 Señalar los factores que activan a las plaquetas:

La fosfodiesterasa
 Señalar las sustancias antiagregantes plaquetarias:
Prostaciclina
 Si un Px tuviera Hb = 10g. Su hematocrito = 30%, y su recuento de Hematíes =
4’000,000 por uL. Su anemia sería del tipo:
2y4
 En el mismo Px, la causa podría ser:
Deficiencia del DMT-1
 La diferencia de la deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico es que solo en la primera:
Hay desmielinización
 Para la adherencia plaquetaria, se requiere la presencia de:
Factor Von Willebrand
 Respecto a la hemoglobina, el hierro es mantenido en su forma ferrosa por:
Estructura terciaria de la Hb
 Entre las acciones de la proteína S se mencionan:
Cofactor en la activación de la proteína C
 El factor VIII es activado por:
Trombina
 La proteína C activada, inactiva a:
VIIIa
 Respecto al metabolismo del eritrocito:
La desviación de las pentosas proporciona sustancias reductoras
 La causa más frecuente de anemia por deficiencia de vitamina B12 es:
Enfermedades del estómago
 La Prekalicreína es activada por:
El factor XIIa
 El óxido nítrico es un inhibidor plaquetario, cuyo Mx de acción:
Estimula la síntesis de GMPc
 El principal mediador involucrado en la síntesis de las proteínas de la fase aguda es:
IL-3
 Acerca de la eritropoyesis: la Hb aparece por primera vez en las células:
Pronormoblasto
 ¿En qué casos habrás inhibición de la producción de eritropoyetina?
Transfusiones de sangre
 La fibrina es degradada por:
La plasmina
 La heparina ejerce su acción anticoagulante:
Activando a la antitrombina III
 Acerca de la hemofilia C:
Se altera la vía intrínseca de la coagulación sanguínea
 Se llama hemostasia primaria a:
La formación del trombo blanco
 Señalar la célula que es más sensible a la eritropoyetina:
CFU-E

