelético y ocular”. (Cornejo-Olivas, oct. 2015)
Por qué causa
Con asesoría genética para
“Porque afecta el
las personas
“Es hereditaria en sistema ocular (luxación del
con antecedentes familiares
familias como un cristalino, miopía), sistema
de homocistinuria que
rasgo autosómico nervioso (Discapacidad
deseen tener hijos.
recesivo. Se produce intelectual, trastornos
debido a la deficiencia de psiquiátricos, distonía)”.
-“Diagnóstico prenatal de
actividad CBS causada (DÉU H. S., 2014)
Homocistinuria, el
por mutaciones (cambios
procedimiento implica el
estables y hereditarios)
http://services.epnet.com/ cultivo de células
en el gen CBS que
getimage.aspx?imageiid=2558 amnióticas o vellosidades
codifica esta enzima.”
coriónicas para verificar la
(DÉU, 2014)
presencia de cistationina
sintasa, la enzima que falta
en la homocistinuria”.
(Tango, 2020)
7. Nombre: Enfermedad de Gaucher:

“Es el resultado de una acumulación de ciertas sustancias grasas en determinados órganos, especialmente en el bazo
y el hígado. Esta enfermedad hace que dichos órganos se agranden, lo que puede afectar su funcionamiento.”
(MayoClinic, 2020)
Por qué causa

“Enfermedad hereditaria, “La falta de la “Asesoría genética para los
no tiene una cantidad glucocerebrosidasa hace futuros padres con
suficiente de una enzima que se acumulen antecedentes familiares del
llamada sustancias dañinas en el síndrome de Gaucher, con
glucocerebrosidasa, esto hígado, el bazo, los huesos las pruebas, se puede
causa una acumulación y la médula ósea que determinar si los padres
de sustancias grasosas impiden que células y son portadores del gen que
en el bazo, hígado, órganos funcionen podría transmitir
pulmones, huesos y, a apropiadamente con 3 tipos CC BY-SA 3.0, la enfermedad” (Plus, 2021)
veces, en el cerebro” de enfermedad de Gaucher” https://commons.wikimedia.org
(Plus, 2020) (Plus, 2021) /w/index.php?curid=694096
8. Nombre: Leuco distrofia metacromática:

“Es un trastorno hereditario (genético) poco frecuente que hace que se acumulen sustancias grasas (lípidos) en
las células, especialmente en el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos.” (MayoClinic, 2020)
Por qué causa

Generalmente es A causa la acumulación de No se puede prevenir y
ocasionada por la falta de lípidos metacromáticos en la tampoco existe cura por los
una enzima importante sustancia blanca del momentos. Pero existen
denominada arilsulfatasa sistema nervioso central la diferentes formas de
A (ARSA). Debido a la enfermedad afecta la vaina tratamiento como ser:
ausencia de esta enzima, de mielina, el material que Tratamiento de los
unos químicos llamados rodea y protege las células síntomas y de soporte que
sulfatados se acumulan nerviosas. El daño en la incluye:
en el cuerpo y dañan el vaina hace más lentos o Remedios para la epilepsia;
sistema nervioso, los bloquea los mensajes entre Relajantes musculares para
riñones, la vesícula biliar el cerebro y el resto del las contracturas;
y otros órganos. En cuerpo. Eso conduce a Terapia física para mejorar
particular, los químicos problemas de: movimiento, https://www.sanar.org/files/ la función nerviosa y
causan daño a las vainas habla, vista, audición y en el sanar/leucodistrofia- muscular y la movilidad;
protectoras que rodean desarrollo mental y físico. metacromatica.jpg Estimulación para
las neuronas. maximizar el intelecto;
• Problemas endocrinos:
“Según el Instituto de Enfermedades Genéticas y Raras se define a las enfermedades o problemas endocrinas como: un
grupo de trastornos que pueden incluir problemas con una o más de las ocho glándulas principales del cuerpo, como la
tiroides, la glándula pituitaria, la glándula suprarrenal, y el páncreas. Son causadas por niveles demasiado bajos o
demasiado altos de las hormonas hechas una o más de estas glándulas. Los trastornos endocrinos pueden afectar el
crecimiento y el desarrollo, el metabolismo, la función sexual, y el estado de ánimo. El tratamiento de los trastornos
endocrinos puede incluir suplementos hormonales oralmente o recibir inyecciones”. (MedlinePlus, 2020)
1. Nombre: Cretinismo
“El cretinismo es un retardo definitive del desarrollo esquelético y del sistema nervioso central determinado por una deficiencia
tiroidea congénita o muy precoz después del nacimiento”. (LITVAK, 1959)
Por qué causa

Surge porque el feto, el “Produce un deterioro No se puede prevenir, pero
bebé o el niño (a), intelectual que se agrava por el medico puede dejar un
depende de las semanas cuando no se trata tratamiento farmacológico
hormonas tiroideas para esta condición. La deficiencia administrando
desarrollarse y es en la glándula tiroides afecta Levotiroxina en
debida a la falta o la los procesos cognitivos comprimidos o líquida,
destrucción de la manifestando confusión ajustándose la dosis a
glándula tiroides mental incluyendo depresión, medida que el niño crece.
durante la etapa fetal. psicosis o falta de memoria, Lo más habitual es que el
Las consecuencias físicas y niño necesite tomar
mentales de retrasar el levotiroxina de por vida.
tratamiento pueden ser . Merck (2017)
graves a los seis meses”. www.portalesmedicos .com/
Merck (2017) .../Cretinismo
Malformaciones congénitas:
“Un defecto congénito es un problema que ocurre mientras se desarrolla el bebé en el cuerpo de la madre. La mayoría
de los defectos congénitos ocurren durante los primeros tres meses del embarazo.
Los mismos pueden afectar la apariencia del cuerpo, su funcionamiento o ambos. Algunos defectos congénitos como
el labio leporino o los defectos del tubo neural son problemas estructurales que pueden ser fáciles de notar. Otros, como
los defectos cardíacos, se diagnostican usando pruebas especiales. Los defectos congénitos pueden variar de leves a
severos”. (MedlinePlus, 2020)
1. Nombre: Esclerosis Tuberosa:

“La esclerosis tuberosa, también denominada «complejo de esclerosis tuberosa», es un trastorno genético poco frecuente que
hace que se formen tumores no cancerosos (benignos) crecimientos excesivos e imprevistos de tejido normal― en muchas partes
del cuerpo.” (MayoClinic, 2020)
Por qué causa
Por un error aleatorio en La presencia de uno de No existe una forma
la división celular o por estos tumores, en el cerebro conocida de prevenir o
un gen TSC1 o TSC2 puede desarrollar serias evitar contraer la esclerosis
alterado de uno de los dificultades neurológicas, tal tuberosa.
padres que tiene el como la discapacidad Lo único que se puede
trastorno. En sí por las intelectual, de leve a grave, hacer, si hay antecedentes
proteínas hamartina y incluso otras y se quiere tener hijos es
tuberina que intervienen discapacidades. consultarle a un consejero
como supresores del genético o médico
crecimiento de uno o Esclerosis tuberosa genetista, quienes pueden
varios tumores. De Pierre François Olive ayudar a decidir qué hacer.
Rayer (1793 - 1867) -
Bibliothèque Interuniversitaire
de Médecine -
http://www.bium.univ-
paris5.fr/histmed/medica/page
?00584&p=82, Dominio
público, https://commons.
wikimedia.org/w/index.php?
curid=1479713
2. Nombre: Síndrome de Marfan:
“Es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras
estructuras del cuerpo. El síndrome de Marfan afecta más frecuentemente el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el
esqueleto. Las personas con síndrome de Marfan generalmente son altas y delgadas, y sus brazos, piernas, dedos de
los pies y las manos son inusualmente largos. El daño causado por el síndrome de Marfan puede ser leve o grave”.
(MayoClinic, 2020)
Por qué causa

Es provocado por un Causa discapacidad No se puede prevenir, ya
defecto en el gen que le intelectual porque ciertos que es un trastorno
permite al cuerpo órganos se ven hereditario. Si uno de los
producir una proteína que comprometidos, por padres trae el gen hay una
ayuda a darle elasticidad ejemplo, complicaciones probabilidad de 50%
y fuerza al tejido oculares, y se puede
conjuntivo. Las personas desarrollar en edad
con síndrome de Marfan temprana. causando:
heredan el gen anormal luxación del cristalino,
del padre y los hijos tiene problemas de retina y
una probabilidad de aparición temprana de
50/50 de heredar el gen. glaucoma o cataratas.
De National Eye Institute - [1],
Dominio público,
g/w/index.php?curid=4246885
3. Nombre: Enfermedad de Sturge Weber:

“Es un trastorno poco común presente al nacer. Un niño con esta afección tendrá una marca de nacimiento llamada hemangioma
plano (por lo regular en la cara) y puede presentar problemas del sistema nervioso.” (MayoClinic, 2020)
Por qué causa

Es causado por una Los niños con este El síndrome como tal no se
mutación somática (un síndrome tienen problemas puede prevenir, sin
cambio en el DNA que se de aprendizaje o retraso del embargo, sus síntomas
produce después de la desarrollo, esto sucede pueden ser tratados con
concepción en los cuando los niños tienen anticonvulsivos y fármacos
precursores de la zona angiomas (tumor benigno) para tratar el glaucoma; en
afectada) en el gen en partes del cerebro que ocasiones severas se
GNAQ sobre el afectan los procesos de pueden realizar
cromosoma 9q21. Este aprendizaje. hemisferectomías. También
gen ayuda a controlar la Manuales de Merck. (n.d.). se puede administrar
manera en que se forman Síndrome de Sturge-Weber. aspirina para prevenir los
los vasos sanguíneos. Manuals Merck version para accidentes
El público general. Retrieved cardiovasculares.
October 4, 2021, from
https://www.merckmanuals.co
m/es-us/hogar/salud-infantil/s
%C3%ADndromes-neurocut
%C3%A1neos-en-ni
%C3%B1os/s
%C3%ADndrome-de-sturge-
weber
4. Nombre: Enfermedad de Hippel-Lindau:

“Es una enfermedad rara que causa tumores y quistes en el cuerpo. Pueden crecer en el cerebro y la médula espinal, los riñones,
el páncreas, las glándulas suprarrenales y el tracto reproductivo.” (MedlinePlus, 2020)
Por qué causa

“La enfermedad de Von Por lo general, estos Aunque no se pueda
Hippel-Lindau (VHL) es tumores no causan prevenir al 100%. La edad
una enfermedad síntomas, pero, a veces, en el momento del
genética. Se hereda, lo pueden causar la pérdida de diagnóstico varía
que significa que se la vista. Y dependiendo de ampliamente, pero los
transmite de padres a donde este localizado este pacientes se diagnostican
hijos.” (MedlinePlus, tumor, ya que si se llegara a más comúnmente entre los
2021) desarrollar dentro de las 12 y los 35 años. A menudo
paredes o cerca del cerebro estos tumores deben
y le hiciera daño o se ve Enfermedad de Hippel-Lindau extirparse para prevenir
afectado el sistema problemas médicos como
nervioso, se desarrollarían Diccionario de cáncer del NCI. pérdida de visión o audición.
dificultades neurológicas (n.d.). Instituto Nacional del
como la discapacidad Cáncer. Retrieved October 5,
intelectual, de leve a grave. 2021, from
https://www.cancer.gov/espan
ol/publicaciones/diccionarios/d
iccionario-cancer/def/
sindrome-de-von-hippel-lindau
5. Nombre: Síndrome de Laurence-Moon-Bidel: “Es una enfermedad hereditaria multisistémica rara, se

caracteriza por polidactilia (dedos adicionales), retardo mental, obesidad, subdesarrollo de los órganos
reproductores, sordera y retinosis pigmentaria”. (FEDER, 2013)
Por qué causa

