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DE LA CRUZ

ROJA MEXICANA

“FARMACOLOGÍA”
E.G. Juan Pablo De La Vara Pérez.

Trabajo:
Investigación De Los Fármacos
Vistos En Clase.
Fecha De Entrega: Lunes 16 De Enero
Del 2023

Alumnos De Enfermería Del


3ª Grado. Sección “B”

Daniela Rios Torres. Ana Paola Delgado Zúñiga.


Alberto Parada Ávila. María Guadalupe Ávila Domínguez.
studywithart
Uso
FA RM ACOS CA RD IOVA S CUL A RES
Toda enfermedad cardiovascular son aquellas que afectan tanto el corazón como los vasos
sanguíneas.
SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Esta compuesto por:
Una bomba= (corazón). Y un bazo de tuberías: (red vasovascular).

Uso de fármacos cardiovasculares


-Mantener una presión de colapso -Tras una disfunción
perfusión adecuada de Cardiocirculatorio. ventricular aguda (shock
los órganos vitales en séptico, shock cardiogénico,
situaciones de enfermedad
vasodilatación periférica o de coronaria, IC aguda o crónica

ENFERMEDADESCARDIOVASCULARES:
Hipertensión Arritmias
Dislipidemias
arterial. Cardiacas.
CONTRACCIONDEI CORAZON: Aurículas y ventrículos.
INFARTOS: Toda el flujo o diámetro es cerrado.
(Isquemia /Lesión/Necrosis).
ANGINA DE DECHO: Muy poco diámetro.

[
]
Es un sistema de que; Ayuda a regula
presión arterial. [Sistema de defensa de
presión baja]. Angiólogo: Especialista d
venas, artes, etc.

Hígado: Insuficiencia Ranal Agudo o/y


crónica.
Riñones: Es el estimulante que monda
señal, produciendo renina pava que este
sistema funcione.
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Sistema:
[Renina-Angiotensina-
Aldosterona]
RESUMEN
En años recientes el concepto clásico del sistema renina angiotensina ha experimentado cambios
sustanciales. La identificación de los nuevos componentes del sistema renina angiotensina ha
contribuido a modificar nuestro entendimiento acerca de su función en condiciones fisiológicas así
como en diversas enfermedades. En este artículo de revisión nos enfocaremos en el papel de este
sistema endocrino en el riesgo cardio metabólico..

Activación y efectos
El sistema puede activarse cuando hay pérdida de volumen sanguíneo, una caída en la
presión sanguínea (como en una hemorragia), y en especial cuando hay aumento de la
osmolaridad del plasma. La renina es una proteasa que activa el angiotensinógeno
presente en la circulación sanguínea y producido en el hígado, generándose así
angiotensina I. Al pasar por los pulmones, la angiotensina I se convierte en
angiotensina II por acción de la ECA. La A-II tiene las siguientes funciones:

Es el vasoconstrictor más potente del organismo después de la endotelina, la cual a su


vez, hace referencia al epitelio que recubre los vasos del sistema circulatorio
(endotelio).
Estimula la secreción de ADH (también llamada vasopresina, u hormona antidiurética)
por la neurohipófisis (aunque sintetizada en los núcleos supraopticos y
paraventriculares del hipotálamo), la cual a su vez estimula la reabsorción de agua a
nivel renal y produce la sensación de sed.
Estimula la secreción de la aldosterona (por las glándulas suprarrenales), hormona
que aumenta la reabsorción de sodio a nivel renal junto con la mayor excreción de
potasio e hidrogenión.
Estimula la actividad del sistema nervioso simpático, que tiene también un efecto
vasoconstrictor.
Las células musculares lisas presentes en los vasos sanguíneos presentan receptores
para la angiotensina II (los receptores AT1), que estimulan la producción de inositol
trifosfato (IP3) intracelular, lo cual provoca la salida de calcio del retículo
sarcoplásmico, activando así la contracción muscular: por ello, la A-II tiene un potente
efecto vasoconstrictor.

studywithart
“ I n h i b i d o r e s
IECAS.
d e l a e n z i m a c o n v e r t i d o r a d e
l a a n g i o t e n s i n a ”

Los IECA disminuyen rápidamente la presión arterial al


impedir la transformación de angiotensina I en
angiotensina II. Por tanto, su administración reduce los
niveles plasmáticos de angiotensina II. En
consecuencia, actúan como potentes vasodilatadores,
tanto arteriales como venosos, que producen
respuestas hipotensoras prolongadas.

Si bien en un principio se pensó que los IECAS sólo serían eficaces en pacientes con elevada actividad del
sistema renina-angiotensina (hiperreninémicos), se observó que éstos también eran eficaces en pacientes
con actividad del sistema renina-angiotensina normal o incluso escasa (normo o hiporreninémicos).
Además, en los IECAS podrían actuar sobre sistemas intrínsecos renina-angiotensina (corazón y vasos),
previniendo así la hipertrofia ventricular izquierda, la fibrosis miocár-dica (fenómenos de remodelado
ventricular), la hipertrofia muscular vascular y los cambios renales de carácter degenerativo.

RAMIPRIL
En que presentación Comprimido, alargado
se encuentran. plano de color amarillo.

Cuantos miligramos 2,5mg, 5mg, 10mg.


tiene.

Tipo de vía. Oral


Indicaciones Esta indicado de la presión arterial en la hipertensión, como
monoterapia o en combinación con otros antihipertensores
por ejemplo, diuréticos.

Contraindicaciones. Antecedentes de angioedema, tratamientos extracorpóreos


que llevan al contacto de la sangre con superficies de carga
negativa. No debe emplearse en pacientes en situaciones de
hipotensión.
Efectos secundarios. Cefalea, mareos, tos, malestar, estomacal, vómitos, cansancio
excesivo, debilidad
Precaución: Si va a ser sometido a cualquier cirugía,incluyendo la dental
decir q su doctor q usted esta tomando ramipril.
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PERINDOPRIL
En que presentación Tabletas
se encuentran.

Cuantos miligramos 40mg


tiene.

Tipo de vía. Oral

Indicaciones insuficiencia cardiaca.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo.

Efectos secundarios. Mareos, tos, diarrea, dolor de estomago y malestar


estomacal.
Precaución. No debe usar benazepril si usted es alérgico a este, o si usted
tiene un historial de angioedema..

BENAZEPRIL
En que presentación Tabletas
se encuentran.

Cuantos miligramos 5 mg
tiene.

Tipo de vía. Oral

Indicaciones Se usa solo o en combinación con otros medicamentos para


tratar la presión arterial alta.

Contraindicaciones. Antecedentes de edema angioneurotico relacionado con la


administrarlo.

Efectos secundarios. Tos, dolor de cabeza y mareos.

Precaución: No debe usar benazepril si usted es alérgico a este, o si usted


tiene un historial de angioedema..

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FOSINOPRIL
En que presentación Comprimidos.
se encuentran.

Cuantos miligramos Es de 10mg hasta


tiene. un 40mg al día.

Tipo de vía. Oral

Indicaciones Esta indicado en el tratamiento de la hipertensión esencial en


pacientes que no responden adecuadamente al tratamiento.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo.

Efectos secundarios. Dificultad para respirar o tragar, coloración en la piel o ojos,


fiebre, dolor de garganta, escalofríos.
Precaución. Al aplicarse en pacientes con estenosis mitral y obstrucción
de flujos de salida.

CAPTOPRIL
En que presentación Tabletas
se encuentran.

Cuantos miligramos 25mg


tiene.

Tipo de vía. Oral

Indicaciones Esta indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca


crónica con reducción de la función ventricular sistolica.

Contraindicaciones. Edema angioedema asociado aun tratamiento previo con


fármacos inhibidores de la IECA.

Efectos secundarios. Mareos o nauseas Sabor salado o metálico, tos, palpitaciones.

Precaución: Debe ser utilizado con extrema precaución en pacientes con


enfermedades del colágeno.

studywithart
I n h i b i d o r e s
ARAS.
d e l a e n z i m a c o n v e r t i d o r a d e
l a a n g i o t e n s i n a

Los ARA-II son un grupo de fármacos no peptídicos, antagonistas competitivos del


receptor AT1R, en el sitio de unión de la angiotensina. La unión al receptor es saturable
(por ello presentan dosis máximas más allá de las cuales no se observan efectos
adicionales). La unión, químicamente es “reversible”, pero en la mayoría de la literatura
se la describe como “insuperable por angiotensina II”, es decir que podrían ocurrir
fenómenos de internalización o disociación lenta, que hacen que incluso luego de que
los niveles séricos de estos fármacos disminuyen por debajo de su valle, persiste un
efecto sostenido, y dicho fenómeno sustenta la efectividad de los tratamientos en una
sola toma diaria con la mayoría de ellos.

LOSARTAN
En que presentación Tabletas
se encuentran.

Cuantos miligramos 25mg


tiene. Dosis máxima : 100mg

Tipo de vía. Oral


Indicaciones Tomar 1 o 2 veces al día con o sin alimentos para que no
olvide tomarlo, tómelo a la misma hora todos los días.

Contraindicaciones. Contraindicado en casos de hipersensibilidad al fármaco,


estenosis de la arteria renal y en el embarazo.

Efectos secundarios. Dolor en piernas, rodilla y espalda, debilidad o calambres


musculares, diarrea, acidez estomacal y menor sensibilidad al
tacto
Precaución: Debe usarse con precaución en pacientes con volumen
plasmático reducido o con disfunción hepática grave. Los
analgésicos antiinflamatorios reducen su efecto
antihipertensivo.
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OLMESARTAN
En que presentación Comprimidos.
se encuentran.
Cuantos miligramos 10 mg a 20 mg
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Tomarse una vez al día con o sin alimento tomar el
olmesartan a la misma hora todos los días
Contraindicaciones. Está contraindicado en pacientes alérgicos al olmesartan o a
cualquiera de los componentes de su formulación.
Efectos secundarios. Pérdida de peso, fatiga mareos, cefalea, ronquera, dificultad
para respirar o tragar.
Precaución. Debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia
hepática leve a moderada (ver secciones 4.4 y 5.2). En
pacientes con insuficiencia hepática moderada, se
recomienda una dosis inicial de 10 mg de olmesartán
medoxomilo una vez al día y la dosis máxima no debe
superar los 20 mg diarios.

TELMISARTAN
En que presentación Tabletas
se encuentran.
Cuantos miligramos 40mg y 80 mg
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Tomarse una vez al día. En caso de que no se pueda
conseguir la presión arterial deseada puede aumentar la
dosis hasta un máximo de 80 mg una vez al día con o sin
alimentos
Contraindicaciones. Hipersensibilidad, segundo y tercer trimestres del embarazo,
trastornos obstructivos biliares e insuficiencia hepática grave.
Efectos secundarios. Dolor de espalda Dolor y congestión en los senos para
nasales Diarrea
Precaución: Niños y adolescentes menores de 18 años, no establecido
eficacia y seguridad. I.H. leve o moderada, no superar los 40
mg/día. No debe administrarse a pacientes con colestasis,
trastornos obstructivos biliares o I.H. grave I.R. grave o
hemodiálisis,s texperiencia
u d y w i t h a r t limitada. Embarazo.
CANDESARTAN
En que presentación Comprimidos redondos
se encuentran. de color rosa
Cuantos miligramos 8 mg
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Tomar con o sin alimentos se recomienda tomar el
medicamento ala misma hora una vez al día. Hipertensión
arterial leve a moderada; como medicamento alternativo
para antihipertensivos de primera elección.
Contraindicaciones. Contraindicado en casos de hipersensibilidad al fármaco y
durante el embarazo.
Efectos secundarios. Cefalea, dolor de espalda y dolor de garganta
Precaución. Debe usarse con precaución en pacientes con volumen
plasmático reducido, estenosis aórtica o mitral,
miocardiopatía hipertrófica o disfunción hepática moderada
a grave.

