CAPÍTULO 11: TRASTORNOS SUEÑO / VIGILIA - PSICOFARMACOLOGÍA

FEBRERO 2015 – A
25.- El promotor de la vigilia se encuentra en el:
A) núcleo tuberomamilar del hipotálamo.
B) núcleo preóptico ventrolateral del hipotálamo.

26.- El PAM zaleplon, al unirse al receptor GABA-A produce un alto grado de tolerancia
y dependencia en los pacientes:
A) Verdadero.
B) Falso.

27.- La difenilhidramina es un hipnótico con acciones antagonistas sobre el receptor:

A) H1.
B) alfa-1.

28.- El oxibato de sodio está aprobado para su uso tanto en la cataplexia como en la
somnolencia excesiva:
A) Verdadero.
B) Falso.

FEBRERO 2015 – B
25.- La histamina es un modulador alostérico del receptor:
A) NMDA.
B) GABA-A.

26.- La subunidad alfa1 del receptor GABA-A se asocia a:

A) sedación y efectos anticonvulsivantes.
B) efectos ansiolíticos y relajación muscular.

27.- A dosis altas (150-300 mg/día), la doxepina tiene propiedades:

A) antipsicóticas.
B) antidepresivas.

28.- El DORA suvorexant parece mejorar el inicio y el mantenimiento del sueño, pero
tiene, como efectos secundarios, dependencia, confusión y amnesia:
A) Verdadero.
B) Falso.

SEPTIEMBRE 2015 – A
25.- Un fármaco hipnótico que no tiene restricciones de uso crónico es el ramelteón:
A) Verdadero.
B) Falso.

26.- La histamina produce un estado de vigilia y de alerta normal cuando se une a sus
receptores:
A) H1.
B) H2.

27.- La zopiclona se une específicamente a receptores GABA con la subunidad alfa1,

pero no a los que tienen alfa2, alfa 3 o alfa 5:
A) Verdadero.
B) Falso.

PREGUNTAS DE EXÁMENES DEL 2015 AL 2019 - ELIZABETH AGUILERA 1

 CAPÍTULO 11: TRASTORNOS SUEÑO / VIGILIA - PSICOFARMACOLOGÍA

28.- Un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea para el insomnio
relacionado con el síndrome de piernas inquietas es:
A) la gabapentina.
B) el ropinirol.

SEPTIEMBRE 2015 – B
25.- La agomelatina es agonista de los receptores MT1 y MT2 y, además, antagonista
de los receptores:
A) 5HT2A.
B) 5HT2B.

26.- El antagonismo de los receptores H2 produce somnolencia:

A) Verdadero.
B) Falso.

27.- El modafinilo es un inhibidor del transportador de:

A) serotonina.
B) dopamina.

28.- La falta de orexina está relacionada con:

A) la narcolepsia.
B) la vigilia.

FEBRERO 2016 – A
25.- Cuando el interruptor sueño/vigilia pasa a estado de apagado:
A) se libera GABA en los núcleos tuberomamilares para inhibir la vigilia.
B) se libera histamina en los núcleos preópticos ventrolaterales.

26.- La acción de la histamina sobre el receptor histaminérgico H1 activa la proteína G

asociada al sistema de segundo mensajero, que activa al fosfatidilinositol, dando lugar
a:
A) un estado de vigilia.
B) sedación, somnolencia o sueño.

27.- La narcolepsia está relacionada con:

A) un exceso de orexina.
B) una falta de orexina.

28.- Para tratar el síndrome de piernas inquietas, un fármaco que se utiliza como
tratamiento de primera línea es:
A) la gabapentina.
B) el pramipexol.

FEBRERO 2016 – C
25.- Un fármaco Z selectivo de la subunidad alfa1 del receptor GABA es:
A) el zaleplon.
B) la eszopiclona.

PREGUNTAS DE EXÁMENES DEL 2015 AL 2019 - ELIZABETH AGUILERA 2

 CAPÍTULO 11: TRASTORNOS SUEÑO / VIGILIA - PSICOFARMACOLOGÍA

26.- La difenilhidramina es un:

A) antagonista de los receptores de histamina y de los receptores muscarínicos M1.
B) antagonista de los receptores de histamina y de los receptores adrenérgicos alfa 1.

