CALIFICACIÓN DEL NIVEL DE CONOCIMIENTOS: • Indicaciones de auxiliares diagnósticos (dacriocistografía, TAC).

1. MUY IMPORTANTE. (RELEVANTE Y A PROFUNDIDAD): Diagnóstico, PATOLOGÍA DE LA VÍA LAGRIMAL Alteraciones congénitas (1):
pronóstico y tratamiento.
2. IMPORTANTE (RELEVANTE PERO MENOR PROFUNDIDAD): diagnóstico, • Dacrioestenosis
pronóstico y en algunos casos tratamiento. • Amniocele
3. POCO IMPORTANTE (BÁSICO PERO CON RELEVANCIA SUFICIENTE PARA
QUE LO CONOZCA). Diagnóstico, pronóstico y referencia adecuada.
• Obstrucción baja (1): Dacriocistitis aguda Dacriocistitis crónica
ÓRBITA, PÁRPADOS Y VÍAS LAGRIMALES • Trauma de vía lagrimal. (2)
MATERIAS BÁSICAS: PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS EN LA PATOLOGÍA DE LA VÍA LAGRIMAL
Anatomía: (1) • Sondeo. (1).
Órbita: constitución ósea, dimensiones, agujeros orbitarios y elementos que los atraviesan,
innervación, elementos vasculares, relaciones con los senos paranasales. Párpados: piel, tejido • Dacriointubacíon cerrada. (2) Dacriocistorrinostomía. (2).
celular, tarso, músculos, glándulas de Meibomio, Zeiss y Moll, pestañas, conjuntiva tarsal.
Vías lagrimales: sistema de producción: glándula lagrimal principal, conductos secretores, CONJUNTIVA
glándulas accesorias, puntos lagrimales, canalículos, saco lagrimal, conducto lagrimo-nasal, Anatomía: (1)
válvulas, desembocadura. Relaciones con el borde libre de los párpados. Anatomía e histología de la conjuntiva tarsal,
Embriología: (2). Orbita, párpados y vías lagrimales bulbar y fondos de saco. Localización e histología de las glándulas de Meibomio, lagrimales
Fisiología: (1) Producción de la lágrima, distribución, excreción activa y pasiva, parpadeo. accesorias, células caliciformes. Limbo esclero – corneal. Venas acuosas. Inervación, irrigación
Farmacología: (1). Sustancias que actúan sobre la producción de lágrimas. Antibióticos de uso arterial y drenaje venoso
tópico en los párpados. Embriología: (2) Fisiología: (1)
Anatomía patológica: (1) • Distribución de la lágrima, participación en la lubricación del ojo y en la movilidad.
• Tumores orbitarios primarios y secundarios, Graves, tumores cutáneos. Farmacología: (1)
ÓRBITA Preparaciones acuosas, oleosas y geles, indicaciones, posología y concentraciones.
EXPLORACIÓN: (1) Tiempo de permanencia, toxicidad, taquifilaxia e interacciones. Antibióticos, antimicóticos,
antivirales, anti-inflamatorios esteroideos y AINES, lubricantes. Antialérgicos,
• Semiología de la órbita (maniobras especiales: retropulsión, auscultación, lavados, astringentes, vasoconstrictores. Microbiología de la superficie ocular.
palpación, exoftalmometría, estudio del exoftalmo). Anatomía patológica: (1)
Estudios complementarios: Inflamación, papilas, folículos, degeneraciones, tumores benignos y malignos.
• Auxiliares diagnósticos (radiografía simple, TAC, USG, resonancia, EXPLORACIÓN:
arteriografía, Doppler). • Características normales de: la conjuntiva bulbar, tarsal, fondos de saco,
• Integración de diagnósticos topográficos, sindromáticos y por etiopatogenia carúncula, zona límbica, vascularización, borde libre del párpado, y pestañas.
Vascularización periquerática y venas acuosas. Folículos y papilas.
• (neoplasias, inflamatorias, vasculares, degenerativas).
• Identificación de trauma orbitario (fracturas, compromiso ocular,
• Edema conjuntival . Vascularización anormal. Profundidad de la
compromiso de macizo facial y componente neurológico). vascularización. Anormalidades de la pigmentación
PATOLOGÍA ORBITARIA: • Presencia de neoformaciones. Película lagrimal y los tiempos de ruptura lagrimal
Orbitopatía distiroidea. (1). Celulitis orbitaria y preseptal. (1) Tumores orbitarios. (2): y pruebas de Schirmer. Secreción anormal de glándulas de Meibomio Secreción
• Dermoides, meningiomas mucocele gliomas pseudotumor, neoplasias conjuntival mucosa, mucopurulenta, purulenta y filamentosa.
Estudios complementarios:
linfoproliferativas hemangiomas, tumores de glándula lagrimal, rabdomiosarcoma
Cavidades anoftálmicas. (3) • Tinciones, Cultivo, Tiempo de ruptura de la película lagrimal Prueba de Schirmer
PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS EN LA PATOLOGÍA ORBITARIA: PATOLOGÍA CONJUNTIVAL:
El oftalmólogo general debe de ser capaz de enunciar: • Ojo rojo: (1)
• Enucleación y evisceración. (1) • Irritaciones conjuntivales
• Reconocimiento de los diferentes tipos de implante. (1) Descompresión orbitaria. • Conjuntivitis bacterianas agudas, subagudas y crónicas
(3)
• Características de las conjuntivitis del recién nacido (gonococo y clamidias);
• Exenteración. (3) método
PÁRPADOS: EXPLORACIÓN
Exploración de los movilidad palpebral • Credé y sus medidas preventivas. (2)
• Sinergia palpebral • Blefaroconjuntivitis (1) Blefaritis (1) Meibomitis (1) Canaliculitis (3)

• Inervación anómala • Síndrome de Parinaud (3) Tracoma (3)