 Si un Px tuviera: Hb = 10g%, Hto = 30%, Hematíes = 3’000,000. Hallar el volumen

corpuscular medio y la hemoglobina corpuscular media: En el caso anterior, la anemia
sería del tipo:
3y4
 En el Px anterior, la anemia probablemente se debería a:
Deficiencia de vitamina B12
 La carencia del factor Von Willebrand provocará directamente:
Alteración de la adherencia plaquetaria
 El tiempo de vida media de las plaquetas es aproximadamente:
10 días
 Los eritrocitos de la fase mesoblástica se caracterizan por:
Tienen núcleo
 El hierro de la hemoglobina está protegido de la oxidación por:
Por radicales hidrofóbicos hacia el inferior
 Si un Px tuviera Hb = 10 g%. Su hematocrito = 30%, y su recuento de Hematíes =
4’000,000 por uL. Entonces sus eritrocitos serían:
Hipocrómicos y microcíticos
 A un Px que ya había sido vacunado contra el sarampión, se le inocula el virus del
sarampión entonces:
Se activa por la vía clásica
 Los linfocitos CD4 se caracterizan porque:
No pueden ser activados directamente por los antígenos
 Señalar lo cierto con respecto a la vitamina B12:
Se absorbe en el íleon
 Una característica importante de los factores de coagulación vitamina K dependientes
es que presenta grupos:
Carboxílicos
 La función de la proteína C activada es:
Desacelerar la activación del factor x
 En la hemofilia A, se tendría:
Se altera la activación del factor X
 Se llama “Barredor de enzimas activadas” a:
Antitrombina III
 En un Px con fiebre, la curva de saturación de la oxihemoglobina presentaría
(comparándolo cuando no tenía fiebre):
Mayor liberación de oxígeno
 Acerca de la afinidad de la Hb por el Oxígeno. Aumentará en las siguientes
circunstancias:
En ninguno de los casos
 Acerca de la trombopoyesis:
La forma de la plaqueta depende de la tubulina
 De las sustancias mencionadas señalar las vasodilatadoras:
Óxido nítrico
 Señalar las sustancias antiagregantes plaquetarios:
Óxido nítrico
 Habrá leucocitosis en las siguientes circunstancias:
Estrés emocional
 Acerca de las proteínas transportadoras plasmáticas:
La hemopexina transporta el hem
 La hematopoyesis mesoblástica se caracteriza por presentar las siguientes
características, EXCEPTO:
Extravascular
 Acerca de la hematopoyesis:
Las células “stem cell” pueden encontrarse en sangre periférica
 La responsable de la anemia que se presenta en las enfermedades crónicas es:
TNF
 Acerca del poder oxifórico de la hemoglobina: La discrepancia entre el valor teórico y
el valor real, se debe a:
Presencia de metahemoglobina
 En un Px anémico suele estar aumentado el 2-3 DPG y entonces en la curva de
disociación de la oxihemoglobina se observaría:
Disminuye la afinidad de la Hb por el oxígeno
 El NADH le sirve al eritrocito para:
Reducir a la metahemoglobina
 Si un Px tuviera: Hb = 10g%. Hto = 30%. Hematíes = 2’500,000 / ul, el Px
probablemente tiene deficiencia de:
Deficiencia de Vitamina B12
 Cuando un microorganismo ingresa por primera vez al organismo entonces:
Ninguno es verdadero
 Señalar los factores que son vitamina K dependientes:
VII
 Los factores vitamina K dependientes son importantes en la coagulación debido a:
Todos son ciertos
 La talasemia alfa resulta de:
Ninguno de los mencionados
 Señalar la Hb no determinada genéticamente:
Hb Glicosilada
 Si un Px tuviera Hb = 10 g%. Hto = 30 %. Hematíes = 3’000,000 por ul, el tipo de
anemia sería:
Macrocítica
 En el Px anterior, la anemia probablemente se debería a:
Deficiencia de vitamina B12
 La Hb F se diferencia de la Hb A en:
No tiene afinidad por el 2-3 DPG
 La carencia del Factor VII alterará (según la cascada clásica):
La vía extrínseca
 Acciones de la proteína S:
Cofactor en la activación de C
 La función de la proteína Ca es:
Ninguno de los mencionados
 La forma de disco bicóncavo del eritrocito requiere presencia de:
Espectrina
 La reacción limitante en la síntesis de hemoglobina es:
Delta, ALA Sintetasa
 Acerca de la trombopoyesis:
El sistema canalicular cerrado de las plaquetas es un depósito de calcio intracelular
 De las sustancias mencionadas señalar las vasodilatadoras:
Óxido nítrico
 Los factores vitamina K dependientes son importantes en la coagulación debido a:
Todos son ciertos
 La talasemia alfa resulta de:
Ninguno de los mencionados
 Si se tuviera gran cantidad de eritropoyetina, la eritropoyesis puede demorar:
3 días
 El tiempo de vida media de las plaquetas es aproximadamente:
7-10 días
 Un índice para evaluar la producción de eritrocitos por la médula ósea puede ser:
Recuento de reituclocitos
 Para la agregación plaquetaria se requiere:
La formación del receptor GPIIb
 La función de la desviación de la G-6-fosfato deshidrogenasa (shunt de las pentosas) de
la vía glicolítica sirve para:
Ninguna es cierta
 Marcar la proposición FALSA, con respecto a los reticulocitos:
No sintetizan hemoglobina
 Respecto a los hematíes:
La HbCM de 29-32 pg
 Marque lo correcto:
Las células CFU-S pueden dar origen a las plaquetas
 Respecto a la eritropoyetina, marcar la proposición falsa:
Se origina en los riñones y es activado por un factor hepático
 En la activación del factor X, intervienen los siguientes factores, a excepción de uno,
señalelo
Va
 La proteína Ca neutraliza a los factores:
VIIIa y Va
 En un individuo con hemorragia severa, la eritropoyesis podrá demorar:
3 días
 Acerca de la eritropoyetina, marcar la proposición correcta:
Su síntesis aumenta en la anemia severa
 Características de los eritrocitos en las venas tisulares:
El Vol. Del eritrocito es mayor que en sangre arterial
 La curva sigmoidea de la saturación de la hemoglobina se debe fundamentalmente a
que:
Porque tiene dos clases de globinas
 Respecto a la hemoglobina:
El hierro actúa con 2 valencias electrónicas y 6 valencias de coordinación
 Respecto a la síntesis de hemoglobina:
La Hb inhibe a la ALA-Sintetasa
 Respecto al metabolismo de los hematíes: Acerca del shunt de las pentosas:
Ninguno
 En los gránulos alfa de las plaquetas se encuentran las siguientes sustancias, menos
una, señálela:
ADP
 Para la adherencia plaquetaria se requiere la presencia de:
GP Ib
 De las células mencionadas marcar la que es más sensible a la eritropoyetina:
CFU-E
 La falta de vitamina K producirá déficit de los siguientes factores:
Protrombina, VII, IX, X
 Acerca de la hemoglobina:
La Hb F es muy poco sensible al aumento del 2-3 DPG
 Acerca de la molécula de Hb:
La afinidad por la primera molécula de O2 es menor que para la segunda
 La curva de disociación de la oxihemoglobina estará desplazada a la izquierda en los
siguientes casos:
Hiperventilación
 Los eritrocitos en los alveolos comparados con los de los tejidos tiene:
Menor cantidad de cloruro
 Acerca de la Hb S:
Tiene menor fragilidad osmótica
 En una hemólisis muy intensa se podría encontrar:
Haptoglobina disminuida
 En un Px se tiene: Hematíes = 3’000,000/ul, Hb = 9g%. Hto = 24%. Su anemia sería del
tipo:
Microcítio normocrómico
 Acerca del metabolismo del eritrocito:
El ingreso de glucosa al eritrocito no es dependiente de la insulina
 Acerca de la absorción intestinal del hierro: La molécula que controla la absorción es
la:
Hepcidina
 Si la Hb de un Px fuera de 8 g% y el recuento de reticulocitos fuera de 1%, la causa
probable de la anemia podría ser:
Alteraciones de la médula ósea
 En las granulaciones secundarias de los neutrófilos, se encontraría:
Lactoferrina
 Para la adherencia plaquetaria se requiere:
GP Ib ft X
 Acerca de la proteína C activada:
Degrada al factor VIIIa
 La heparina ejerce su acción anticoagulante:
Activando a la antitrombina III
 Acerca de la hemofilia C:
Se altera la vía intrínseca de la coagulación sanguínea
 Se llama hemostasia primaria a:
La formación del trombo blanco
 Si un Px tuviera: Hb = 10 g%, Hto = 30%, Hematíes = 5’000,000, el tipo de anemia
sería:
2y5
 El eritrocito neutraliza a los oxidantes mediante:
Glutation reducido
 Acerca de la vitamina B12:
Se encuentra en las carnes
 El coágulo sanguíneo es disuelto por:
La plasmina
 Acerca de las proteínas transportadoras plasmáticas:
La hemopexina transporta el hem
 El peso molecular de la hemoglobina es aprox:
64.500
 Acerca de la molécula de Hb:
La metahemoglobina no tiene afinidad por el O2
 La curva de disociación de la oxihemoglobina estará desplazada a la izquierda en los
siguientes casos:
Alcalosis
 Acerca de la curva de disociación de la oxihemoblogina, la forma sigmoidea se debe a:
Afinidad creciente de la hemoglobina por el O2
 Los eritrocitos en los alveolos comparados con los de los tejidos tiene:
Mayor cantidad de bicarbonato
 En un Px se tiene: Hematíes = 4’000,000/ul, Hb = 10 g%. Hto = 30 %. Su anemia seria
del tipo:
Microcítico hicrómico
 La deficiencia de NADPH producirá en el eritrocito:
No podrá neutralizar los radicales libres
 Acerca del metabolismo del eritrocito:
El 2-3 DPG sirve para modular la afinidad de la Hb por el O2

