INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LOS MOCHIS

Materia: simulación.
Docente: Karla Rubí Arellano Brandich.
Actividad:
Reyes Sepúlveda Samuel Alejandro.
20440088
C2Q

Contenido

¿Qué es un modelo termodinámico?...........................................................................1

¿Para qué sirven los modelos termodinámicos?.........................................................1

Tipos de modelos termodinámicos..............................................................................1

Diagramas de los modelos termodinámicos................................................................2

Diagrama T-v...............................................................................................................2

El proceso de cambio de fase del agua a una presión de 1 atm se detalló en la última
sección y se representó en el diagrama T-v. Este proceso se repite a diferentes presiones
para elaborar el diagrama T-v. Al aumentar la presión a 1 MPa, el agua tiene un volumen
específico ligeramente más pequeño que a 1 atm. A esta presión, el agua hierve a una
temperatura mucho más alta (179.9 °C). El volumen específico del líquido saturado es más
grande y el del vapor saturado es más pequeño que bajo la presión de 1 atm, acortando la
línea de saturación. A medida que aumenta la presión, esta línea se acorta y se convierte en
un punto crítico cuando la presión alcanza 22.06 MPa, donde los estados de líquido
saturado y vapor saturado son idénticos. Las propiedades críticas del agua son Pe = 22.06
MPa, Tc = 373.95 °C y Vc = 0.003106 m³/kg. Para el helio, estos valores son 0.23 MPa, -
267.85 °C y 0.01444 m³/kg. Por encima de la presión crítica, no hay un proceso distinto de

Fecha de entrega:
cambio de fase, solo una fase presente. Los estados de líquido saturado y vapor saturado se
conectan mediante líneas y se unen en el punto crítico, mientras que los estados de líquido
comprimido y vapor sobrecalentado se encuentran en regiones separadas. Los estados de
mezcla saturada líquido-vapor se localizan bajo la curva de saturación en la región húmeda.
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Fecha de entrega:
 ¿Qué es un modelo termodinámico?
Este es yb conjunto de ecuaciones que periten estimar las propiedades ya sea de
sustancias puras como de mezclas de ellas, con el fin de representar procesos químicos,
modificaciones para ellos, equipos o nuevos diseños.
¿Para qué sirven los modelos termodinámicos?
Estos tratan de determinar las propiedades fisicoquímica, termodinámicas y de
transporte de los componentes y mezclas que se considera en input o output de un
procesos químicos, de este modo a la elecciones se le considera un paso imprescindible.
Tipos de modelos termodinámicos.
Modelos para la fase liquida o modelos de coeficiente de actividad, útiles para
los líquidos que estén debajo del punto crítico ya que en est6e punto las propiedades
termodinámicas de los fluidos se pueden comportar como para los líquidos o como gases
o vapores, en especial la densidad y la viscosidad, en este punto crítico la densidad es
alta comportándose como líquidos y su viscosidad se es baja

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 Diagramas de los modelos termodinámicos
Diagrama T-v
El proceso de cambio de fase del agua a una presión de 1 atm se detalló en la
última sección y se representó en el diagrama T-v. Este proceso se repite a diferentes
presiones para elaborar el diagrama T-v. Al aumentar la presión a 1 MPa, el agua tiene
un volumen específico ligeramente más pequeño que a 1 atm. A esta presión, el agua
hierve a una temperatura mucho más alta (179.9 °C). El volumen específico del líquido
saturado es más grande y el del vapor saturado es más pequeño que bajo la presión de 1
atm, acortando la línea de saturación. A medida que aumenta la presión, esta línea se
acorta y se convierte en un punto crítico cuando la presión alcanza 22.06 MPa, donde los
estados de líquido saturado y vapor saturado son idénticos. Las propiedades críticas del
agua son Pe = 22.06 MPa, Tc = 373.95 °C y Vc = 0.003106 m³/kg. Para el helio, estos
valores son 0.23 MPa, -267.85 °C y 0.01444 m³/kg. Por encima de la presión crítica, no
hay un proceso distinto de cambio de fase, solo una fase presente. Los estados de líquido
saturado y vapor saturado se conectan mediante líneas y se unen en el punto crítico,
mientras que los estados de líquido comprimido y vapor sobrecalentado se encuentran en
regiones separadas. Los estados de mezcla saturada líquido-vapor se localizan bajo la
curva de saturación en la región húmeda.

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 Diagrama P-v
La forma general del diagrama P-v de una sustancia pura es similar a
la del diagrama T-v, pero las líneas de T constante presentan una tendencia
hacia abajo. Se considera un dispositivo de cilindro-émbolo con agua
líquida a 1 MPa y 150 °C, existiendo como un líquido comprimido. Al
disminuir gradualmente la presión, el volumen del agua aumenta hasta
alcanzar la presión de saturación (0.4762 MPa) a la misma temperatura,
momento en que comienza a hervir. Durante la evaporación, la temperatura
y la presión permanecen constantes, pero el volumen específico aumenta.
Al repetir este proceso para otras temperaturas, se obtienen trayectorias

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similares. Conectando los estados de líquido saturado y vapor saturado, se
obtiene el diagrama P-v de una sustancia pura.

Ampliación de los diagramas para incluir la fase sólida

Los diagramas de equilibrio desarrollados hasta ahora representan estados de
equilibrio con las fases líquida y de vapor. Sin embargo, se pueden ampliar para incluir
la fase sólida, así como las regiones de saturación sólido-líquido y sólido-vapor. Los
principios básicos del proceso de cambio de fase se aplican de manera similar. La
mayoría de las sustancias se contraen durante la solidificación, pero algunas, como el
agua, se expanden. Los diagramas P-v para ambos grupos de sustancias se muestran en
figuras separadas, diferenciándose principalmente en la región de saturación sólido-

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líquido. Los diagramas T-v son muy similares a los diagramas P-v, especialmente para
sustancias que se contraen al congelarse. El hecho de que el agua se expanda al
congelarse tiene consecuencias vitales en la naturaleza. Si se contrajera al congelarse,
como la mayoría de
las sustancias, el
hielo resultante sería
más pesado que el
agua líquida y se
hundiría en vez
de flotar. Esto
llevar ía a que los
cuerpos de
agua se cubrieran de
hielo, impidiendo que
los rayos del sol
lleguen a las
capas inferiores. Esto
afectaría
negativamente la
vida marina, ya que muchos ríos, lagos y océanos estarían cubiertos de hielo casi
permanentemente.