EXAMEN PARCIAL FARMA 2017

1. Medicamento es:
a) Principio activo
b) Sustancia medicinal y sus combinaciones con fines curativos, profilácticos y de diagnóstico
c) Forma natural (droga) en un envase
d) Excipiente y sustancias aditivas
e) Disposición final de la sustancia medicinal
2. Señale la afirmación CORRECTA:
a) El pKa de un fármaco no influye en su adsorción en el yeyuno
b) La unión a proteínas plasmáticas facilita la difusión del fármaco a los tejidos
c) El metabolismo enzimático de los fármacos siempre da lugar a metabolitos no activos
d) El volumen aparente de distribución de un fármaco relaciona la dosis administrada y la
concentración plasmática
e) El aclaramiento indica la pérdida presistémica de un fármaco
3. Señale la afirmación FALSA:
a) Se define como antagonismo cuando un fármaco se une a un receptor y no desencadena
una respuesta biológica
b) Los agonistas puros no necesitan ocupar todos los receptores para dar lugar al efecto
máximo
c) La intensidad del efecto depende de la potencia del fármaco agonista
d) Un antagonista no competitivo actúa sobre un sitio de fijación diferente al agonista
e) Un agonista parcial puede causar un efecto antagonista competitivo
4. Indique la relación INCORRECTA:
a) La hipersensibilidad inmediata es una RAM de tipo B
b) La rifampicina es un fármaco inductor metabólico que presenta interacciones con muchos
otros fármacos
c) Los pacientes VIH presentan más RAM asociadas al uso de cotrimoxazol que los no VIH
d) La reacción idiosincrásica es un efecto que deriva de la propia acción farmacológica del
fármaco
e) El término reacción adversa hace referencia tanto a efectos tóxicos triviales como a efectos
tóxicos mortales derivados del uso de un fármaco
5. A una paciente embarazada se le quiere pautar un determinado fármaco considerado “Clase
A” en la clasificación de seguridad de los fármacos durante el embarazo de la FDA. ¿Cómo
debe considerarse el empleo de dicho fármaco durante la gestación?
a) Contraindicado de forma absoluta por claros riesgos para el feto
b) Puede utilizarse pero únicamente cuando el beneficio justifique el riesgo
c) Puede emplearse con seguridad durante toda la gestación
d) Aunque no hay estudios en mujeres embarazadas que demuestren su seguridad, pueden
utilizarse durante un período inferior a 10 días
e) No podemos considerar el uso de este fármaco durante la gestación ya que su inclusión
dentro de la “Clase A” no nos aporta información sobre su efecto teratógeno
6. Los receptores de los órganos diana para el neurotransmisor de las fibras postganglionares
parasimpáticas son:
a) Nicotínicos y muscarínicos
b) Muscarínicos
c) -adrenérgicos
d) Muscarínicos y adrenérgicos
e) Ninguno de los anteriores
7. A nivel del sistema nervioso autónomo, indica la afirmación FALSA:
a) Los fármacos simpaticomiméticos son agonistas adrenérgicos
b) Los fármacos no pueden interferir en la síntesis de neurotransmisores
c) Un fármaco parasimpáticolítico antagoniza los efectos de la Ach
d) Existen fármacos que pueden regular la liberación de neurotransmisores actuando sobre
receptores presinápticos
e) Se puede modificar la transmisión postsináptica bloqueando o activando la apertura de
distintos canales iónicos
8. En relación con los fármacos agonistas adrenérgicos:
a) Los agonistas 2 son útiles en el ataque de asma bronquial
b) La clonidina se utiliza en el síndrome de abstinencia a opioides por su acción sobre los
receptores 2
c) La dobutamina es agonista de receptores 1 y 2
d) Los agonistas selectivos de los receptores 1 reducen la frecuencia cardáica
e) La noradrenalina atraviesa la barrera hematoencefálica
9. Los fármacos agonistas -adrenérgicos producen:
a) Bloqueo cardíaco mediado por receptores 2
b) Disminución de la liberación de renina
c) Lipogénesis mediada por el receptor 3
d) Relajación del músculo liso bronquial y vascular
e) No afecta a la fibra lisa bronquial pero si a la vascular
10. Indique la relación FALSA:
a) Adrenalina – administración intramuscular
b) Clonidina – agonista 2
c) Efedrina – acción mixta
d) Isoprenalina – taquicardia refleja
e) Dobutamina – broncodilatación
11. ¿Cuál de los fármacos tiene un perfil farmacológico de bloqueante mixto  + 1?
a) Labetalol
b) Propanolol
c) Salbutamol
d) Noradrenalina
e) Atenolol
12. Señale la afirmación FALSA. Los antagonistas 1 se emplean en:
a) Hipertensión crónica
b) Insuficiencia cardíaca
c) Feocromocitoma
d) Enfermedades vasculares periféricas
e) Depresión
13. ¿Cuál de los siguientes efectos farmacológicos es propio de antagonistas muscarínicos?
