FAMILIA SUBFAMILIA ACOPLAMIENTO

AMPA
Canal iónico permeable al
(ácido α-amino-3-hidroxi-5-
Na+
metilo-4-isoxazolpropiónico)

Canal iónico, permeable a

KAINATO
Na+2

NMDA Canal Iónico. Entrada Ca ++ y

(N-metil- D-aspartato) Na, salida Ka+
Glutamatergico

Grupo 1 ((mGluR1, mGluR5) ProteínaGq/11

 Grupo 2 (mGluR2, mGluR3) Proteína Gi/012

Grupo 3 (mGluR4, mGluR6,

Proteína Gi/O
mGluR7, mGluR8)

Referencias bibliografica
•Fouillioux C, et al. Receptores de glutamato.- Implicaciones terapéuticas. 2004;23(2).
•Aminoácidos excitadores e inhibidores. In: Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM, Malenka RC. eds. Neurofarmacología molecu
•Martínez A, Fernández A, Zarza M. Receptores NMDA: fundamentos e implicaciones terapéuticas en el manejo del dolor. Rev
•Camacho Ugarte Vladimir, Bastida Codina Agatha, Zarate Sandra Giovana. ESTUDIO ANATÓMICO DEL HIPOCAMPO COMO UN
•MGluR grupo I/II/III: hipocampo, bulbo olfatorio, corteza somatosensorial, cerebelo.
Moreno G, Zarain A. Papel de los receptores de glutamato durante la diferenciación neuronal. Salud Mental. 2006;29(5).
Hilal R, L. Brunton L. Goodman & Gilman Manual de Farmacología y terapéutica. 2.a ed. 2015.
Medina A, Escobar M. Sistema glutamatérgico, primera parte: Sinaptología, homeostasis y muerte celular. Rev Colomb Psiquia
Avila H, Pérez I. Glutamato para principiantes. Arch Neurocien. 2016;21:25-8.
 RECEPTORES GLUTAMATÉRGICOS

LOCALIZACIÓN

Se localizan en las células del asta posterior

de la médula espinal, en células ganglionares
dorsales, en hipocampo, formación reticular,
tálamo, corteza cerebral, en neuronas del
cerebelo, aparato juxtaglomerular y en
túbulos proximales .

Localizadas en las células del asta posterior de

la médula espinal, en células ganglionares
dorsales, en hipocampo, formación reticular,
tálamo, corteza cerebral, en neuronas del
cerebelo, aparato juxtaglomerular y en
túbulos proximales . ademas se encuentra en
lóbulo temporal.

Se encuentra en las células del asta posterior

de la médula espinal, en células ganglionares
dorsales, en hipocampo, formación reticular,
tálamo, corteza cerebral, en neuronas del
cerebelo, aparato juxtaglomerular y en
túbulos proximales , ademas en las fibras
nociceptivas periféricas tipo C y A-delta, hay
receptores de NMDA en osteoclastos y
osteoblastos.

SNC, Médula espinal

 Neuronas sensoriales primarias como el
ganglio espinal del nervio espinal.

Neuronas sensoriales primarias como el

ganglio espinal del nervio espinal, en el tálamo

Referencias bibliograficas
23(2).
Malenka RC. eds. Neurofarmacología molecular. Fundamentos de neurociencia
ones terapéuticas en el manejo del dolor. Rev Chil Anest. 2020;49:632-9.
DIO ANATÓMICO DEL HIPOCAMPO COMO UNA DE LAS REGIONES DE NEUROGÉNESIS MÁS RELEVANTE. Rev Cient Cienc Méd. 2020
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2.a ed. 2015.
eostasis y muerte celular. Rev Colomb Psiquiat. 2002;31(3):187-212.
RECEPTORES GLUTAMATÉRGICOS

AGONISTA NATURAL

Glutamato

Glutamato

Glutamato

Glutamato
 Glutamato

Glutamato

r. Fundamentos de neurociencia
hil Anest. 2020;49:632-9.
DE LAS REGIONES DE NEUROGÉNESIS MÁS RELEVANTE. Rev Cient Cienc Méd. 2020

2002;31(3):187-212.
 AGONISTA EFECTO FARMACOLOGICO ANTAGONISTA

Aminoácido cuya función en el SNC, consiste

en facilitar y agilizar la comunicación entre las
Glutamato,Ácido alfa- células nerviosas. Ácido alfa-amino-3-
amino-3 hidroxi-metil-4- hidróxido-5-metil-4-isoxazol propiónico: media NBQX
isoxazol propiónico poténciales postsinápticos excitadores rápidos,
lo que representa un correlato neuro
fisiológico del aprendizaje y la memoria.

Ácido Kainaco: se trata de un potente

estimulante del SNC, prototipo aminoácido de
Glutamato, ácido Kainico LY294486
neuroexcitación convulsivante en animales de
experimentación, se considera epiletógeno.

El SNC desempeña la función de

neurotrasmisor inhibidor y neuromodulador
Glicina, ácido N-metil-D- de los receptores NMDA. Ácido N-metil-D-
Ketamina
aspartato. aspartato: Tiene efecto antidepresivo rápido y
potentes en el trastorno depresivo mayor y la
depresión bipolar.

Inhibe la liberación de glutamato asociado a

LY367385
canales de tipo N terminaciones sinápticas de
3.5 DHPG Dihidroxifebilglic
hipocampo, es decir que tiene efectos de
ina
modulación sináptica y excitocidad
 Atenúa la hiperactividad y comportamientos
MGS0028 PCCG-4
agresivos.

causa depresión en la corteza del tálamo

afectando la respuesta sensitiva y motora esta
L- AP4 MAP4
es dependiente de concentración (en
experimentación en ratas )
 EFECTO FARMACOLOGICO

Sedante, ansíolitico y anti

convulsionante

Disminuye la actividad del

plasmalogeno, da rigidez a la
membrana celular

Anestésico disociativo que produce

analgesia profunda y amnesia

Acción antidepresiva y anti

convulsionante. La Dihidroxifebilglicina:
Tiene efectos terapéuticos en el
tratamiento de lesiones neuronales
(tales como las asociadas con isquemia
o hipoxia), mejora cognitiva y
enfermedad de Alzheimer.
Inhibe la adenil ciclasa disminuyendo la
formación de AMPc (monofosfato de
adenosina cíclico) .

Antagoniza la acción depresora

sináptica de L-AP4 en la vía perforante
lateral del hipocampo ( experimental
en ratas)