CAPTOPRIL

Es un medicamento indicado para el tratamiento de la presión alta o de la

insuficiencia cardiaca ya que dilatando los vasos sanguíneos lo que ayuda
a que el corazón funcione mejor y bombeé sangre con mas facilidad hacia
todas las partes del cuerpo .

INDICACIONES:
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA  Presión alta .
Los inhibidores de la enzima
convertidora de la angiotensina
Se administran por vía oral, estos  Insuficiencia
son absorbidos y distribuidos por él
(IECA) inhiben los efectos de una
hormona producida naturalmente por
organismos , metabolizados en el cardiaca congestiva.
hígado para posterior realizar la
los riñones denominada angiotensina
eliminación una vez realizado su
 Infarto al miocardio.
II. Al inhibir el efecto de la
efecto.
angiotensina II, los IECA relajan los
vasos sanguíneos, lo que disminuye la
presión arterial. Esto se llama
vasodilatación. La relajación y
vasodilatación de los vasos
sanguíneos conlleva que su corazón
no tenga que trabajar tanto para llevar
la sangre al organismo.
 CONTRAINDICACIONES:

Este medicamento esta contraindicado en niños mujeres

o
embarazadas o durante la lactancia .
EFECTOS
SECUNDARIOS:
 Tos seca y
persistente
 Cefalea
 Diarrea
 Cansancio
,nauseas
 Pérdida del gusto
 Sensación de calor
 Hipotensión
 Angioedema
 Insuficiencia renal
 Exantema cutáneo
 Hiperkalemia

DOSIS:
NEONATOS: N/A
NIÑOS Y ADOLESCENTES: N/A
ADULTOS: Adultos 25mg. Ajustar dosis en caso necesario a 50 mg,
después de una a dos semanas.
 ENALAPRIL

El enalapril es un medicamento que pertenece al grupo de los fármacos que inhiben la

acción de la enzima convertidora de angiotensina .
La angiotensina actúa sobre la pared de los vasos sanguíneos y disminuye la
producción de orina en el riñón ,este fármaco disminuye la formación de la
angiotensina produciendo la relajación de la musculatura de los vasos sanguíneos y un
aumento de la producción de orina , con todos estos efectos se consigue una
diminución de la presión arterial y un aumento en la cantidad de sangre y oxigeno que
lleva al corazón .

INDICACIONES:
 Hipertensión arterial
FARMACODINAMIA: FARMACOCINETICA: en todos los grados .
 Hipertensión
Los inhibidores de la enzima Se administran por vía oral, estos son renovascular
convertidora de la angiotensina (IECA) absorbidos y distribuidos por él organismos  Insuficiencia
inhiben los efectos de una hormona , metabolizados en el hígado para posterior
cardiaca
producida naturalmente por los riñones realizar la eliminación una vez realizado su
asintomática
denominada angiotensina II. Al inhibir efecto
el efecto de la angiotensina II, los
IECA relajan los vasos sanguíneos, lo
que disminuye la presión arterial. Esto
se llama vasodilatación. La relajación y
vasodilatación de los vasos sanguíneos
conlleva que su corazón no tenga que
trabajar tanto para llevar la sangre al
organismo.
 CONTRAINDICACIONES:
Casos de estenosis renal bilateral ,estenosis de arteria renal de riñón ,insuficiencia renal grave y en la hipotensión
arterial sistémica ,en pacientes con renina muy elevada ya que puede producir una importante respuesta hipotensora
con oliguria y azoemia .

EFECTOS SECUNDARIOS:
INCOMPATIBILIDAD/INTERACCI
 Tos ,náuseas
,rash,hipotensión ONES:
 Vértigo .
DOSIS:Cefalea

NEONATOS NIÑOS Y ADOLESCENTES:N/a  El uso de suplementos de potasio,

diuréticos ahorradores de potasio
ADULTOS: La dosificación del paciente se establecerá de como la amilorida, el triamtereno y la
acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del espi-ronolactona, pueden aumentar
médico. Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 considerablemente el potasio sérico,
mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede en particular en pacientes con
ser de hasta 40 mg por día. deterioro de la función renal.