Se produce de forma Están causadas por El tratamiento es
genética y que es una mutaciones en varios de los principalmente sintomático,
enfermedad poco común. genes implicados; esto hace tratando cada una de las
Oculares crónicos que los signos varíen complicaciones que
mientras el cromosoma mucho. Los defectos en el aparecen durante la
se asocia con la gen MKS parecen dar lugar evolución de la enfermedad.
obesidad a variantes especialmente El tratamiento con altas
y presencia de un dedo graves del trastorno. dosis de vitamina A.
adicional en las manos o Proteger los ojos de daños
en los pies. adicionales provocados por
el sol.
By Domaina, Kashmiri and
SUM1 - Own work based on
Autosomal dominant - en.svg
and Autorecessive.jpg, CC
BY-SA 3.0,
g/w/index.php?
curid=19018894
• Malformaciones craneales:
“son anomalías en el cráneo de los bebés que suelen darse durante los primeros meses de vida. Existen diferentes tipos
de deformidades, aquellas que están relacionadas con factores mecánicos intraúteros, intraparto o posturales y aquellos
que son debido a una causa orgánica, como por ejemplo la craneosinostosis que consiste en el cierre precoz de ciertas
suturas.” (Doctores TopDoctors, 2020)
1. Nombre: Hidrocefalia
“Es la acumulación de líquido dentro de las cavidades (ventrículos) profundas del cerebro. El exceso de líquido
aumenta el tamaño de los ventrículos y ejerce presión sobre el cerebro. El líquido cefalorraquídeo, generalmente, fluye
a través de los ventrículos y cubre el cerebro y la columna vertebral.” (MayoClinic, 2020)
Por qué causa
Por la acumulación de una Por la presión que ejerce el No hay ningún modo
cantidad excesiva de líquido sobre el cerebro conocido de prevenir o
líquido cefalorraquídeo impide el funcionamiento de curar la hidrocefalia. La
que no fluye y produce una algunas facultades de las mejor prevención es
presión excesiva en el funciones ejecutivas de mediante la ingesta de
cerebro y produce un aprendizaje, como ácido fólico antes de la
aumento en el tamaño del problemas de gestación.
cerebro. concentración, De Internet Archive Book Y si nace con Hidrocefalia
razonamiento y memoria a Images – ayuda colocar
corto plazo. https://www.flickr.com/ quirúrgicamente un
photos/internet conducto (shunt) en un
archivebookimages/ ventrículo para drenar el
14759820166/Source exceso de líquido.
book page:
https://archive.org/stream/ped
iatrics
hygien03dunn/
pediatricshygien03dunn#
page/n625/mode/1up, No
restrictions,
g/w/
index.php?curid=43327818
2. Nombre: Microcefalia
“Es un defecto congénito en donde el tamaño de la cabeza del bebé es más pequeño de lo esperado en comparación
con el tamaño de la cabeza de bebés de la misma edad y sexo. Los bebés con microcefalia con frecuencia tienen un
cerebro más pequeño que podría no haberse desarrollado adecuadamente”. (Departamento de Salud y seguros
humanos , 2020)
Por qué causa

Se produce porque el Cuando se da una La mayoría de casos no se
cerebro del bebé no se craneosinostosis, que es un pueden prevenir.
desarrolló adecuadamente cierre prematuro de una o Tampoco se puede
dentro del vientre de la más de las suturas de los encontrar un tratamiento
madre, también porque huesos del cráneo antes de específico, únicamente se
dejó de crecer después del completarse el crecimiento pueden paliar algunos de
nacimiento, esto debido a del cerebro, alterando el los síntomas, como por
factores genéticos o crecimiento normal ejemplo las convulsiones,
ambientales. ocasionando problemas de dando algunos fármacos.
aprendizaje. De Centers for Disease
Control and Prevention -
https://www.cdc.gov/ncbddd/
birthdefects/images/microcep
haly-comparison-500px.jpg,
Dominio público,
g/w/index.php?
curid=46674502
3. Nombre: Macrocefalia:
“Se define como el crecimiento anormal del perímetro cefálico por encima de 3 desviaciones estándar para la media
según edad y sexo. Cuando la macrocefalia se asocia a alteraciones neurológicas pasa a ser un signo clínico relevante
que debe ser considerado para llegar a un diagnóstico”. . (García, 2020)
Por qué causa

La macrocefalia se define El incremento del volumen y El diagnóstico de
como una Circunferencia el peso del encéfalo. El macrocefalia se establece
Craneana mayor de dos desarrollo anormal del en ocasiones mediante
desviaciones estándar sistema nervioso afecta el una prueba de ultrasonido
(DS) por sobre la media de desarrollo normal del prenatal de rutina realizada
una determinada edad, cerebro. a finales del segundo
sexo y tiempo de Crecimiento anormal de los trimestre o a principios del
gestación. huesos del cráneo o del Mas, M. (2020, January 3). tercer trimestre.
cerebro, que queda Cuando la cabeza es grande: No se registran formas de
comprimido contra macrocefalia. neuronas en prevención.
las meninges y a través de crecimiento.
ella presiona los huesos de https://neuropediatra.org/201
la bóveda craneal. 4/09/03/nino-cabeza-grande-
macrocefalia/
4. Nombre: Craneosinostosis
“Es un defecto congénito en el cual una o más de las articulaciones fibrosas que unen los huesos del cráneo del bebé
(suturas craneales) se cierran (se fusionan) prematuramente, antes de que el cerebro del bebé esté completamente
formado. El cerebro no dejará de crecer, lo que le dará a la cabeza una apariencia deforme.” (MayoClinic, 2020)
Por qué causa

