ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS

FARMACÉUTICAS Y BIOQUIMICA

FARMACOLOGÍA GENERAL
FARMACOTERAPIA-FARMACOQUÍMICA-
FARMACOTOXIA
DOCENTE: Mg: Q.F Isaías Huanca Gabriel
 SUB-DIVISIÓN DE LA FARMACOLOGÍA

FARMACOGNOSIA FARMACOTECNIA
Origen de fármacos : vegetales, Elaboración de medicamentos : formas
animales,minerales,sintéticos y farmacéuticas industrial
semisintéticos. bioingienería

FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA
LADME:T1/2, clearance, Mecanismo y modo de acción,
biodisponibilidad Acción y efectos farmacológicos

FARMACOQUÍMICA Relación FARMACOTERAPIA

estructura química-acción Empleo terapéutico de los
farmacología medicamentos

FARMACOTOXIA
Estudio de las reacciones adversas
FARMACOTERAPIA
 Tipos de tratamiento

2. Paliativo

1. Curativo 3. Sintomático

TRATAMIENTO

6. Radical 4. Etiológico

5. específico
 Problemas del tratamiento
• Cascada terapéutica

• Contraindicación

• RAM

• Efecto secundario

• Iatrogenia

• Interacción medicamentosa

• Polimedicación
 Problemas del tratamiento
Cascada terapéutica:

Contraindicación: Incrementa
los riesgos al usar una particular
medicación o droga.
 Problemas del tratamiento

Reacciones Adversas Medicamentosas

«cualquier reacción nociva no
intencionada que aparece a dosis
normalmente usadas en el ser humano”
Efecto secundario es el que se produce de manera independiente
del efecto primario
 Problemas del tratamiento
Iatrogenia

Polifarmacia
Problemas del tratamiento
Tipos de dosis
FARMACOQUÍMICA
 Importancia

FARMACOQUÍMICA

DISEÑO, SINTESIS Y BASES QUÍMICAS Y ESENCIAL PARA

DESARROLLO DE FARMACOLOGICAS COMPRENDER
NUEVOS FARMACOS LADME

Determinar e
interpretar
RELACIÓN ESTRUCTURA
PREVENCIÓN,
QUÍMICA, PROPIEDADES
TRATAMIENTO Y
FISICOQUÍMICAS Y ACTIVIDAD
CURACIÓN
BIOLÓGICA
 Descubrimiento y desarrollo de
nuevos fármacos
1. Descubrimiento:
Identificar + aislar + caracterizar

Nueva sustancia con actividad biológica (prototipo)

Obtiene: síntesis orgánica (a partir de fuentes

naturales) o mediante biotecnología
 Descubrimiento y desarrollo de
nuevos fármacos
2. Optimización
Estudio relación estructura-actividad (SAR)

Se realiza modificaciones sintéticas del prototipo con el objeto de

mejorar su potencia y selectividad, así como disminuir su toxicidad
 Descubrimiento y desarrollo
de nuevos fármacos
3. Desarrollo
Optimización de la ruta sintética

- Obtener el mismo compuesto

- Producción en grandes cantidades
- Modificación de propiedades farmacocinéticas y farmacodinamias
- Intentar eliminar propiedades que dificulten su administración (mal
sabor, mal olor, irritación, etc)
 Clasificación farmacoquímica
de fármacos

- Agentes que actúan sobre el SNC

- Agentes quimioterápicos
- Agentes farmacodinámicos
- Agentes que actúan sobre enfermedades
metabólicas y sobre funciones endocrinos
 Agentes que actúan sobre el SNC

- Fármacos psicotrópicos: afectan el estado de ánimo y el funcionamiento

de la mente: antidepresivos, ansiolíticos, antipsicóticos, psicomiméticos.

- Fármacos neurológicos: los anticonvulsivantes (epilepsia), hipnóticos y

sedantes (transtornos del sueño),

los analgésicos y los antiparkinsonianos

Agentes quimioterápicos

Se utiliza en la defensa frente a microorganismos y parásitos (antiparasitarios,

antibacterianos, antimicóticos, antivirales) alterando su ciclo vital por
interacción con sus procesos bioquímicos aprovechando las diferencias entre
éstos y organismos superiores.