a) Retención urinaria
b) Hipersecreción salival
c) Aumento frecuencia cardíaca
d) Aumento peristaltismo intestinal
e) Broncoconstricción
14. La FISOSTIGMINA:
a) Es un antagonista colinérgico
b) Se utiliza como tratamiento de la intoxicación aguda por atropina
c) Inhibe la acetilcolinesterasa sin ser sustrato de la enzima
d) Es un agonista colinérgico directo
e) Disminuye la motilidad intestinal
15. La parálisis muscular inducida por TUBOCURARINA:
a) Se debe a la despolarización prolongada de la placa motriz
b) Es irreversible
c) Se produce a través de los receptores NM
d) Es precedida por fasciculaciones
e) Afecta en primer lugar a diafragma
16. Indique la afirmación FALSA. La NICOTINA:
a) Bloquea el receptor nicotínico ganglionar
b) Crea dependencia
c) Aumenta la presión arterial
d) Aumenta el peristaltismo
e) Puede producir convulsiones por intoxicación
17. La AMITRIPTILINA:
a) Inhibe de manera selectiva la recaptación de serotonina
b) Es un antidepresivo
c) Puede producir síndrome serotoninérgico al interaccionar con los IMAO
d) Inhibe el metabolismo de los antidepresivos tricíclicos
e) Todas las anteriores son ciertas
18. Señale el fármaco indicado en el tratamiento de la depresión:
a) Fenitoína
b) Haloperidol
c) Selegilina
d) Amitriptilina
e) Memantina
19. Respecto al LITIO, es FALSO que:
a) Sus concentraciones plasmáticas deben de monitorizarse semanalmente
b) En tratamiento crónico puede provocar diabetes insípida
c) Se utiliza para tratar el episodio maníaco agudo
d) Su concentración plasmático no debe superar 1mEq/L para evitar la aparición de
reacciones adversas
e) El tratamiento de elección en la profilaxis de enfermedades maníaca y depresivas
20. Acuda a la consulta un paciente con náuseas, sudoración y alucinaciones. Sufre un
“delirium tremens” y presenta agresividad frente al personal sanitario. Tras realizarle diversas
preguntas, el médico concluye que el paciente presenta un síndrome de abstinencia
alcohólico. ¿Qué fármaco le prescribiría?
a) Etanol
b) Disulfiram
c) Buproplón
d) Clometiazol
e) Metadona
21. No es una indicación de las benzodiacepinas:
a) Relajante muscular
b) Insomnio
c) Ansiedad
d) Anticonvulsivante
e) Depresión
22. Señale el antiepiléptico que bloquea selectivamente los canales de Ca 2+ tipo T:
a) Fenobarbital
b) Fenitoína
c) Carbamazepina
d) Vigabatrina
e) Etosuxamida
23. La FENITOÍNA es un fármaco antiepiléptico. Señale la afirmación FALSA:
a) La rifampicina reduce los efectos antiepilépticos de la fenitoína
b) Su efecto antiepiléptico se relaciona con la inhibición de los canales de Na+
c) Reduce la eficacia de otros antiepilépticos
d) Está indicado en convulsiones tónico-clónicas generalizadas y en las ausencias
e) Es un antiepiléptico mal tolerado
24. Señale la afirmación FALSA:
a) Los antipsicóticos se emplean en el tratamiento del cuadro agudo de mania
b) Los fármacos antipsicóticos bloquean los receptores H-HT2A
c) La clozapina favorece la liberación de dopamina en la zona mesocortical
d) El haloperidol provoca numerosas reacciones extrapiramidales
e) Los antipsicóticos típicos se emplean en el tratamiento del síndrome neuroléptico maligno
25. Señale la relación FALSA:
a) Memantina- antagonista receptores NMDA
b) Galantamina – inhibición reversible de la AchE
c) Tacrina – inhibición irreversible de la AchE
d) Galantamina- agonista receptores nicotínicos
e) Rivastigmina – inhibición AchE y BuchE
26. El DEXTROMETORFANO:
a) Es un antitusígeno de acción periférica
b) Presenta alto riesgo de causar depresión respiratoria
c) Puede causar dependencia
d) Tiene acciones antihistamínicas H1
e) No presenta acciones analgésicas
27. En el tratamiento del asma:
a) El omalizumab se utiliza por su efecto broncodilatador
b) La interacción glucocorticoide-teofilina permite disminuir la dosis del glucocorticoide
c) Se utilizan los antagonistas muscarínicos por su efecto sobre receptores M2
d) El salmeterol presenta un efecto de menor duración que el salbutamol
e) Los glucocorticoides son los fármacos de primera elección en los ataques agudos
28. El SALBUTAMOL:
a) Es el tratamiento de elección en la fase inmediata del ataque de asma
b) Es un antagonista de los receptores 2
c) Presenta un efecto prolongado (>8h)
d) Antagonizan los receptores CystLT1
e) Se utiliza en el tratamiento del asma por su efecto antiinflamatorio
29. Indica la relación FALSA sobre los posibles tratamientos de la fibrosis quística:
a) Dornasa  - disminución adhesividad del esputo
b) -adrenérgicos – efecto broncodilatador
c) Antibióticos – supresión brote infeccioso
d) Corticoesteroides – vía intravenosa
e) Dornasa  - vía inhalatoria
30. ¿Cuál de los siguientes fármacos es el antiemético de elección en los vómitos inducidos
por quimioterapia anticancerosa?