AZIlSARTAN
En que presentación Tabletas
se encuentran.
Cuantos miligramos 40mg - 80 mg
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Tomarse una vez al día. En caso de que no se pueda
conseguir la presión arterial deseada puede aumentar la
dosis hasta un máximo de 80 mg una vez al día con o sin
alimentos
Contraindicaciones. El azilsartán está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
excipientes y contraindicado durante el segundo y tercer
trimestre de embarazo
Efectos secundarios. Comezón, ronchas, hinchazón de rostro, manos, hormigueo,
en boca y garganta, opresión en pecho, dificultad para
respirar, cambio en la cantidad y frecuencia de orina
Precaución: Se debe tener precaución en los pacientes hipertensos con
insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca congestiva o
estenosis des la
t u arteria
d y w i t h renal.
art
BLOQUEADORES
D e l o s c a n a l e s d e c a l c i o

Los bloqueadores de los canales de calcio son medicamentos que se utilizan para reducir
la presión arterial. Actúan impidiendo que el calcio ingrese a las células del corazón y las
arterias. Debido a la presencia de calcio, el corazón y las arterias se aprietan (contraen)
más fuertemente. Al bloquear el calcio, los antagonistas del calcio permiten que los vasos
sanguíneos se relajen y se abran.

AMLODIPINO
En que presentación Tabletas y como
se encuentran. Suspensión.
Cuantos miligramos 5mg
tiene.
Tipo de vía. Oral e intravenoso
Indicaciones Usualmente se toma una vez al día. Para ayudarlo a recordar
que tome amlodipino, tómelo aproximadamente a la misma
hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se
encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su
médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no
comprenda.
Contraindicaciones. Está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a
las dihidropiridinas, AMLODIPINO o los excipientes
contenidos en su formulación, menores de 18 años,
hipotensión severa, choque, angina de pecho inestable.
Efectos secundarios. Inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las
piernas, dolor de cabeza, molestias estomacales, náuseas,
dolor de estómago, mareos o aturdimiento, somnolencia y
cansancio excesivo.
Precaución: Como se afora: Tanto para la hipertensión como para la
angina, la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día, la
cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg
al día, dependiendo de la respuesta individual. Para pacientes
con enfermedad arterial coronaria, el rango recomendado de
dosificación es 5-10 mg al día.
studywithart
DILTIAZEM
En que presentación Tabletas de y cápsulas de
se encuentran. liberación prolongada.
Cuantos miligramos 60mg
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Tratamiento de la angina de pecho, incluyendo la angina de
Prinzmetal (vasoespástica)Tratamiento de la hipertensión
arterial leve o moderada.
Contraindicaciones. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al
diltiazem o algún componente de la fórmula. Disfunción
sinusal, excepto en la presencia de un marcapasos. Bloqueo
auriculoventricular de segundo a tercer grado.
Efectos secundarios. Mareos o aturdimiento, rubor, dolor de cabeza, debilidad,
latidos cardíacos lentos, vómitos, diarrea y estreñimiento.
Precaución. Como se afora: La dosis inicial es de 120 mg de diltiazem al día. La
dosis se debe ajustar a las necesidades de cada paciente a intervalos de
uno o dos días hasta obtener la respuesta óptima.

FELODIPlNO
En que presentación Comprimidos
se encuentran.
Cuantos miligramos 5mg
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Hipertensión, angina de pecho estable.
Contraindicaciones. Embarazo,, insuficiencia cardíaca no compensada, infarto
agudo de miocardio angina de pecho inestable y obstrucción
del flujo cardiaco dinámico.
Efectos secundarios. Bochornos, mareos o vértigo, debilidad, latidos rápidos del
corazón, acidez estomacal, estreñimiento y agrandamiento
del tejido de las encías alrededor de los dientes.
Precaución: Como se afora: La dosis se debe ajustar individualmente. El
tratamiento se puede iniciar con 5 mg una vez al día. Dependiendo de
la respuesta del paciente, si procede, la dosis se puede disminuir a 2,5
mg o aumentar a 10 mg diarios. Si es necesario se puede añadir otro
medicamento antihipertensivo. La dosis normal de mantenimiento es
de 5 mg una vez al día. Para dosis de 2,5 mg se debe utilizar una
presentación con
s t u la
d y dosis
w i t h adecuada
art .
CANDESARTAN
En que presentación en cápsulas tomarse tres o
se encuentran. cuatro veces al día y tabletas.
Cuantos miligramos 10 mg
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Angina de pecho crónica estable (angina de
esfuerzo).Tratamiento de la hipertensión arterial.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al nifedipino o a alguno de los excipientes.
No se administrará en combinación con rifampicina ya que la
inducción enzimática de la misma reduce los niveles
plasmáticos de nifedipino
Efectos secundarios. dolor de cabeza, náuseas, mareos o aturdimiento, rubor,
acidez estomacal, latidos cardíacos rápidos, calambres
musculares,
y estreñimiento.
Precaución. La cápsula suele tomarse tres o cuatro veces al día. La tableta
de liberación prolongada debe tomarse una vez al día, con el
estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las
comidas. Para que no olvide tomar la nifedipina, tómela
aproximadamente a la misma hora todos los días.

NISOLDIPINO
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 5mg, 10 mg y 20 mg
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Tratamiento de la hipertensión arterial esencial de leve a
moderada. Tratamiento de la angina de pecho estable

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al nisoldipino o a alguno de los excipientes.


Shock-Durante el embarazo o la lactancia. Infarto de
miocardio en los últimos 12 días. Angina de pecho inestable.

Efectos secundarios. Cefaleas, mareos; palpitaciones; edema, vasodilatación.

Precaución: 1 comprimido de nisoldipino se tomarán una vez al día, a


intervalos aproximados de 24 horas, a la misma hora
preferiblemente
s t u d por
y w i tla
h amañana
rt antes del desayuno
VASODILATADOR
D e l o s c a n a l e s d e c a l c i o

Los vasodilatadores son medicamentos que abren (dilatan) los vasos sanguíneos. Actúan
directamente sobre los músculos de las paredes arteriales y las venas, y evitan que se
tensen tales músculos y que se estrechen las paredes.De esta manera, la sangre fluye con
mayor facilidad por los vasos sanguíneos. El corazón no tiene que bombear tan fuerte, lo
cual reduce la presión arterial.

ISOSORBIDA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 20 mg.
tiene.
Tipo de vía. Oral.
Indicaciones Tratamiento sostenido de la cardiopatía isquémica, profilaxis
de las crisis de angina de pecho, tratamiento de los estados
postinfarto del miocardio y en combinación con glucósidos
cardiacos y/o diuréticos, para el tratamiento de la
insuficiencia cardiaca crónica.
Contraindicaciones. Infarto agudo del miocardio con presión venosa central y/o
presión en la arteria pulmonar bajas. Falla cardiaca aguda con
choque, colapso vascular e hipotensión muy acentuada.
No está indicado para el tratamiento de las crisis agudas de
angina de pecho.
Efectos secundarios. Dolor de pecho que empeora, sarpullido, urticaria, picazón,
dificultad para respirar o tragar y náuseas.
Precaución: El mononitrato puede alterar la capacidad de reacción de los
pacientes, por lo que deben extremarse las precauciones en
caso de tener necesidad de conducir vehículos o manejar
maquinaria mientras se está bajo tratamiento. Al inicio del
tratamiento, los pacientes pueden presentar cefalea y
ocasionalmente un descenso de la presión arterial con
taquicardia y mareos. Estos efectos pueden evitarse si se
inicia el tratamiento con media tableta de 20 mg (10 mg), por
la mañana y pors t u dla
y wnoche.
ithart
HIDRALAZINA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 10 mg 20 mg y 50 mg.
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Hipertensión arterial moderada o grave cuando otros
fármacos no han sido bien tolerados o han resultado
ineficaces. No usar por sí sola, pues su efecto suele
desaparecer al cabo de un tiempo.
Contraindicaciones. Casos de cardiopatía isquémica, valvulopatía mitral,
enfermedad cerebrovascular y aneurisma disecante de la
aorta.
Efectos secundarios. Rubor, dolor de cabeza, molestias estomacales, vómitos,
pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, lagrimeo, nariz
congestionada y sarpullido
Precaución. Casos de insuficiencia renal grave. Los sujetos con
antecedentes de artritis reumatoide suelen ser más
susceptibles a desarrollar el síndrome lúpico por hidralazina.

NITROPRUSIATO DE SODIO
En que presentación Inyectables en
se encuentran. frasco ampolla
Cuantos miligramos 50mg/ 2ML
tiene.
Tipo de vía. Infusión intravenosa. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Adultos y niños:
0.25 a 1.5 µg/kg de peso corporal/min, hasta obtener la
respuesta terapéutica. En casos excepcionales se puede
aumentar la dosis hasta 10 µg/kg de peso corporal/minuto
Indicaciones Hipertensión arterial maligna. Insuficiencia ventricular
izquierda.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial,
hipotiroidismo, disfunción hepática y renal.
Efectos secundarios. Cefaleas, mareos; palpitaciones; edema, vasodilatación.
Precaución: No administrar durante más de 24 a 48
studywithart
NITROGLICERINA
En que presentación Tabletas.
se encuentran. Solución inyectable.
Cuantos miligramos 1 mg y 5mg
tiene.
Tipo de vía. Sublingual e intramuscular.
Indicaciones Prevención y tratamiento de la angina de pecho.
Contraindicaciones. Contraindicada en casos de hipersensibilidad a nitritos y
nitratos, infarto miocárdico reciente, anemia grave,
hemorragia cerebral, hipotensión arterial, pericarditis,
traumatismos craneales, glaucoma, disfunción hepática o
renal grave.
Efectos secundarios. Rubor, visión borrosa, boca seca, sarpullido, ampollas o
descamación de la piel, picazón, dificultad para respirar o
tragar, náuseas, vómitos, debilidad, sudoración y piel pálida.
Precaución. La nitroglicerina puede producir sofocos, vértigo,
hipotensión, etc., especialmente al inicio del tratamiento.

DINITRATO DE ISOSORBIDA
En que presentación cápsula
se encuentran. y/o tableta
Cuantos miligramos 5mg y 10mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Profilaxis y angina de pecho. Hipersensibilidad a dinitrato de
isosorbida, a nitratos orgánicos en general. Hipotensión
grave (PAS ≤ 90 mm Hg). Shock, colapso cardiocirculatorio.

Contraindicaciones. Hipotensión grave (PAS ≤ 90 mm Hg). Shock, colapso


cardiocirculatorio. IAM con descenso del llenado ventricular.
Anemia grave.
Efectos secundarios. Labios o uñas azuladas, problemas para respirar, dolor de
pecho progresivo, ritmo cardíaco lento, mareos, y confusión.
Precaución: Miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Pericarditis
constrictiva. Taponamiento cardiaco. Estenosis mitral o
aórtica. Alteraciones ortostáticas de la regulación
circulatoria. sElevada
t u d y w i t presión
hart intracraneal.
DIURETEICOS
FA R M ACO S C A R D I OVA S C U L A R ES
Los diuréticos, ayudan a eliminar la sal (sodio) y el agua del cuerpo. La mayoría de
estos medicamentos ayudan a que los riñones liberen más sodio en la orina. El sodio
ayuda a eliminar agua de la sangre, lo que disminuye la cantidad de líquido que fluye a
través de las venas y arterias. Esto reduce la presión arterial.

Existen tres tipos de diuréticos:


Ahorradores
Tiazida. De asa.
de potasio.
Los diuréticos son fármacos que actúan sobre los riñones estimulando la excreción de agua y
electrolitos al alterar el transporte iónico a lo largo de la nefrona. Las diferentes familias de
diuréticos se caracterizan por actuar en un determinado segmento de la nefrona, alterando esos
mecanismos de transporte iónico (reabsorción), lo que provocará un patrón característico de
eliminación de agua y electrolitos para cada una de ellas. La comprensión de la acción de los
diuréticos exige el conocimiento de los procesos de reabsorción que tienen lugar tras la filtración.
Los diuréticos actúan fundamentalmente disminuyendo la reabsorción tubular de sodio; pero
también pueden ejercer efectos sobre otros cationes, aniones y el ácido úrico. Los diuréticos son
fármacos muy útiles en diferentes procesos patológicos, como la hipertensión arterial (HTA), la
insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal aguda (IRA), insuficiencia renal crónica (IRC), el
síndrome nefrótico y la cirrosis hepática.