Agentes farmacodinámicos

Fármacos que modulan las funciones fisiológicas ( enzimas, hormonas,

neurotransmisores) Ejem. Antiarritmicos, antihipertensivos, antitrombóticos,
antialérgicos, fármacos que actúan sobre el TGI
 Agentes que actúan sobre enfermedades metabólicas
y sobre funciones endocrinos
Comprende fármacos que regulan el metabolismo y las funciones

endocrinas como los antiinflamatorios, antiartríticos, antidiabéticos,

hipolipémicos y anoréxicos; también la mayoría de las hormonas

peptídicas y esteroideas.
FARMACOTOXIA
 REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTOS
(RAM)

OMS 1969

Efecto perjudicial y no deseado que se presenta

después de la administración de un medicamento a
las dosis utilizadas normalmente para la profilaxis,
diagnóstico y tratamiento de una enfermedad o con
objeto de modificar una función fisiológica.
 Mecanismo
de
producción

Dosis
Dosis
independientes
dependientes

Hiper
Colateral Tóxico Idiosincrasia susceptibilidad
adquirida

Secundario Hiper
sensibilidad
 Efectos
Colaterales
( dosis usuales)
Directos

Amplia distribución Acción en

de un mismo receptor más de un receptor

periférico
H1 H1 + M3
cerebral

Solución: Solución:
Drogas con diferente Drogas
distribución más selectivas
 Efectos
Secundarios
( dosis usuales)
Indirectos

Deseada corrección
beneficioso
de anomalía subyacente
Efecto
Secundario
No deseada aparición de
perjudicial
fenómenos implicados

Ejemplos:
Diarrea por antibióticos
Accidentes de transito por depresores
Apetito por vitaminas
 Efectos
Tóxicos
( dosis supraterapéuticas)
Directos

Exceso de
Exceso primario de
Concentración por
Dosis por suicidio o
retardo
descuido
de eliminación

Mayor intensidad o
Mayor intensidad
frecuencia de No observables con
del efecto
colaterales o niveles terapéuticos
terapéutico
secundarios
 Reacción
Idiosincrática
( dosis usuales)
Hipersusceptibilidad
genética
cuali o cuantitativa

Características
Inesperadas
Baja frecuencia
Mecanismo generalmente desconocido
Aparentemente dosis independientes
No atribuibles a hipersensibilidad

Ejemplos clásicos:
Hemólisis por déficit de G6PDH con Primaquina
Apnea prolongada por colinesterasa atípica con Succinilcolina
 Hipersusceptibilidad
adquirida
( dosis usuales)

Por su estado Por otro fármaco

patológico concomitante
Por otro tratamiento
no farmacológico

Hipertiroideos con Dieta hiposódica Interacciones

beta adrenérgicos con IECA FD y FC
 Hipersensibilidad
( reacciones alérgicas)
( dosis usuales)
Requiere
sensibilización
Tipo I Tipo IV
Inmediatas Retardadas

Tipo III
Tipo II
Inmuno
Citolíticas
complejos

Alimentaria
Urticaria-atopía Rash por
Rinitis-asma Ampicilina +
Shock Hemólisis Enfermedad del mononucleosis
anafiláctico Trombocitopenia Suero
Granulocitopenia Vasculitis
Lupus Steven-Johnson
 Categorías de riesgo
teratogénico de los fármacos
A No muestran riesgo aparente para el feto. Se consideran seguros
(vitaminas)
B No hay prueba de riesgo en humanos. Su uso se acepta durante el
embarazo (penicilinas, paracetamol)
C No puede descartarse el riesgo. Se usa sólo en situaciones en que no
existe otro fármaco más seguro (furosemida, heparina)

D Evidencia positiva de riesgo para el feto humano. Se usa sólo cuando

el medicamento es necesario para una enfermedad grave o una
situación límite y no hay alternativa más segura (fenitoína,
metotrexato)
X Contraindicados en el embarazo y en mujeres que puedan quedar
embarazadas (talidomida, coclofosfamida)