Las causas de la Sin tratamiento, el Síndrome Debido a que esta
craneosinostosis Craneosinostosis puede ser enfermedad en la mayoría
permanecen aún grave y permanente, de los casos, es causada
desconocidas. Se sabe pudiendo manifestarse el por una combinación de
que su origen es Síndrome Neurológico genes y otros factores,
principalmente genético y afectando algunas como los elementos dentro
ya se han identificado funciones cerebrales por la del ambiente con los que la
algunos genes que causan presión contra l cráneo. madre entre en contacto, o
este síndrome. Algunos lo que coma o beba, o
trastornos genéticos ciertos medicamentos Que
comúnmente asociados use durante el embarazo.
con craneosinostosis Se recomienda un control
abarcan los síndromes de (Craneosinostosis diagnóstico y prenatal adecuado.
Crouzon, Muenke, Apert, tratamiento [imágen], s.f.)
Carpenter, Sakati-Nyhan-
Tisdale, Saethre-Chotzen
y Pfeiffer.
• Infecciones pre, peri y postnatales

“Son infecciones son el resultado del paso, de la infección materna hacia el feto, en el periodo prenatal, La trasmisión
puede ser transplacentaria y el canal del parto, si fuera perinatal, y luego a través de la lactancia materna, en el periodo
postnatal, aunque no puede descartarse que alguna de la persona que atiende el parto y tiene contacto directo con el
recién nacido pueda contagiarlo, o la salubridad del lugar del parto. Los gérmenes implicados predominantemente son
virus y parásitos, La prevención es muy importante”. (Allen∗ & Baquero-Artigao, mayo 2010)
1. Nombre: Rubeola:
“Es una enfermedad viral contagiosa que ocurre más seguido en niños. El virus es transmitido a través de las vías
respiratorias, y los síntomas aparecen usualmente a las 2-3 semanas después de la exposición. En niños, la
enfermedad es usualmente leve, con fiebres bajas, náuseas y erupciones transitorias.” (Organización Mundial de la
Por qué causa
. “Virus que se trasmite “Porque dentro de sus “Puede revenirse con la
por medio de un síntomas se encuentran, aplicación de la vacuna triple
estornudo o tos de la anomalías del sistema viral SRP o con la doble viral
persona infectada, por nervioso central, trastornos SR.”
contacto directo con de conducta, poco tono (Star Médica , 2016 )
secreciones muscular, infección en el
respiratorias cerebro y microcefalia y la
(mucosidad) y en el presencia de uno de estos
(Rubeola congénita [imágen], s.f.)
caso de las mujeres o varios, causan
embarazadas, por el discapacidad intelectual.”
torrente sanguíneo”. (NIH, 2017 )
(MayoClinic, 2020)
2. Nombre: Sífilis;
“Es una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria. Infecta el área genital, los labios, la boca o el
ano y afecta tanto a los hombres como a las mujeres. Por lo general se adquiere por contacto sexual con una persona
que la tiene. También puede pasar de la madre al bebé durante el embarazo”. (MedlinePlus, 2020)
Por qué causa

Producida por Al no tratar la sífilis se Se previene para la vía
espiroqueta Treponema complica y puede causar sexual con el uso del
Pallidum y caracterizada meningitis aséptica sifilítica preservativo o condón en
por 3 estadios clínicos o meningitis sifilítica. todas las relaciones
sintomáticos separados Involucra la inflamación de sexuales, evitando tener
por períodos de los tejidos que cubren el relaciones sexuales con una
infección asintomática cerebro y la médula espinal persona que tiene sífilis, o
latente. Manifestaciones que causa esta infección no teniendo relaciones
frecuentes son úlceras bacteriana. sexuales (abstinencia)
genitales, lesiones
(Primary syphilis in pregnancy
cutáneas, meningitis,
enfermedad aórtica y
síndromes neurológicos.
El diagnóstico con
pruebas serológicas y
estudios auxiliares
seleccionados sobre la
base del estadio de la
enfermedad.
3. Nombre: Toxoplasmosis:
“Es una enfermedad que se produce como consecuencia de una infección por el parásito Toxoplasma gondii, uno de
los parásitos más comunes del mundo. La infección suele contraerse al comer carne contaminada mal cocida,
exponerse a heces de gato infectadas o mediante la transmisión de madre a hijo durante el embarazo”. (MayoClinic,
2020)
Por qué causa

Por qué se produce Foto C ómo se puede prevenir
Por la infección con un La infección causa daño en Las embarazadas deben ser
parásito denominado el cerebro y el sistema asesoradas para evitar el
Toxoplasma gondii que nervioso, por lo cual se contacto con las zonas
se encuentra en las desarrollan dificultades contaminadas por heces de
heces de los gatos, neurológicas como la gato.
carne inadecuadamente discapacidad intelectual, de
cocinada, ovo quistes en leve a grave. Las embarazadas deben
frutas y verduras agua comer carne completamente
contaminada. cocinada. Las frutas y
La infección se puede (Toxoplasmosis congpenita - Curso verduras se deben lavar de
pasar a un feto a través de pediatría - Paradigma, s.f.) forma minuciosa o pelarse y
de la placenta si la toda la preparación de
madre resulta infectada alimentos debe ser
durante el embarazo. higiénica.
4- Nombre: Citomegalovirus
“Es un virus que se encuentra en todo el mundo. Se relaciona con los virus que causan la varicela y la mononucleosis
infecciosa. la infección con el virus puede ser seria en los bebés y las personas con un sistema inmunitario debilitado.”
(MayoClinic, 2020)
Por qué causa

