FILIAL: PUCALLPA

VELÁSQUEZ CORDOVA YENIFFER ELIZABETH

INTEGRANTES

 CIERTO HUAYABAN HANNA SEUVENIA

 Palomino Rengifo Emily Naomi
 Barbaran noriega Victoria jackelyn
 NOLORBE RAMIREZ FRANCIS MABEL
 Cordova enriquez yelena
 Castro Garcia Juana Hilary
 Velásquez cordova yeniffer Elizabeth
 Vasquez Cordova Melva Isabel
 Aguilar Pizango Kelita Areli
 Hoyos Lopez Rosa Camila
 MEDRANO NAVARRO SATOMY
 PEÑA GARCIA ANAPAULA
CASO CLINICO

 Resolver el siguientes caso clínico:

Paciente mujer de 28 años, acude a emergencia el día 20 de marzo 2021 refiriendo presentar cólicos abdominales, con náuseas y vómitos, presenta ansiedad,
administrándole los siguientes medicamentos: Diclofenaco 75mg. 1 amp.IM, Lorazepam 1 tableta vía oral, Metoclopramida EV; Omeprazol EV.
 Luego de la administración de los medicamentos, La paciente refiere amenorrea.
 FUR: 25/12/2019 G3P2002

 Solicita examen de test de embarazo y resultado es POSITIVO.

 RESOLVER LAS SIGUIENTES PREGUNTAS:
 a.- Indicar diagnostico
Dx: Tercigesta 12ss +3días
 refiere dolor abdominal y estomacal
 D/C Hiperémesis gravídica.

 b.- Los medicamentos indicados son adecuados para una mujer embarazada
El Omeprazol y Metoclopramida : No afecta el embarazo

 c.- Indique posibles casos de teratogenicidad

Lorazepam: Medicamento no adecuado para una mujer embarazada.
CONCLUSION

 Hacer una buena anamnesis para constar de que no esté gestando y poder medicar de acuerdo a su condición o
caso clínico.
MALFORMACIONES
CONGENITAS
¿QUÉ SON LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS?

Las malformaciones congénitas son alteraciones anatómicas que

ocurren en la etapa intrauterina y que pueden ser alteraciones de
órganos, extremidades o sistemas, debido a factores
medioambientales, genéticos, deficiencias en la captación de
nutrientes, o bien consumo de sustancias nocivas. Estas alteraciones
estructurales pueden afectar tanto a seres Estomacales
ASPECTOS GENERALES
 Las anomalías congénitas incluyen no solo evidentes
defectos estructurales, sino también defectos microscópicos,
errores del metabolismo, trastornos fisiológicos y anomalías
celulares y moleculares. Las anomalías mayores
comprometen la función y la aceptabilidad social, las
anomalías menores, en cambio, no representan problemas
médicos ni cosméticos.
ASPECTOS GENÉTICOS
 Las malformaciones congénitas son la primera causa
de mortalidad infantil en los países desarrollados y
una de las causas principales de problemas de la
salud en los niños que sobreviven a ellas
CAUSAS
La mayoría de estas malformaciones son de origen
desconocido, pero se han detectado diversos agentes
que pueden tener relación con la aparición de varias
de ellas:
 Genética de los progenitores
 Consumo de determinados fármacos
 La edad maternaEnfermedades que la madre
padece durante el embarazo
 Alimentación y cuidados que mantiene durante la
gestación
PRUEBAS MEDICAS PARA MALFORMACIONES CONGENITAS

