UNIVERSIDAD AUTÓNOMA GABRIEL RENE MORENO

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia

PRESENTACIÓN DEL CONTENIDO DE LA MATERIA FARMACOLOGÍA VETERINARIA

• Materia: Vet-111 Farmacología y Terapéutica Veterinaria

• Estudiante: H.M.C.A.
 CONTENIDO

1. Introducción
2. Farmacodinamia
3. Farmacocinética
4. Antibióticos
5. Antiinflamatorios
6. Antiparasitarios
7. Vitaminas
8. Fluidos
 INTRODUCCIÓN

 Farmacología: Phármacon (griego) Es la ciencia que trata sobre el origen, la naturaleza

química, los efectos y la utilización de los medicamentos los cuales se administran con
intención terapéutica, profiláctica o paliativa.
 Objetivos de la farmacología veterinaria: El fin primordial de esta ciencia consiste en
recomendar y prescribir productos terapéuticos adecuados para la practica clínica veterinaria
mediante la prevención y tratamiento de las diferentes enfermedades en los animales.
El medico clínico veterinario es un profesional que debe poseer conocimientos precisos sobre:
a. Farmacognosia
b. Farmacodinamia
c. Farmacocinética
d. Posología
e. Toxicología
 CONCEPTOS DE FÁRMACOS
 DROGA O FÁRMACO: Toda sustancia química que es capaz de modificar o
interferir en el funcionalismo celular y causar una respuesta biológica de las
células. 
El mecanismo de acción:
 Interacción con un receptor farmacológico
 Efecto enzimático
 Por propiedades físico-químicas  
Y las respuestas celulares dependiendo del sistema celular serán variadas
Ejemplo:
• Relajación de un musculo liso.
• Incremento o inhibición de una secreción glandular.
Las acciones farmacológicas:
Acciones terapéuticas: las sustancias deben administrarse correctamente para obtener
una respuesta optima en el órgano diana.
Efectos no deseados son todas aquellas situaciones que suceden se administra una
sustancia química con finalidad terapéutica estando bien dosificado y no estando
contraindicado.
 CONCEPTOS DE FÁRMACOS O MEDICAMENTOS

 Medicamento: Se llama medicamento al fármaco que administrado en un organismo pretende la curación de

la enfermedad para la que ha sido aplicada. Precisa de tres condiciones:
 Bien indicado
 Bien dosificado
 No presentar contraindicaciones

 Placebo: Son sustancias farmacológicamente inertes que se suministran para satisfacer al paciente, poseen
acción psicológica, especialmente de sugestión, existen animales placeborreactores y placeborresistentes.

“la misión de la farmacología es conseguir una sustancia química que tenga el

máximo de efectos beneficiosos y la mínima capacidad de efectos no beneficiosos”
 DIVISIÓN DE LA FARMACOLOGÍA

a) Farmacología general: Estudia conceptos comunes ej.: origen, química y toxicidad.

b) Farmacología especial: Estudia las drogas en particular, los diferentes órganos y sistemas.
c) Farmacognosia: Estudia los medicamentos de origen vegetal animal y mineral sus propiedades físicas y
químicas.
d) Farmacocinética: (LADME) permite evaluar la concentración de un medicamento en su sitio de acción, al
mismo tiempo que da una idea de la duración e intensidad del efecto de los medicamentos después de
administrarlos en dosis terapéuticas ¨lo que el organismo le hace al fármaco”.
e) Farmacodinamia: Estudia el efecto de los medicamentos y sus mecanismos de acción sobre el organismo vivo
desde los puntos químicos y fisiológicos “lo que el fármaco le hace al organismo”
f) Farmacia: Se estudian los medios de obtener, preparar, estandarizar y vender los medicamentos.
g) Farmacoterapia: Estudia el uso adecuado de los medicamentos para la prevención y tratamiento de las
enfermedades en los seres vivos para coadyuvar al restablecimiento del animal enfermo.
h) Quimioterapia: Estudia el uso de agentes químicos específicos en contra patógenos definidos.
i) Metrología: Estudia los pesos y las medidas de los medicamentos ajustándose a normas de organismos
internacionales determinando la dosis y los patrones en la preparación y forma de administración en distintas
especies.
j) Posología: Estudia la dosis y dosificación de los medicamentos en las diferentes especies.
k) Toxicología: Estudia los venenos y contravenenos capaces de afectar un organismo.
l) Farmacología clínica: Estudia la respuesta del organismo enfermo a los enfermos.
 CLASES DE DROGAS

NBH
a) Drogas con acciones definidas: Antibióticos y antiparasitarios.
AV
b) Drogas placebo: Sustancias inertes que pueden producir efectos psicológicos:
Puras= Almidón; Impuras = Vitaminas y nocivos con reacciones adversas.