PATOLOGÍA PALPEBRAL Ptosis:(1) • Conjuntivitis virales: Su relación a enfermedades exantemáticas (2) Conjuntivitis
• Miogénica virales por adenovirus. Fiebre faringoconjuntival (1) Conjuntivitis por inclusión
(clamidiasis en el adulto) (2)
• Aponeurótica Neurogénica Mecánica Pseudoptosis
Alteraciones congénitas. (2): • Otras conjuntivitis virales ( Newcastle, herpes etc. ) (2)
• Anquiloblefaron Epiblefaron • Conjuntivitis alérgicas: Primaveral (formas tarsales y límbicas)(1)
Conjuntivitis por fiebre del heno, Conjuntivitis atópicas,
• Colobomas (síndrome de blefarofimosis)
Ectropión y entropión (1) Neoplasias palpebrales (1) Trauma palpebral: (1) • Dermatoconjuntivitis alérgicas, conjuntivitis papilar gigante. (1 ) Anormalidades
congénitas más frecuentes: Pigmentaciones, nevos, hemangiomas y coristomas (
• Heridas de espesor total o parcial dermoide conjuntival y síndrome de Goldenhar Gorlin ) (2)
• Pérdida de sustancia • Características de la conjuntiva del adulto mayor (concreciones, pingüéculas, y
• Afección del margen palpebral conjuntivochalasis) (2)
• Cuerpos extraños • Pigmentaciones anormales: Argirosis, melanosis etc. (2)
Dermatochalasis, hernia grasa, ptosis de ceja (1) Triquiasis y distiquiasis (2) Distonías • Neoformaciones conjuntivales: Granulomas, Hemangiomas, melanomas,
craneofaciales (3) carcinomas conjuntivales, pingüécula y pterigión (1) Quemaduras por álcalis y
PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS EN PATOLOGÍA DE PÁRPADOS ácidos. (1)
• Reinserción de aponeurosis. (1) • Tumores benignos y malignos. (1)
• Riendas al frontal. (1) Reinserción de retractores. (2) Tira tarsal. (1) • Síndromes mucocutáneos: Pénfigo Ocular y Síndrome de Stevens- Johnson. (2)
• Escisión quirúrgica de chalazión, verrugas vulgares, papilomas, xantelasma. (1) • Adelgazamientos esclerales: Dellen (1)
• Cierre de heridas de lámina anterior. (1) • Otros adelgazamientos esclerales: Síndrome de escleras azules (3) Conjuntivitis
• Blefaroplastía. (3) asociadas a cuadros sistémicos (Síndrome de Reiter) (2)
• Aplicación de toxina botulínica en pliegues glabelares (3) Tarsorrafia. (1) • Conjuntivitis límbica superior (2)
• Cantotomía y cantolisis. (1) • Síndrome de ojo seco. Síndrome de Sjgren primario y secundario. Sus asociaciones
VÍAS LAGRIMALES sistémicas. (1)
EXPLORACIÓN (1) PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS
• Puntos lagrimales y pruebas de película lagrimal (Schirmer, TRL,). Irrigación de la • Drenaje de orzuelo y chalazión
vía lagrimal. • Extirpación del molusco contagioso (2) Resección de tumores de la conjuntiva (2)
• Prueba de desaparición del colorante. Pterigión ( con o sin trasplantes homólogos) (1)
• Diferenciar problema de hipersecreción de un obstructivo. Malposición palpebral. • Indicaciones de betaterapia y aplicación de mitomicina: Complicaciones.
• Sección de la vía lagrimal (1)
 • Colgajos Conjuntivales. Libres y pediculados. (1) • Degeneración marginal reumatoide (su asociación a cuadros esclerales y
• Trasplante de conjuntiva límbica (2) Injerto de amnios. (2) Conformadores sistémicos) (1)

• Reconstrucción de fondos de saco y cavidad ocular • Úlcera de Mooren (2)

CÓRNEA • Queratitis intersticial o parenquimatosa (2) Queratitis Rosácea
MATERIAS BÁSICAS: (queratoconjuntivitis) (1)
Anatomía: (1)
Epitelio, Bowman, estroma, Descemet, endotelio. Inervación, vascularización.Características
• Manifestaciones corneales del rechazo de córnea (2)
PIGMENTACIONES CORNEALES.
estructurales. Radios de curvatura anterior y posterior. Características histológicas de la
membrana o lámina de Bowman.(3) • Asociaciones medicamentosas (2)
Características histológicas del estroma corneal y del endotelio corneal. (2) • Cornea verticillata ( Enfermedad de Fabry ) (3)
Embriología: (3)
• Líneas de Fleischer (3)
• Origen embriológico de las diferentes capas. Separación de la placoda del
• Manifestaciones corneales de la enfermedad de Wilson (3)
cristalino.
Fisiología: (2) • Cornea Guttata (2)
Características histológicas del epitelio corneal. (2) Características de la reparación del MANIFESTACIONES CORNEALES DEL OJO SECO:
epitelio corneal. (1) Papel del epitelio límbico y células madres • Queratitis punteada (1)
en la reparación del epitelio corneal. (1) Papel fisiológico de la barrera epitelial. (3)
Reparación estromal y endotelial. (2) Función de barrera del endotelio corneal. Papel en la • Queratitis filamentosa (1)
deshidratación corneal. (1) • Queratinizaciones. Manchas de Bitot (3)
Farmacología: (1)
Composición, preparaciones, presentación, indicaciones y posología. Mecanismo de
• Epidermilización y conjuntivalización (Síndrome de Stevens- Johnson y
Pénfigo) (3)
penetración y acción; vida media, eliminación, toxicidad,
TRAUMATISMOS CORNEALES: (1)
taquifilaxia, interacciones. Antibióticos, antivirales, antimicóticos, lubricantes,
esteroides, anti-inflamatorios, inmunomoduladores. Antibióticos, • Trauma contuso
antivirales y antimicóticos sistémicos. Lentes de contacto terapéuticos y ópticos. • Heridas corneales
Genética: (2) OTRAS LESIONES CORNEALES
Anomalías del desarrollo, estudio cromosómico, consejo genético.
EXPLORACIÓN: • Úlceras tróficas (1)

• Biomicroscopía de: • Secuelas de quemaduras: opacidad, ojo seco y conjuntivalización.

