Neoplasias malignas de tejido conectivo:

*sarcomas: tumor heterogéneo, originado en tej. Conectivo, adiposo (liposarcoma), fibroblastos (fibrosarcoma),
cartílago (condrosarcoma), vaso sanguíneo (angiosarcoma), vaina de Schwann (schawnoma), tej muscular
(leiomiosarcoma en liso y rabdomiosarcoma en estriados), etc. metástasis por vía hemática
-+ en varón, + 50 años, 50% en extremidades inf, son el 1% de las neoplasias malignas.
-clínica: tumoración crece rápidamente y da dolor
-etiología: radiación ionizante, exposición química, mutaciones genéticas, controversiales (trauma, quemadura, etc)
-diagnostico: biopsia, resonancia, tomografía, microscopia, histoquímica, cultivo de tejido enfermo.
-Tumoraciones a conocer: superficial o profundo, Crecimiento rápido o lento, Vascular o avascular, Área de necrosis,
Mitosis que se encuentran, Pleomorfismo celular.

-angiosarcomas: afectan vasos sanguíneos: hemangioendiotelioma, hemangiopericitoma, sarcoma de Kaposi

. tumores vasculares malignos, poco frecuente, + hombre, en piel y tejido blando, son de mal pronostico
. hemangioendiotelioma y hemangiopericitoma: semejante a hemangioma
. sarcoma de Kaposi: sarcoma hemorrágico idiopático múltiple, 13% en casos de VIH en siglo XX, evidencia de CMV.
.. lesión única o múltiple plana nodular macular tumoral, en piel, mucosa, pulmón, hígado, ganglios
.. clasificación:
… clásico esporádico o cuenca del mediterráneo (judío, hombre, +70 años, en piel extremidades inf, raro en boca,
lesión azul indolora)
… endémico o africano
… aitrogeno o no asociado a VIH (en inmunosuprimidos, agresivo, lesiones nodulares, por remisión espontanea
después de quitar tratamiento)
… epidémico o asociado a VIH (+común, en fase terminal de VIH, lesiones maculares placas o nódulos únicos o
múltiples, en piel y mucosas + en paladar, agresivo, histo diferente en fase temprana y tardía). Subtipos (A sin
sinología, B pérdida de peso, + temperatura, signos constitutivos)
.. conocer: misma histología en las variantes, estudio separado por predominio de células
.. tratamiento: sin cura, reducción de lesión cutánea, alivia malestar, terapia antitumoral y profilaxis para infecciones

-fibrosarcoma: raro, en cabeza cuello (paladar, carrillos, encía, seno maxilar), lesiones circunscrita o masas
voluminosas de contornos difusos. Puede ser alto (hipercelularidad, necrosis extensa, hipervascular, estroma
mínimo) y bajo grado de malignidad (hipo, mínima, hipo, abundante)
-liposarcoma: tumor de tejido blando, + hombre, + 50 años, diversidad histológica
-sarcoma de Ewing : o mieloma endotelial, neoplasia de edad pediátrica, difícil similitud de síntomas, en hueso distal,
tronco, costillas, antebrazo, pelvis.
-leiomiosarcoma: afecta musculo liso, hinchazón dolorosa, raro en boca, no patrón clínico, + mujeres
-rabdomiosarcoma: + niños, puede producir desviación ocular, varientes: pleomórfica, embrionario, botroideo,
alveolar.

*tumores de origen nervioso:

Schawnoma Cel Schawn Variable Lengua Solitario
Neurofibroma Cel Schawn Variable Cualquier sitio Solitario y múltiple
Neuroma mucoso Tejido nervioso Niño y joven Lengua, labio múltiple
*Schawnoma maligno: 30% son de un Schawnoma benigno, puede ser central o periférico, no predilección por sexo
*tumor de abrikosoff: 10-20 años, variante maligna