UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

"AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA NACIONAL”

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CUESTIONARIO 10 Y 11

PRESENTADO POR: Loroña Papuico Angie Said

DOCENTE A CARGO: PRIETO MARCOS JUAN JOSE

CURSO: MICROBIOLOGIA CICLO: IV

TURNO:MA CHO

LIMA-PERÚ
GUIA PRÁCTICA N.º 22 SEMANA 10

ESTUDIO E IDENTIFICACIÓN DE HAEMOPHILUS

1. ¿Por qué se utiliza el agar chocolate para el aislamiento de Haemophilus?

Es un medio de cultivo sólido, enriquecido, no

selectivo y no diferencial.

Es utilizado para el aislamiento de

microorganismos exigentes desde el punto de vista
nutricional, aunque en el pueden crecer cualquier
tipo de bacterias.

Posee un color marrón característico muy parecido

al chocolate

Es un medio con hemina(factor X) y Nicotinamida

Adenina Di nucleótido (NAD, factor V).

Fundamento: Medio altamente nutritivo. lapluripeptona (mezcla de peptona de carne

ypeptona de caseína) es la fuente de nutrientespara el desarrollo de
microorganismos, el almidónabsorbe sustancias tóxicas indeseables para
eldesarrollo de ciertos microorganismos , las sales de fosfato forman un sistema
buffer y el cloruro desodio mantiene el balance osmótico. El agar es elagente
solidificante.
Si se le agrega solución de hemoglobina 2% y suplemento estéril de enriquecimiento
Britalex con solvente, se prepara el Agar Chocolate Enriquecido, en el cual pueden
desarrollar especies de estreptococos, Haemophilus spp. y Neisserias. Si se desea
un medio selectivo para la recuperación de Neisseria gonorrhoeae y Neisseria
meningitidis, se debe agregar además la mezcla antimicrobiana VCNT constituída
por vancomicina, colistina, nistatina y trimetoprima que inhibe el desarrollo de
microorganismos Gram positivos y Gram negativos (aún el swarming de Proteus
spp.), y cándidas. No tiene efecto inhibitorio en el desarrollo de Neisseria
gonorrhoeae y Neisseria meningitidis
 GUIA PRÁCTICA Nº 23 SEMANA 11

CULTIVO DE MUESTRAS DE INFECCIONES URINARIAS: UROCULTIVO

1. Elaborar el algoritmo empleado para el aislamiento e identificación de los agentes causales

de las infecciones del tracto urinario (ITU).
2. ¿Por qué es importante la correcta toma y transporte de la muestra de orina para
el urocultivo?
Para la recogida, transporte y manipulación de muestras podrán tenerse en cuenta los
protocolos establecidos por la SEIMC. La correcta recogida y conservación de la orina para

urocultivos es fundamental para que puedan obtenerse resultados fiables.

3. ¿Por qué es importante incluir el agar Mc ConKey en el urocultivo?

La presencia de agar CLED y agar MacConkey II en esta biplaca permite la determinación
del recuento total y el aislamiento de bacterias gram positivas y gram negativas a partir de
muestras de orina.

4. Tomando en cuenta la observación del sedimento urinario, ¿cuándo se considera

que el paciente presenta una ITU?
Bacteriuria significativa, según las guías americanas, se considera así cuando en una
paciente asintomática se aíslan más de 10 elevado a 5 unidades formadoras de colonias
(UFC) por ml, por lo menos en dos muestras. Si la mujer que presenta síntomas no se
requiere un recuento mayor de 10 elevado a 5 UFC.
GUIA PRÁCTICA Nº 24 SEMANA 11

ESTUDIO E IDENTIFICACIÓN DE TREPONEMA – PRUEBA DE VDRL (Venereal Disease

Research Laboratory) o RPR (Rapid Plasma Reagin)
1. Elaborar el algoritmo empleado para la aplicación del VDRL.

2. ¿Por qué se utiliza el microscopio de campo oscuro para observar la presencia

de las treponemas?
Las treponemas, morfológicamente, son espiroquetas muy delgadas y helicoidales, que
miden 0,1 por 5 a 15 mm; estos gérmenes son tan delgados, que no pueden ser observadas
en un microscopio de luz a campo normal, y es necesario un microscopio que tenga campo
oscuro.
3. ¿Por qué para las pruebas de VDRL y RPR se utiliza como antígeno la cardiolipina
purificada del corazón de buey?
La técnica VDRL permite el análisis cualitativo y cuantitativo de las muestras de suero y
líquido cefalorraquídeo (LCR).
RPR (Rapid Plasma Reagin): Esta técnica corresponde a una reacción antígeno- anticuerpo
unido a partículas de carbón.

4. ¿Qué función cumplen las partículas de carbón presentes en la prueba del RPR?
El antígeno para ambas está compuesto por una suspensión de lípidos complejos formada
por cardiolipina (fosfolípido extraído del corazón de buey), lecitina y colesterol; y en el caso
particular de la RPR se le adiciona partículas de carbón para la visualización macroscópica
de la reacción antígeno-anticuerpo
 GUIA PRÁCTICA Nº 25 SEMANA 11
ESTUDIO E IDENTIFICACIÓN DEL GÉNERO LEPTOSPIRA
1. Indique el tipo de muestra que se utiliza para el aislamiento de las leptospiras,
Considerando el momento ideal para su toma, según la fecha de inicio de los
síntomas.
Se requiere para realizar la detección de la bacteria por medio de cultivo y de PCR,
la bacteria se puede ser detectada en orina entre el día 10 a 40 después del inicio
de síntomas. El tipo de muestra que se utiliza es el suero de conejo o anticuerpo
monoclonales.

2. ¿Por qué se utiliza el microscopio de campo oscuro para observar la presencia

de las leptospiras?
Las leptospiras tiene un escaso grosor por lo que se tiene que usar un microscopio de
campo oscuro mediante la cual las espiroquetas se observan como hebras de plata.

3. Cuáles son las coloraciones empleadas para la observación microscópica de

las leptospiras y por qué se emplean cada una de ellas.

Coloraciones especiales de plata o inmunofluorescencia porque ayuda observar

mejor las espiroquetas.
4. Cuáles son los principios de la prueba confirmatoria de referencia MAT
(Técnica de aglutinación microscópica).
 MAT: técnica de referencia internacional para la confirmación serológica.
 Su principio se basa en la reacción antígeno-anticuerpo