[ +

Permite la reabsorción del 99


de Na.Un transporte activo
secundario se genera mediante
un gradiente iónico a través de
las membranas de las nefronas,
el cual permite la reabsorción
y secreción de solutos. Este
mecanismo de filtración
glomerular se realiza a lo largo
de la nefrona.

studywithart
DIURETICOS
D e T i a z i d a

Los diuréticos tiazídicos son eficaces para tratar la hipertensión porque reducen la
cantidad de sodio y líquido en el organismo. Los tiazídicos son la única clase de
diuréticos que dilatan (ensanchan) los vasos sanguíneos, lo cual también ayuda a
reducir la presión arterial.

CLORTALIDONA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 30, 40 y 50 mg.
tiene.
Tipo de vía. Oral.
Indicaciones Se administra conjuntamente con nitroglicerina en edema
debido a traumatismos, estasis sanguínea, embarazo y
tensión premenstrual se puede usar en el tratamiento de
hipertensión arterial esencial o nefrogénica, sola o combinada
con otros fármacos antihipertensivos.
Contraindicaciones. Tener cuidado en pacientes con hipocaliemia, hiponatremia,
hipomagnesemia, hipercalcemia e hipofosfatemia; con
hepatopatías, hiperuricemia o lupus eritematoso.
Efectos secundarios. Debilidad muscular, mareos, calambres, sed, dolor de
estómago, malestar estomacal, vómito y diarrea.
Precaución: En pacientes diabéticos controlados con hipoglucemiantes o
insulina se debe administrar CLORTALIDONA con extrema
precaución y, en caso necesario, ajustar las dosis de
hipoglucemiantes o de insulina. También se debe
CLORTALIDONA puede potenciar los efectos de la intoxicación
con digitálicos, así como la hipotensión debida a otros
antihipertensivos. Puede desencadenar azoemia en pacientes
con enfermedad renal.

studywithart
INDAPAMIDA
En que presentación Comprimido de
se encuentran. liberación prolongada.
Cuantos miligramos 1.5 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Hipertensión esencial.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a la indapamida, a otras sulfamidas, o a
alguno de los excipientes, insuficiencia renal grave,
encefalopatía hepática o alteración grave de la función
hepática y hipokalemia.
Efectos secundarios. Vómitos, tensión arterial baja, calambres, mareos,
somnolencia, confusión y cambios en la cantidad de orina
producida por los riñones.
Precaución. Se han notificado reacciones de fotosensibilidad con tiazidas
y diuréticos del tipo de los tiazídicos. Si durante el
tratamiento aparece una reacción de fotosensibilidad, se
recomienda interrumpir el tratamiento.

HIDROCLOROTIAZIDA
En que presentación Tabletas, cápsulas
se encuentran. y en solución (líquido)
Cuantos miligramos 2 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, ya sea sola o
en combinación con otros fármacos. Edema de diferentes
causas.

Contraindicaciones. En pacientes con anuria, insuficiencia renal avanzada,


diabetes descompensada, gota, durante el embarazo. Usar
con precaución en casos de alteraciones electrolíticas.
Efectos secundarios. Micción frecuente, diarrea, pérdida de apetito, dolor de
cabeza y pérdida de cabello.
Precaución: Mantener niveles adecuados de potasio para evitar las
reacciones relacionadas con hipopotasemia.
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CLOROTIAZIDA
En que presentación Tableta y en
se encuentran. suspensión (líquido)
Cuantos miligramos Comprimidos de 250 y 500 mg
tiene. Suspensión oral 5 mg/ml
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Manejo de la hipertensión ya sea como agente terapéutico
único o para mejorar la efectividad de otros fármacos
antihipertensivos en las formas más severas de hipertensión.
Contraindicaciones. La clorotiazida está contraindicada en la anuria o en casos de
hipersensibilidad al fármaco o a otras sulfonamida.
Efectos secundarios. Neutropenia, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia y
anemia aplásica, arritmia, vasculitis necrotizante y
periarteritis nudosa
Precaución. En la enfermedad renal grave. En pacientes con enfermedad
renal, las tiazidas pueden precipitar azotemia. En pacientes
con insuficiencia hepática o con enfermedad hepática

BENDROFLUMETIAZIDA
En que presentación Tableta.
se encuentran.
Cuantos miligramos 2.5mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones - Edema: 50/2,5 mg cada 12 h. Niños: 0,75-1,5 mg/kg/día,
dosis expresada en espironolactona.
- HTA: 50/2,5 mg o 100/5 mg al día.

Contraindicaciones. Alergia a sulfamidas o tiazidas; hiperfosfatemia; lúpus


eritematoso.
Efectos secundarios. Hipokaliemia, hiponatremia, hipochoremia,
hipomagnesemia, hipercalcemia, hiperuricemia, intolerancia
a la glucosa, elevación de los lípidos.
Precaución: Diabetes, gota, hiperuricemia, acidosis metabólica o
respiratória, dismenorrea, ginecomastia. Control periódico
de K, Cl, Na.
studywithart
DIURETICOS
d e l a s a

Los diuréticos del asa son un grupo de medicamentos que actúan sobre la porción
de la nefrona llamada Asa de Henle. En medicina, los diuréticos del asa son usados
para tratar la hipertensión, el edema causado por insuficiencia cardíaca congestiva
o insuficiencia renal. Los diuréticos de asa actúan sobre los riñones aumentando el
flujo de orina. Esto ayuda a reducir la cantidad de líquido en el organismo lo cual
disminuye la presión arterial.

CLORTALIDONA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 30,45 y 50 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral
Indicaciones Se administrará conjuntamente con nitroglicerina en edema
debido a traumatismos, estasis sanguínea, embarazo y tensión
premenstrual se puede usar en el tratamiento de hipertensión
arterial esencial o nefrogénica sola o combinada con otros
fármacos antihipertensivos.
Contraindicaciones. En el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo
como otros diuréticos puede causar hipoperfusión
placentaria.
Efectos secundarios. Sangre en la orina o en las deposiciones, confusión, debilidad,
ritmo cardíaco irregular, falta de aliento, adormecimiento o
hormigueo en las manos pies o labios, sequedad en la boca y
aumento de sed.
Precaución. Usarse como precaución en pacientes con función hepática
alterada o enfermedad hepática progresiva ya que cambios
menores en el balance de liquidos y electro mitos debido a
diuréticos tiazídicos pueden precipitar el coma hepático
especialmente en pacientes con cirrosis
studywithart
HIDROCLORATIAZIDA
En que presentación Cápsulas y
se encuentran. solución (liquido)
Cuantos miligramos 25mg y 50 mg
tiene.
Tipo de vía. Oral
Indicaciones Para el tratamiento de hipertensión arterial; edema asociado
a insuficiencia cardíaca, renal o hepática; diabetes insípida e
hipercalciuria idiopática
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a la hidroclorotiazida, a otras tiazidas y en
pacientes con anuria, insuficiencia renal avanzada, diabetes
descompensada, gota, durante el embarazo.
Efectos secundarios. Calambres, desequilibrio electrolítico, urticaria, sarpullido,
ampollas o descamación de la piel.
Precaución. No tomar más ni menos cantidad del medicamento, ni lo
tomé con más frecuencia de lo que indica la receta de su
médico

INDAPAMIDA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 1,5 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía : ral
Indicaciones Se usa para reducir la inflamación y la retención de líquidos
provocada por los problemas al corazón es indicada también
para tratar la hipertensión funciona al hacer que los riñones
elimine el agua y la sal innecesaria a través de la orina
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a la indapamida, a otras sulfamidas, o a
alguno de los excipientes, insuficiencia renal grave,
encefalopatía hepática o alteración grave de la función
hepática y hipocalemia.
Efectos secundarios. Confusión, malestar estomacal, vómitos, retortijones, sed ,
mareos y calambres musculares,
Precaución: Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para
detectar signos de desequilibrio electrolítico incluyendo
hiponatremia, hipopotasemia,
stud ywithart hipocloremia.
CLOROTIAZIDA
En que presentación Tabletas. y en
se encuentran. suspensión (liquido)
Cuantos miligramos 500mg o 1 al día como
tiene. dosis única000mg
Tipo de vía. Oral.
Indicaciones En el manejo de la hipertensión ya sea como agente
terapéutico único o para mejorar la efectividad de otros
fármacos antihipertensivos en las formas más severas de
hipertensión
Contraindicaciones. Tener cuidado en pacientes con hipocalemia, hiponatremia,
hipomagnesemia, hipercalcemia e hipofosfatemia; con
hepatopatías, hiperuricemia o lupus eritematoso.
Efectos secundarios. Dolor de cabeza, vomito, diarrea, visión borrosa, espasmos
musculares, debilidad, cansancio y sequedad de la boca
Precaución: Debe utilizarse con precaucion en pacientes con insuficiencia
hepática o con enfermedad hepática progresiva ya que las
alteraciones leves del equilibrio de líquidos y electrolitos
pueden precipitar el coma hepático.

METOLAZONA
En que presentación Inyectables en
se encuentran. frasco ampolla
Cuantos miligramos 2,5 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral
Indicaciones Se usa para reducir la inflamación y retención de líquidos
ocasionada por insuficiencia cardíaca o bien enfermedad
renal también es indicada para tratar la hipertensión arterial.
Contraindicaciones. En casos de hipersensibilidad al fármaco o a los salicilatos,
insuficiencia hepática o renal grave, durante el embarazo y la
lactancia.
Efectos secundarios. Dolor o inflamación de articulaciones, diarrea, agitación,
debilidad, mareos.
Precaución: En pacientes ancianos y en pacientes con úlcera péptica. No
debe administrarse junto con la vacuna de la varicela ya que
incrementa selt uriesgo
d y w i t hdel
a r tsíndrome de Reye.
DIURETICOS
a h o r r a d o r e s d e p o t a s i o

Los diuréticos ahorradores de potasio se utilizan para reducir la cantidad de líquido


en el organismo. A diferencia de los otros diuréticos, éstos medicamentos no
ocasionan una pérdida de potasio del organismo.

TRIAMTERENO
En que presentación Comprimidos
se encuentran. recubiertos.
Cuantos miligramos 50 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Situaciones en las que se produce retención hidrosalina,
incluidas edemas de cualquier etiología, edemas por
hiperaldosteronismo secundario y edemas producidos por el
uso de corticoides.
Tratamiento de fondo de la hipertensión arterial.
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad a los principios activos,
pacientes alérgicos a las sulfonamidas pueden presentar
sensibilidad cruzada a furosemida, pacientes con
insuficiencia renal severa o con anuria, pacientes con coma
hepático asociado a encefalopatía hepática, pacientes que
presenten hiponatremia, hipopotasemia y/o hipovolemia con
o sin hipotensión, pacientes con hiperpotasemia y mujeres
en periodo de lactancia
Efectos secundarios. Debilidad muscular o calambres, ritmo cardíaco más lento
que lo normal o irregular, diarrea, sarpullido (erupciones en
la piel) y dificultad para respirar o tragar.
Precaución. Recuerda no combinar triamtereno e hidroclorotiazida si está
tomando amilorida (Midamor), espironolactona (Aldactone,
en Aldactazide), u otro medicamentos que contiene
triamtereno.
No dar este tratamiento si un paciente va a ser sometido a
cirugía. studywithart
ESPIRONOLACTONA
En que presentación Cápsulas y
se encuentran. solución (liquido)
Cuantos miligramos 25mg,50mg,100mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones se usa para tratar determinados pacientes con
hiperaldosteronismo.
Contraindicaciones. Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la
espironolactona, hiperpotasemia, insuficiencia renal o
anuria, hiponatremia, insuficiencia hepática grave, acidosis
metabólica, diabetes mellitus, menstruación anormal o
crecimiento de los senos, y durante el embarazo.
Efectos secundarios. Vómitos. diarrea. dolor de estómago o retortijones.
agrandamiento o dolor de los senos en hombres o mujeres.
Precaución. Durante su administración hay que determinar
periódicamente los electrólitos séricos, la urea y el nitrógeno
sanguíneo.