Gestante infectada Presentando signos tardíos La higiene de manos con
en: neurosensoriales agua y jabón 20 minutos.
Se produce cuando el retraso del desarrollo
sujeto ha estado en Infecciones congénitas Evitar compartir utensilios y
contacto con líquidos Secuelas neurológicas comida.
corporales de una Trastornos convulsivos,
persona infectada de causada por una infección No besar a los menores en
contacto sexual y puede primaria con discapacidad la boca o las mejillas.
ser encontrado en la intelectual
orina, saliva, sangre, Gestación, o con un sistema
lágrimas, semen y leche inmune deficiente, pertinente
materna. Citomegalovirus evitar la infección.
(Hidrops Fetal por Infección
Congénita por Citomegalovirus
[imágen], s.f.)
Otros Problemas Prenatales:

“Si una mujer embarazada se infecta por el virus del Zika, lo puede pasar al feto. El virus del Zika se ha vinculado a
casos de microcefalia, un defecto congénito grave, y es un signo de que el bebé ha nacido con un cerebro más pequeño,
lo cual puede ocasionar problemas médicos y deficiencias en el desarrollo.” (Oficina del Director Adjunto de
Comunicaciones, 2016)
1. Nombre: Zica
El virus de Zika es un flavivirus transmitido por mosquitos que se identificó por vez primera en macacos (Uganda,
1947). Posteriormente, en 1952, se identificó en el ser humano en Uganda y la República Unida de Tanzania.
(Organización Mundial de la Salud, 2018)
Por qué causa

Virus capaz de producir Afecta las células en el Evitar las picaduras de
enfermedad ya sea en cerebro en desarrollo y no mosquitos, cubrirse los
forma directa o a través alcanza su tamaño normal. brazos y l piernas, usando
de sus toxinas a través El calcio se acumula en los repelentes seguros para el
de las picaduras de tejidos cerebrales e infiere en embarazo.
mosquitos infectados de su función. Usar condones de látex
dos especies, llamados Los ventrículos cerebrales correctamente, cuando se
Aedes (aegypti), una de son demasiado grandes, tengan relaciones sexuales,
las cuales tiene más causando acumulación de o evitarlas durante el
probabilidad de líquido y ejerciendo presión. https://www.infobae.com/new- embarazo, si la pareja
transmitir el zika. Causando (disminución de la resizer/6XcD0tsK- masculina ha estado en un
También se puede capacidad para aprender y OJqGPSWXsEY3HJLuBE= área con zika.
transmitir por medio de funcionar en la vida diaria). /992x558 Evitar los viajes a cualquier
relaciones sexo /filters: format(jpg): quality área con zika.
genitales. (85) /s3.
amazonaws.com/arc-
wordpress-client-uploads/
infobae-
wp/wp-content/uploads/2018/
06/06090301/Niños-con-zika-
en-colegios_Brasil_2.jpg
• Intoxicaciones pre, peri y postnatales:

“Los efectos de una exposición prenatal a radiaciones ionizantes están estrechamente vinculados al momento del
desarrollo intrauterino en que ésta ocurre. convirtiéndose en un agente teratogénico que es una sustancia, agente físico u
organismo capaz de provocar un defecto congénito durante la gestación del feto que es capaz de producir una alteración
morfológica o funcional en el periodo postnatal y que actúa durante el periodo embrionario o fetal.” (Pérez, 2021)
1. Nombre: Radiación;
“La radiación es un tipo de energía. Se desplaza por el aire en forma de rayos o partículas. La radiación puede adherirse
a materiales como el polvillo, las partículas de polvo o los líquidos. Esos materiales pueden tornarse radioactivos, lo cual
significa que emiten radiación”. (La radiación y el embarazo , 2015)
Por qué se produce
Por qué causa discapacidad intelectual
Foto
Cómo se puede prevenir
La exposición prenatal a la radiación se produce cuando el abdomen de una mujer embarazada queda expuesto a la
radiación. Si una mujer embarazada consume o inhala materiales radiactivos, estos pueden absorberse en su torrente
sanguíneo. Desde la sangre de la mujer, los materiales radiactivos pueden pasar al feto a través del cordón umbilical o
concentrarse en partes de su cuerpo cercanas al útero y exponer el feto a la radiación,
La exposición a una gran cantidad de radiación entre dos y ocho semanas después de la concepción podría aumentar el
riesgo de restricción del crecimiento fetal o defectos de nacimiento. La exposición entre las semanas 8 y 16 podría
aumentar el riesgo de una discapacidad de aprendizaje o intelectual. (Tobah, 2021)
(Hispan TV, s.f.)

Hispan TV. (s.f.). Exposición
continua a radación originaria
inmunidad a ella [imágen].
Obtenido de cdn.hispantv.com: https://cdn.hispantv.com/hispan
media
/files/images/thumbnail/
20160326/
07475095_xl.jpg
No Exponerse a ningún aparato que produzca ondas de radiación, evitar trabajar mucho tiempo frente a la computadora,
uso excesivo del celular, microondas, evitar ser sometida a rayos X
2. Nombre: Síndrome de alcoholismo fetal:
Es una afección del niño que se deriva de la exposición al alcohol durante el embarazo de la madre. El síndrome
alcohólico fetal provoca daño cerebral y problemas de crecimiento. Los problemas causados por el síndrome alcohólico
fetal varían según el niño, pero los defectos provocados por este síndrome son irreversibles. (Clinic, 2018)
Por qué se produce
Foto
Por la ingesta de alcohol materno, genera radicales libres produciendo mayor daño celular: mitocondrial por aumento de
calcio intracelular, déficit de zinc que produce muerte selectiva de células de la cresta neural, estimulación del
metabolismo de la enzima CYPZE1 del complejo citocromo P450 y constricción de arterias umbilicales en cada episodio
de ingesta alcohólica con mecanismos de isquemia/reperfusión. (Aros, 2008)
El alcohol atraviesa la placenta rápidamente y llega al feto. El etanol puede alterar el desarrollo del feto mediante la
interrupción de la diferenciación celular y el crecimiento, alteración del ADN y la síntesis de proteínas y la inhibición de la
migración celular.
También produce alteraciones en el desarrollo embrionario de las neuronas cerebrales. (Montoya, 2011)
Síndrome del alcoholismo

