Nomenclatura Farmacológica

Dr. Jaime A Navarro N. MSc

Programa de Medicina
Farmacología Básica
 Nomenclatura Farmacológica

Medicamento:
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 Origen.

 Propiedades Físico – químicas.

Medicamentos
 Mecanismo de Acción.

 Efecto Farmacológico.

 Farmacocinética: «LADME»

 Indicaciones Terapéuticas. (Usos)

 Contraindicaciones.

 Reacciones Adversas. (Farmacovigilancia)

 Interacciones Farmacológicas.
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 Origen: Natural, Semisintético, Sintético, Biológico, Biotecnológico.

Medicamentos  Propiedades Físico – químicas: Solubilidad – Estructura Química.

S-Talidomina R- Talidomina
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Medicamentos

 Mecanismo de Acción: Modificación íntima que se produce por

la unión de un fármaco con su estructura blanco (Receptor).

 Efecto Farmacológico: Cualquier cambio biológico producido

por una sustancia en un organismo. Consecuencia final de la
unión del Fármaco – órgano blanco. Clínicamente apreciable.
(Cuantificable)
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Medicamentos

 Farmacocinética: «LADME»

Procesos que sufre el medicamentos

desde que se pone en contacto con el
organismo hasta que se elimina.
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 Indicaciones Terapéuticas. (Usos)

Aplicaciones terapeúticas del medicamento consecuencia del efecto farmacológico.

Medicamentos • Efecto Antipirético.
• Efecto Analgésico.
• Efecto Antiinflamatorio.
• Efecto Antiplaquetario.
• Queratolíticos.

 Contraindicaciones

Situaciones especiales, enfermedades o trastornos que tiene el paciente que le impiden tomar la medicación.
• úlcera gastroduodenal aguda.
• trastornos de coagulación.
• historia de asma.
• riesgo del s. Reye.
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 Farmacovigilancia: OMS «Es la actividad en salud publica encargada de la

detección, evaluación, compresión y prevención de las reacciones adversas
relacionadas con medicamentos o cualquier otro problema relacionado con
Medicamentos ellos».

 Reacciones Adversas: Cualquier respuesta a un fármaco que es nociva,

involuntaria y que ocurre a las dosis habituales de uso del fármaco utilizado con
fines diagnósticos, terapéuticos o preventivos.
Stevens Johnson = Fenobarbital
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 Interacciones Farmacológicas:

Modificación del efecto de un fármaco como consecuencia de la presencia de otros

Medicamentos fármacos, alimentos, xenobióticos, alcohol .
 Fármaco - Alimentos
Fármaco - Fármaco
Interacciones
Medicamentosas

Fármaco - Alcohol
Fármaco - Xenobióticos
Ejemplo: Alimentos + Mx

Leche

+
Ciprofloxacina
Y con QUELATO Precipita
Tetraciclina

Dificultando la absorción
 AUMENTAN EL EFECTO ANTICOAGULANTE
• Ginger • Ginkgo
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Farmacología: Terminología
o Efectivo.

o Selectivo.

o Seguro.

o Reversibilidad del efecto.

o Ausencia de tolerancia y dependencia.

o Sin RAM.

o Sin interacciones medicamentosas.

o Bajo Costo.
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Medicamento Innovador u Original: Contiene un principio activo nuevo y se comercializa bajo una marca registrada.
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Medicamentos  Reconocida Eficacia.

Genéricos
 Patente internacional caducada.

 Denominación común internacional. (DCI)

 Menor Precio. $$$

 Bioequivalencia: Equivalentes Farmacéuticos + Biodisponibilidad

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Medicamentos
Genéricos  Bioequivalencia: Medida comparativa de la biodisponibilidad que sirve para
establecer de forma indirecta si un medicamento genérico es seguro y eficaz,
tomando como referencia un medicamento que desarrolló los estudios
clínicos, que muchas veces coincide con el innovador mundial.
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Medicamentos
Genéricos

Bioequivalencia:

 Biodisponibilidad: Medida de la concentración de fármaco que alcanza la

circulación general en un período determinado. Es una medida indirecta de la
concentración del fármaco en el sitio de acción. (Efectos Iguales)

 Equivalentes Farmacéuticos (OMS): Productos que contienen la misma

cantidad de principio activo, en la misma forma farmacéutica, están destinados a
ser administrados por la misma vía y cumplen con estándares de calidad
idénticos o comparables.
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Medicamento de Síntesis Química:

 Preparados farmacéuticos obtenidos a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentados en una forma
farmacéutica que se utilizan para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad.
 Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto estos garantizan su calidad,
estabilidad y uso adecuado.