Tipos de acción farmacológica

a. Estimulación: Aumento de la función celular. Ej.: Cafeína
b. Depresión: Disminución de la función celular. Ej. Anestesia tranquilizantes.
c. Irritación: Estimulación violenta que produce alteración o lesión en
tejidos.
d. Reemplazo: Es una sustitución de alguna secreción que falta en el
organismo. Ej.: Insulina
e. Acción anti-infecciosa: Drogas introducidas que son capaces de atenuar o
destruir microorganismos infecciosos. Ej.: Antibióticos y
Antimicrobianos.
ACCIÓN Y EFECTO DE UNA DROGA

NBH
* Efecto:
*Acción:
Manifestación
modificación
de la acción
que produce en
farmacológica
el organismo
de la droga
(+/─).
administrada.

* Potencia:
* Eficacia:
Relación entre
Efecto máximo
las dosis de dos
que produce una
drogas para
droga con
producir el
respecto a otra.
mismo efecto.
 SITIOS DE ACCIÓN DE LAS DROGAS
H

AV
 Aplicaciones de los conocimientos farmacológicos

 Diagnóstico de algunas enfermedades utilizando fármacos. Ej.:

Reactivos para pruebas.

 Prevención de las enfermedades infecciosas. Ej.: Vacunas.

 En el tratamiento radical de las enfermedades. Ej.: Antibióticos y

Antiparasitarios.

 En el alivio de síntomas de enfermedades. Ej. Analgésicos, Antipiréticos,

Calmantes, etc.
ORIGEN DE LOS FÁRMACOS Y LAS FORMAS FARMACÉUTICAS

▪Proteínas,
Aminoácidos,
Reino Animal Polipéptidos
Esteroides

▪Carbohidratos
Glúcidos, Lípidos
Reino Vegetal
Aceites y Grasas.
FUENTES DE
OBTENCIÓN

Reino Mineral Fe - Mg – Mn - Ca

Reino de lo Sintético ▪Síntesis parcial o

modificación química
de drogas naturales.
 FORMAS MEDICAMENTOSAS

Clasificación según la vía de administración:

 Administración vía oral o digestiva.
 Administración tópica o local.
 Administración por cavidades no digestivas
 Administración parenteral

Solidos

Líquidos
 Formas medicamentosas o preparados farmacéuticos y su
clasificación:

 Administración tópica o local.

 Para cavidades no digestivas.
NOMENCLATURA DE LOS FÁRMACOS

NBH
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y BIODISPONIBILIDAD DE LOS FÁRMACOS
 Son las rutas de entrada del medicamento al organismo.

Tipos de Administración:
1. Vía enteral: Administración de un fármaco por vía gastrointestinal desde la vía sublingual hasta la vía
rectal.
2. Vía parenteral: Para introducir los fármacos se utiliza una aguja hueca hipodérmica y se crea un orificio no
natural en el cuerpo.
 EV: Respuesta rápida, en casos de urgencia y control de fármacos Ej.: Anestésicos
 IM: Mayor perfusión, correcta absorción la acción y efecto del fármaco inicia de 30 a 1hr.
 SC: Utilizada para volúmenes mayores de fármaco.
 I.P: Utilizada en la practica clínica.

 Otras vías:
• Vía tópica.
• Vía Intrapleural.
• Vía Intratecal (M. Espinal)
• Vía intraconjuntival o Intraocular
• Vía Intraarticular
• Vía inhalatoria
DIFERENCIAS EN CUANTO A VENTAJAS Y DESVENTAJAS

Vía oral: Mediatas o Directas:

Vía inyectable: Directas o Inmediatas:
Ventajas:
Ventajas:
1. Fácil y segura, permite la auto administración.
1. Respuesta mas rápida y segura.
2. En caso de sobredosis permite el retiro del
2. Es mas confiable en situaciones de
fármaco.
emergencia.
Desventajas:
Desventajas:
1.No es útil en emergencias por que la respuesta
3. En sobredosis es muy difícil retirar el
es lenta.}
fármaco.
2. Los fármacos irritantes (mucosa) producen
4. Necesita mayor asepsia (mayor costo) .
nauseas y vómitos.
5. Es mas doloroso y no se puede auto
3. El contenido gástrico modifica la absorción del
administrar.
fármaco.
 FACTORES QUE HACEN VARIAR LA ACCIÓN DE UNA DROGA CON
RELACIÓN A LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN

a) Tipo de respuesta cualitativa y cuantitativa a obtener. Ej.: sulfato de magnesio EV = Relajación muscular o parálisis
respiratoria. Y administrada vía oral = Laxante o purgante.
b) También tomar en cuenta las propiedades físico-químicas del fármaco e indicaciones del laboratorio.
c) Otros pueden ser acidolábiles y termolábiles. Ej.: insulina, heparina.
d) Estado patológico del paciente: Ej.: Paciente con shock circulatorio las rutas vía IM, ORAL, SC la absorción es escasa-
nula.

TIPOS DE DOSIS
• Dosis: Es la cantidad determinada de una fármaco o droga que se administra para lograr un efecto determinado al iniciar
un tratamiento.
• Dosificación: Es la determinación y regulación de la dosis (Tiempo: días-semanas y horarios).
 TIPOS DE TRATAMIENTO

a) Tratamiento etiológico: cuando se refiere al agente causal: Antimicrobianos y Antiparasitario.

b) Tratamiento profiláctico o preventivo: cuando se protege al organismo: Sueros y Vacunas.
c) Tratamiento funcional sintomático: que alivia signos y síntomas prominentes de una enfermedad: Analgésicos,
Antipiréticos.
d) Tratamiento patogénico o correctivo: es un tratamiento restaurador: Implantación de una prótesis.

BIODISPONIBILIDAD: Velocidad y magnitud de absorción de un fármaco de acuerdo a la

forma medicamentosa para llegar al sitio.
 CONTROL Y REGLAMENTACIÓN DE LOS FÁRMACOS

 Food and drug Administration(FDA): Administración de los alimentos cosméticos y

medicamentos.
 Velar por la seguridad.
 Confiabilidad e inocuidad de los fármacos usados en EEUU.
 Modelo de parámetro para instituciones internacionales.

La farmacopea: tratado oficial y autorizado sobre fármacos y sus

preparados de productos empleaos en medicina.

 Objetivos generales de la reglamentación de los fármacos:

a) Proteger la salud publica.
b) Mejorar la sanidad.
c) Proteger el medioambiente.
 Aspectos técnicos del desarrollo de un fármaco veterinario

AV
 LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA O RECETA MÉDICA

 Es la orden escrita que el profesional medico solicita al farmacéutico para que prepare o expenda un medicamento.
• Aspectos legales.- La recepta o prescripción médica constituye un documento legal ante las autoridades. 
Tipos de receta.-
*En Bolivia la receta moderna la que utiliza en la actualidad: consta de las siguientes partes: Prescripción Rx - Rp ;
Inscripción; Instrucción; Fecha ; Matricula profesional; Firma o parte legal y sello 
*La receta inicia con las iniciales R.p.e. o con el símbolo Rx, significan "tome de la siguiente lista.
*Es preciso indicar con mucha claridad los nombres químicos de las sustancias
*Es menester especificar las cantidades de cada fármaco
*En las recetas se escribe la presentación farmacéutica apropiada que se elige para cada caso y el nombre del fabricante.
*Se debe procurar iniciar el listado de los fármacos en orden de importancia para facilitar la puesta en práctica de la
prescripción. 
*En cualquier tipo de receta siempre se debe anotar la fecha en que se le extiende y la firma oficial del veterinario, para
evitar suplantaciones o cualquier acción dolosa.
*En todo caso se debe incluir las indicaciones para la administración de los medicamentos, la frecuencia de la
dosificación y la duración del tratamiento, de instrucciones legibles.*
 ESTRUCTURA DE LA PRESCRIPCIÓN CLÁSICA

AV
 ESTRUCTURA DE PRESCRIPCIÓN MODERNA

NBH
AV
 FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
 FARMACOCINÉTICA.
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia
los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su
paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un
fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su
total eliminación del cuerpo. Comprende los procesos de
Liberación, absorción, distribución, metabolismo o
biotransformación y excreción (LADME).