27.- El lugar más probable de unión del modafinilo es:

A) el receptor de dopamina D2.
B) el transportador de dopamina.

28.- Algunos receptores de purina están funcionalmente acoplados a receptores de

otro neurotransmisor, de manera que, cuando la adenosina se une a su receptor de
purina, se antagonizan:
A) las acciones de la melatonina sobre el receptor MT2.
B) las acciones de la dopamina sobre el receptor D2.

SEPTIEMBRE 2016 – A
25.- Un fármaco hipnótico que muestra una tolerancia mínima o incluso ninguna es el:
A) zolpidem.
B) flurazepam.

26.- El agonismo de los receptores de orexina 1 y 2 produce:

A) Sueño.
B) Vigilia.

27.- El zolpidem se une específicamente a receptores GABA con la subunidad alfa 1:

A) Verdadero.
B) Falso.

28.- Un fármaco que se utiliza como tratamiento de segunda línea para el insomnio
relacionado con el síndrome de piernas inquietas es:
A) la gabapentina.
B) el ropinirol.

FEBRERO 2017 – A
25.- El "interruptor de encendido" o promotor de la vigilia, está localizado en:
A) los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo.
B) los núcleos tuberomamilares.

26.- Entre los fármacos hipnóticos, uno de los mejores estudiados tras su uso durante
meses y que muestra una mínima o ninguna tolerancia, dependencia o efectos de
abstinencia es la eszopiclona:
A) Verdadero.
B) Falso.

27.- En el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, el tratamiento de segunda

línea es con:
A) ropinirol.
B) gabapentina.

PREGUNTAS DE EXÁMENES DEL 2015 AL 2019 - ELIZABETH AGUILERA 3

 CAPÍTULO 11: TRASTORNOS SUEÑO / VIGILIA - PSICOFARMACOLOGÍA

28.- El gammahidroxibutirato, o GHB, actúa sobre su propios receptores GHB y es un

agonista parcial de los receptores:
A) GABA-A
B) GABA-B

FEBRERO 2017 – B
25.- El "interruptor de encendido" o promotor del despertar está localizado en los
núcleos tuberomamilares y cuando están activos, descargan en el córtex y el
núcleo preóptico ventrolateral del hipotálamo:
A) histamina.
B) GABA.

26.- El subtipo de subunidad alfa de los receptores GABA-A que es clave para
producir sedación es el:
A) alfa 1.
B) alfa 2.

27.- Se piensa que la melatonina regula los ritmos circadianos en el ciclo

sueño/vigilia principalmente por su acción sobre los receptores:
A) MT3.
B) MT2.
28.- El antagonista dual del receptor de orexina (DORA) suvorexant mejora el inicio
y mantenimiento del sueño sin producir dependencia, abstinencia ni amnesia:
A) Verdadero.
B) Falso.

SEPTIEMBRE 2017 - A
25.- El promotor del sueño se localiza en:
A) los núcleos tuberomamilares del hipotálamo.
B) los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo.

26.- Tras su uso durante meses, la eszopiclona produce tolerancia y dependencia

moderada:
A) Verdadero.
B) Falso.

27.- La efectividad de los moduladores alostéricos positivos GABAA como hipnóticos

se basa fundamentalmente en su acción sobre la subunidad:
A) alfa1.
B) alfa 2.

28.- El modafinilo promueve la vigilia mediante un mecanismo de acción que implica:

A) el antagonismo del receptor 2 de dopamina.
B) la inhibición del transportador de dopamina.

PREGUNTAS DE EXÁMENES DEL 2015 AL 2019 - ELIZABETH AGUILERA 4

 CAPÍTULO 11: TRASTORNOS SUEÑO / VIGILIA - PSICOFARMACOLOGÍA

FEBRERO 2018 – A
25.- Cuando se bloquean los receptores H1 en el cerebro, se puede producir:
A) somnolencia.
B) vigilia y estado de alerta procognitivo.

26.- El ramelteón es un:

A) antagon ista del receptor GABA-A.
B) agonista de los receptores de melatonina 1 y 2.

27.- Indique cuál de estos dos hipnóticos tiene una vida media muy prolongada:
A) flurazepam.
B) zolpidem.

28.- Un agente de primera línea para tratar el excesivo sueño diurno es:
A) el metilfenidato.
B) la doxepina.