 La administración de ENALAPRIL
junto con un diurético tiacídico puede
evitar una pérdida excesiva de potasio
y prevenir así una hipopotasemia
inducida por los diuréticos.

EMBARAZO/LACTANCIA:
Categoría C (1er. trimestre), categoría D (2o. y 3er.
trimestres: No deberá emplearse durante el
embarazo y la lactancia. No se sabe si
ENALAPRIL es excretado con la leche materna.
 H IDRALAZINA

Es un medicamento que se utiliza para tratar la hipertensión arterial

,este fármaco se encuentra en una clase de medicamentos llamados
vasodilatadores ,trabaja mediante la relajación de los vasos sanguíneos
para que la sangre pueda fluir mas fácilmente a través del cuerpo

FARMACODINAMIA
Impedir la conversión de la
angiotensina I en angiotensiona II
mediante la
(ECA), lo cual permite la reducción
de
la resistencia vascular periférica y la
disminución de la
producción de aldosterona en la
corteza suprarrenal. La
aldosterona es responsable de la
retención de sodio y
líquidos, y la pérdida de potasio.
• Reducción de la precarga y la
poscarga en la insuficiencia
INDICACIONES:
FARMACOCINETICA  Tratamiento de la
hipertensión
Se administra se administra por via
 Tratamiento de crisis
oral y parenteral, aunque la
hipertensivas
absorción de este fármaco es casi
 Tratamiento de la HTA
completa ,la biodisponibilidad oral .
asociada a ala pre-
eclampsia .
Los alimentos aumentan la absorción
gastrointestinal de la hidralazina  Tratamiento de ICG

cardiaca congestiva.
 CONTRAINDICACIONES:
Esta contraindicada en casos de hipersensibilidad, lupus eritematoso sistémico ,

EFECTOS SECUNDARIOS:  Obstrucción nasal

 Trastornos gastrointestinales
 Taquicardia, palpitaciones, síntomas
anginosos .
 Enrojecimiento
 Cefalea

DOSIS:
NEONATOS NIÑOS Y ADOLESCENTES
ADULTOS: Tabletas: 25 mg, 50 mg; frasco ámpula: 20 mg/2 mL
 LOSARTÁN
Es un medicamento que sirve para tratar la hipertensión, este fármaco relaja las
arterias y las venas para que no se estrechen para que niveles de presión arterial no
aumenten .
FARMACODINAMIA
El losarán en un agente
antihipertensivo del grupo de los
antagonistas de los receptores de AT1
de la angiotensina II que actúan
bloqueando la acción de la
angiotensina II ,una hormona con un
componente efecto vasoconstrictor
INDICACIONES:
FARMACOCINETICA:
 Hipertensión leve
o moderada .
el Losartán se absorbe muy bien por el  Insuficiencia cardiaca.

tracto digestivo, pero experimenta un
Disfunción sistólica del
importante metabolismo de primer paso. Su
biodisponibilidad sistémica es de
ventrículo izquierdo .
aproximadamente el 35%.
Aproximadamente el 14% de una dosis oral
es metabolizada en el hígado al E- 3174, el
metabolito hidroxilado activo.
 CONTRAINDICACIONES:
Este medicamento no debe ser empleado por mujeres embarazadas ni por pacientes con antecedentes de alergia al Losartán.
No debe administrarse conjuntamente con Aliskirén en px diabéticos .