1.Liberación. es el primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del
principio activo administrado, todo fármaco se libera
La liberación de los fármacos vía oral comprende tres pasos previos:
*desintegración *disgregación * disolución
2. Absorción.- Es el paso de una sustancia del exterior al torrente sanguíneo.
La absorción significa atravesar algún tipo de barrera diferente según la vía de administración o paso de barreras
celulares.
la interacción de la molécula con una membrana biológica donde las características fisicoquímicas, tanto del
fármaco como de la membrana, determinarán el resultado del proceso.
 Estructura de la membrana citoplasmática:

• La importancia de conocer la estructura de la membrana

citoplasmática es debido a su estrecha relación con la
farmacocinética: que implica el pasaje de las drogas a
través de las membranas.
• La membrana celular consiste en una capa biomolecular
de lípidos, con moléculas de proteínas intercaladas, que
adquiere un espesor de 75 a 80 Å. Los componentes de
la membrana:
 proteínas (52%)
 lípidos (40%)
 hidratos de carbono (8%).
La absorción de los fármacos según las vías de administración y formas
medicamentosas:

a) Las vías de absorción Mediatas o indirectas; Enterales sin efracción o apertura y son: Vía oral, bucal
sublingual, rectal, respiratoria, cutánea, conjuntival y
genitourinario.
b) Las vías de absorción Inmediatas o Directas; Parenterales con efracción y son:
Todas las de administración parenteral en general.
EXISTEN DISTINTOS TIPOS DE ABSORCIÓN:
 Absorción no iónica o pasiva: La mayor parte de los fármacos actuales se absorben de esta manera. Las
moléculas de las drogas atraviesan las membranas por transporte pasivo siguiendo básicamente los siguientes
parámetros;
1. Principio o ley de difusión de Fick: Cunando un sustrato alcanza una concentración equivalente a ambos
lados de una membrana semipermeable se interrumpe el transporte neto.
2. Coeficiente de partición lípido/agua o grado de liposolubilidad : La inmensa mayoría de las drogas son ácidos
o bases débiles, esto permite que las moléculas de drogas se disuelvan en las porciones lipídicas de las
membranas y llegan fácilmente al medio intracelular tratando de igualar las concentraciones con el medio
extracelular. la mayor o menor facilidad para la difusión pasiva de las drogas depende entonces de su grado
de liposolubilidad.
3. Gradiente de concentración a través de la membrana: A mayor concentración en un lado de la membrana,
mayor facilidad para el pasaje de la droga a través de la misma.
 Absorción por distintos procesos:

b) Filtración o absorción convectiva o difusión acuosa

c).Absorción
AV por transporte activo o con gasto de energía:
d) Difusión facilitada
e) Pinocitosis
f) Absorción por asociación de pares

Factores que influyen o modifican la absorción de los fármacos:

-Solubilidad: es más rápida la absorción cuando la droga está en solución acuosa, menor en oleosa y
menor aún en forma sólida.
-Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor absorción, por ej. mucosa respiratoria o peritoneal
de gran superficie, gran absorción.
-Vía de administración: También influye la absorción.
-Influencia del pH se favorece la absorción cuando los fármacos que se ingieren son liposolubles.
-Vía parenteral.- la vía de administración parenteral es más rápida, menos margen de modificación,
dependiendo de las características físico-química de cada droga.
 LADME

 Distribución: Una vez que un fármaco se absorbe o pasa por vía parenteral al torrente sanguíneo,
se distribuye en los líquidos intersticial y celular. Los patrones de distribución del medicamento
reflejan algunos factores fisicoquímicas de los productos medicinales.
 DEPÓSITOS DE DROGAS

Las drogas pueden depositarse en:

a) Proteínas plasmáticas e hísticas: en ocasiones la afinidad de las drogas a
proteínas plasmáticas o hísticas es muy alta pudiendo servir como depósitos de las mismas. Por ej. la quinacrina se
fija a proteínas del hepatocito alcanzando una
concentración miles de veces superior a la del plasma.
b) Tejido conectivo: Algunas drogas se fijan a los grupos fuertemente iónicos de los
mucopolisacaridos del tejido conectivo que actúa así como un depósito del
fármaco.
c)Huesos y dientes: Algunos agentes como los metales pesados y las tetraciclinas
se fijan intensamente a los huesos y a los dientes, posiblemente por quelación con ion calcio
d) Tejido lipoideo: Drogas muy liposolubles pueden almacenarse en tejido lipoideo;Los barbitúricos, la
fenoxibenzamina, la dibencilina y el DDT se acumulan
en tejido graso.
e) Otros tejidos: El antimicótico griseofulvina se acumula especialmente en la piel,
por lo que es útil en micosis cutáneas aún cuando se administre por vía gastrointestinal.
 Barreras
Especialmente interesan las siguientes barreras:
1. Barrera hematoencefálica y liquido cefalorraquídeo.- Está localizada entre el plasma sanguíneo de los vasos
cerebrales y el espacio extracelular del encéfalo. Considerando que esta barrera se comporta de dos formas: una
cuando presentan un proceso de inflamación y otra cuando esta normal. Los capilares de los plexos coroideos son
similares a los capilares extracraneales, pero se encuentran recubiertos por células epiteliales que posiblemente sean
responsables de las diferencias en la absorción. Ej. Anestésicos, antibióticos.
2.-Barrera placentaria.- muchas drogas administradas a la madre pueden ejercer efectos en el feto. Es importante la
administración de cualquier droga en el período de la organogénesis que comprende en forma práctica el primera
etapa de gestación, ya que los fármacos liposolubles, no ionizados pasan con facilidad y por difusión pasiva la
barrera placentaria, por ej. anestésicos gaseosos, líquidos volátiles, salicilatos sulfamidas. benzodiacepinas,
neurolépticos, el alcohol, etc. La glucosa y otras hexosas atraviesan la placenta por difusión facilitada, los iones y
aminoácidos por transporte active las inmunoglobulinas y proteínas por pinocitosis.
3.- Barrera hematoocular.- En el ojo el epitelio de los procesos ciliares es una barrera difícil de atravesar, por ello la
mayoría de los fármacos, no alcanzan niveles terapéuticos en humor acuoso ó vítreo, cuando se administran por vía
parenteral, por lo cual la mejor respuesta es la aplicación tópica.
 LADME

 Redistribución.- Consiste en retorno o regreso del fármaco a la sangre debido a la concentración favorable,
esto varia de acuerdo con el flujo sanguíneo que tiene los tejidos y su afinidad con el fármaco Ej. El pentotal
sódico es un anestésico general de acción corta pero de metabolismo lento de elevada concentración en el
cerebro por su gran afinidad a los fosfolípidos del cerebro, su difusibilidad y por el gran flujo sanguíneo
cerebral.

 Metabolismo o biotransformación.- Son cambios bioquímicos y fisiológicos que se producen (oxidación,

reducción o hidrólisis), donde el fármaco pierde parte de su estructura o en la síntesis de nuevas sustancias con
el fármaco como parte de la nueva (conjugación).
• Este proceso se cumple principalmente en el hígado, debido a su gran riqueza enzimática, en fracciones
lamadas "microsomas hepáticos". Con enzimas como: Oxidasa, reductasa, estereazas, glucoronitransferozas y
otras. Un fármaco inactivo al metabolizarse puede originar un metabolismo más activo (PRODROGA O
PROFARMACO) o inducción enzimática ej.: Acetil-colina que se hidroliza en Acetil-colinesterasa.
• Otras veces la actividad del fármaco disminuye o se anula durante la biotransformación (Bio-inactivación).
• En otros casos el fármaco al metabolizarse puede producir metabolitos muchos mas tóxicos Ej. Paracetamol.
 LADME

 Excreción de las drogas.- es el pasaje de la droga desde la circulación hacia el exterior del
organismo hacia conductos en comunicación en el exterior (vías urinarias).

ÓRGANOS

 El riñón es el principal órgano.

 Pulmón (Anestésicos, gases, líquidos volátiles).
 El tracto digestivo: incluida la excreción biliar, la piel, por lo cual fármacos son eliminados
por la orina, bilis, saliva, aire alveolar, sudor y leche. Para que un fármaco sea eliminado del
organismo por cualquier vía, debe atravesar una o varias membranas celulares, por lo que la
salida de un fármaco del organismo esta regulada, igual que la absorción por procesos de
transporte a través de membranas biológicas.
 EXCRECIÓN RENAL

AV
 La nefrona es la unidad renal por la que ocurre la excreción de estas
sustancias, entre las cuales los fármacos y sus metabolitos. En
dicha estructura, la filtración glomerular, la absorción y resorción
pasivas en el túbulo distal, así como el transporte activo en el
túbulo proximal, constituyen las tres formas básicas de eliminación
de medicamentos. Mecanismo excreción renal de los fármacos. El
90% de los fármacos se excretan por vía renal a través de los
siguientes mecanismos:
a) Filtración Glomerular.- Excreción lenta 7 días, a través de
transporte pasivo.
b) Reabsorción Tubular.- Excreción lenta 7 días a través de transporte
pasivo.
c) Secreción Tubular. Proceso rápido 7 minutos a través de transporte
activo.
FARMACOCIN ÉTICA
FARMACOCINÉTICA