AMIODARONA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 5mg - 50 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Hipertensión, edema de origen cardíaco y edema asociado
con cirrosis hepática

Contraindicaciones. Está contraindicada durante la lactancia, por la presencia del


medicamento en la leche materna, lo que pone en riesgo la
función tiroidea del lactante.
Efectos secundarios. dolor de cabeza, acidez, pérdida de apetito, náuseas,
diarrea, vómitos y gas.
Precaución. La amiodarona puede causar daños pulmonares graves e
incluso mortales. indique al médico si el paciente tiene o ha
tenido algún tipo de enfermedad pulmonar, o si se
presentan daños en los pulmones o problemas respiratorios
mientras está
s t uen
d y terapia
w i t h a r t con amiodarona
EPLERENONA
En que presentación Cápsulas ysolución (liquido)
se encuentran.
Cuantos miligramos 25mg y 50mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Se usa sola o en combinación con otros medicamentos para
tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca, reducción de la
presión arteria y reduce el riesgo de eventos cardiovasculares
fatales
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a eplerenona. Pacientes con nivel de
potasio sérico > 5 mmol/l al inicio del tratamiento. I.R. grave.
I.H. grave.
Efectos secundarios. Mareos, diarrea, dolor de estómago, tos, cansancio excesivo,
síntomas similares a los de la gripe, aumento de volumen o
sensibilidad en los senos.
Precaución. Puede producir hiperpotasemia (mayor riesgo en ancianos,
diabéticos e I.R.).

AMILORIDA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 1,5 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Tratar presión arterial alta e insuficiencia cardíaca en
pacientes que tienen cantidades reducidas de potasio en su
cuerpo o para quienes los niveles bajos de potasio en el
cuerpo podrían ser peligrosos.
Contraindicaciones. Hiperpotasemia, la anuria, la insuficiencia renal aguda, las
enfermedades renales progresivas y graves, y la nefropatía
diabética contraindican el empleo de amilorida
Efectos secundarios. Dolor de cabeza, acidez, pérdida de apetito, náuseas, diarrea,
vómitos y gas
Precaución: No combinar la administración de dicho medicamento con
otros agentes antikaliuréticos y de suplementos de potasio
studywithart
BETABLOQUEANTES
Los betabloqueadores, también conocidos como agentes bloqueantes beta adrenérgicos, son
medicamentos que reducen la presión arterial. Los betabloqueantes funcionan como bloqueadores
de los efectos de la hormona epinefrina, también conocida como "adrenalina". Estos medicamentos
se suelen usar para tratar la presión arterial alta cuando otros medicamentos no hayan dado
resultado.

Los betabloqueadores hacen que el corazón lata más despacio y con menos fuerza, lo
que disminuye la presión arterial. Los betabloqueadores también ayudan a ensanchar
las venas y arterias para mejorar el flujo sanguíneo.

Los fármacos betabloqueadores actúan interrumpiendo la


acción de una sustancia natural llamada noradrenalina en
sitios especiales llamados adrenoreceptores en las arterias,
el músculo del corazón y en algunos otros músculos y
órganos.

Un mensajero químico llamado noradrenalina provoca


estrechamiento de las arterias y que el corazón lata más
rápido. Al bloquear su acción, los b bloqueadores pueden
causar que las arterias se ensanchen, desacelerar el corazón
y disminuir su fuerza de contracción. Esto da lugar a una
disminución de la presión arterial y menos trabajo al corazón.

studywithart
BETABLOQUEANTES
n o s e l e c t i v o s

Los betabloqueantes no selectivos bloquean tanto los receptores beta-1 como los
beta-2. Los receptores beta-2 controlan la función de los músculos lisos (los
músculos que controlan las funciones del organismo pero que la persona misma no
puede controlar en forma voluntaria).

NADOLOL
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 20, 40 y 80mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Tratamiento de primera elección de la hipertensión arterial
moderada o grae, sobre todo en pacientes jóvenes o con
cardiopatía isquémica, infarto miocárdico o arritmias
cardiacas coexistentes. Tratamiento de la angina de esfuerzo.
Contraindicaciones. Contraindicado en casos de bradicardia sinusal, bloqueo
auriculoventricular, choque cardiógeno, insuficiencia cardiaca
congestiva, asma bronquial o broncoespasmo.
Efectos secundarios. Sensación de desvanecimiento, como que se va a desmayar;
latidos cardíacos lentos, falta de aire al respirar (aún cuando
la actividad es leve), hinchazón o aumento rápido de pesoo
broncoespasmo (silbido, opresión en el pecho, dificultad para
respirar).entumecimiento o sensación de frío en sus manos o
pies.
Mareo, sensación de cansancio. malestar estomacal, vómitos,
diarrea, estreñimiento, problemas de la visión o
cambios de humor, confusión, problemas de la memoria.
Precaución. Debe usarse con precaución en pacientes diabéticos; igual
que otros bloqueadores adrenérgicos beta no selectivos,
puede potenciar la hipoglucemia inducida por insulina e
inhibir la taquicardia que acompaña a la hipoglucemia como
signo de alarma.
studywithart
PINDODOL
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 5mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones De primera elección en el tratamiento de la hipertensión
arterial moderada o grave, sobre todo en pacientes jóvenes.
Contraindicaciones. En casos de bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular,
choque cardiógeno, insuficiência cardíaca congestiva, asma
bronquial o broncoespasmo.
Efectos secundarios. Dolor de espalda o articular, ansiedad, nerviosismo, dificultad
para dormir, mareos, cansancio, impotencia sexual,
broncoespasmo, insuficiencia cardiaca congestiva,
insuficiencia vascular periférica, pesadillas, náusea, vómito,
diarrea, dolor abdominal, erupción cutánea.
Precaución. En pacientes diabéticos.
No se debe suspender el tratamiento en forma abrupta.

PROPRANOLOL
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 10mg y 40mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Control de la hipertensión, manejo de la angina de pecho,
control de arritmias cardiacas, manejo del tremor esencial,
control de la ansiedad y de la taquicardia por ansiedad.
Contraindicaciones. No debe ser utilizado en pacientes con asma bronquial o
broncospasmo.
Efectos secundarios. Bradicardia, deterioro de la insuficiencia cardiaca, hipotensión,
confusión, mareos, cambios del ánimo, pesadillas, alteraciones
del sueño, psicosis y alucinaciones, .
Precaución: Los pacientes con historia de reacción anafiláctica a una
variedad de alergenos pueden tener una reacción más severa
después de repetidas exposiciones.
studywithart
CARTEOLOL
En que presentación Goteros:
se encuentran. 3ml y 5ml
Cuantos miligramos 10mg/ml
tiene.
Tipo de vía. Vía oftálmica.
Indicaciones HTA, angina de pecho e insuficiencia coronaria cuando se
requiera disminuir trabajo cardiaco y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad, shock cardiocirculatorio, bloqueo cardiaco
de 2º y 3 er grado, bradicardia (< 50 lpm), asma bronquial y
otras afecciones bronquiales obstructivas.
Efectos secundarios. Mareos, cansancio, sensación de frialdad en las extremidades
(manos y pies), sensación de pesadez en las piernas,
trastornos del sueño, especialmente puede aparecer disnea,
bradicardia excesiva o signos de insuficiencia cardíaca.
Precaución. Insuficiencia hepática, anestesia, diabetes, enmascara
síntomas de hipoglucemia. Si hay ICC, debe compensarse
antes de iniciar tratamiento.

CARTEOLOL
En que presentación Goteros:
se encuentran. 3ml y 5ml
Cuantos miligramos 5mg/ml
tiene.
Tipo de vía. Vía oftálmica.

Indicaciones PIO elevada en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo


abierto crónico (incluidos pacientes afáquicos), glaucoma
secundario.
Contraindicaciones. Enfermedad reactiva de las vías respiratorias incluyendo asma
bronquial o antecedentes de asma bronquial, enfermedad
pulmonar obstructiva crónica grave.
Efectos secundarios. Cefalea; blefaritis, queratitis, disminución de la sensibilidad
corneal y ojos secos.
Precaución. Valorar en pacientes con enfermedad cardiovasculares y
terapia hipotensora
studywithart
BETABLOQUEANTES
s e l e c t i v o s

Algunos betabloqueantes son selectivos, es decir que bloquean más a los


receptores beta-1 que a los receptores beta-2. Los receptores beta-1 controlan la
frecuencia y la fuerza del latido cardíaco. Se utilizan habitualmente para tratar la
hipertensión.

ESMOLOL
En que presentación Presentación
se encuentran. intravenosa.
Cuantos miligramos Solución inyectable
tiene. de 10mg

En cuanto se diluye Se administra una inyección de bolo de


80mg durante 15 a 30 segundos seguidos de una perfusión
de 150 microgramos/kg/minutos si es necesario el volumen
de perfusión necesario para pacientes de diferente peso.
Tipo de vía. Infusión IV
Indicaciones Es para tratar la hipertensión, también es usado para tratar la
angina (dolor en el tórax) y para el tratamiento de los
ataques cardíacos.
Contraindicaciones. El esmolol debe disminuirse o suspenderse cuando aparezcan
signos de hipotensión o fracaso cardíaco inminente y no
deberá usarse en el tratamiento de la hipertensión en
pacientes en quienes el aumento de la presión es debido
primeramente a vasoconstricción asociada a hipotermia,
Efectos secundarios. Taquicardia supraventriculares, hipertensión posoperatorio,
arritmias, emergencias hipertensivas, crisis hipoxémicas en la
tetralogía de Fallot.
Precaución. Se deberá monitorizar la presión arterial y la glucemia así
como realizar ECG en pacientes a los que se le administre
este fármaco

studywithart
ATENOLOL
En que presentación Comprimidos.
se encuentran.
Cuantos miligramos 25mg y 50 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Es para tratar la hipertensión, también es usado para tratar la
angina (dolor en el tórax) y para el tratamiento de los
ataques cardíacos.
Contraindicaciones. Esta contraindicado en pacientes hipersensibles a este tipo
de medicamento así mismos en caso de insuficiencia cardíaca
congestiva, choque cardiogénico, bradicardia, bloqueo
auriculoventricular, hipotensión, enfermedades pulmonares y
durante el embarazo
Efectos secundarios. Mareos, nauseas, somnolencia, diarrea y malestar estomacal.
Precaución. En pacientes con enfermedad coronaria la interrupción del
tratamiento será con reducción gradual ala dosis.

BISOPROLOL
En que presentación Comprimidos y
se encuentran. Tabletas,
Cuantos miligramos 5mg y 10mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión y de la angina
de pecho crónica estable.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo, insuficiencia cardíaca,


shock cardiogénico, síndrome del seno enfermo, asma
bronquial severo
Efectos secundarios. Cansancio excesivo, vómitos, diarrea, dolores musculares y
secreción nasal.
Precaución: En bronco espasmos (asma bronquial, enfermedades
respiratorias obstructiva) diabetes mellitus con amplias
fluctuaciones de la glucemia los síntomas de hipoglucemia
pueden enmascararse ayuno estricto.
studywithart
CELIPROLOL
En que presentación Cápsulas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 2.5, 200 y 100mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Tratamiento de la hipertensión arterial de leve a moderada.
Angina de pecho: angina estable crónica
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a celiprolol, bloqueo aurícula-ventricular de
segundo o tercer grado, bradicardia intensa, hipotensión,
insuficiencia cardiaca descompensada, shock cardiogénico,
enfermedad del nódulo sinusal y episodios agudos de asma.
Efectos secundarios. Mareos, náuseas, cansancio excesivo, cefalea (dolor de
cabeza), estreñimiento (constipación), diarrea, malestar
estomacal y dolores musculares.
Precaución. Fatiga, mareo, temblor, dolor de cabeza, trastornos de la visión
etc.

ACEBUTOLOL
En que presentación Cápsulas
se encuentran.
Cuantos miligramos 200mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Tratamiento crónico de enfermos con angina estable debida a
una enfermedad isquémica coronaria.
Contraindicaciones. El acebutolol no debe ser utilizado en presencia de
bradicardia, bloqueo AV de segundo o tercer grado, fallo
cardíaco del ventrículo derecho derivado de hipertensión
pulmonar, fallo cardíaco congestivo, shock cardiogénico o con
anestésicos que producen una depresión del miocardio.
Efectos secundarios. Los efectos secundarios más graves observados con el
acebutolol son el fallo cardíaco congestivo, la bradicardia
severa o el broncoespasmo.
Precaución: Crisis hipertensivas, cirugía electiva o de emergencia y que
sean sometidos a cirugía es objeto de controversia
studywithart
BETABLOQUEANTES
c o n a c t i v i d a d a l f a b l o q u e a n t e s

Reducen la presión arterial al impedir que una hormona llamada norepinefrina


tense los músculos de las paredes de las arterias y venas más pequeñas. Como
resultado, los vasos sanguíneos permanecen abiertos y relajados. Esto mejora el
flujo sanguíneo y reduce la presión arterial.
Algunos betabloqueadores afectan principalmente al corazón, mientras que otros
afectan tanto al corazón como a los vasos sanguíneos. Tu médico elegirá qué beta
bloqueador es el mejor para ti según tus afecciones de salud.