(HealthyChildren, s.f.)
Healthy Children. (s.f.). Los Trastornos del espectro
alcohólico fetal [imagen].
Obtenido de healthychildren.org: https://www.healthychildren.org/
SiteCollectionImagesArticle
Images/FAS
D_Slide1_600x305_es.jpg
No beber alcohol si se encuentra embarazada.

Seguir evitando el alcohol a lo largo del embarazo.
Considerar abandonar el alcohol durante la edad fértil.
Si se tiene problemas de alcohol buscar, buscar ayuda antes de quedar embarazada.
Programas educativos de prevención. (Guerri, 2010)
• Traumatismos pre, peri y postnatales:

“Se entiende por traumatismo obstétrico lesiones producidas en el feto durante el trabajo de parto y principalmente
durante el nacimiento. Dichas lesiones del feto o recién nacido son provocadas por fuerzas mecánicas que producen
hemorragia, edema o rotura de tejidos y pueden ocurrir a pesar de un óptimo manejo obstétrico”. (Ortega, 2015)
1. Nombre: Anoxia:
“Se define como la disminución del aporte de oxígeno a un tejido, de este modo cuando afecta al tejido cerebral se
denomina hipoxia cerebral”. (Lecser)
Por qué se produce

Foto
La falta de oxígeno de manera total o parcial llega a los tejidos del cerebro, tejidos corporales o incluso en la sangre.
Se produce porque la mujer que queda embarazada sufre de un desorden alimentario psicosomático o anorexia.
https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1695-61412011000300010
El cordón umbilical se queda enrollado en el cuello del bebé, lo que hace que el trabajo de parto lleve más tiempo de lo
normal lo que ocasiona la falta de oxigenación al cerebro.
Parto prematuro, bajo peso al nacer, además de existir un riesgo asociado con la diminución del flujo sanguíneo útero-
placenta, no permitiendo que el feto se nutra adecuadamente afectando el desarrollo del mismo.
https://www.sociedadmarce.org/detall.cfm/ID/14122/ESP/los-efectos-anorexia-nerviosa-sobre-embarazo.htm
(El Mundo, s.f.)

Referencias
El Mundo. (s.f.). Cómo afecta la anorexia al bebé [imagen]. Obtenido de e00-elmundo.uecdn.es: https://e00-
elmundo.uecdn.es/elmundosalud/imagenes/2012/03/30/mujer/1333100301_0.jpg
Se debe de tener medidas de cuidado prenatal y una atención al parto oportuna y buen acompañamiento médico.
Se debe tratamiento a la mujer anoréxica para que supere su desorden alimenticio por lo menos dos años de querer
quedar embarazada.
Durante el embarazo se debe dar un seguimiento constante al desarrollo del feto y al control alimenticio de la madre.
2. Nombre: Hiperbilirrubinemia:
“Es definida como la concentración de bilirrubina superior al límite normal de laboratorio. La ictericia ocurre cuando la
bilirrubina se hace visible en piel, escleras y mucosas”. (Tremont, 2009)
Por qué se produce
Foto
“Debido a la concentración alta de bilirrubina, superiores a 2 o 2.5 mg/dl, en la sangre, produciendo una ictericia.
Los síntomas más comunes es la coloración amarillenta de la piel y la parte blanca del ojo”. (Stanford Childre´s Health,
s.f.)
Los niveles altos de bilirrubina pueden llegar al cerebro del recién nacido, causando convulsiones y daño cerebral.
(Wikipedia, s.f.)
Referencias
Wikipedia. (s.f.). Ictericia del recién nacido [imagen]. Obtenido de upload.wikimedia.org:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7c/Jaundice_in_newborn.jpg/220px-Jaundice_in_newborn.jpg
En los recién nacidos, cierto grado de hiperbilirrubinemia en la sangre es normal, y no se puede prevenir.
En el momento del nacimiento es importante un diagnóstico temprano, para dar un tratamiento adecuado al bebé.
Puede reducirse la gravedad alimentando al bebé de 8 a 12 veces al día durante los primeros días de nacido.
3. Nombre: Traumatismos (uso de fórceps)

Si los fórceps se aplican desigualmente a la cabeza del bebé o se usan con fuerza excesiva, la tensión en la cabeza del
bebé podría causar fracturas en el cráneo, compresión de la cabeza, desgarro de los vasos del cerebro, hinchazón en el
cerebro y hemorragias intracraneales (El uso Adecuado de Fórceps es Crucial, 2021)
Por qué se produce
Foto
Porque el cuello del útero no está completamente dilatado, las membranas se rompieron, el bebé desciende al canal del
parto ubicado de cabeza, la mamá no puede pujar para expulsarlo. Lo adecuado sería llevar a cabo, un parto con fórceps
en un centro de natalidad o en un hospital para practicar una cesárea.
Las lesiones de nacimiento dan lugar a incapacidad permanente, que puede ser intelectual, debido a la pérdida de
oxígeno en el cerebro. El parto se complica, el bebé pierde frecuencia cardiaca está pálido y casi azul. En muchos casos,
los médicos pueden evitar causar complicaciones si atienden el parto con prontitud.
(Slideshare, s.f.)
Referencias
Slideshare. (s.f.). Trauma obstétrico. Pediatría [imagen]. Obtenido de image.slidesharecdn.com:
https://image.slidesharecdn.com/traumaobsttrico-141118195404-conversion-gate01/95/trauma-obsttrico-pediatra-9-
638.jpg?cb=1416340473
Pudieran prevenirse con una oportuna identificación de factores de riesgo prenatales, que se han asociado a la
presentación de lesiones durante el nacimiento y aplicación de fórceps.
Estudios indican que, si se utiliza adecuadamente, el fórceps no debería provocar ningún daño.
4. Nombre: Meningitis
“Es una inflamación del líquido y las membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. La hinchazón de
la meningitis generalmente desencadena signos y síntomas como dolor de cabeza, fiebre y rigidez en el cuello.”
Por qué se produce

