En Colombia los laboratorios de ensayos se certifican bajo los requisitos de la norma NTC- ISO/IEC

17025 del 2005 titulada “Requisitos generales de competencia de laboratorios de ensayo y

calibración”, para ello existen dos entes que realizan la función de acreditar los laboratorios, los
cuales son el Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales (IDEAM) y el Organismo
Nacional de Acreditación de Colombia (ONAC).

El IDEAM es el establecimiento público constituido en 1993, encargado del levantamiento y

manejo de información científica, y técnica sobre los ecosistemas que forman parte del patrimonio
ambiental del país, así como se establecen las bases técnicas para clasificar y zonificar el uso del
territorio nacional para los fines de planificación y ordenamiento del territorio. (IDEAM, 2016) De
acuerdo con el IDEAM aquellos laboratorios que produzcan información cuantitativa, física,
química y biótica para los estudios o análisis ambientales requeridos por las autoridades
ambientales competentes, y los demás que produzcan información de carácter oficial relacionada
con la calidad del medio ambiente y de los recursos naturales renovables, deberán poseer
certificado de acreditación correspondiente otorgado por la entidad. (IDEAM, 2016) El IDEAM
presta servicio de acreditación desde el 2002 enfocando en laboratorios de aguas, suelos, residuos
peligrosos, aire y aceites de transformador. Estos laboratorios prestan su servicio externo con un
enfoque de responsabilidad social y compromiso con el medio ambiente.

Por otro lado, “ONAC es una corporación sin ánimo de lucro, de naturaleza y participación mixta,
constituida en 2007 que tiene como objeto principal acreditar la competencia técnica de
Organismos de Evaluación de la Conformidad” (ONAC, 2016) sin tener un enfoque ambiental.

https://repository.usergioarboleda.edu.co/bitstream/handle/11232/1150/Dise%C3%B1o%20de
%20un%20Sistema%20de%20gesti%C3%B3n%20pra%20un%20Laboratorio%20de%20An
%C3%A1lisis%20de%20Aguas%20de%20una%20Universidad.pdf?sequence=1&isAllowed=y
LABORATORIO DE HIDROBIOLOGÍA
Contamos con laboratorios especializados para la identificación de biota acuática
(hidrobiota) asociada a diferentes ecosistemas dulceacuícolas (continentales) y marinos.
Realizamos análisis cualitativos y cuantitativos, involucrando la taxonomía y ecología de
comunidades hidrobiológicas presentes en sistemas de agua dulce lóticos y lénticos, así
como en ambientes marinos.

Kit de diseccion

Zooplancton, análisis y preservación

1° separación, identificación y conteo de organismos

Procesamiento de muestras:

 Microscopio
 Cámaras de conteo
 Divisor de muestras tipo folsom
 Pinzas de punta fina
 Cajas Petri
 Vasos precipitados
 Reactivos, agua destilada (lavado), glicerina (hidratación, observación), alcohol 70%
(fijación)
 1. Lavado: Eliminar el formol, con un tamiz de 50 micras enjuagar con agua del grifo (agua
dulce)
2. Separación del zooplancton, al ser una muestra con miles de individuos, solo se toma una
alícuota
Para contar el zooplancton se fracciona la muestra, con ayuda del aparato de Folsom,
donde se pone un volumen conocido, se agita para distribuir uniformemente y por ultimo
se gira para servir las muestras por mitades iguales; este proceso se repite hasta tener la
cantidad o fracción deseada.
Se recomienda que la fracción de la muestra para el recuento debe contener un mínimo
entre 100 y 200 individuos de las especies mas abundantes para obtener un coeficiente de
variación menor del 20%, en caso dado que las muestras contengan baja densidad de
organismos se puede contar todo el volumen de la muestra

3. Identificación de zooplancton, se realiza hasta el nivel taxonómico mas bajo posible con
ayuda de guías de zooplancton y artículos, la identificación de la tasa se respalda con
fotografías obtenidas por quien analiza las muestras, para un mejor análisis taxonómico de
las muestras es necesario separar a los diferentes individuos para una observación mas
detallada bajo el microscopio óptico y observarlas entre los 400 y 1000 aumentos
La manipulación de los individuos es siempre bajo un medio líquido, con ayuda de agujas y
pinzas de punta fina para separarlos del resto de la muestra y depositarlo en un
portaobjetos (para evitar la deshidratación de los individuos se les añade una gota de
glicerina, ya que el calor de la lampara del microscopio acelera su deshidratación),
finalmente se pone un cubreobjetos
4. Recuento de zooplancton
Método 1: se puede realizar directamente en el microscopio y estereoscopio entre 30 y
100 aumentos, el conteo se realiza colocando 1 mililitro de la alícuota, en una cámara
Bogorov, después de esperar unos minutos a que los organismos decanten por gravedad,
el conteo se realiza haciendo barrido de toda la cámara hasta analizar toda la alicata.
Método 2: concentrar el material biológico de la alicata con ayuda de un filtro para
posteriormente colocarlo en un portaobjetos con una línea de glicerina para poner el
material biológico proveniente de la alícuota, posteriormente se pone en el microscopio
óptico para realizar el conteo de los organismos de los diversos taxa, hasta analizar toda la
muestra.
5. Todos los conteos deben ser anotados en bitácoras, para posteriormente generar la base
de datos, para estimar abundancia, frecuencia y diversidad de la comunidad del
zooplancton, los organismos de diferente taxa deberán ser colocados en frascos viales o
eppendorf con alcohol al 70% , deberán ser rotulados con el nombre del taxa, datos de
recolecta, y almacenarlos en anaqueles para futuras consultas o validaciones

Desechos

Formol: no se vierte directamente en el drenaje sino se recolecta en un recipiente para una

disposición adecuada
Macroinvertebrados bentónicos, separación y preservación análisis y preservación

Adicionar rosa de Bengala 0.1% (facilitar la observación de los organismos bajo el microscopio)

Lavado, se bebe contar con un tamiz de 500 micras, palangana (platón) y frascos de boca ancha, la
muestra se debe poner en el tamiz de 500 micras el cual se pone dentro del platón para evitar
perdida de muestras, con el grifo se debe eliminar completamente el formol, la presión del agua
bebe ser muy baja para evitar maltratar a los organismos que se encuentren en el sedimento, la
muestra lavada debe estar teñida por rosa de bengala

Colocar la muestra en un frasco de boca ancha, posteriormente poner una parte de la muestra en
una caja de Petri (cucharada sopera), bajo el microscopio estereoscopio, con ayuda de agujas y
pinzas de disección, se separará a los organismos del sedimento cuidadosamente

Técnicas de revisión

1. Colocar toda la porción de muestra a un lado de la caja de Petri, e ir pasando todo el

sedimento procesado