TERAZOSINA
En que presentación Comprimidos.
se encuentran.
Cuantos miligramos 2mg y 5mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Tratamiento de la hipertensión arterial, reducir la obstrucción
urinaria y aliviar las manifestaciones asociadas en pacientes
con hiperplasia prostática benigna.
Contraindicaciones. Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a
TERAZOSINA o sus análogos.
Pacientes con historial de síncope durante la micción.
Efectos secundarios. Somnolencia (sueño), dificultad para quedarse o permanecer
dormido, debilidad, dolor de espalda, diarrea, secreción o
congestión nasal y dolor o presión en la cara.
Precaución. Puede causar hipotensión marcada, especialmente
hipotensión postural, así como síncope asociado con la
primera o primeras dosis terapéuticas.
Aunque la posibilidad de síncope es el efecto ortostático más
grave de terazosina, hay otros síntomas más
comunes producidos por el descenso de la presión
sanguínea, tales como mareo, somnolencia, aturdimiento
y palpitaciones.
studywithart
DOXAZOSINA
En que presentación Comprimidos
se encuentran.
Cuantos miligramos 2mg y 4mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Hipertensión e hiperplasia prostática benigna

Contraindicaciones. Pacientes con antecedentes de hipotensión ortostática,


pacientes con hiperplasia benigna de próstata y con
congestión del tracto urinario superior, infección crónica del
tracto urinario o litiasis vesical concomitantes, hipotensión y
durante la lactancia
Efectos secundarios. Ritmo cardíaco más rápido que lo normal, con palpitaciones o
irregular, dolor en el pecho, respiración entrecortada y
urticarias.
Precaución. Administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia
hepática leve-moderada.

SILODOSINA
En que presentación Cápsulas
se encuentran.
Cuantos miligramos 4mg y 8mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Tratar signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata: dificultad para orinar (titubeo, goteo, chorro débil y
vaciado incompleto de la vejiga), dolor al orinar y ganas
frecuentes o urgentes de orinar
Contraindicaciones. Hipersensibilidad.

Efectos secundarios. Orgasmo con poco o nada de semen, diarrea, mareos,


presión arterial baja, congestión o escurrimiento nasal.
Precaución: Riesgo de hipotensión ortostática. Control periódico de
exploración del tacto rectal y determinación del antígeno
específico prostático.

studywithart
PRAZOSINA
En que presentación Cápsulas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 1 - 2 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Para tratar la hipertensión relajando los vasos sanguíneos
para que la sangre pueda fluir más fácilmente a través del
cuerpo.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al preparado o a otras quinazolinas
(doxazosina, terazosina) y obstrucción intestinal o esofágica o
cualquier grado de disminución del diámetro de la luz del
tracto gastrointestinal.
Efectos secundarios. urticarias, sarpullido, picazón y dificultad para respirar.
Precaución. En Insuficiencia hepática leve-moderada, embarazo, lactancia,
pediatría y geriatría.

TAMSULOSINA
En que presentación Cápsulas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 0.4mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Se usa en hombres para tratar los síntomas del
agrandamiento de la próstata.
Contraindicaciones. Este medicamento no se debe administrar a niños o
adolescentes menores de 18 años ya que no tiene efecto en
esta población y si toma de Tamsulosina Sandoz con otros
medicamentos.
Efectos secundarios. Orgasmo con poco o nada de semen, diarrea, mareos,
presión arterial baja, congestión o escurrimiento nasal.
Precaución: Enfermedades al hígado o riñón, embarazo y lactancia.

studywithart
ESTATINAS
Se conoce como estatinas a un grupo de fármacos usados para disminuir el
colesterol y los triglicéridos en sus distintas formas, en pacientes que los tienen
elevados (por ejemplo, con hipercolesterolemia) y que presentan, por tanto, un
mayor riesgo de desarrollar ateroesclerosis y de sufrir episodios de patología
cardiovascular. Desde el punto de vista farmacológico, se denominan inhibidores de
la HMG-CoA reductasa, aunque de forma genérica y coloquial son más conocidas
por el primer nombre.

PITAVASTATINA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 1mg, 2 mg y 4mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Reducir niveles altos de colesterol total y colesterol LDL, en
ads. con hipercolesterolemia, incluidas hipercolesterolemia
familiar heterocigótica y dislipidemia mixta (combinada),
cuando la respuesta a la dieta y a otros tantos no
farmacológicos sean inadecuados.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a pitavastatina a otras estatinas; I.H. severa,
enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes e
injustificadas de las transaminasas, miopatía, concomitancia
con ciclosporina; embarazo, lactancia y mujeres en edad fértil
que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados.
Efectos secundarios. Dolor de espalda, estreñimiento, diarrea, falta o pérdida de la
memoria, confusión, dolor, sensibilidad o debilidad muscular,
fiebre, náusea, cansancio extremo.
Precaución. Si está embarazada o en periodo de lactancia. si es mujer y
puede tener hijos, y no utiliza un método anticonceptivo
eficaz, si tiene actualmente problemas de hígado y si toma
ciclosporina.
studywithart
FLUVASTATINA
En que presentación Cápsulas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 20mg, 40 mg y 80mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Tratamiento de la hipercolesterolemia (hiperlipoproteinemia
tipo IIA y IIB), hipertrigliceridemia y dislipidemias mixtas.
Contraindicaciones. Pacientes con enfermedad hepática o en pacientes con
elevaciones inexplicadas de las transaminasas.

Efectos secundarios. Dispepsia, diarrea, dolor abdominal y náusea/vómitos,


flatulencia, constipación dolor de espalda, tos, mareos,
malestar general y fatiga.
Precaución. Tomar precauciones en pacientes alcohólicos. Se recomienda
que antes de comenzar un tratamiento, se determine la
función hepática, realizando posteriormente análisis de rutina
cada 12 semanas.

SIMVASTATINA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 10 y 20mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Reducir el riesgo de infarto y derrame cerebral y para reducir
la probabilidad de que se necesite una cirugía de corazón.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a simvastatina, hepatopatía activa o
elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas
séricas, embarazo, lactancia.
Efectos secundarios. Estreñimiento, dolor de estómago, náusea, dolor de cabeza,
falta o pérdida de la memoria, confusión y picazón en la piel
enrojecida
Precaución: En pacientes de edad avanzada no se ha observado un aumento
de la frecuencia de las reacciones adversas clínicas o analíticas,
antecedentes de enfermedad hepática y/o que consumen
importantes cantidades de alcohol.
studywithart
ATORVASTATINA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 10mg, 20mg y 40 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Disminuir la cantidad de colesterol en la sangre y prevenir los
accidentes cerebrovasculares, infartos de miocardio y angina
de pecho.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al preparado o a otras quinazolinas
(doxazosina, terazosina) y obstrucción intestinal o esofágica o
cualquier grado de disminución del diámetro de la luz del
tracto gastrointestinal.
Efectos secundarios. urticarias, sarpullido, picazón y dificultad para respirar.
Precaución. En Insuficiencia hepática leve-moderada, embarazo, lactancia,
pediatría y geriatría.

PRAVASTATINA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 10mg y 20 mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Reducción de la mortalidad y morbilidad cardiovascular en
pacientes con hipercolesterolemia moderada o grave.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este
medicamento, enfermedad activa del hígado o elevación
inexplicable y persistente de las pruebas de función hepática.
En embarazo y lactancia.
Efectos secundarios. Dolor, sensibilidad o debilidad muscular, falta de energía,
fiebre, ictericia en piel u ojos y dolor en la parte superior
derecha del estómago.
Precaución: I.R. moderada o grave, I.H.

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ANTIAGREGANTES
P L A Q U E T A R I O S

Los antiagregantes o antiagregantes plaquetarios son un grupo de fármacos que


alteran o modifican la coagulación de la sangre actuando en la primera parte de la
misma (hemostasia primaria) dentro del proceso de agregación plaquetaria y por lo
tanto la formación de trombos o coágulos en el interior de las arterias y venas.

Evitan la formación de trombos y son vitales en el tratamiento de la enfermedad


cardiovascular, y concretamente de la enfermedad coronaria.

CLOPIDOGREL
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 75mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio, un infarto cerebral o que padecen enfermedad
arterial periférica establecida.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
excipientes, insuficiencia hepática grave y hemorragia
patológica activa, como por ejemplo úlcera péptica o
hemorragia intracraneal.
Efectos secundarios. Cansancio excesivo, dolor de cabeza, mareos, náuseas,
vómitos, diarrea y sangrado de nariz.
Precaución. Debido al riesgo de hemorragia y de reacciones adversas
hematológicas, en el caso de que durante el tratamiento
aparezcan síntomas clínicos que sugieran hemorragia, se
debe valorar la necesidad de realizar un hemograma y/u
otras pruebas que se consideren apropiadas. Si el paciente se
va a someter a una intervención quirúrgica programada y
temporalmente no se desea un efecto antiagregante, la
administración de clopidogrel se debe suspender 7 días antes
de la intervención.
studywithart
TICAGRELOR
En que presentación Comprimidos.
se encuentran.
Cuantos miligramos 90mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Síndromes coronarios agudos (SCA) o antecedentes de infarto
de miocardio (IM) y alto riesgo de desarrollar un
acontecimiento aterotrombótico
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo, hemorragia patológica
activa, antecedentes de hemorragia intracraneal e
insuficiencia hepática grave
Efectos secundarios. Sangrado sin explicación, orina de color rosado o café, vómito
con sangre o que se ve como posos de café.
Precaución. En pacientes con hemorragia patológica activa, en aquellos
con antecedentes de hemorragia intracraneal y en pacientes
con insuficiencia hepática grave

PRASUGREL
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 10mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Administrado concomitantemente con AAS , está indicado
para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes
adultos con síndrome coronario agudo.
Contraindicaciones. Hemorragia patológica activa. Insuficiência hepática grave.

Efectos secundarios. Fiebre, debilidad, palidez, manchas de color púrpura en la


piel y falta de aire.
Precaución: Usar con precaución por mayor riesgo de hemorragia con:
anticoagulantes orales (warfarina u otros derivados cumarínicos),
clopidogrel, AINE y fibrinolíticos.No aumente ni disminuya la
dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su
médico.
Trague la tableta entera; no la parta, rompa, mastique ni triture.
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TICAGRELOR
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 90mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Se usa para prevenir un ataque cardíaco o derrame cerebral
grave o potencialmente mortal o ala muerte en personas que
han tenido un ataque cardíaco.
Contraindicaciones. Hemorragia patológica activa y hemorragia intracraneal
previa.

Efectos secundarios. Latidos cardiacos lentos, sangrado por la nariz, falta de aire al
respirar y moretones fáciles.
Precaución. Pacientes con propensión a las hemorragias (por ejemplo,
debido a un traumatismo reciente, cirugía reciente, trastornos
de coagulación, hemorragia digestiva activa o reciente) o que
tienen un mayor riesgo de sufrir un traumatismo.

TAMSULOSINA
En que presentación Cápsulas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 250mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Está indicado en los siguientes casos. Profilaxis secundaria en
accidente cerebrovascular recurrente cómo accidente
isquémico transitorio.
Contraindicaciones. Diátesis hemorrágica: lesiones orgánicas susceptibles de
sangrar.
Efectos secundarios. Náuseas, diarrea, vómitos, dolor de estómago, pérdida de
apetito, gases y cefalea
Precaución: Niños, riesgo de agranulocitosis, pancitopenia, neutropenia,
purpura trombótica trombocitopénica y leucemia

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ANTICOAGULANTES

Los anticoagulantes son medicamentos que evitan la formación de coágulos


sanguíneos. No rompen los coágulos que ya tiene, pero pueden evitar que crezcan.
Es importante tratar los coágulos sanguíneos, porque los coágulos en los vasos
sanguíneos y el corazón pueden causar ataques al corazón, derrames cerebrales y
obstrucciones.
No rompen los coágulos que ya tiene, pero pueden evitar que crezcan.