(2)
• Epitelio, Bowman, estroma, Descemet. Localización en el espesor de las PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS
distintas anormalidades y cuerpos extraños. Anormalidades en espesor:
adelgazamientos y aumentos de grosor. • Sutura corneal Lavado ocular Uso de adhesivos
Estrías, edema epitelial, infiltrados. Leucomas y cicatrices. Ectasias. • Recubrimiento conjuntival Remoción de cuerpos extraños Implante de membrana
Vascularización anormal. Pigmentaciones. amniótica
Estudios complementarios:
• Cirugía refractiva Anillos corneales Queratoplastía penetrante
• Queratometría central. Su relación con la refracción) (1) Topografía. (1)
• Paquimetría. (1) GLAUCOMA
MATERIAS BÁSICAS Anatomía: (1)
• Microscopía especular (1) Embriología: (1)
PATOLOGÍA DE LA CÓRNEA Córnea, esclerótica, ángulo de la cámara anterior, iris, cuerpo ciliar, cristalino, cámara anterior,
• Anormalidades congénitas de la córnea: Esclerocórnea (2) Microcórnea (2) cámara posterior, vítreo, retina, nervio óptico.
Fisiología: (1)
• Megalocórnea y sus diferencias con el glaucoma congénito (1) Anomalía y
Acomodación, presión ocular, circulación ocular, sensibilidad retiniana, producción,
Síndrome de Axenfeld (2)
composición y mecanismos de salida del humor acuoso.
• Anomalía y síndrome de Rieger (2) Farmacología ocular (1)
• Anomalía de Peters (2) Composición, preparaciones, presentación, indicaciones y posología. Mecanismo de
penetración y acción, vida media, eliminación, toxicidad, taquifilaxia, interacciones.
• Dermoide corneal. Síndrome de Goldenhar Gorlin. (1) Parasimpaticomiméticos, betabloqueadores, alfa agonistas, inhibidores de la anhidrasa
DISTROFIAS CORNEALES carbónica, prostaglandinas, agentes hiperosmóticos. Combinación de drogas. Antimetabolitos
• Distrofias epiteliales: En forma de huella de dedo y otras (3) Distrofias estromales: tópicos. Sustancias viscoelásticas.
Macular, reticular, y granular. Otras. (3) Anatomía patológica: (1)
• Distrofia de Fuchs (1) Cambios en el aparato de filtración, iris, cuerpo ciliar, cristalino, retina y nervio óptico
EXPLORACIÓN:
• Distrofias endoteliales: Distrofia endotelial congénita hereditaria. Otras.
(2)
• Gonioscopía
DISTROFIAS Y ANORMALIDADES CORNEALES ASOCIADAS A SÍNDROMES • Tonometría y otras pruebas de tensión ocular: (1) Indentación
GLAUCOMATOSOS: • Aplanación Tonopen Pneumotonometría Curva horaria (3)
• Atrofia esencial de iris (3) • Tonografía (3)
• Síndrome de Chandler (3) Síndrome de Cogan Reese. (3) • Campimetría cinética, estática, computarizada y manual (1) Paquimetría (2)
DEGENERACIONES CORNEALES: Estudios complementarios:
• Erosiones corneales recurrentes (1) • Estudios tomográficos del nervio óptico (2)
• Degeneración lipídica (3) • Estudios tomográficos de retina (2) Interpretación de los datos de laboratorio (3)
• Queratopatía de Labrador (3) Ultrasonografía de segmento anterior y posterior (2) Ultrasonografía
biomicroscópica (3)
• Queratopatía en Banda (2)
PATOLOGÍA EN GLAUCOMA
• Queratopatía amiloidea (3) Glaucoma de ángulo abierto
• Queratopatía bulosa (2) • Primario (1)
ECTASIAS CORNEALES:
• De tensión normal (1) Pigmentario (1)
• Queratocono (1)
• Asociado a pseudoexfoliación capsular (1) Facolítico (1)
• Degeneración Marginal Pelúcida (1)
• Uveítis hipertensiva (1)
• Queratoglobo. (3)
CUADROS INFECCIOSOS:
• Por aumento de presión venosa epiescleral (1) Por esteroides (1)

• Ulceras Bacterianas (Cuadro clínico y manejo) (1) Ulceras micóticas (1) • Traumático (1)

• Ulceras Herpéticas (Epiteliales: dendríticas y geográficas) (1) Queratitis estromal

• Por células fantasma (2)
herpética (1) • Por sustancias extrañas en el ángulo, como aceite de silicón, viscoelástico, etc. (2)
• Queratouveítis herpética (2) Glaucoma de ángulo cerrado

• Queratitis disciforme de origen herpético (1) Queratitis por acanthamoeba (3)

• Con bloqueo pupilar

• Queratitis por adenovirus (1)

• Primario de ángulo cerrado (1) Glaucoma neovascular (1) Facomórfico (1)
INFLAMACIONES Y ULCERACIONES DE ORIGEN INMUNE: • Por inflamación ocular (1)
• Por luxación del cristalino (2) Por tumores intraoculares (2)
 • Por dirección anómala del acuoso (maligno) (2) Por alteraciones del iris (2) • Epiteliopatía Pigmentaria Placoide Multifocal Posterior (APMPPE) (3) Coroidopatía
• Sin bloqueo pupilar Punctata Interna (PIC) (3)