INTERACCIONS FARMACOLÓGICAS
DOSIS:  Fármacos que influyen la presión
arterial
NEONATOSNIÑOS Y ADOLESCENTES:  Diuréticos ahorradores de potasio
 AINES
ADULTOS:  Fármacos SRAA
100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6  Metabolismo de citocromo P450
horas

EFECTOS SECUNDARIOS:
Dolor abdominal Astenia,
fatiga, edema
 METOPROLOL

gggg

El metoprolol se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la

presión arterial alta. También se usa para tratar la angina (dolor de pecho) crónica (a
largo plazo). El metoprolol también se usa para mejorar la supervivencia después de
sufrir un ataque cardíaco

FARMACODINAMIA INDICACIONES:
Antihipertensivo, antianginoso y
FARMACOCINETICA:
antiarrítmico. . La absorción del METOPROLOL es  Hipertensión leve,
rápida y completa después de la moderada o severa,
Bloqueador beta-1-adrenérgico
(cardioselectivo) con nula actividad administración oral. La como agente único o
simpaticomimética intrínseca y escasa o biodisponibilidad aumenta cuando en combinación con
nula acción estabilizadora de METOPROLOL se ingiere junto con otros antihi-
membrana. El bloqueo beta le confiere alimentos. Sólo 12% se une a la pertensivos.
albúmina plasmática, y la eliminación
actividad cronotropa e inotropa.
depende, principalmente, de la
 Tratamiento crónico
METOPROLOL es un agente biotransformación en el hígado, de la angina de pecho.
betabloqueador cardio selectivo tiene una vida media plasmática de 3 a Para el tratamiento
(bloqueador beta 1). Por ello, 7 horas. agudo se debe
METOPROLOL reduce el efecto de las
METOPROLOL es sujeto de un
continuar el uso de
catecolaminas en el músculo cardiaco nitroglicerina ya que
importante metabolismo de primer paso,
causando una reducción de la
y sólo 50% de la dosis administrada METOPROLOL no es
frecuencia y contractibilidad cardiaca,
dando como resultado que
alcanza la circulación sistémica. Menos un sustituto de ésta.
METOPROLOL reduce el gasto
del 5% de la dosis se excreta sin cambio Taquicardia supraven-
en la orina, pero la vida media no se tricular.
cardiaco, la presión arterial y el
modifica de manera importante en los 
consumo de oxígeno miocárdico.
pacientes con alteraciones renales.
 CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. METOPROLOL está contraindicado en los pacientes con
bradicardia sinusal, bloqueo AV mayor de primer grado, choque cardiogénico e insuficiencia cardiaca descom-pensada.

DOSIS: EFECTOS SECUNDARIOS

NEONATOS Mareos y cansancio

NIÑOS Y ADOLESCENTES depresión.

diarrea.
ADULTOS:
náuseas.

boca seca.
Hipertensión: 50 a 100 mg VO 1 o 2 veces por día; o
• Angina de pecho: 50 a 100 mg VO 2 o 3 veces por día;
o
• Infarto de miocardio: 50 mg VO dos veces por día
EMBARAZO/LACTANCIA:
durante 48 h, y luego 100 mg dos veces por día; o
Categoría de riesgo C: Se ha demostrado que
• Profilaxis de la migraña: 100 a 150 mg VO por día METOPROLOL aumenta el porcentaje de pérdida
de embriones postimplantación, y que reduce la
dividida en dos dosis; o
supervivencia neonatal en ratas.
• Arritmias, en especial taquiarritmias supraventriculares: 5 mg IV a
una velocidad de 1 a 2 mg/min, que se
Los estudios de distribución en ratones han
repiten a intervalos de 5 min según se requiera, hasta 15 mg;
mostrado que METOPROLOL atraviesa la barrera
o placentaria y alcanza la circulación fetal.

• Insuficiencia cardiaca: 23.75 mg una vez por día, e

incrementar a intervalos de dos semanas hasta
190 mg con la dosis más alta que se tolere una vez al día
(tabletas de liberación controlada).
No se han observado alteraciones en la fertilidad ni
efectos teratogénicos, pero no hay estudios bien
controlados en mujeres. Por tanto, METOPROLOL
se debe usar durante el embarazo sólo en los casos
en los que los beneficios potenciales superen a los
riesgos.
 DIFENIPINO

La nifedipina se usa para tratar la presión arterial alta y controlar el el

angina pecho. La nifedipina pertenece a una clase de medicamentos
llamados bloqueadores de los canales de calcio.
Disminuye la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos, de modo
que el corazón no tenga que bombear con tanta fuerza.