Dabigatrán
En que presentación Comprimidos.
se encuentran.
Cuantos miligramos 2mg y 5mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Ayudar a prevenir la TVP y la EP en adultos que han tenido
cirugía de reemplazo de cadera. El dabigatrán también se
utiliza para evitar derrames cerebrales o coágulos de sangre
graves en adultos que tienen fibrilación atrial (una
enfermedad en la cual el corazón palpita de forma irregular,
lo que aumenta la posibilidad de formación de coágulos de
sangre en el cuerpo, y posiblemente ocasione derrames
cerebrales) sin enfermedad de la válvula del corazón
Contraindicaciones. Dado que la eliminación de dabigatrán es fundamentalmente
renal, su uso está contraindicado en pacientes con
insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina.
Efectos secundarios. Vómitos, nausea, estreñimiento, insomnio, edema periférico
y secreción de la herida.
Precaución. Pacientes que presenten riesgo elevado de hemorragia y en
aquellos a los que se les esté administrando
concomitantemente medicamentos que afectan a la
hemostasia por inhibición de la agregación plaquetaria.
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EDOXABÁN
En que presentación Cápsulas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 15mg, 30mg y, 60 mg.
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes
adultos con FA no valvular con uno o más factores de riesgo
tales como insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión,
edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, ictus o ataque isquémico.
Contraindicaciones. Sangrado activo clínicamente significativo, hepatopatía
asociada a coagulopatía y a riesgo de sangrado clínicamente
relevante.
Efectos secundarios. Hemorragia gastrointestinal inferior y superior,
hemorragia bucal y faríngea, hemorragia cutánea de tejidos
blandos, hemorragia uretral, hemorragia vaginal
Precaución. Pacientes con riesgo incrementado de hemorragia,
tratamiento concomitante con AAS en ancianos.

ENOXAPARINA
En que presentación Cápsulas.
se encuentran. Solución inyectable.
Cuantos miligramos 30mg, 40mg, 60mg, 80mg,
tiene. 100mg, 120mg y 150mg
Tipo de vía. Vía oral.
Se inyecta por lo general en el área del estómago.
Indicaciones La profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa (ETV)
en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, en
particular en aquellos sometidos a cirugía ortopédica o
cirugía general, incluyendo cirugía oncológica.
Contraindicaciones. Mayor propensión al sangrado o los hematomas, incluso por
actividades rutinarias, como el cepillado de dientes o la
limpieza con seda dental.
Efectos secundarios. Erupción cutánea o picazón y hemorragias.
Precaución: En pacientes con enfermedad renal en etapa terminal.
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HEPARINA
En que presentación Solución (líquido) que se inyecta.
se encuentran.
Cuantos miligramos 1000DU/ML
tiene.
Tipo de vía. Via intravenosa y subcutánea.
Indicaciones Trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar,
tromboembolismo arterial periférico, angina inestable e
infarto agudo de miocardio.
Contraindicaciones. Trombocitopenia grave, antecedentes o sospecha de
trombocitopenia inducida por heparina mediada
inmunológicamente,
Efectos secundarios. Sangrado o moretones anormales, vómito sanguinolento o
parecido a posos de cafésangre fresca en las heces o heces
negras y con aspecto de alquitrán.
Precaución. En los casos de insuficiencia hepática o renal, hipertensión
arterial no controlada, antecedentes de úlcera
gastroduodenal, trombocitopenia tipo 1

WARFARINA
En que presentación Tabletas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 1mg, 2mg, 5mg
tiene. y 10mg
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa profunda,
embolia pulmonar, complicaciones tromboembólicas
asociadas a fibrilación auricular.
Contraindicaciones. Hemofilia, anemia, amenaza de aborto, hipertensión,
pericarditis, endocarditis bacteriana, insuficiencia hepática o
renal grave, anestesia regional o lumbar y embarazo.
Efectos secundarios. Sangrado intenso, que incluye sangrado menstrual más
abundante del normal, orina de color rojo o marrón, heces
oscuras o con sangre.
Precaución: En pacientes con riesgo elevado de hemorragia y
predisposición a necrosis.
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TROMBOLITICOS
Estos medicamentos promueven la descomposición de un coágulo de sangre al
convertir el plasminógeno en plasmina, que luego degrada la fibrina. Los
trombolíticos son particularmente útiles para las afecciones relacionadas con la
obstrucción vascular por un coágulo de sangre (e.g., infartos de miocardio con
elevación de segmento agudo, embolia pulmonar, trombosis venosa profunda (TVP)
y accidente cerebrovascular isquémico agudo)

ALTEPLASA
En que presentación Solución inyectable.
se encuentran.
Cuantos miligramos 10, 20 y 50mg
tiene.
Tipo de vía. Vía intravenosa. Infusión intravenosa.
La dosis recomendada total es de 0,9 mg de alteplasa/kg de
peso corporal (hasta un máximo de 90 mg) empezando con
un 10% de la dosis total en forma de bolo intravenoso inicial,
inmediatamente seguido del resto de la dosis total
perfundida por vía intravenosa durante 60 minutos.
Indicaciones Tratamiento del infarto agudo al miocardio para la lisis de los
trombos de la arteria coronaria. Manejo de la embolia
pulmonar aguda. Trombosis arterial y venosa.
Contraindicaciones. En casos de hipersensibilidad, sangrado interno activo,
enfermedad vascular cerebral hemorrágica, cirugía o
traumatismo intracraneales o intraespinales recientes,
neoplasma intracraneal, malformación arteriovenosa o
aneurisma, cirrosis y hepatitis activa, hipertensión grave no
controlada, durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios. Hemorragias gastrointestinal o genitourinaria, sangrado local,
arritmias por reperfusión, hipotensión arterial, fiebre, náusea
y vómito.
Precaución. Predisposición a sangrado, parto o traumatismo recientes.
Mantener el paciente en reposo (cama) y otras medidas
adicionales indicadas por el médico para disminuir el riesgo
de hemorragia.
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ESTREPTOCINASA
En que presentación Solución inyectable y
se encuentran. para perfusión.
Cuantos miligramos 10mg, 20mg y 50mg
tiene. Su acción trombolítica es
adecuada en 3 a 4 h y puede continuar por varias horas.
Tipo de vía. Vía intravenosa.
Indicaciones Trombosis aguda de las artérias coronárias, tromboembolia
pulmonar aguda, trombosis venosa profunda, trombosis
arterial.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia interna, cirugía o
neoplasia intracraneana.

Efectos secundarios. Hemorragia, arritmias por reperfusión vascular coronaria,


hipotensión arterial, reacciones anafilácticas.
Precaución. Hemorragia gastrointestinal, cirugía reciente, traumatismo
reciente, daño hepático o renal, parto reciente, úlceras
cutáneas y defectos de la coagulación

RETEPASA
En que presentación Solución inyectable y
se encuentran. para perfusión.
Cuantos miligramos 20mg y 50mg
tiene.
Tipo de vía. Vía intravenosa.
Indicaciones Infarto agudo de miocardio y embolia pulmonar.
Contraindicaciones. Antecedentes de diatesis hemorragia, hemorragia activa o
reciente, tumor cerebral, Ictus y cirugía intracraneal o
intraespinal (dentro de los tres últimos meses)
Efectos secundarios. Hemorragia de los tractos gastrointestinal y genitourinario y
equimosis.
Precaución: Antes o durante el tratamiento debe evitarse todo
procedimiento invasivo en arterias, para evitar las posibles
hemorragiasl. Se presionará en el punto de inyección, al
menos durante 30 minutos. Durante el tratamiento se debe
controlar la presión arterial y las posibles arritmias. No usar
ácido acetilsalicílico, como antipirético, en caso de fiebre alta.
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ESTREPTOQUINASA
En que presentación La estreptoquinasa es
se encuentran. producida en bulbos de 10 mL
Cuantos miligramos 100 000, 250 000, 500 000
tiene. y 750 000 U internacionales,
Tipo de vía. Vía intravenosa o intracoronaria.
Indicaciones AM, tromboembolismo pulmonar severo, trombosis venosas
profundas extensas, trombosis arterial aguda y trombosis
venosa y arterial central de la retina.
Contraindicaciones. Hemorragia activad, diátesis hemorrágica, ulceras en los
últimos 6 meses, síndrome menstrual, postparto y
tuberculosis activa.
Efectos secundarios. Fiebre, hemorragias espontáneas (cerebral, digestiva, etc.),
hematuria, hemoptisis
Precaución. Niños, ancianos, riesgo de hemorragias, terapia con
anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios, controlar
tensión arterial y arritmias.

TENECTEPLASA
En que presentación Cápsulas.
se encuentran.
Cuantos miligramos 50mg
tiene.
Tipo de vía. Vía intravenosa.
Indicaciones Sospecha de IAM con elevación ST persistente o bloqueo
reciente del haz de rama izda., en las 6 h tras aparición de los
síntomas del IAM, en pacientes ads.
Contraindicaciones. Sangrado activo, historia interna de accidente
cerebrovascular, cirugía intracraneal o intramedular o trauma
en los 2 meses anteriores.
Efectos secundarios. Orgasmo con poco o nada de semen, diarrea, mareos,
presión arterial baja, congestión o escurrimiento nasal.
Precaución: Sangrado y riesgo de hemorragias.
La dosis total recomendada no debe exceder de 50 mg y se
basa en el peso del paciente. Una sola dosis de bolo debe
administrarse durante 5 segundos.
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GLUCOSIDOS
CARDIACOS
Los glucósidos cardíacos son medicamentos para tratar la insuficiencia cardíaca y
ciertas irregularidades del ritmo cardíaco. Es uno de varios tipos de medicamento
utilizado para tratar afecciones relacionadas con el corazón. Estos medicamentos
son una causa común de intoxicación.

DIGOXINA
La digoxina es el medicamento prototipo de la clase de
¿ Que es ? glucósidos cardíacos y el único medicamento de la clase que
se utiliza con fines médicos.
En que presentación Comprimidos y
se encuentran. solución inyectable.
Cuantos miligramos 0,25mg y 0,50mg
tiene.
Tipo de vía. rales e intravenosas están disponibles.
Indicaciones Arritmias supraventriculares, especialmente aleteo y
fibrilación auriculares, siendo el principal beneficio la
reducción del ritmo ventricular.
Contraindicaciones. La digoxina no debe ser utilizada en pacientes con bloqueo A-
V incompleto, en particular en pacientes con ataques de
Stokes-Adams, ya que podría resultar un bloqueo completo,
síndrome sinusal debido a que podría exacerbar la
bradicardia o producir un bloqueo SA.
Efectos secundarios. Náuseas vómitos, diarrea, pérdida del apetito, inflamación de
las manos o de los pies, aumento de peso inusual y dificultad
para respirar.
Precaución. Al igual que con todos los agentes bloqueadores del nódulo
auriculoventricular, la digoxina no debe utilizarse en
taquiarritmias supraventriculares causadas por una vía
accesoria, se debe evitar en enfermedades del nodo sinusal y
bloqueo auriculoventricular y síndrome coronario agudo.

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antiarrítmicos
Las estatinas son un grupo de fármacos utilizados para reducir el colesterol y los
triglicéridos en pacientes que, por ejemplo, presentan niveles elevados por
hipercolesterolemia y que, por lo tanto, tienen un mayor riesgo de desarrollar
ateroesclerosis y/o sufrir episodios de patología cardiovascular. En farmacología, las
estatinas son llamadas “inhibidores de la HMG-CoA reductasa” y es precisamente
esta inhibición enzimática la que genera una disminución de las lipoproteínas en el
organismo, razón por la cual las estatinas se han posicionado como un fármaco de
gran importancia al intervenir los factores de riesgo cardiovascular

TERAZOSINA
En que presentación Comprimidos.
se encuentran.
Cuantos miligramos 2mg y 5mg
tiene.
Tipo de vía. Vía oral.
Indicaciones Tratamiento de la hipertensión arterial, reducir la obstrucción
urinaria y aliviar las manifestaciones asociadas en pacientes
con hiperplasia prostática benigna.
Contraindicaciones. Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a
TERAZOSINA o sus análogos.
Pacientes con historial de síncope durante la micción.
Efectos secundarios. Somnolencia (sueño), dificultad para quedarse o permanecer
dormido, debilidad, dolor de espalda, diarrea, secreción o
congestión nasal y dolor o presión en la cara.
Precaución. Puede causar hipotensión marcada, especialmente
hipotensión postural, así como síncope asociado con la
primera o primeras dosis terapéuticas.
Aunque la posibilidad de síncope es el efecto ortostático más
grave de terazosina, hay otros síntomas más
comunes producidos por el descenso de la presión
sanguínea, tales como mareo, somnolencia, aturdimiento
y palpitaciones.
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ANESTÉSICOS
La anestesia es el uso de medicamentos para prevenir el dolor durante una cirugía y otros
procedimientos. Estos medicamentos se denominan anestésicos. Pueden administrarse mediante
inyección, inhalación, loción tópica, aerosol, gotas para los ojos o parche cutáneo. Provocan una
pérdida de las sensibilidad o la conciencia.

