Definición

El genotipo es el conjunto de los genes y la información genética que

conforman a un individuo de cualquier especie.
El genotipo se transmite de generación en generación.

Por otro lado, el fenotipo es la expresión en forma física (Proteínas que

determinan, las características físicas y fisiológicas) de las características
de un individuo de cualquier especie.

¿Se puede ver a simple vista?

No, el genotipo se encuentra en los cromosomas, los cuales no pueden
verse a simple vista ni ser interpretados por cualquier persona. Para esto
deben llevarse a cabo procedimientos moleculares o citogenéticos.

Sí, el fenotipo es la representación del genotipo. Se trata de la interpretación

del material genético de un individuo.

Ejemplos
El genotipo se encuentra en el ADN, en la información genética de cada
individuo.

El color y la forma de los ojos, el color y la forma del cabello, la complexión

física, la altura, los patrones en piel y pelo (en animales, manchas, pelo
rizado, lacio, largo, corto, etc) son ejemplos del fenotipo.

Factores Transcripciones (TF)

los TF son proteínas que se unen al ADN en el promotor, potenciador o
silenciador para el control de la expresión de los genes. Éstos se unen al
ADN reconociendo una secuencia específica

un silenciador es una secuencia de ADN que se une a los TF,

llamados represores. El ADN contiene genes y proporciona la plantilla para
producir, Cuando una proteína represora se une a la región silenciadora del
ADN, se evita que la ARN polimerasa transcriba la secuencia de ADN en
ARN. Por tanto, los silenciadores evitan que los genes se expresen como
proteínas.
 un enhancer, potenciador o amplificador es una corta región
del ADN eucariota que puede unirse a los TF para aumentar los niveles de
transcripción de genes en un grupo de genes. geométricamente está
próximo al promotor y al gen.

 En los seres humanos y demás eucariontes, hay un paso adicional. La

ARN polimerasa se puede unir al promotor solo con la ayuda de
proteínas llamadas factores de transcripción basales (generales). Son
parte de las herramientas centrales de transcripción de la célula y se
necesitan para transcribir cualquier gen.

 Conjuntos de sitios de unión de factores de transcripción

llamados enhancer y silencer pueden encender/apagar genes en partes
específicas del cuerpo.

Splicing
El proceso de corte y empalme (splicing) consiste en la remoción de los
intrones (las secuencias intragénicas no codificadoras de la región
codificadora) y el empalme de los exones (bloques de secuencias
codificadoras para formar el ARNm maduro). Los exones y los intrones
pueden empalmarse en más de una forma y generar variantes del ARNm
por corte y empalme alternativo. (splicing diferencial)
El código genético tiene una serie de características:

- Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo
existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.

- No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado, codifica para

un aminoácido en específico dependiendo de su marco de lectura.

- Es redundante, pues un aminoácido puede ser codificado por más de un

codón, es decir hay codones sinónimos.

- Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien

indican terminación de lectura.

- Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases

nitrogenadas.

Marco de lectura

El marco de lectura es la manera en que las letras están divididas en los

codones. Después del codón de inicio AUG, las próximas tres letras se leen
como el segundo codón. Las siguientes tres letras posteriores se leen como
el tercer codón, y así sucesivamente.

Un marco abierto de lectura, en lo que se refiere a la genómica, es una

porción de una secuencia de ADN que no incluye un codón de terminación