 La mayoría de pruebas de diagnóstico de enfermedades congénitas

suelen realizarse durante el embarazo en el seguimiento que debe
realizar la futura madre con el especialista. La ecografía permite al
especialista ginecólogo observar la evolución y desarrollo del feto,
pudiendo detectar una gran parte de malformaciones congénitas: por
ejemplo, permite detectar el Síndrome de Down durante el primer
trimestre del embarazo o anomalías fetales graves hasta el segundo
trimestre.
 Malformaciones congénitas estructurales: son
aquellas en que el bebé nace sin una parte del
cuerpo o con una malformación en dicha parte.
Dentro de este grupo, las más frecuentes son las
malformaciones congénitas cardíacas, así como
el paladar hendido, la displasia de cadera
congénita, la espina bífida o el pie zambo.
 Malformaciones congénitas funcionales: se
refieren a cuando existe un problema en la
composición química del cuerpo, como sucede
con aquellas que afectan al sistema nervioso,
metabólico o inmune, siendo las más conocidas
el Síndrome de Down, sordera, ceguera,
hipotiroidismo congénito o la enfermedad de
Tay-Sachs.
 El síndrome de Turner (ST) es un trastor- no
cromosómico que se caracteriza por: talla corta,
disgenesia gonadal con infanti- lismo sexual,
pterigium colli, disminución del ángulo cubital,
implantación baja del cabello y monosomía parcial
o total del cromosoma X.
 La mayoría de las mujeres con síndrome de
Turner son infértiles.
 Síndrome de down Trastorno genético de los
cromosomas del par 21 que provoca retraso
intelectual y del desarrollo. El síndrome de
Down es un trastorno genético ocasionado
cuando una división celular anormal produce
material genético adicional del cromosoma 21.

 CausasLas células humanas generalmente

contienen 23 pares de cromosomas. Un
cromosoma en cada par proviene de tu padre, el
otro de tu madre.
 ¿Se hereda?La mayoría de las veces, el síndrome de Down no es hereditario. Se produce por un
error en la división celular en las primeras etapas del desarrollo del feto.
 El síndrome de Down por translocación se puede transmitir de padres a hijos. Sin embargo,
solamente alrededor del 3 al 4 por ciento de los niños con síndrome de Down tienen
translocación, y solo algunos de ellos lo heredaron de uno de sus padres.
Factores de riesgo
Algunos padres tienen mayor riesgo de tener un bebé con síndrome de Down.
Los factores de riesgo son:
 Edad avanzada de la madre. Las probabilidades de una mujer de dar a luz a un niño con síndrome de
Down aumentan con la edad porque los óvulos más antiguos tienen más riesgo de división
cromosómica inadecuada. El riesgo de una mujer de concebir un hijo con síndrome de Down
aumenta después de los 35 años. Sin embargo, la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen
de mujeres menores de 35 años porque las mujeres más jóvenes tienen muchos más hijos.
 El síndrome de Edwards es una enfermedad causada por
fallos genéticos; en concreto, se produce como
consecuencia de una trisomía, o duplicación, del
cromosoma 18. Es por esto que también es conocido
como “trisomía 18”.
 Malformaciones en los riñones.
 Malformaciones en el corazón: defectos en el tabique ventricular y/o en
el atrial, conducto arterioso persistente, etc.
 Dificultades para comer.
 Atresia esofágica: el esófago no está conectado con el estómago, por lo
que los nutrientes no llegan a éste.
 Onfalocele: los intestinos sobresalen del cuerpo a través del ombligo.
 Dificultades para respirar.
 : presencia de contracturas en las articulaciones, sobre todo de las
extremidades.
 Deficiencia en el crecimiento posnatal y retraso del desarrollo.
 Quistes en los plexos coroideos, que producen el líquido
cefalorraquídeo; no causan problemas pero son un signo prenatal del
síndrome de Edwards.
 Microcefalia: desarrollo insuficiente de la cabeza.
 Síndrome de Patau es la fección en la que una
persona tiene un cromosoma 13 suplementario.Los
análisis prenatales pueden detectar el síndrome de
Patau durante el embarazo.El síndrome de Patau
ocasiona discapacidad intelectual grave y defectos
físicos.La mayoría de los bebés con esta afección no
sobreviven más de una semana. El tratamiento varía
según cada niño y está destinado a aliviar los
síntomas y controlar las complicaciones.
Aspectos clínicos: Se cree que entre el 80 y el 90% de los
fetos con el síndrome no llegan a término pero si llegan a
término, suelen fallecer en el primer año de vida por
problemas cardiorrespiratorios.

Tiene retraso de crecimiento intrauterino y bajo peso al

nacer, con múltiples malformaciones. Las alteraciones
características afectan al sistema nervioso central,
corazón y riñones.

El cráneo presenta microcefalia con un cerebro

morfológicamente anormal, la cara presenta
anormalidades de los globos oculares, la nariz es
aplanada, y la boca suele presentar fisuras labiales y
palatinas. Las orejas son displásicas y de implantación
baja con sordera total por alteraciones del sistema
nervioso central.
GRACIAS….
GRACIAS….