 Evaluación farmacéutica legal: BPM.

 Registro Sanitario.
 Vigilancia y Control: Farmacovigilancia.
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Medicamento de Síntesis Biológica:

 Preparados farmacéuticos obtenidos de fuentes tales como tejidos o células, componentes de la sangre humana o animal (como
antitoxinas y otro tipo de anticuerpos, citoquinas, factores de crecimiento, hormonas y factores de coagulación), virus,
microorganismos y productos derivados de ellos como las toxinas.

 Cultivos de células, microorganismos y virus. - Procesamiento a partir de tejidos o fluidos biológicos humanos o animales.

 Transgénesis, Técnicas ADN recombinante, y Técnicas de hibridoma. (Biotecnológicos).

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Medicamento Homeopáticos:
 Preparados farmacéuticos obtenido por técnicas homeopáticas, conforme a las reglas descritas en las farmacopeas oficiales
aceptadas en el país, con el objeto de prevenir, aliviar, curar, tratar y/o rehabilitar una condición médica.

Medicamento Fitoterapéuticos:
 Productos medicinales empacados y etiquetados, cuyas sustancias activas provienen de plantas medicinales o asociaciones de
estas o de extractos, tinturas o aceites, presentado en estado bruto o en forma farmacéutica que se utiliza con fines
terapéuticos. En su formulación, no pueden contener principios activos aislados y químicamente definidos.
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Suplementos Dietarios:

 Productos cuyo propósito es adicionar a la dieta normal y ser fuente concentrada de nutrientes y otras sustancias con efecto
fisiológico o nutricional.

 La composición de este tipo de productos puede estar dada por vitaminas, minerales, proteínas, aminoácidos, otros nutrientes y
derivados de nutrientes, plantas, concentrados y extractos de plantas solas o en combinación.
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Medicamentos de Venta Libre (OTC “Over The Counter”):

 Medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que estén destinados a la prevención,
tratamiento o alivio de síntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidas adecuadamente por usuarios.
 La administración voluntaria de dosis elevadas, no represente un peligro grave para la salud del consumidor.
 Cuente con una trayectoria no menor de cinco años en el mercado.

INVIMA

Decreto 3050 Septiembre 2002

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Medicamentos Lasa (del inglés, look alike, sound alike): Medicamentos que se parecen físicamente o
que sus nombres suenan parecido.
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Medicamentos de Control Especial:

 Medicamento que el gobierno somete a control estricto debido a su capacidad de producir dependencia, abuso o adicción.

 Fondo Nacional de Estupefacientes.

 Medicamentos de Control Especial Comercializados por la Industria
Monopolio del Estado: Farmacéutica:

 Alprazolam.
 Fenobarbital.  Bromazepam.
de
 Hidromorfona. c i l
a y  Clonazepam.
t e n ia
 Morfina. r po enc  Diazepam.
a yo end
 Meperidina. su m dep  Fentanilo.
o
 Primidona. Daadusar .  Ketamina.
c buso
 Metilfenidato. a  Metilergometrina.
 Metadona.  Midazolam.
 Hidrato de cloral.  Oxicodona.
 Oxitocina.
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Medicamentos de Alto Riesgo:

 Uso incorrecto presenta una mayor probabilidad de causar daños graves o incluso mortales a los pacientes cuando se produce
un error de medicación. (Equipo de salud o Paciente)

 Errores de Medicación: Cualquier incidente prevenible que puede causar daño al paciente o dar lugar a una utilización
inapropiada del medicamento cuando se halla bajo control del personal sanitario o del propio paciente.

 Prevención: 5 Correctos de la Administración de los medicamentos.

 Margen terapéutico estrecho. (Bombas de Infusión)

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Medicamentos de Alto Costo:

 Destinados para un conjunto limitado de enfermedades que registran baja prevalencia, conocidas por lo mismo como “raras,
huérfanas o poco comunes”, pero que demandan un volumen creciente de recursos financieros.

 Enfermedades Catastróficas: Gastos Altos tratamientos y medicamentos debido a su grado de complejidad o especialidad.