INDICACIONES:
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA En angina vasospástica:
es un ion calcio inhibidor (bloqueador
NIFEDIPINO es altamente NIFEDIPINO está indicado
lento de los canales de calcio) e inhibe
hidrosoluble, sus metabolitos
el flujo transmembranal de los iones de
inactivos se excretan de 60-80% por en el manejo cuando se
calcio dentro del músculo cardiaco,
la orina.
alterando las concentraciones de calcio ha confirmado alguno de
sérico.
los siguientes criterios: 1)
cuadro clásico de angina
: con elevación del
Se absorbe completamente después de
su administración oral. segmento ST, 2) espasmo
arterial coronario o
La droga es detectable en suero 10
minutos después de su
administración oral y el pico
sanguíneo ocurre en
aproximadamente 30 minutos.

La vida media no tiene cambio con la

dosis.
 CONTRAINDICACIONES:
Se debe con precaución a los pacientes con bradicardia grave
Taquicardia grave, y en pacientes con ICC,debido que puede precipitar un fallo
cardiaco

EFECTOS SECUNDARIOS: INCOMPATIBILIDAD/INTERACCIONES

Cefalea ,nauseas y mareos
,anemias, taquicardia ,hiperplasia
,palpitaciones Constipación
,fatiga e hipotensión ,mialgias EMBARAZO/LACTANCIA:

Categoría C: Se ha visto que produce teratogénesis

en ratas y conejos, incluyendo anomalías similares a
las reportadas con fenitoína. La administración de
NIFEDIPI-NO fue asociada con una variedad de
embriotoxi-ci-dad, placentotoxicidad y efectos
fetotóxicos en ratas, ratones y conejos. Sólo puede
ser usado durante el embarazo si el beneficio se
justifica ante el riesgo del feto.

DOSIS:NEONATOS NIÑOS Y ADOLESCENTES

ADULTOS:
Hipertensión: iniciar con 10 a 20 mg por vía oral dos veces por
día después de los alimentos ,e incrementar hasta a 20 – 40
mg dos veces por día en caso necesario .
(diario máximo .80 mg.)
Hipertensión: iniciar con 30 mg vía oral por día e incrementar a
intervalos de 7 a 14 días hasta 120 mg /día de ser necesario
(tabletas sr )

:
.
 PRAZOSIN

Este es un fármaco que funciona relajando los vasos sanguíneos para que pueda fluir
más fácilmente a través del cuerpo

FARMACODINAMIA
Disminuye la resistencia vascular
periférica la acción antipertensiva
de la prazosina a diferencia de los
antagonistas de los receptores
adrenérgicos no selectivo
,normalmente no se acompaña de
taquicardia compensadora refleja
INDICACIONES:
FARMACOCINETICA:
Para el tratamiento de la Hipertensión
La absorción de este medicamento varia
después de la administración
oral .los efectos antihipertensivos máximo
de alcanza de 2 a 4 hora en máximo si bien
los efectos de los antihipertensivos
completos pueden no
ocurrir hasta en 4 -6 años
 CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad a la prazosina u otras quinasolinas o a alguno de los excipientes .

EFECTOS SECUNDARIOS: INCOMPATIBILIDAD/INTERACCIONES:

Hipotensión postural
 .solo se utiiza en combinación con otros
Mareos ,lipotimia sincope ,cefalea ,astenia ,palpitaciones medicamentos
,nauseas taquicardia ,somnolencia y debilidad .

DOSIS
NEONATOS

NIÑOS Y ADOLESCENTES
ADULTOS:
HIPERTENSIÓN :iniciar con .5 mg vía oral dos
veces por día durante 3 días, luego
incrementar hasta 1 mg o 2 mg hasta por tres
días ,continuar con dos miligramos ,2 -3 veces
por día y luego elevar la dosis hasta 20 mg en
fracciones ,dependiendo la respuesta .
 DIFENIPINO

La nifedipina se usa para tratar la presión arterial alta y controlar el el

angina pecho. La nifedipina pertenece a una clase de medicamentos
llamados bloqueadores de los canales de calcio.
Disminuye la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos, de modo
que el corazón no tenga que bombear con tanta fuerza.