TIPOS DE ANESTESIA

La anestesia se puede utilizar en procedimientos menores,


como el empaste o restauración de un diente. Puede usarse
durante el parto o procedimientos como colonoscopías. Y se
usa durante operaciones menores y mayores.

En algunos casos, un dentista, una enfermera o un médico


pueden darle un anestésico. En otros casos, es posible que
necesite un anestesiólogo, un médico que se especializa en
administrar anestesia..

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OPOIDES MENORES
Los opioides son una clase de medicamentos utilizados para reducir el dolor.
Los opioides menores, usados con frecuencia para tratar el dolor grave, o cuando
paracetamol o un AINE no son adecuados. En concreto, se aborda si los opioides
débiles son más efectivos que paracetamol o los AINES en dolor nociceptivo, y si
son mejor tolerados que la morfina.

TRAMADOL
Indicaciones. Dolor de moderado a severo de origen agudo o crónico por:
Fracturas. Luxaciones. Infarto agudo del miocardio. Cáncer.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico,
hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias
cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Efectos Náusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensión arterial,
secundarios. sudoración y depresión respiratoria.

Aforó. INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.


INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir la dosis prescrita en 50-100
ml de SSF o SG5%. Administraren 30-60 min.
INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Diluir la dosis prescrita en 500 ml de
SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: Sí.
INYECCIÓN SC: Sí. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
Estabilidad. Su vida media de eliminación es de 6 h y la de su metabolito
activo es de 7 h.
Vía de Intramuscular o intravenosa.
administración.
Velocidad de El medicamento debe inyectarse por vía parenteral:
administración. ntramuscular, subcutánea, intravenosa (inyección lenta, 2-3
minutos
Dosis. Cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/día.

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CODEINA
Indicaciones. Supresores de la tos, tratamiento sintomático de tos
improductiva. Dolor moderado agudo en pacientes > 12 años
cuando no se considere aliviado por otros analgésicos como
paracetamol o ibuprofeno
Contraindicaciones. EPOC, ataques agudos de asma, depresión respiratoria;
pacientes con íleo paralítico o en riesgo; diarrea asociada a
colitis pseudomembranosa causada por cefalosporinas,
Efectos Sistema nervioso: somnolencia, mareos, vértigo, confusión.
secundarios. Raramente agitación, alucinaciones o convulsiones a dosis altas.
Se ha descrito excitación paradójica especialmente en niños.
Aforó. Infusión intermitente: El medicamento se diluye en 50-100-250
ml. El tiempo de administración es entre 15-120 min. Para su
administración pueden utilizar sistemas de perfusión.
Estabilidad. Su efecto se manifiesta a los 30-45 minutos y se mantiene
durante 1-2 horas (el efecto analgésico) o 4-6 horas (el efecto
antitusígeno).
Vía de Se administra por vía oral y se elimina mayoritariamente por
administración. metabolismo hepático con una semivida de eliminación de 2,5
4 horas.
Velocidad de Dependerá de lo que indique el médico.
administración.
Dosis. El rango recomendado aproximado es de 30 a 60 mg. “La dosis
recomendada de codeína para niños de 12 años de edad y
mayores debe ser [Rango de dosis para completar a nivel
nacional] cada 6 horas cuando sea necesario hasta una dosis
máxima de codeína de 240 mg diarios. La dosis se basa en el
peso corporal (0,5-1mg/kg).”

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OPOIDES MAYORES
Se caracterizan por no tener techo analgésico, es decir, el grado de analgesia crece
casi ilimitadamente con la dosis y podría alcanzar un techo antiálgico muy alto de
no ser por sus efectos adversos.

TRAMADOL
Indicaciones. Tratamiento del dolor intenso, dolor postoperatorio inmediato,
dolor crónico maligno, dolor asociado a infarto de miocardio,
dispnea asociada a insuficiencia ventricular izquierda y edema
pulmonar.
Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos.
Contraindicaciones. Pacientes con depresión respiratoria o enfermedad respiratoria
obstructiva grave, pacientes con asma bronquial agudo,
pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Efectos Confusión, insomnio, alteraciones del pensamiento, cefalea,
secundarios. contracciones musculares involuntarias, somnolencia, mareos,
broncoespasmo, disminución de la tos, dolor abdominal,
anorexia, estreñimiento y sequedad de boca.
Aforó. La solución inyectable y para infusión debe administrarse
lentamente, es decir, 1 ml de Tramadol Krka 50 mg/ 1 ml
solución inyectable y para perfusión (equivalente a 50 mg de
hidrocloruro de tramadol) por minuto, o diluida en solución de
perfusión e infundida.
Estabilidad. 48 Hrs.
Vía de Via oral, solución inyectable y para perfusión.
administración.
Velocidad de Las inyecciones intravenosas se tienen que administrar
administración. lentamente, durante 2-3 minutos.
La solución inyectable y para perfusión de hidrocloruro de
tramadol no se debe administrar durante más
tiempo del estrictamente necesario.
Dosis. Cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/día.

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BUPRENORFINA
Indicaciones. Dolor moderado a intenso. Tratamiento de la dependencia a
opioides. Infarto agudo del miocardio.
Neoplasias. Enfermedad terminal. Traumatismos.
Contraindicaciones. Contraindicada en casos de hipersensibilidad a buprenorfina,
traumatismo craneoencefálico, depresión respiratoria.
Efectos Somnolencia, sedación, mareo, vértigo, náusea y vómito,
secundarios. debilidad, fatiga, cefalea, confusión, hipotensión, taquicardia,
bradicardia, miosis, depresión respiratoria y sudoración.
Aforó. Solución muestra: Nominalmente 0,52 mg/mL de
buprenorfina y 0,13 mg/mL de naloxona, que se prepara
según se indica .
Estabilidad. 1Hra
Vía de Sublingual, transdérmica, intramuscular o intravenosa.
administración.
Velocidad de Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
administración. Niños: 3 a 6 µg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
Dosis. Sublingual.
Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños: 3 a 6 µg/kg de peso cada 6 a 8 horas. Intramuscular o
intravenosa.
Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis máxima de 0.9 mg/día.
Buprenorfina ratiopharm 35 microgramos/hora parche
transdérmico EFG

studywithart
Aforó. Solución inyectable (fentanilo base):
• 0.05 mg / 2 ml o• 0.05 mg / ml • 0.1 mg / 2 ml
Parches:
• 8.4 mg / parche (50 mcg/h) • 10 mg / parche(100 mcg/h )
Estabilidad. 60 minutos-
Vía de Intramuscular .
administración.
Velocidad de Una dosis en bolo basal de 40-60 mg/hora.
administración.
Dosis. El rango recomendado aproximado es de 30 a 60 mg. “La dosis
recomendada de codeína para niños de 12 años de edad y
mayores debe ser [Rango de dosis para completar a nivel
nacional] cada 6 horas cuando sea necesario hasta una dosis
máxima de codeína de 240 mg diarios. La dosis se basa en el
peso corporal (0,5-1mg/kg).”

OXICODONA
Indicaciones. Supresores de la tos, tratamiento sintomático de tos
improductiva. Dolor moderado agudo en pacientes > 12 años
cuando no se considere aliviado por otros analgésicos como
paracetamol o ibuprofeno
Contraindicaciones. EPOC, ataques agudos de asma, depresión respiratoria;
pacientes con íleo paralítico o en riesgo; diarrea asociada a
colitis pseudomembranosa causada por cefalosporinas,
Efectos Depresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresión
secundarios. circulatoria, hipotensión arterial, constipación, estreñimiento,
nausea, vómito, somnolencia, vértigo, prurito, cefalea, ansiedad,
choque y dependencia física.
Aforó. Vía intravenosa (en bolus): Diluir hasta 1 mg/ml en solución de
cloruro sódico al 0,9%, dextrosa al 5% o en agua para
preparaciones inyectables. Administrar una dosis de 1 a 10 mg
en bolus lentamente durante 1-2 minutos. No se debe
administrar con una frecuencia mayor de 4 horas.
Vía intravenosa (perfusión): Diluir hasta 1 mg/ml en solución
de cloruro sódico al 0,9%, dextrosa al 5% o en agua para
preparaciones inyectables. Se recomienda una dosis inicial de 2
mg/hora.
Vía intravenosa (analgesia controlada por el paciente PCA):
Diluir hasta 1 mg/ml en solución de cloruro sódico al 0,9%,
dextrosa al 5% o en agua para preparaciones inyectables. La
dosis en bolus de 0,03 mg/kg se debe administrar en un tiempo
mínimo de 5s tminutos.
udywithart
Estabilidad. 24h
Vía de Oral.
administración.
Velocidad de Administrar una dosis de 1 a 10 mg en bolus lentamente
administración. durante 1-2 minutos. No se debe administrar con una
frecuencia mayor de 4 horas.
Dosis. Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de
acuerdo a la ntensidad del dolor y a juicio del especialista.

PETIDINA
Indicaciones. El dolor asociado a procedimientos quirúrgicos o fracturas
dolores derivados de la afectación del sistema nervioso
periférico.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a petidina depresión respiratoria aguda cómo
aumento a la presión intracraneal o daño cerebral, intoxicación
etílica aguda y delirium tremens.
Efectos Depresión respiratoria, sudoración, psicosis, mareo y confusión.
secundarios.
Aforó. En la administración intramuscular no se precisa dilución.
Administración intravenosa se diluirá el contenido de la
ampolla en 10 ml de suero fisiológico o suero glucosado al 10%.
Estabilidad. Es de 5-10 veces más débil.
Vía de Puede administrarse por vía intramuscular, por vía subcutánea
administración. o mediante inyección intravenosa lenta.
Velocidad de 50mg-100mg cada 3-4 horas. En la administración intravenosa
administración. lenta (1-2 minutos)
Dosis. Adultos: por lo general la dosis única recomendada es: una
administración intramuscular y subcutánea de 25 a 150 mg de
petidina.

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TEPENTADOL
Indicaciones. Control del dolor crónico intenso en adultos que solo se puede
tratar adecuadamente con un analgésico opioide.
Se usa para aliviar el dolor de moderado a fuerte también se
usa con otros medicamentos agentes anticipos ante duran tipo
de la cirugía y otros procedimientos médicos.
Contraindicaciones. Puede ser adictivo especialmente con uso prolongado.
Efectos Cansancio extremo, náuseas, cambios de ritmo cardíaco,
secundarios. agitación, menstruación irregular y menos deseo sexual.
Dolor de cabezaAcidez Dolor de estómagoBoca
secacansancioansiedadSomnolenciasueños anormales.
Aforó.
Estabilidad.
Precipitación. La biodisponibilidad absoluta media después de la
administración de una dosis única en ayunas es de
aproximadamente el 32%.
Vía de
administración.
Velocidad de
administración.
Dosis. La dosis usual para una adultos 70 kilogramos de dios
miligramos administración casella 8 horas por día intra
muscular su cutáneo intravenosa eso dosis puedes repetirse
dependiendo de la necesidad de analgesia y se debe gustar de
acuerdo a lo condición clínica el paciente y al uso de otros
medicamentos. Recomendación sobre el almacenamiento

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ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDEOS
Son unos medicamentos fabricados por el ser humano. Ambos tipos de sustancias
tienen muchas funciones diferentes y ayudan a los órganos a funcionar
adecuadamente. Estos medicamentos pueden reducir la inflamación (la irritación y
la hinchazón) que hay en el cuerpo. A veces, disminuyen la capacidad del cuerpo
para combatir infecciones.