FEBRERO 2018 – B
25.- El "promotor del sueño" se encuentra en:
A) los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo.
B) núcleos tuberomamilares del hipotálamo.

26.- El tratamiento continuado con eszopiclona ha mostrado:

A) una mínima o ninguna tolerancia.
B) riesgo moderado de dependencia.

27.- El uso de trazodona como hipnótico se realiza con dosis:

A) más bajas que las usadas como antidepresivo.
B) más altas que las usadas como antidepresivo.

28.- El modafinilo es un promotor de la vigilia que favorece que en el hipotálamo

lateral se inhiba la liberación de histamina y orexina:
A) Verdadero.
B) Falso.

SEPTIEMBRE 2018 – A
25.- Un fármaco hipnótico que no tiene restricciones de uso crónico es el
ramelteón:
A) Verdadero.
B) Falso.

26.- La histamina produce un estado de vigilia y de alerta normal cuando se une a

sus receptores:
A) H1.
B) H2.

27.- La zopiclona se une específicamente a receptores GABA con la subunidad

alfa1, pero no a los que tienen alfa2, alfa 3 o alfa 5:
A) Verdadero.
B) Falso.
PREGUNTAS DE EXÁMENES DEL 2015 AL 2019 - ELIZABETH AGUILERA 5
 CAPÍTULO 11: TRASTORNOS SUEÑO / VIGILIA - PSICOFARMACOLOGÍA

28.- Un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea para el insomnio
relacionado con el síndrome de piernas inquietas es:
A) la gabapentina.
B) el ropinirol.

FEBRERO 2019 – A
25.- El tratamiento de primera línea para el tratamiento del insomnio relacionado con el
síndrome de piernas inquietas es:
A) el ropinirol.
B) la gabapentina.

26.- La orexina modula la vigilia, en gran parte, por la activación de las neuronas
histaminérgicas del núcleo tuberomamilar que expresan:
A) los receptores de orexina 1.
B) los receptores de orexina 2.

27.- Un fármaco utilizado para el tratamiento de la narcolepsia y la cataplexia es:

A) el gammahidroxibutirato (GHB).
B) la difenilhidramina.

28.- La zopiclona es un modulador alostérico positivo específico de los receptores

GABAA que contiene la subunidad alfa1:
A) Verdadero.
B) Falso.

FEBRERO 2019 – B
25.- La cafeína es un antagonista de los receptores de adenosina que están acoplados
funcionalmente con los receptores postsinápticos:
A) dopamina 2.
B) alfa 2.

26.- El reloj interno del cerebro se encuentra en:

A) los núcleos tuberomamilares del hipotálamo.
B) los núcleos supraquiasmáticos.

27.- Si se administra melatonina nocturna, se reajustará el reloj circadiano y la persona

se despertará:
A) más temprano.
B) más tarde.

28.- Un fármaco que fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de
neuronas de orexina hipotalámicas es:
A) el modafinilo.
B) la difenilhidramina.

PREGUNTAS DE EXÁMENES DEL 2015 AL 2019 - ELIZABETH AGUILERA 6

 CAPÍTULO 11: TRASTORNOS SUEÑO / VIGILIA - PSICOFARMACOLOGÍA

SEPTIEMBRE 2019 – A
25.- El flurazepam es una benzodiacepina con vida media:
A) ultralarga.
B) moderada.

26.- El tratamiento de segunda línea para el tratamiento del insomnio relacionado con
el síndrome de piernas inquietas es:
A) la doxepina.
B) la gabapentina.

27.- Se piensa que el mecanismo de acción del modafinilo es bloquear la recaptación

de dopamina, produciendo una activación tónica y efectos en los neurotransmisores:
A) histamina y orexina.
B) histamina y GABA.

28.- Un antagonista dual del receptor de orexina que mejora el inicio y mantenimiento
del sueño es:
A) el suvorexant.
B) el ramelteon.

FEBRERO 2020 – A

PREGUNTAS DE EXÁMENES DEL 2015 AL 2019 - ELIZABETH AGUILERA 7

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SOLUCIONES
Febrero 2015

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Febrero 2016

Septiembre 2016

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Febrero 2017

Septiembre 2017

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Febrero 2018

Septiembre 2018

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Febrero 2019

Septiembre 2019

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