a) Difenhidramina
b) Ondansetron
c) Escopolamina
d) Prometacina
e) Cleboprida
31. La RANITIDINA:
a) Es un agonista del receptor H2 de la histamina
b) Está recomendada en tratamientos de la acidez producida por paracetamol
c) Presenta reacciones adversas relacionadas con el aumento de la prolactina
d) es un inhibidor de la bomba de H+
e) Es el tratamiento de elección del reflujo esofágico en embarazadas
32. Indique la relación CORRECTA:
a) 5-ASA – tratamiento de primera elección del brote leve de colitis ulcerosa
b) Sulfasalazina – efecto antiinflamatorio + efecto inmuno supresor
c) Budesonida – ineficaz en el control del brote leve de la enfermedad de Crohn
c) Infliximab – bloqueo de la migración linfocitaria
e) Metotrexato – anticuerpo monoclonal frente al TNF
33. En relación a los laxantes formadores de masa es falso:
a) Su uso debe limitarse a una semana como máximo
b) Absorben agua e incrementan el volumen del bolo fecal
c) Son adecuados para pacientes con estreñimiento crónico
d) Un ejemplo son las semillas de Plantágo
e) Pueden provocar flatulencia como efecto adverso
34. Los INTERFERONES son proteínas producidas naturalmente por el sistema inmunitario y se
emplean como fármacos antivíricos. Respecto a estas proteínas, señale la frase INCORRECTA:
a) Se administran por vía parenteral
b) Un RAM muy frecuente es un síndrome gripal al inicio del tratamiento
c) El peg-IFN suele utilizarse en el tratamiento de la hepatitis C asociado a ribavirina
d) Se pueden emplear de manera segura en artritis reumatoide
e) Provocan la síntesis y la activación de proteínas antivíricas
35. La ESTERPTOQUINASA:
a) Se administra exclusivamente por vía oral
b) Es un antifibrinolítico
c) Presenta gran afinidad por el plasminógeno
d) Está contraindicada en infarto agudo de miocardio
e) No presenta riesgo de hemorragias
36. ¿Cuál de los siguientes fármacos NO tiene acción antiagregante plaquetaria?
a) Ácido acetilsalicílico
b) Abciximab
c) Clopidogrel
d) Ácido tranexamico
e)
37. Señale la afirmación CORRECTA. El ACENOCUMAROL:
a) Puede ver aumentada su toxicidad si se aumenta la ingesta de vitamina K
b) Presenta pocas interacciones farmacológicas
c) Se administra vía parenteral
d) Aumenta la síntesis de los factores de la coagulación II, VII, IX y X
e) Presenta estrecho margen terapéutico
38. Para el tratamiento de una anemia microcítica es necesario administrar:
a) Preparados de hierro en forma de sales ferrosas
b) Suplementos de vitamina B12
c) Suplementos de ácido fólico
d) suplemento de vitamina B12 y ácido fólico
e) Filgrastim
39. La ERITROPOYETINA:
a) Participa en la síntesis de metionina junto a la vitamina B12
b) Es una hormona péptica administrada vía oral
c) Es un compuesto endógeno que se secreta en la médula ósea
d) Estimula la síntesis de todas las células sanguíneas
e) Está indicada en la anemia de origen renal
40. El ÁCIDO FÓLICO NO estará indicado en:
a) Embarazo y lactancia
b) Pacientes en hemodiálisis
c) Pacientes en tratamiento con metotrexato
d) Prematuros y recién nacidos de bajo peso
e) Estados hemolíticos crónicos

RESERVA:
R1. La METOCLOPRAMIDA:
a) Es un agonista de receptores 5-HT3
b) Produce hiperprolactilemia por estimulación de receptores D2
c) Aumenta el vaciado gástrico
d) Bloquea la motilidad esofágica
e) Inhibe la liberación de Ach en el plexo mientérico
R2. Un bloqueador de los receptores de fibrinógeno plaquetarios administrado por vía
intravenosa en situaciones críticas en pacientes con patología coronaria es:
a) Dipiridamol
b) Clopidrogel
c) Prostaciclina
d) Abciximab
e) Ninguna de las anteriores
R3. La investigación clínica de un nuevo fármaco incluye:
a) Pruebas biológicas a nivel molecular y celular in vitro y/o in vivo
b) Una única fase en la que es estudia la seguridad del fármaco en pacientes sanos
c) Distintas fases en las que se incluyen estudios en el que puede participar cualquier
voluntario sano o enfermo
d) Estrictos criterios de inclusión y exclusión para la selección de los voluntarios sanos o
enfermos que participan en él
e) Distintas fases de estudio que finalizan cuando el fármaco es comercializado