1.

- Cual es la diferencia entre BUN y UREA

1. Urea:

 La urea es una sustancia química que se produce como producto de desecho

del metabolismo de las proteínas en el cuerpo, principalmente en el hígado.

 La urea es soluble en agua y se elimina a través de los riñones en forma de

orina.

2. BUN (Nitrógeno Ureico en Sangre):

 El BUN es una medida que mide la cantidad de urea en la sangre.

 El BUN se utiliza comúnmente como una prueba de laboratorio para evaluar la

función renal y el equilibrio de nitrógeno en el cuerpo.

 Los niveles de BUN pueden aumentar en condiciones que afectan la función

renal o en casos de deshidratación, sangrado gastrointestinal o dietas ricas en
proteínas.

Entonces, la principal diferencia radica en que la urea es la sustancia química en sí misma,

mientras que el BUN es una medida de la cantidad de urea en la sangre. Los niveles de BUN en
sangre se utilizan como indicadores de la función renal y otras condiciones médicas.

2.- Explique el metabolismo del grupo amino de los aminoácidos

El metabolismo del grupo amino de los aminoácidos es un proceso esencial en el cuerpo
humano para regular el equilibrio de nitrógeno, sintetizar proteínas, producir energía y
eliminar productos de desecho tóxicos.

 Transaminación: El primer paso en el metabolismo de los aminoácidos implica la

transferencia del grupo amino (-NH2) de un aminoácido a una molécula llamada α-
cetoglutarato. Este proceso es catalizado por enzimas llamadas transaminasas. Como
resultado de esta reacción, se forma un nuevo aminoácido y una molécula de α-
cetoglutarato se convierte en glutamato.

 Desaminación: El siguiente paso es la eliminación del grupo amino del glutamato en

una reacción llamada desaminación. Esto da como resultado la formación de amoníaco
(NH3) y α-cetoglutarato. El amoníaco es altamente tóxico y debe ser eliminado del
cuerpo de manera segura.

 Conversión del amoníaco: El amoníaco producido en la desaminación se convierte

rápidamente en urea en un proceso conocido como ciclo de la urea en el hígado. La
urea es menos tóxica que el amoníaco y se puede excretar eficientemente a través de
la orina.
  Uso del esqueleto carbonado: Después de la transaminación y la desaminación, el
esqueleto carbonado restante del aminoácido se puede utilizar para la síntesis de
glucosa (gluconeogénesis) o como sustrato para la producción de energía a través de
procesos como el ciclo del ácido cítrico o la glucólisis.

En resumen, el metabolismo del grupo amino de los aminoácidos implica la eliminación

controlada del grupo amino a través de la transaminación y la desaminación, seguida de la
conversión del amoníaco en urea para su excreción. Los esqueletos carbonados restantes
pueden ser utilizados para diversos fines metabólicos, como la síntesis de glucosa o la
producción de energía. Este proceso es crucial para mantener el equilibrio de nitrógeno en el
cuerpo y asegurar la disponibilidad de aminoácidos para la síntesis de proteínas y otras
funciones biológicas importantes.

3.- Que relación tiene la insuficiencia renal y la insuficiencia hepática con el nitrógeno
La insuficiencia renal y la insuficiencia hepática están relacionadas con el metabolismo del
nitrógeno en el cuerpo, pero lo hacen de manera diferente debido a las funciones específicas
de estos órganos en el procesamiento y eliminación de productos de desecho nitrogenados. En
la insuficiencia renal, los niveles de nitrógeno en sangre aumentan debido a la incapacidad de
los riñones para eliminarlos, mientras que, en la insuficiencia hepática, los niveles de amoníaco
en sangre pueden aumentar debido a la incapacidad del hígado para convertirlo en urea.
Ambos trastornos pueden tener consecuencias graves para la salud si no se tratan
adecuadamente.

4.- Que tipo de moléculas son formadas a partir de arginina

La arginina es un aminoácido esencial que desempeña un papel importante en la síntesis de
diversas moléculas en el cuerpo. Algunos de los principales productos y moléculas formadas a
partir de la arginina incluyen:

 Óxido nítrico (NO): La arginina es un precursor clave en la síntesis de óxido nítrico, una
molécula señalizadora que tiene importantes funciones en la regulación del flujo
sanguíneo, la relajación de los vasos sanguíneos y la función del sistema
cardiovascular.

 Urea: La arginina se convierte en urea en el ciclo de la urea en el hígado. La urea es un

producto de desecho soluble en agua que se excreta a través de la orina y es esencial
para la eliminación del exceso de nitrógeno del cuerpo.

 Creatina: La arginina también es un precursor en la síntesis de creatina, una molécula

que se almacena en los músculos y desempeña un papel importante en la producción
de energía durante actividades de alta intensidad.

 Poliaminas: La arginina es necesaria para la síntesis de poliaminas como la espermina y

la espermidina, que son importantes para el crecimiento y la reparación celular.
  Glutamato: La arginina se puede convertir en glutamato a través de la transaminación
y otras reacciones metabólicas. El glutamato es un aminoácido no esencial que es un
componente clave en la síntesis de proteínas y tiene muchas otras funciones en el
metabolismo.

 Proteínas: La arginina es uno de los 20 aminoácidos que se utilizan en la síntesis de

proteínas. Es especialmente importante en la estructura de proteínas en las que se
requiere su grupo amino guanidina, como en las proteínas relacionadas con la
señalización celular y la función de los músculos.

5.- Que aminoácidos participan en el metabolismo de la creatinina

El metabolismo de la creatinina no involucra aminoácidos directamente, sino que está
relacionado con la degradación de la creatina y la fosfocreatina, que son compuestos
derivados de aminoácidos. Los dos aminoácidos principales que están involucrados en la
síntesis de creatina y, posteriormente, en la formación de creatinina son la arginina y la glicina.

 Arginina: La arginina es un aminoácido que juega un papel fundamental en la síntesis

de creatina. La arginina se combina con glicina y metionina en un proceso que ocurre
principalmente en el hígado y los riñones para formar guanidinoacetato.
Posteriormente, el guanidinoacetato se metila en una reacción que requiere la adición
de una molécula de S-adenosilmetionina (SAM) para formar creatina.

 Glicina: La glicina es otro aminoácido que participa en la síntesis de creatina. Se

combina con arginina y metionina para formar guanidinoacetato, como se mencionó
anteriormente.