• Iris en meseta (2) • Histoplasmosis Ocular Presuntiva (POHS) (3) Neurorretinitis Subaguda Unilateral
Difusa (DUSN) (3)
• Glaucoma y cirugía de catarata (1) Glaucoma con mecanismo combinado (2)
• Retinitis virales (1) Enfermedad de Lyme (3) Enfermedad por arañazo de gato (3)
• Glaucoma congénito y juvenil (1) Primario
• Vasculitis Retiniana: (1) Idiopática (1) Poliarteritis nodosa (3)
• Asociado con anomalías congénitas (3) Mesodérmicas
• Granulomatosis (1)
• Facomatosis Metabólicas Corneales
• Síndrome anti-fosfolípido (2)
• Del iris Cromosómicas Embriopatías Panuveítis:
• Glaucoma secundario en niños (3) • Sífilis (2) Tuberculosis (TB) (2) Lepra (3)
PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS
• Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) (1) Oftalmía Simpática (SO) (3)
• Colgajo conjuntival (2)
• Coroiditis Multifocal y Panuveítis (MCP) (3)
• Procedimientos ciclodestructivos externos (1) Endofotocoagulación de procesos
ciliares (3) • Enfermedad de Adamantiades-Behcet (BD) (3) Inflamación ocular en HIV / SIDA (1)
PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS
• Iridectomía periférica (1) Goniotomía (1)
• Indicaciones, técnica quirúrgica y su realización, complicaciones:
• Trabeculectomía (1) Trabeculotomía (1)
• Catarata (2) Glaucoma (2) Vítreo – retina (2)
• Iridotomía periférica con láser (1) Trabeculoplastía con láser (3)
• Injertos y recubrimiento escleral (2)
• Gonioplastía con láser (1) RETINA Y VÍTREO
• Otros procedimientos filtrantes (3) MATERIAS BÁSICAS:
1. Anatomía de la retina y vítreo. (1)
• Válvulas y otros procedimientos derivativos (1) Lavado de la cámara anterior (1)
2. Fisiología de retina y vítreo. (1)
• Suturolisis con láser (2) 3. Circulación de la retina y coroides. (1)
• Cirugía combinada de catarata y glaucoma (1) Reoperaciones en glaucoma (1) 4. Fisiología de la visión. (1)
5. Embriología de la coroides, epitelio pigmentado, retina y vítreo. (1)
• Revisión y manejo de las vesículas de filtración (2) 6. Bases genéticas de las enfermedades vítreo-retinianas. (2)
• Manejo de hipotonía ocular (1) 7. Anatomía clínica del fondo periferia y vítreo (1)
ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EXPLORACIÓN:
MATERIAS BÁSICAS Anatomía: (1) ESTUDIOS AUXILIARES DE DIAGNÓSTICO
Embriología: (1) • Angiografía retiniana (fluoresceína, verde de indocianina). (1)
Fisiología: (1).
• Técnica básica e interpretación (Síndromes hipo e hiperfluorescentes). (1)
• Mecanismos inmunológicos sistémicos. Inmunología regional del ojo. Ecografía. (2)
Inmunidad humoral del ojo. Mediadores químicos de la inflamación ocular.
• Modo A y B (técnica e interpretación) Electrofisiología. (2)
• Inmunidad celular del ojo. Neovascularización post-inflamatoria. Bases
inmunológicas de la uveítis. • Electrorretinograma, electro-oculograma, potenciales visuales evocados
Farmacología: (1) • (interpretación).
• Midriáticos y ciclopléjicos. Corticoesteroides: locales (tópicos, perioculares, • Pruebas psicofísicas (Amsler, sensibilidad cromática, sensibilidad al contraste). (1)
intraoculares) y sistémicos. Anti-inflamatorios no esteroideos (AINES).
• Tomografía óptica (técnica e interpretación). (2)
• Quimioterapia inmunosupresiva. Nuevos inmunomoduladores. PATOLOGÍA:
EPIDEMIOLOGÍA DE LA UVEÍTIS (2) EXPLORACIÓN: (1) ENFERMEDADES VASCULARES Retinopatía diabética. (1) Retinopatía hipertensiva. (1)
Estudios complementarios: Oclusiones vasculares. (1)
• VDRL, FTA-ABS, PPD, ELISA / IE (Toxoplasma, etc.) (1) • Arteriales
• Fluorangiografía, ultrasonido, PA tórax, Tomografía axial • Venosas
computarizada, Resonancia Magnética, OCT, (2) UBM (3)
• Retinopatía por hemoglobinopatías. (3) Retinopatía del prematuro. (1)
• Métodos Invasivos: Paracentesis de CA y biopsia de vítreo (1)
• Síndrome de isquemia ocular. (2) Telangiectasias. (3)
PATOLOGÍA DE LA INFLAMACIÓN OCULAR
Conjuntivitis cicatriciales (2) Penfigoide cicatricial (2) Stevens – Johnson (2) Enfermedad de • Retinopatía por radiación. (3)
Lyell (1) • Vasculitis. (2) Macroaneurismas. (2)
Epiescleritis: (1) Difusa Nodular ENFERMEDADES METABÓLICAS
Escleritis: (1)
• Atrofia girata. (3) Albinismo. (3)
• Anteriores: difusa, nodular, necrotizante, escleromalasia. ENFERMEDADES DEGENERATIVAS
• Posteriores. • Degeneración macular relacionada a la edad. (1) Miopía. (1)
Entidades específicas:
• Degeneraciones periféricas de la retina. (1) Predisponentes
• Uveítis Asociada al HLA-B27 + y Espondiloartropatías
• No predisponentes
• Seronegativas: (1) Espondilitis Anquilosante (1) ENFERMEDADES HEREDITARIAS
• Síndrome de Reiter (1) Artritis Psoriásica (1) • Distrofias tapeto-retinianas: (2)
• Enfermedad inflamatoria intestinal: (1) Colitis Ulcerativa (1) • Retinosis Pigmentaria Pseudorretinosis Distrofia cono-bastón
• Enfermedad De Crohn (1) • Amaurosis congénita de Leber
• Artritis no específica y HLA-B27 (-) (2) Artritis Reumatoide Juvenil (2) • Distrofias maculares: (2) Stargardt
• Queratouveítis Herpética: (1) Herpes simple tipo 1 (1) Herpes Varicela Zoster (1) • Best
• Iridociclitis Heterocrómica de Fuchs (1) • Fundus flavimaculatus
• Crisis Glaucomatociclítca (Síndrome de Posner Schlossman) (3) • Distrofias del epitelio pigmentado. (2) Distrofias coroideas. (2)
• Uveítis inducida por el cristalino: (1) Uveítis Facogénica (1) • Retinosquisis. (2)
• Uveítis Facolítica (1) • Vitreorretinopatía exudativa familiar. (3)
Uveitis intermedias: ENFERMEDADES MACULARES
• Pars planitis (PP) (1) • Agujero macular. (1)
• Enfermedad de Lyme (3) Esclerosis múltiple (MS) (3) • Membranas epirretinianas. (2)
Uveítis posteriores:
• Membranas neovasculares. (1)
• Toxoplasmosis (1) Toxocariasis (2) Cisticercosis (2) Oncocercosis (3)
• Coroidorretinopatía serosa central. (2) Toxicidad. (1)
• Retinocoroidopatía de Birdshot (BSR) (3)
• Fármacos Luz Radiación
• Síndrome de Puntos Blancos Evanescentes (MEWDS) (3) Coroiditis Serpiginosa DESPRENDIMIENTO DE RETINA
(SPC) (3)
• Regmatógeno. (1)
• Epitelitis Pigmentaria Retiniana Aguda (ARPE) (3)
• No regmatógeno. (1) Traccional Exudativo
 • Seroso • Estado de salud ocular previo al traumatismo
• Mixto. (1) • Ambiente donde sucedió Protección
VÍTREO • Examen bajo anestesia en niños y adultos (1)
• Hialosis asteroides. (2) • Frotis y cultivo de tejidos, cuerpo extraño intraocular (CEIO) (1) Consentimiento
• Sínquisis centellante (colesterolosis bulbi). (2) Desprendimiento posterior del informado (1)
vítreo. (1) • Evaluar riesgos, pronóstico y curso
• Malformaciones congénitas. (2) • Saber informar al paciente al respecto
• Persistencia de vítreo primario hiperplásico Estudios complementarios:
• Persistencia de arteria hialoidea PATOLOGÍA

