La producción de energía de los eritrocitos es atravesada de rutas metabólicas que no

requieren oxígeno.
Valores normales de Hb en H. 14-18 g/dL
La cianometahemoglobina es la técnica que se utiliza para determinación de hemoglobina
en sangre.
La Hb es el componente citoplásmico del eritrocito.
El lugar de la síntesis del grupo hemo: MITOCONDRIA
Fe+2 es la forma del hierro para que la Hb transporte oxígeno.
Intoxicación por monóxido de carbono: CARBOXILHEMOGLOBINA
Degradación de Hb: HIERRO + PROTOPORFIRINA IX + GLOBINAS
Globinas en Hb A2: 2 ALFA Y 2 DELTA
Transferrina transporta Fe+3
Molécula que se encuentra por debajo de la membrana de del eritrocito, sirve de sostén para
proteínas transmembranales: Banda 4.1
Metahemoglobina no transporta o tiene oxigeno
La Hb esta conformada por 4 grupos hemo y 4 globinas
Fuente principal de hierro: CARNES
Molécula precursora del grupo hemo: PROTOPORFIRINA IX
Principal molécula utilizada por eritrocitos para la producción de energía: GLUCOSA
Globinas en Hb A: 2 ALFAS Y 2 BETAS
Transporta el hierro en plasma: TRANFERRINA
Globinas en Hb fetal: 2 ALFA Y 2 GAMA
La sulfohemoglobina no altera la función de los eritrocitos
Vía Embde-Meyerhof es la ruta metabólica glucolítica en eritrocitos
La globina alfa es la globina constitutiva porque siempre está en Hb después del
nacimiento.
Valores normales de Hb en M: 12- 15 g/dL
Ferroportina transporta hierro en el intestino
En la curva de disociación del oxigeno de Hb, si está desplazado a la izq. significa mayor %
saturación de oxigeno y mayor afinidad por oxígeno, si está desplazado a la derecha
significa menor afinidad al oxígeno.
Instrumento esencial en el conteo celular no automatizado: HEMOCITOMETRO
Los eritrocitos se encuentran en la porción central del hemocitómetro, leucocitos no
Oxalato de amonio 1% es la solución utilizada para el conteo de plaquetas
Acido acético o clorhídrico es la solución utilizada para el conteo de leucocitos
Solución de Drabkin es la solución utilizada para determinar Hb
El valor de hematocrito es 3 veces mayor a la concentración de Hb
VCM= volumen promedio de los eritrocitos, mide el tamaño de los eritrocitos, evalúa las
anemias micro (<80) y macrocíticas (>100).
HCM= Volumen promedio de Hb
Valores normales de hematocrito (Hct): 36-47
Azul de metileno nuevo es el colorante utilizado para la determinación de reticulocitos
VCM, HCM Y CHCM se obtienen matemáticamente
Wright colorante para el recuento de leucocitos
Trastorno que provocan las anemias microcíticas o hipocrómica: DEL METABOLISMO
DEL HIERRO O HEMO
Anemia de la inflamación crónica: tuberculosis, artritis reumatoide y tumores
Folato y vitamina B12 actúan en conjunto para la producción de ADN
La anemia de Diamond-Blackfan difiere de la anemia aplásica hereditaria porque la primera
solo está afectada la eritropoyesis
Consecuencias de la pancitopenia: cansancio, infecciones y hemorragia
La anemia megaloblástica no afecta el metabolismo del hierro, causa el deterioro de la
síntesis de ADN en células hematológicas
Anemia de Fanconi es un ejemplo de anemia aplásica hereditaria, por rotura cromosómica
inducida por diepoxibutano (DEB) o mitomicina C (MMC)
Macrocitosis, trombocitopenia y neutropenia son los hallazgos mas constantes en sangre en
la anemia aplásica grave.
La deficiencia de la Vitamina B12 y folato inhibe la síntesis de timina ocasionando
eritropoyesis ineficaz y morfología megaloblástica
Pancitopenia: disminución de eritrocitos, leucocitos y plaquetas
Proteína codificada por el gen HAMP: HEPCIDINA
Porfiria: déficit de la producción de hierro, hereditario o por intoxicación por plomo
La anemia sideroblástica bloquea la síntesis de ´protoporfirina, generando una acumulación
de hierro en las mitocondrias de los eritrocitos
El mecanismo fisiopatológico en la anemia aplásica adquirida es la destrucción de células
madre por linfocitos T autoinmunitarios
Las personas mayores de 60 años son las que tienen mayor riesgo de anemia perniciosa por
la falta de acido estomacal y factor intrínseco
Anemia megaloblástica: hipo segmentación de neutrófilos
La bilirrubina directa se eleva en esferocitosis hereditaria
Defectos de G6PD: LESION OXIDATIVA
Anticuerpo asociado a la anemia hemolítica inmune: IgG
Órgano que se ve comprometido principalmente en las anemias hemolíticas
extravasculares: BAZO
Esferocitosis hereditaria: DISMINUCION DE MEMBRANA, MENOR DEFORMIDAD,
ATRAPAMIENTO ESPLENICO
Ejemplo de anemia hemolítica por defector intrínsecos: ESFEROCITOSIS, DEFICIENCIA
DE G6PD Y HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA (HPN)
Caracteristica de anemia hemolítica: DESTRUCCION PREMATURA DE LOS
ERITROCITOS
Productos del metabolismo de la Hb: BILIVERDINA, BILIRRUBINA,
UROBILINÓGENOS
La bilirrubina indirecta se eleva en: ANEMIA HEMOLITICA EXTRAVASCULAR
Celulas falciforme: SE FORMAN POR MUTACIONES PUNTUALES EN GLOBINAS Y
TOMAN ESA FORMA CUANDO NO TRANSPORTAN OXIGENO
Pancitopenia se presenta en anemias aplasicas
Esplenomegalia: CRECIMIENTO DEL BAZO
Talasemias: Mutuaciones puntuales en globinas
Anemia hemolítica: SE CARACTERIZA POR UN AUMENTO PREMATURO EN LA
DESTRUCCION DE ERITROCITOS
Caracteristica morfológica de la esferocitosis hereditaria: ERITROCITOS
COMPLETAMENTE REDONDOS
Anemias hemolíticas mediadas por anticuerpos: ENFERMEDAD HEMOLITICA DEL
RECIEN NACIDO, REACCIONES A TRANSFUCIONES, TRASTORNOS
HEMOLITICOS AUTOINMUNES.
Poiquilocitosis: ERITROCITOS DE DIFERENTES FORMAS.
Anemia hemolítica por defectos extrínsecos: HEMOLISIS MICROANGIOPÁTICA
En la Ictericia hay: AUMENTO DE LABILIRRUBINA.
Hb presente en células falciformes: Hb S
La hemoglobinuria paroxística nocturna se presenta: DEFICIENCIA DE CD55 Y CD59