INDICACIONES:
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA En angina vasospástica:
es un ion calcio inhibidor (bloqueador
NIFEDIPINO es altamente NIFEDIPINO está indicado
lento de los canales de calcio) e inhibe
hidrosoluble, sus metabolitos
el flujo transmembranal de los iones de
inactivos se excretan de 60-80% por en el manejo cuando se
calcio dentro del músculo cardiaco,
la orina.
alterando las concentraciones de calcio ha confirmado alguno de
sérico.
los siguientes criterios: 1)
cuadro clásico de angina
: con elevación del
Se absorbe completamente después de
su administración oral. segmento ST, 2) espasmo
arterial coronario o
La droga es detectable en suero 10
minutos después de su
administración oral y el pico
sanguíneo ocurre en
aproximadamente 30 minutos.

La vida media no tiene cambio con la

dosis.
 CONTRAINDICACIONES:
Se debe con precaución a los pacientes con bradicardia grave
Taquicardia grave, y en pacientes con ICC,debido que puede precipitar un fallo
cardiaco

EFECTOS SECUNDARIOS: INCOMPATIBILIDAD/INTERACCIONES

Cefalea ,nauseas y mareos
,anemias, taquicardia ,hiperplasia
,palpitaciones Constipación
,fatiga e hipotensión ,mialgias EMBARAZO/LACTANCIA:

Categoría C: Se ha visto que produce teratogénesis

en ratas y conejos, incluyendo anomalías similares a
las reportadas con fenitoína. La administración de
NIFEDIPI-NO fue asociada con una variedad de
embriotoxi-ci-dad, placentotoxicidad y efectos
fetotóxicos en ratas, ratones y conejos. Sólo puede
ser usado durante el embarazo si el beneficio se
justifica ante el riesgo del feto.

DOSIS:NEONATOS NIÑOS Y ADOLESCENTES

ADULTOS:
Hipertensión: iniciar con 10 a 20 mg por vía oral dos veces por
día después de los alimentos ,e incrementar hasta a 20 – 40
mg dos veces por día en caso necesario .
(diario máximo .80 mg.)
Hipertensión: iniciar con 30 mg vía oral por día e incrementar a
intervalos de 7 a 14 días hasta 120 mg /día de ser necesario
(tabletas sr )

:
.
 PRAZOCINA

Este es un fármaco que funciona relajando los vasos sanguíneos para que pueda fluir
más fácilmente a través del cuerpo

FARMACODINAMIA
Disminuye la resistencia vascular
periférica la acción antipertensiva
de la prazosina a diferencia de los
antagonistas de los receptores
adrenérgicos no selectivo
,normalmente no se acompaña de
taquicardia compensadora refleja
INDICACIONES:
FARMACOCINETICA:
Para el tratamiento de la Hipertensión
La absorción de este medicamento varia
después de la administración
oral .los efectos antihipertensivos máximo
de alcanza de 2 a 4 hora en máximo si bien
los efectos de los antihipertensivos
completos pueden no
ocurrir hasta en 4 -6 años
 CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad a la prazosina u otras quinasolinas o a alguno de los excipientes .

EFECTOS SECUNDARIOS: INCOMPATIBILIDAD/INTERACCIONES:

Hipotensión postural
 .solo se utiiza en combinación con otros
Mareos ,lipotimia sincope ,cefalea ,astenia ,palpitaciones medicamentos
,nauseas taquicardia ,somnolencia y debilidad .

DOSIS:
NEONATOS

NIÑOS Y ADOLESCENTES
ADULTOS: EMBARAZO/LACTANCIA:
EMBA
HIPERTENSIÓN :iniciar con .5 mg vía oral dos
veces por día durante 3 días, luego
incrementar hasta 1 mg o 2 mg hasta por tres
días ,continuar con dos miligramos ,2 -3 veces
por día y luego elevar la dosis hasta 20 mg en
fracciones ,dependiendo la respuesta .