• Hemorragia vítrea. (1) • Trauma ocular en niños (1)

TUMORES • a. Exploración
• Malignos. (1) Retinoblastoma • b. Ambliopía
• Melanoma maligno • c. Niño maltratado
• Metástasis • Traumatismo palpebral y vías lagrimales (1)
• Benignos. (2) Nevos • a. Heridas palpebrales
• Hipertrofia congénita del epitelio pigmentado • b. Hematoma
• Melanocitoma • c. Laceración vías lagrimales
• Hamartomas • Traumatismo orbitario: (1)
• Angiomatosis retiniana (Von Hippel-Lindau) Osteoma coroideo • a. Fracturas
• Angiomatosis racemosa de la retina (Wysburn-Mason) Angiomatosis encéfalo- • b. Hemorragia retrobulbar
trigeminal (Sturge-Weber)
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO:
• Traumatismo de músculos extraoculares, nervio óptico y neurológico (1)
• a. Contusión y ruptura de músculos extraoculares
• Anatomía quirúrgica. (1) Láseres y crioterapia. (1)
• b. Neuropatía óptica traumática
• Tipos de láser (no térmicos, de coagulación y fotodisrrupción). (1) Técnicas y lentes.
(1) • c. Elementos de trauma craneoencefálico
• Desprendimiento de retina. (1) • Traumatismo conjuntival y corneal (1)
• Abordaje externo (exoplantes, técnicas y suturas) Métodos de adhesión • a. Laceración y cuerpo extraño conjuntival
coriorretiniana • b. Abrasión corneal
• Abordaje interno • c. Cuerpo extraño corneal
• Vitrectomía. (3) • d. Heridas corneales
• Tamponade (taponamiento). (3) Temporales • Hipema y glaucomas traumáticos: (1)
• Permanentes • a. Recesión angular
TRAUMAOCULAR
MATERIAS BÁSICAS • b. Ciclodiálisis
Anatomía: (1) • c. Iridodiálisis
Embriología: (2). • Alteraciones cristalinianas traumáticas: (1)
Fisiología:
• a. Catarata
• Describir y reconocer la fisiología del ojo con respecto al trauma (1)
• b. Subluxación y luxación
• Conocer y utilizar la terminología y clasificación internacional del trauma ocular (1)
(BETT: Birmingham Eye Trauma Terminology) • c. Zonulodiálisis
• Describir los diferentes mecanismos del trauma ocular y anexos (1) • d. Ruptura de cápsula cristaliniana
• Describir los diferentes tipos de traumatismo y su fisiopatología (1) Químicos: • Alteraciones traumáticas vítreo-retinianas: (1)
Ácidos, alcalinos • a. Conmoción de la retina y del epitelio pigmentado
• Físicos: Radiación, mecánicos • b. Fractura coroidea
• Aspectos básicos de epidemiología (3) Aspectos médico-legales (1) Expediente • c. Agujero macular traumático d. Retinitis esclopetaria.
clínico
• e. Avulsión de base de vítreo
• Derechos y obligaciones del paciente Derechos y obligaciones del médico tratante
• f. Hemorragia vítrea g. Diálisis traumática
Consentimiento informado
Farmacología: • h. Desgarros y desprendimiento de retina i. Vítreo-retinopatía
proliferativa
• Antibióticos tópicos y sistémicos, anti-inflamatorios, ciclopléjicos,
antihipertensivos oculares, toxoide tetánico, antitoxina, lavado quirúrgico. • Cuerpos extraños intraoculares: diagnóstico y manejo (1)
Apósitos y vendajes. (1) • Endoftalmitis asociada a trauma: diagnóstico y manejo (1)
Anatomía patológica:
• Trauma del ojo posquirúrgico (1)
• Trauma y respuesta inflamatoria: iritis, iridociclitis, uveítis, oftalmía
simpática. Lesión de elementos nerviosos (1) • Manifestaciones oftálmicas de trauma no ocular (2)
Prevención: • a. Retinopatía de Purtcher b. Valsalva
• Prevención en el trabajo y deportes (1) • c. Terson
• Papel del oftalmólogo en el manejo del paciente politraumatizado (2) Educación a PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS
médicos de urgencia • Indicaciones, técnica quirúrgica, realización y complicaciones de: Protección del
• ATLS globo ocular abierto (1)

• Primeros auxilios en el manejo del ojo traumatizado (1) • Lavado en casos de quemaduras químicas (1)

• Diseño de la estrategia de manejo: cuando y qué tratar; cuándo referir (1) • Sutura de herida palpebral simple (1) Reparación de canalículos lagrimales (2)
EXPLORACIÓN Cantotomía descompresiva (1)
• Historia clínica y evaluación básica del ojo traumatizado (1) • Remoción de cuerpos extraños (CE) superficiales en conjuntiva y córnea (1)
Remoción de CE intraestromales (2)
• a. Agudeza visual
• Exploración del globo ocular abierto (peritomía exploratoria) (1)
• b. Integridad pared ocular c. Defecto pupilar aferente
• Reparación y sutura de herida conjuntival, corneal, córneo-escleral y escleral (1)
• d. Zona afectada
• a. Sutura simple
• e. Reflejos pupilares
• b. Colgajos
• Historia clínica orientada (1)
• c. Injertos autólogos
• ¿Qué, cómo, cuándo, con qué?
 • Lavado de cámara anterior en hipemas (1) • Valoración de la agudeza visual en etapas pre-verbales. (2) Valoración de la visión
• Extracción del cristalino traumatizado: EECC y lensectomía vía pars plana (2) central y cercana. (1)

• Manejo de tejido prolapsado (1) Reparación de músculos extraoculares (1) • Valoración de la sensibilidad al contraste. (1)

• Manejo de antibióticos perioculares (1) • Valoración de la visión al color. (1)