 Acerca de la absorción intestinal del hierro: Señalar en qué caso disminuirá la

absorción:
Aumento de la Hepcidina
 Se llama desviación izquierda a:
Aumento de abastonados
 Acerca de los leucocitos: Señalar en qué casos habrá leucopenia:
Tifoidea
 Concepto de medio interno: El medio interno es equiparable a:
Agua extracelular
 Respecto a la inmunidad:
Para generar la respuesta inmune es necesaria la acción de los macrófagos

 Señalar el factor sanguíneo que NO interviene en la coagulación por vía extrínseca:

 XII
 Acerca de la hemofilia:
La herencia de la hemofilia B está ligada al sexo
 Los factores vitamina K dependientes son:
II, VII, IX, X, C, S
 Señalar la proposición verdadera, acerca del tiempo de vida media de los elementos
sanguíneos:
Plaquetas: 10 días
 Marcar la proposición verdadera:
Los metamielocitos no presentan mitosis

 Cuando la hemoglobina está oxigenada, por cuántos enlaces principales se une el hem
a la globina:
4
 La curva sigmoidea de Barcroft muestra:
La afinidad creciente de la Hb por el O2 con aumento de la presión del oxígeno
 Acerca de los intercambios de gases a nivel de los tejidos:
La afinidad de la Hb por el O2 está disminuida
 Acerca de la hemoglobina fetal marcar lo verdadero:
Está formado por 2 cadenas alfa y 2 cadenas gama
 En un Px, si su Hb = 10 g%, Hto = 30%, y su recuento de hematíes = 4’000,000/ uL, su
anemia podría deberse a:
Déficit de hierro
 El poder oxifórico real de la Hb es menor que el teórico, debido a:
Presencia de metahemoglobina
 La proteína transportadora de hierro desde el eritrocito hacia la sangre se llama:
Ferroportina
 Acerca del ácido fólico:
Se encuentra en los vegetales de hojas verdes
C5a