Foto
Se debe a una bacteria que se produce en caso de sepsis neonatal; también puede deberse a lesiones del cuero
cabelludo, en particular cuando hay malformaciones que causan una comunicación entre la superficie cutánea y el
espacio subaracnoideo, que predispone a tromboflebitis de las venas diploicas.
Por la inflamación de las meninges secundaria debida a una invasión bacteriana. Los signos son los de sepsis, irritación
del sistema nervioso central (p. ej., letargo, convulsiones, vómitos, irritabilidad, rigidez de nuca, protrusión o tensión de
fontanelas) y alteraciones de los nervios craneales.
Meningitis
(Alamy, s.f.) Referencias

Alamy. (s.f.). Bacterial meningitis Stock Photo - Alamy. Obtenido de c8.alamy.com:
https://c8.alamy.com/comp/ADW8P9/bacterial-meningitis-ADW8P9.jpg
Las vacunas ordinarias pueden hacer mucho para prevenir la meningitis. Las vacunas contra la infección por la bacteria
Hib, el sarampión, las paperas, la poliomielitis, y el neumococo pueden proteger contra las formas de meningitis causadas
por estos gérmenes.
5. Nombre: Encefalitis infecciosa
Se define como una inflamación del cerebro. (Book, 2021)
Por qué se produce

Foto
La encefalitis se produce por una infección viral. Es menos frecuente por infecciones bacterianas.
Los virus más comunes que la producen son: virus del herpes simple, enterovirus, virus transmitidos por garrapatas o
mosquitos, virus de la rabia o infecciones de la infancia.
El feto es altamente proclive a adquirir la encefalitis infecciosa si la madre la adquiere durante el embarazo.
Se produce una inflamación en el cerebro y médula espinal.

También afectan el lóbulo frontal, por lo que, hay afectaciones en el control emocional y funciones ejecutivas.
La inflamación destruye neuronas irreversiblemente.
Además, el sistema inmunitario, tratando de combatir la infección, ataca las proteínas de las neuronas NMDA (N-Mentil-
Daspardato), produciendo una reacción auto inmunitaria (destruye tejido indiscriminadamente), lo que se traduce a daño
cerebral permanente.
(MayoClinic, s.f.)
Referencias
Mayo Clinic. (s.f.). Encefalitis - Síntomas y causas. Obtenido de mayoclinic.org:
https://www.mayoclinic.org/-/media/kcms/gbs/patient-consumer/images/2013/08/26/10/33/
ds00226_im02165_r7_encephfontanellesthu_jpg.jpg
Vacunas: sarampión, paperas, polio, rabia, rubéola, varicela, covid-19.

Además, cuidados durante el embarazo y a los niños menores de un año: higiene; no compartir utensilios de cocina,
limpiarlos bien. Evitar picaduras de mosquitos, garrapatas y otros insectos en lugares donde abunden.
Evitar consumir alimentos si se sospecha que puedan estar contaminados.
6. Nombre: Parálisis cerebral:
“Es un grupo de trastornos que pueden comprometer al cerebro, lo que afecta las funciones del sistema nervioso, como
el movimiento, el aprendizaje, la audición, la visión y el pensamiento. Hay muchos tipos diferentes de parálisis cerebral,
entre ellas espástica, discinética, atáxica, hipotónica y mixta.” (Medlimeplus, 2021)
Por qué se produce

Foto
Es producida por una lesión en el cerebro que afecta a la movilidad y la postura de la persona, limitando su actividad.
Lesiones originadas en las primeras etapas del desarrollo que incluye los 3 a 5 primeros años de la vida, cuando el
cerebro está inmaduro.
Porque el cerebro no realiza a cabalidad las funciones cognitivas a demás d la discapacidad intelectual también tiene
otros problemas que requieren tratamiento como dificultades de aprendizaje, convulsiones y problemas de visión,
audición y habla.
Parálisis cerebral
(Fisioterapia, s.f.)
Referencias
Fisioterapia. (s.f.). Parálisis Cerebral Infantil (PCI). Obtenido de fisioteca.com:
https://www.fisioteca.com/wp-content/uploads/2014/08/paralisis-cerebral-infantil.jpg
No se pueden prevenir los problemas genéticos que pueden causar parálisis cerebral, pero puede ser posible controlar o
evitar algunos de sus factores de riesgo.
Asegurarse de que las mujeres embarazadas sean vacunadas podría prevenir ciertas infecciones que pueden causar
parálisis cerebral en los bebés por nacer.
El uso de asientos de automóvil para bebés y niños pequeños podría prevenir lesiones en la cabeza, las que pueden ser
una causa de parálisis cerebral.
7. Nombre: Hipotiroidismo:
“La glándula Tiroides no produce la cantidad normal de las hormonas tiroideas de las que su cuerpo necesita”.
(Medlimeplus E. d., 2020)
Por qué se produce

Foto
La glándula tiroides no produce la cantidad suficiente de ciertas hormonas cruciales. Una afección resultante de la
disminución de la producción de hormonas tiroideas.
Un retraso en el diagnóstico y el tratamiento del hipotiroidismo grave causa discapacidad intelectual además de baja
estatura. Eventualmente, el bebé puede desarrollar piel seca, fría, moteada, rasgos faciales toscos (como un puente
nasal ancho y plano y una cara hinchada) y una boca ligeramente abierta con una lengua agrandada.
(Medigraphic, s.f.)
Referencias
Medi graphic. (s.f.). Congenital hypothyroidism and its oral manifestations [imagen]. Obtenido de encrypted-
tbn0.gstatic.com: https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?
q=tbn:ANd9GcTbVd3TQGp9fdXjezOVjtucoijtRmR5VQk6svuN15M0grNc6pIw75bX9Uz0Be4cOkbJTyY&usqp=CAU
Incluyendo una cantidad adecuada de yodo en la dieta diaria.