REHABILITACIÓN DEL OJO Y PACIENTE TRAUMATIZADO (2) • Valoración del campo visual y su repercusión en la vida cotidiana y funcional.
ÓPTICA Y REFRACCIONMATERIAS BÁSICAS: Estudios de refracción en los pacientes con visión baja. (1)
Anatomía: (1)
Embriología: (2)
• Bases de óptica general que permitan manejar la ampliación o magnificación.(1)
MANEJO:
Fisiología: (1)
El ojo como sistema óptico: • Motivar una relación humana y acertiva. (2)
• Superficies ópticas, agudeza visual y sus modalidades, acomodación, • Conocimiento de la forma de conducir a una persona ciega o con baja visión
integración de la función visual profunda, dentro y fuera del consultorio, así como asesoría a los familiares. (2)
• Fundamentos de óptica: Ojo esquemático y reducido (2), emetropía, ametropía (1), • Utilizar la caja y armazón de pruebas en aquellos pacientes con fijación excéntrica,
aniseiconia y nistagmo, etc. Prueba ambulatoria. (2)
anisometropía (2), refracción en lentes esféricos, asféricos y tóricos; • Magnificación lineal, angular, distancias focales. (2) Ayudas ópticas, no ópticas y
positivos y negativos (1), combinaciones esfero – cilíndricas y bicilíndricas electrónicas. (2)
(1), medición del poder dióptrico de los lentes (1). Prismas (2). Materiales usados
en la corrección óptica(1), índices de refracción (2). Bifocales y multifocales (1). • Lentes positivos, lentes microscópicas, uso de bifocal (incluyendo adición
Lentes de contacto duros y suaves; • mayor de +3). (1) Lupas de mano. (3) Lupas de soporte. (3) Lupas tipo clip. (3)
esféricos y tóricos (1). Filtros ópticos (1). Aberraciones ópticas (2). Efecto Telescopios. (3) Filtros. (3)
estenopeico (1) • Televisión de circuito cerrado. (3) Programas especiales de cómputo. (3), etc.
EXPLORACIÓN:
Historia clínica oftalmológica (1) • Indicación del poder de la magnificación requerida y prescribirla. (3) Generalidades
Valoración de la agudeza visual en niños, iletrados y adultos. Refracción objetiva y subjetiva, de los programas de estimulación temprana, de rehabilitación visual y de
autorrefractor, queratometría, oftalmoscopía directa e rehabilitación integral para ciegos. (3)
indirecta, reflejos pupilares, biomicroscopía anterior y posterior, gonioscopía, tonometría. • Sitios en su comunidad, que proporcionen los programas citados anteriormente.
Estudios complementarios: (1) Topografía corneal (2) Aberrometría (3) Paquimetría corneal (1) (3)
Ecografía (1)
PATOLOGÍA
• Generalidades del proceso psicológico por el que puede estar atravesando el
paciente. (2)
Será capaz de reconocer, en cada una, la condición refractométrica que presentan los pacientes,
OFTALMOPEDIATRÍA
el cuadro clínico, las bases de la corrección óptica y el consej ocupacional cuando se requiera.
MATERIAS BÁSICAS
MIOPÍA (1)
Anatomía: (1)
• Miopía simple y progresiva Embriología: (2)
• Complicaciones asociadas a la miopía Fisiología: (1)
Crecimiento y maduración visual, proceso visual y su integración nerviosa, desarrollo de la visión
• Catarata Glaucoma Retina binocular.
HIPERMETROPÍA (1) Farmacología ocular (1)
• Hipermetropía latente, manifiesta y total Indicaciones terapéuticas, combinaciones de drogas, dosificación y efectos secundarios en
pediatría.
• Complicaciones asociadas a la hipermetropía
EXPLORACIÓN:
• Ambliopía PATOLOGÍA
• Glaucoma presentan en las siguientes áreas:
ASTIGMATISMO (1) Refracción (1)
Indicaciones para la prescripción de anteojos en distintos grupos de edad
• Tipos de astigmatismo tanto en niños sanos como en aquellos con riesgo de ambliopía y en pacientes con
• Complicaciones asociadas al astigmatismo estrabismo .
• Ambliopía Órbita
PRESBIOPÍA (1) Indicación del tratamiento Corrección aérea Corrección quirúrgica • Celulitis orbitarias y preseptales (1).
TRATAMIENTO: MÉDICO (1)
• Tumores orbitarios de la infancia: rabdomiosarcoma, dermoides, dermolipomas,
• Lentes aéreos hemangiomas, mucocele (2).
• Lentes monofocales, bifocales y multifocales Vías lagrimales:
Dacrioestenosis congénita, dacriocistitis. (1)
• Lentes de contacto duros y blandos Córnea y conjuntiva:
• Lentes de contacto esféricos y tóricos • Malformaciones congénitas, como anomalías del tamaño y la forma de la córnea,
• Lentes entintados disgenesias mesodérmicas etc. (3)
• Lentes especiales • Conjuntivitis neonatal (1) Conjuntivitis infecciosas (1) Conjuntivitis alérgicas (1)
QUIRÚRGICO Iris:
Anomalías de pupila e iris: membranas pupilares, aniridia, miosis y midriasis congénita,
• Indicaciones, técnica quirúrgica y su realización, complicaciones: Lásik (2)
policoria, corectopias, pseudopolicoria, colobomas, respuestas pupilares, etc. (2).
• Lásek (3) Cristalino:
• Anillos intracorneales (2) Catarata congénita, del desarrollo, patológica, iatrogénica y traumática. (2).
Retina y vítreo:
• Queratotomía fotorrefractiva (PRK) (2) Ablación personalizada (3)
• Retinoblastoma (1)
• Cirugía facorrefractiva (2) Queratotomía radiada (3)
VISIÓN BAJA • Vitreo primario hiperplásico persistente (3) Enfermedad de Coats. (3)
MATERIAS BÁSICAS: • Retinopatía del prematuro. (2)
• Concepto de visión baja y sinónimos. (1) Definición de pacientes con visión baja. • Coloboma de nervio óptico y de retina. (3)
(1) Clasificación de visión baja. (2) • Otras causas menos frecuentes como parasitosis, displasias retinianas, etc. (3)
• Definición de ceguera legal. (1) Implicaciones en Medicina del Trabajo. (2) Facomatosis: (3).
• Situación de la ceguera y baja visión a nivel mundial, regional y local. (2) PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS Indicaciones, técnica quirúrgica y su realización:(1)
Generalidades sobre epidemiología de la ceguera y visión baja. (3) Indicaciones, técnica quirúrgica:(2)
Indicaciones (3):
• Generalidades sobre prevención de la ceguera. (3)
EXPLORACIÓN: • Sondeo de la vía lagrimal (1). Dacriointubaciones (3). Curetaje de chalazión (1).
Colgajo conjuntival (1). Sutura conjuntival(1).
• Detección de pacientes que cursan con visión baja de una manera transitoria o
definitiva. (1) • Sutura de córnea (1). Ciclocrioterapia (3). Sutura de esclera (1)

• Diferenciar entre visión baja y ceguera, desde el punto de vista funcional. (1) • Cirugía de párpados: heridas (1), reparación de canalículos (2), ptosis (2), ectropión
Valorar la visión funcional del paciente. (1) y entropión (3). Tumores palpebrales. (2).