El fármaco es liberado para luego pasar por

un proceso de absorción
Tomando en cuentas las diferentes vías
Tomando en cuentas las diferentes vías
La distribución de los fármacos no es
énea ón de los fármacos no es
La distribuci
homog
homogénea

Transporte en sangre
• Transporte en sangre
Fracción libre y fracción unida a proteínas
• Fracción libre y fracción unida a proteínas
• Salida hacia los tejidos
• • Distribución
Salida haciaenlos
lostejidos
tejidos
• Distribución en los tejidos
Los fármacos no se distribuyen homogéneamente por los tejidos
Luego de los
procesos de
metabolismo y
biotransformación
El organismo
procede a la
excreción del
fármaco
 NBH
AV
 FARMACODINAMIA

 Definición: La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos
bioquímicos y fisiológicos que desarrollan estos en el organismo.
Mecanismo de acción: Es la interacción de las moléculas de un fármaco y las células del organismo
para que el efecto de los fármacos se describen si estos reúnen las siguientes condiciones:
• El medicamento debe alcanzar el área donde será activo.
• Debe interactuar con algún cambio en la función que desarrolla el sistema.
• El cambio debe producir una respuesta capaz de ser medida.
Efecto farmacológico: es la manifestación que podemos visualizar de la acción farmacológica de un
fármaco.
Tipos de efecto:
 Efecto primario: es el efecto deseado de la droga (terapéutico).
 Efecto indeseado: cuando el medicamento produce efectos distintos al que se desea.
 Efecto secundario: son efectos adversos, independientes de la acción principal.
 Efecto toxico: sucede a consecuencia de una dosis en exceso.
 Receptores farmacológicos

Son los componentes celulares con los que interaccionan los medicamentos que participan como
sistemas transporte y sistemas sensibles a los neurotransmisores, los receptores pueden ser:
• Proteínas
• Ácidos nucleicos
• Nucleoproteínas
• Lipoproteínas y diversas macromoléculas complejas.
La ubicación de los receptores generalmente es en la membrana celular sobresaliendo al lado externo
de la misma, también hay receptores intracelulares ubicados en el citoplasma celular o en las
mitocondria e incluso algunos en el núcleo.
 Parámetros en la acción del fármaco receptor

1. Afinidad: Capacidad de unión del fármaco receptor.

2. Eficacia: Capacidad para producir la acción físico-farmacológica después de la unión del
fármaco.
3. Selectividad farmacológica: Es la afinidad del fármaco por un determinado tejido.
4. Reversibilidad: Capacidad que tiene el fármaco de separarse del sitio común.
5. Fármaco agonista: Es cuando se puede unir a un receptor y desencadenar una respuesta.
6. fármaco antagonista: Es cuando posee afinidad por un receptor pero no desencadena una
respuesta (no posee eficacia)
7. Antagonismo competitivo: Cuando una droga de estructura semejante a una droga agonista se fija
en los receptores de aquella y no produce respuesta e impide que se fije en los receptores (Perro
del hortelano).
8. Antagonismo no competitivo
9. Dualismo competitivo
10. Potencia
11. Antidotismo
12. J
FLUIDOTERAPIA
Perdidas normales de liquido en perros y gatos
 Calculo de deshidratación
Deshidratación Signos

No detectable, es de tipo subclínico y en este caso

la historia clínica puede sugerir deshidratación,
<5% aunque se puede diagnosticar con una prueba de
hematocrito, en el que se observaría
hemoconcentración sin un estado de anemia.

Pérdida ligera de elasticidad de la piel, así

como leve resequedad de las mucosas.6 –8 %Retraso
definitivo para que la piel regrese a su posición normal
(prueba de turgencia), los ojos pueden estar
5 –6 % hundidos en las órbitas, el tiempo de llenado
capilar se observa ligeramente prolongado y las
mucosas pueden estar ligeramente secas. El pulso
aún se encuentra normal, aunque existe
ligera hemoconcentración
Deshidratación Signos
La piel en la prueba de turgencia no regresa a su
posición normal, el tiempo de llenado capilar se
10 –12 % encuentra muy prolongado, los ojos se observan
hundidos en sus órbitas, así también las mucosas
están secas y de hecho comienzan a aparecer signos
de choque (aumento de la frecuencia cardiaca,
extremidades frías y pulso débil).
El paciente se encuentra con mucosas resecas y
12 –15 % signos de choque, que posteriormente lo conducirán
a un estado de colapso, depresión intensa y muerte
inminente.