8. Nombre: Síndrome de West:
“Es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electro clínica de espasmos
epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma,
aunque uno de estos elementos puede estar ausente”.
Por qué se produce

Foto
Por un desequilibrio en:
Factores que actúan antes del nacimiento como el aumento del líquido cefalorraquídeo.
Factores que ocurren durante el parto como encefalopatías hipóxico-isquémicas, infecciones de las membranas que rodean el
cerebro.
Factores que ocurren después del nacimiento como la de enfermedades metabólicas. (EEUU, 2017)
Por la tríada
electro clínico de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico, además de
Infecciones como: meningitis bacteriana (tuberculosis, meningococo, neumococo), absceso cerebral, meningoencefalitis
de etiología viral (sarampión, varicela, herpes simple, enterovirus, adenovirus, citomegalovirus, virus Epstein-Barr, entre
otros).
(Femexer, s.f.)
Referencias
Femexer. (s.f.). Síndrome de West [imagen]. Obtenido de www.femexer.org:
https://www.femexer.org/wp-content/uploads/2016/08/Sindrome-de-West.jpg
No se puede prevenir debido a sus factores biológicos.
Problemas de Estimulación:
“Es la carencia de la estimulación en útero, también llamada estimulación prenatal o intrauterina, son técnicas físicas y de
relajación aplicada por los padres durante la gestación, con el objetivo de favorecer el desarrollo del niño o niña por
nacer. Estos programas tienen como finalidad dar al futuro bebé excelentes condiciones que le permitan desarrollarse
mejor según su proceso natural, su propia dinámica y desarrollar todas las capacidades y facultades que posee en su
carga genética, que va a depender del amor y compromiso tanto de la madre como el padre con su bebé”. (Leiva, 2008)
1. Nombre: Falta de Estimulación Prenatal

“Es la carencia de la estimulación en útero, también llamada estimulación prenatal o intrauterina”. (Leiva, 2008)
Por qué causa Cómo se puede

Por qué se produce Foto
discapacidad intelectual prevenir
Por el estado anímico Porque el bebé que está en Que la madre se rodee de
de la madre, ya sea crecimiento dentro de la madre gente positiva que le
emocional o psicológico no recibe las condiciones que provean un ambiente sano y
que se reúsa a le permitan desarrollarse de confort.
estimular de manera mejor según su proceso
auditiva, táctil y visual natural, su propia dinámica y
su vientre. desarrollar todas las
capacidades y facultades
Estimulación Auditiva
http://
www.wawakumara.com.pe/wp-
content/uploads/2014/02/
estimulacion_wawakumara_5-
1024x768.jpg
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Causas de la discapacidad intelectual:

1. Nombre: Síndrome de Down:

Por qué se produce Por qué causa Foto Cómo se puede

Por qué causa

Por qué causa

Por qué causa

Por qué causa

Por qué causa

Por qué causa

Por qué causa

9. Nombre: Síndrome Frágil X:

 Trastornos del metabolismo:

1. Nombre: Tay Sachs:

Por qué causa

Por qué causa

4. Nombre: Enfermedad de Wilson

Por qué causa

5. Nombre: Hiperglicemia idiopática

Por qué causa

7. Nombre: Enfermedad de Gaucher:

Por qué causa

8. Nombre: Leuco distrofia metacromática:

Por qué causa

Por qué causa

1. Nombre: Esclerosis Tuberosa:

Por qué causa

3. Nombre: Enfermedad de Sturge Weber:

Por qué causa

4. Nombre: Enfermedad de Hippel-Lindau:

Por qué causa

5. Nombre: Síndrome de Laurence-Moon-Bidel: “Es una enfermedad hereditaria multisistémica rara, se

Por qué causa

Por qué causa

Por qué causa

Por qué causa

• Infecciones pre, peri y postnatales

Por qué causa

Por qué causa

Por qué causa

Otros Problemas Prenatales:

Por qué causa

• Intoxicaciones pre, peri y postnatales:

(Hispan TV, s.f.)

Síndrome del alcoholismo

No beber alcohol si se encuentra embarazada.

• Traumatismos pre, peri y postnatales:

Por qué se produce

(El Mundo, s.f.)

3. Nombre: Traumatismos (uso de fórceps)

Por qué se produce

(Alamy, s.f.) Referencias

Por qué se produce

Se produce una inflamación en el cerebro y médula espinal.

Vacunas: sarampión, paperas, polio, rabia, rubéola, varicela, covid-19.

Por qué se produce

Por qué se produce

Incluyendo una cantidad adecuada de yodo en la dieta diaria.

Por qué se produce

No se puede prevenir debido a sus factores biológicos.

1. Nombre: Falta de Estimulación Prenatal

Por qué causa Cómo se puede

 Aros, S. (noviembre de 2008). https://scielo.conicyt.cl/pdf/rcp/v79s1/art08.pdf. Obtenido de Revista Chilena de

 Arponen, D. S. (11 de Agosto de 2021). Revista de salud y bienestar. Obtenido de