• Valoración de agudeza visual con el empleo de diversas cartillas y distancias, tanto • Cirugía de catarata pediátrica (3).
para adultos como para niños (1) • Cirugía de estrabismo: horizontales (1). Todos los demás (3). Toxina botulínica en
• Valoración de la agudeza visual con el empleo de fijación excéntrica. (2) estrabismo (3).
 • Cirugía de glaucoma congénito (3). Cirugía de retina y vítreo (3). Fotocoagulación. • oftalmoplejia externa crónica progresiva (2)
(3). • síndrome de Von Hippel Lindau (2) Atrofias ópticas hereditarias
• Evisceración (1). Enucleación (2). • Leber
• Queratoplastia penetrante (QPP) (3). Queratectomía superficial (2). Lavado de • Kjer
cámara anterior (1). Paracentesis (3).
NEURO-OFTALMOLOGÍA • Behr
MATERIAS BÁSICAS • Infantil Temprana
Anatomía: (1)
Vía visual, nervios craneales, vía pupilar y acomodativa, movilidad ocular y vías neuronales
• Pérdida visual monocular o binocular transitoria ( amaurosis fugax ) (1) Síndromes
oculares dolorosos
relacionadas. Disposición de las fibras nerviosas en la retina, la papila, el nervio óptico, el
quiasma, las cintillas ópticas, cuerpos geniculados, radiaciones ópticas y las áreas de la corteza • cefalea (2)
visual. Tipos de neuronas. • migraña (2)
Embriología: (2)
Fisiología: (1) • síndrome de Tolosa –Hunt (2) Nistagmo
Percepción visual, percepción de colores, reflejos pupilares, agudeza visual, asociaciones • motor y sensorial congénito (1)
corticales y subcorticales, reflejos posturales, leyes de inervación de los músculos
extraoculares. Visión binocular, estereopsis. Acomodación. Integración visual en la retina.
• hacia abajo (1)
Farmacología: (2) • hacia arriba (1) mirada evocada (1) inducido por drogas (1)
Transmisores nerviosos, bloqueadores, anticonvulsionantes, vasodilatadores, simpático • Formas menos comunes del nistagmo (2)
y parasimpático – miméticos. Toxicidad y taquifilaxia.
EXPLORACIÓN: • tratamiento quirúrgico (2)

• Historia clínica neuro-oftalmológica (1) Valoración de la agudeza visual • punto nulo en terapia prismática o quirúrgica (2)
ESTRABISMO Y AMBLIOPÍA
• Oftalmoscopía directa e indirecta MATERIAS BÁSICAS Anatomía: (1)
• Reflejos pupilares Movimientos oculares Diferentes tipos de campimetría Pruebas Embriología:
de detección de colores Fisiología: (2)
Estudios complementarios: Farmacología: (1)
Ciclopléjicos, midriáticos, medicamentos que actúan sobre la placa neuromuscular,
• Radiología simple (1) Tomografía axial (1) Resonancia magnética (1)
esteroides, antiinflamatorios.
• Tomografía por emisión de positrones (3) Doppler (1) Genética: (2)
• Angiografía carotídea (2) Anomalías del desarrollo de los músculos extraoculares y de la órbita.
Anatomía patológica: (2)
• Punción lumbar (2) Cambios secundarios a paresias y parálisis, fibrosis, inflamación y depósito en los músculos.
• Estudio de líquido cefalo – raquídeo (2) EXPLORACIÓN: (1)
PATOLOGÍA NEURO – OFTALMOLÓGICA • Historia clínica Interrogatorio
• Neuritis óptica desmielinizantes (1) Neuritis óptica inflamatoria (1) • Semiología estrabológica:
• Neuritis óptica crónica o recurrente (2) Neuropatía óptica isquémica • Tropia (endo, exo, hiper, hipo) Foria
• Aguda • Gancho
• Asociada a arterioesclerosis • Disparo Ducción Versión Vergencias
• Asociada a arteritis de células gigantes • Exploración motora
• Crónica • Maniobra de oclusión alterna
• Anterior (Papilitis) Posterior (Retrobulbar) • Maniobra de oclusión monocular
• Neuritis óptica autoinmune (2) Neuritis óptica tóxica /nutricional (2) • Prueba de Hirschberg
• Neuropatía óptica hereditaria de Leber (2) Anormalidades congénitas de la papila • Prueba de Krimsky
• Foseta del nervio óptico (1) • Movilidad ocular
• Drusas de la papila óptica (1) Colobomas papilares (1) Hipoplasia del Nervio Óptico • Ducciones Versiones Vergencias
(1) Melanocitomas, etc. (1)
• Pruebas de ducción forzada
• Neuropatías motoras oculares más comunes (i.e. parálisis del III, IV y VI nervios
craneales) (1) • Pasiva
• Síndrome del seno cavernoso y de fisura orbitaria superior (i.e. infecciosa, vascular, • Activas
neoplásica, inflamatoria) (1) • Exploración sensorial
Anormalidades pupilares más frecuentes:
• Agudeza visual
• Defecto pupilar aferente ( pupila de Marcus Gunn ) (1) Anisocoria simple (1)
• Pruebas de fusión (prismas, puntos de Worth) Exploración de estereopsis
• Parálisis del III nervio (1)
• Prueba de Titmus
• Disociación a la luz-acomodación (Pupila de Argyll-Robertson) (1) Pupila tónica o
• Sistematización de la diplopia
de Adie (1)
PATOLOGÍA: (1)
• Síndrome de Horner (1) Endotropias (1)
• Miosis y midriasis por fármacos (2) Hallazgos pupilares en coma (2) • No acomodativa
• Fenómeno pupilar transitorio (2) • Parcialmente acomodativa
• Defectos básicos y más comunes de los campos visuales retina (1) • Acomodativa
• nervio óptico (1) quiasma (1) radiaciones (1) • De ángulo variable
• corteza occipital (1) Exotropias (1)
• Aspectos neuro-oftalmológicos de enfermedades sistémicas hipertensión arterial • Intermitente Constante
(1) • De ángulo variable
• diabetes (1) • Secundaria
• infecciones e inflamación sistémicas (1) Estrabismos verticales Síndrome en A y V (1) Síndrome en X y Y (2)
Estrabismos disociados
• hipertensión maligna (1)
• Desviación vertical disociada (2)
• enfermedad vascular cerebral (1)
• Desviación horizontal disociada (2)
• papilopatía diabética (1)
• Desviación torsional disociada (3)
• toxicidad de medicamentos sistémicos (1) Estrabismos paralíticos (1) Lesión del III nervio Lesión del IV nervio Lesión del VI nervio
• tumores intracraneales (1) Síndromes especiales (2) Síndrome de Duane Síndrome de Möebius Síndrome de Brown
• pseudo tumor cerebral (1) Estrabismo fijo
Fibrosis congénita del recto inferior
• Miastenia gravis con repercusión ocular (1) Traumatismo craneoencefálico (1) Estrabismos asociados a enfermedades sistémicas (2)
• Enfermedades neuro-oftalmológicas hereditarias distrofia oculo-faríngea (2)
 • Orbitopatía infiltrativa autoinmune (Orbitopatía de Graves) Miastenia gravis EMBRIOLOGÍA

• Parálisis cerebral infantil • Cristalino (1)

Otros (3) • Cámara anterior (1)
FARMACOLOGÍA OCULAR
• Fractura del piso de la órbita
• Estrabismos postquirúrgicos • Midriáticos (1)
Ambliopía (1) • Mióticos (1) Ciclopléjicos (1) Antibióticos (1)
• Ametrópica Anisometrópica Estrábica • Anti-inflamatorios esteroideos (1) Anti-inflamatorios no esteroideos (1)
• Por eliminación o deprivación “Funcional” Anestésicos tópicos, locales y sistémicos (1) Viscoelásticos de uso intraocular (1)
Tratamiento médico: (1) GENÉTICA

• Debe conocer en cada uno de ellos su indicación, instrumentación, características • Estudio cromosómico (1)
y ventajas; complicaciones, forma de resolverlas y las expectativas de éxito. • Consejo genético (1)
• Uso de prismas • Anomalías del desarrollo (1)
• Lentes aéreos HISTOLOGÍA Y ANATOMÍA PATOLÓGICA

• Penalización: óptica, farmacológica • Cristalino (1)

PATOLOGÍA
• Oclusión
PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS • Catarata congénitas

• Debe conocer en cada una de ellos su indicación, instrumentación, características • Cataratas seniles
y ventajas de los equipos empleados; técnica, complicaciones y la forma de • Cataratas patológicas
resolverlas y las expectativas de éxito. • Cataratas traumáticas
• Cirugías debilitantes en músculos rectos (1) Retroinserción • Luxación y subluxación del cristalino
• Miotomía marginal doble • Cataratas secundarias, asociadas a enfermedades sistémicas
• Retromiopexia • Anomalías congénitas
• Cirugías reforzantes en músculos rectos (1) Resección EXPLORACIÓN
• Plegamiento • Historia clínica oftalmológica y relacionada con enfermedades sistémicas (1)
• Cirugías debilitantes en músculos oblicuos (1) Miotomía marginal triple • Baja de agudeza visual debido a la catarata, pronóstico y mejoría posquirúrgica en
• Transposición anterior paciente con catarata (1)

• Fasciotenectomía Tenotomía Miectomía Retroinserción (3) • Capacidad visual (1)

• Cirugías reforzantes en músculos oblicuos • Refracción (1)

• Plegamiento (3) Transposiciones musculares (3) • Queratometría (1)

• Aplicación de toxina botulínica (3)

• Lensometría (1)
SEGMENTO ANTERIOR • Biomicroscopía anterior y posterior (1)
ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DEL SISTEMA VISUAL: ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS:
• Cristalino (1) • Ultrasonido y el cálculo del poder de la LIO (1)
• Cámara anterior (1) • Cálculo de LIO en pacientes postoperados de cirugía refractiva y transplantes de
• Circulación ocular (1) córnea (2

• Bioquímica ocular (1) • LOCS III (Lens opacification classification System) (2)

• Topografía corneal (2)

• Cultivo de material de
• Ultrasonografía de segmento anterior (1)
• paracentesis (2) • Implantación de lentes intraoculares fáquicos de cámara
•Estudios inmunológicos (2) anterior y posterior (2) Manejo de hemorragia expulsiva y
PROCEDIMIENTOS INTERVENCIONISTAS EN CATARATA: CIRUGÍA CON técnica de esclerotomía posterior (1)
O SIN LENTE INTRAOCULAR • Diagnóstico y tratamiento inicial de endoftalmitis (1)
• Sistemas y máquinas de facoemulsificación (1)
• Procedimientos de anestesia tópica, bloqueo local y
aquinesia (1) Extracción extracapsular de catarata (1)
• Extracción intracapsular de catarata (2) Facoemulsificación
en sus distintas variedades (1)
• Implantación de lente intraocular de cámara posterior en la
bolsa capsular y en el surco(1)
• Vitrectomía anterior manual y mecanizada (1) Sutura de
lente de cámara posterior al surco (2)
• Implantación de lente intraocular de cámara anterior (1)
• Triple procedimiento para glaucoma (facoexéresis-LIO-
trabeculectomía, facoexéresis- LIO-implante valvular) (3)
• Triple procedimiento para patología corneal (facoexéresis-
LIO –QPP) (3) Reconstrucción de segmento anterior con
vitreófago.(2)
• Esfinterotomías relajantes e iridectomía en sector (1)
• Sinequiolisis (1)
• Implantación de anillos de expansión capsular y uso de
dilatadores de pupila (2) Lensectomía(2)
• Iridectomía quirúrgica (1)
• Iridotomía con láser NDYAG (1) Capsulotomía quirúrgica (2)
Capsulotomía con láser NDYAG (1)
• Remoción de suturas para manejo del astigmatismo
residual (1)