HIDROCORTISONA
Indicaciones. Trastornos endocrinos, trastornos reumáticos, enfermedades
del colágeno, dermopatías, estados alérgicos, oftalmopatías,
procesos respiratorios, alteraciones hematológicas,
enfermedades neoplásicas.
Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple
Contraindicaciones. En las micosis sistémicas, estados convulsivos, psicosis grave,
úlcera péptica activa, hipersensibilidad a cualquier componente
de la fórmula. Algunas marcas o formulaciones están
contraindicadas en prematuros por su contenido en
benzilalcohol, el cual se ha asociado con un “síndrome de
jadeo” fatal.
Efectos Ardor, picazón, irritación, enrojecimiento o resequedad de la piel,
secundarios. acné, crecimiento de vello no deseado, cambios en el color de la
piel, pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la boca y
pequeños bultos blancos o rojos en la piel.
Aforó. 100 a 500 mg, dependiendo de la gravedad del caso, esta dosis
puede ser repetida a intervalos de 2, 4 o 6 horas, lo cual se
basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente.
Estabilidad. Conservación: una vez reconstituido, se debe conservar
refrigerado (2-8 °C). Periodo de estabilidad: una vez
reconstituido, 24 horas refrigerado. Administración:
Intramuscular evitando el músculo deltoides (mayor riesgo de
atrofia).
Vía Intramuscular y intravenosa.
Velocidad de La vida media en plasma es de 1.5 horas y la excreción cercana
administración. a la dosis administrada se alcanza aproximadamente a las 12
horas después de su aplicación.
Dosis. Inicio: 10-20 mg/m2/día, repartidos en 3 dosis.
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CORTISONA
Indicaciones. Como medicamento antiinflamatorio. La Cortisona alivia la
inflamación en varias partes del cuerpo. También para tratar o
prevenir reacciones alérgicas. Como tratamiento de
determinados tipos de enfermedades autoinmunitarias,
afecciones cutáneas, asma y otras afecciones pulmonares.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los corticoides.Administración de vacunas
de virus vivos.
Efectos Mayor apetito, insomnio, irritabilidad, retención de líquidos,
secundarios. náuseas y vómitos, ardor de estómago, menor poder de
cicatrización y aumento del nivel de azúcar en sangre por lo que
si eres diabético, probablemente tengas que ajustar tu
medicación de forma periódica.
Aforó. Ampollas de 8, 20, 40 mg y 125 mg, reconstituir con 2 ml de
agua para inyección (API).Ampollas de 250 mg, reconstituir con
5 ml de API.Ampollas de 500 mg, reconstituir con 7,8 ml de
API.Ampollas de 1 g, reconstituir con 15.6 ml de API.Una vez
reconstituido diluir en suero fisiológico al 0,9% o glucosado al
5% para su administración intravenosa.
Estabilidad. Se recomienda uso inmediato, aunque las soluciones son física
y químicamente estables 48 horas.
Vía de Por vía oral, en forma de gotas para los ojos, tópicamente,
administración. mediante una inyección, por inhalador y spray intranasal
Velocidad de Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 ó 6 horas,
administración. según la respuesta del paciente y la condición clínica.
Dosis. Adultos: de 20 a 90 mg diarios. Niños: de 0,5 a 2 mg/kg de peso
corporal al día. Dosis general de mantenimiento Adultos: de 5 a
10 mg diarios.

PREDNISOLONA
Indicaciones. Tratar los síntomas de los niveles bajos de corticosteroides
(falta de algunas sustancias que son producidas usualmente
por el cuerpo y que se necesitan para el funcionamiento
normal del cuerpo). La prednisolona se usa también para
tratar algunas afecciones que afectan la sangre, piel, ojos,
sistema nervioso central, riñones, pulmones, estómago e
intestinos.
Contraindicaciones. Está contraindicada cuando existe hipersensibilidad al
principio activo tuberculosis activa, diabetes mellitas, infección
activa.
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Efectos Efectos secundarios dolor de cabeza, náuseas, cambios
secundarios. extremos de humor, incluso felicidad inusual, cambios de
personalidad, dificultad para conciliar el sueño o para
mantenerse dormido, piel delgada y frágil.
Estabilidad. Estable en condiciones normales.
Posibilidad de reacciones peligrosas : Puede crear
concentraciones de polvo combustible en el aire durante el
procesamiento, el manejo o por otros medios. Puede
reaccionar con agentes oxidantes fuertes.
Vía de Vía oral.
administración.
Velocidad de Absorción La prednisona se absorbe rápida y casi
administración. completamente después de su administración por vía oral, la
concentración plasmática máxima se alcanza entre 1 y 2 horas
después de su administración.
Dosis. Oral: 2 mg/kg/día divididas cada 8 horas hasta normalizar PCR,
dosis máxima: 60 mg/día; tras normalizar PCR, disminuir la
dosis cada 5 días usando la siguiente pauta: 2 mg/kg/día
durante 5 días (máxima dosis diaria: 60 mg/día), después 1
mg/kg/día durante 5 días (dosis máxima diaria: 30 mg/día),
después 0,5 mg/kg/día

METILPREDNISOLONA
Indicaciones. Tratamiento de una gran variedad de enfermedades graves que
requieran de efectos antiinflamatorios e inmunosupresores
sistémicos inmediatos, como estado asmático, exacerbación de
lupus eritematoso sistémico, polimiositis, carditis reumática
aguda, reacciones alérgicas graves o incapacitantes, edema
laríngeo agudo no infeccioso, polimialgia reumática, anemia
hemolítica adquirida (autoinmune), exacerbaciones de
esclerosis múltiple, entre otras.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a otros glucocorticoides;
no debe ser administrado en los siguientes casos: úlceras
gástricas o duodenales (riesgo de empeoramiento);
desmineralización ósea grave (osteoporosis) (riesgo de
empeoramiento); desórdenes psiquiátricos conocidos, como
inestabilidad emocional o tendencias psicóticas (riesgo de
exacerbación); glaucoma de ángulo cerrado o abierto (riesgo
de empeoramiento); queratitis herpética (riesgo de
empeoramiento); linfadenopatía consecutiva a la vacuna BCG
(riesgo de empeoramiento).

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Efectos Dolor de cabeza, mareos, cicatrización lenta de las cortadas y
secundarios. golpes, acné, piel delgada, frágil o seca, manchas de color rojo o
púrpura o líneas debajo de la piel.
Aforó. Cada vial de Metilprednisolona Normon 20 mg polvo y
disolvente para solución inyectable contiene 20 mg de
metilprednisolona (presente en forma de metilprednisolona
succinato de sodio).
Estabilidad. Usar dentro de 48 horas a partir de la reconstitución.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL: No existe un síndrome clínico de
sobredosis aguda con el succinato de METILPREDNISOLONA.
Vía de Vía intramuscular o intravenoso.
administración.
Velocidad de La metilprednisolona es la glucocorticoide más frecuentemente
administración. administrado de esta manera, usando dosis de 0,5-1 g/día (10-
20 mg/Kg/día) por tres a cinco días consecutivos, administrado
en forma de infusión endovenosa en un lapso de 3 a 6 horas.
Dosis. Oral: 1-2 mg/kg/día divididos en 1-2 dosis diarias durante 3-10
días (máximo: 60 mg/día); continuar el tratamiento hasta la
resolución de los síntomas y/o alcanzar un volumen espiratorio
máximo del 80% del predeterminado.

METILPREDNISOLONA
Indicaciones. La naloxona se debe administrar a cualquier persona que
muestre señales de una sobredosis de opioides o cuando se
sospecha que ha ocurrido una sobredosis. Se puede
administrar con un vaporizador nasal o como inyección
intramuscular, subcutánea o intravenosa.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a naloxona o a alguno de los componentes de
la formulación (ver excipientes). PRECAUCIONES: Puede
provocar síndrome de abstinencia a opioides en pacientes que
han recibido altas dosis o tienen una dependencia física a
estos.
Efectos Sistema nervioso: agitación, llanto excesivo, irritabilidad,
secundarios. nerviosismo, convulsiones, alucinaciones, encefalopatía.
Hiperreflexia, debilidad. Gastrointestinal: náuseas, vómitos.
Locales: reacción en el sitio de inyección.
Aforó. La solución de naloxona en SSF o SG5%
Estabilidad. Es estable 24h en nevera.
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Vía de Este medicamento puede inyectarse por vía intravenosa (IV),
administración. en perfusión intravenosa o intramuscular (IM) sólo en los casos
en los que la administración IV no sea posible.
Velocidad de La naloxona revierte la sobredosis de opioides en el organismo
administración. durante un período de entre 30 y 90 minutos.
Dosis. Dosis inicial de 0,01 mg/kg/dosis; si la respuesta no es
satisfactoria se puede usar una dosis adicional de 0,1
mg/kg/dosis. Si no es posible la administración por vía
intravenosa, también puede administrarse por vía
intramuscular (dosis inicial de 0,01 mg/kg), dividida en varias
dosis.

PREDNISONA
Indicaciones. La prednisona se utiliza en numerosas condiciones
inflamatorias y alérgicas. Al tener sólo una pequeña actividad
maneral corticoide, no se utiliza para tratamiento de la
insuficiencia adrenal a menos de utilizar concomitantemente
un mineral corticoide.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad; osteomalacia y osteoporosis; diabetes grave;
psicosis no controlada por tto.; úlcera péptica, gastritis,
esofagitis; tuberculosis activa (a menos que se utilicen
simultáneamente drogas quimioterapéuticas); estados
infecciosos, incluyendo los indicados en este apartado; enf.
víricas progresivas (hepatitis, herpes, herpes simple ocular,
herpes zoster, varicela), antes e inmediatamente después de
una vacunación.
Efectos Cefalea (dolor de cabeza), mareos, dificultad para quedarse o
secundarios. permanecer dormido, felicidad inapropiada, cambios extremos
en el estado de ánimo y cambios en la personalidad.
Aforó. Diluir con agua a volumen. Solución muestra: Nominalmente
20 µg/mL de prednisona y 11 µg/mL de acetanilida en
Diluyente, a partir de Solución madre de la muestra y Solución
de estándar interno, respectivamente.
Estabilidad. La prednisona se absorbe rápidamente a través de la
membrana del tracto gastrointestinal después de la
administración oral, encontrando concentraciones plasmáticas
máximas en aprox. 1-2hrs.
Vía de Vía oral.
administración.

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Dosis. En general, inicial ads.: 20-90 mq/día, niños: 0,25-2 mg/kg/dia;
mantenimiento, ads.:5-10 mg/día, niños: 0,25-0,5
mg/kg/díaTerapia sustitutiva en enf. Addison y síndrome
adrenogenital: 5-50 mg/día.Procesos reumáticos articulares y
musculares, agudos y crónicos: 30-90 mg/día.Enf.
autoinmunes: 1 mg/kg/día en varias tomas. Enf. bronquiales y
pulmonares: 15-60mg/día, 5 días y si es necesario, 1 sem
adicional con dosis más bajas

BETAMETASONA
Indicaciones. La betametasona tópica se usa para tratar la picazón,
enrojecimiento, resequedad, costras, descamación,
inflamacióny las molestias ocasionadas por diferentes
problemas en la piel incluyendo la psoriasis
Contraindicaciones. Las formas tópicas de betametasona están contraindicadas en
menores de un año. Hipersensibilidad al principio activo o a
alguno de los excipientes incluidos en la sección. Infecciones
sistémicas, excepto si se ha establecido una terapia
antiinfecciosa apropiada.
Efectos Ador, picazón, irritación, escozor, enrojecimiento o resequedad de
secundarios. la piel; acné, crecimiento de vello no deseado, cambios en el
color de la piel y moretones o piel brillante,
Aforó. INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir
la dosis en 50-100 ml de SSF o SG5%.INFUSIÓN CONTINUA:
NO.INYECCIÓN IM: Sí.INYECCIÓN SC: NO.INYECCIÓN INTRA-
ARTICULAR:Si.
Estabilidad. Es el esteroide antiinflamatorio más potente. Sus efectos
antiinflamatorios e inmunosupresores aparecen en 1-3 h y
persisten de 3 a 4 días.
Vía de la betametasona se administra por vía oral, mientras que el
administración. fosfato sódico de betametanosa se puede administrar por vía
intravenosa, intramuscular, intrasinovial, intraarticular o
intralesional.
Velocidad de Adultos: 0.5-9 mg/día por vía i.m divididos en dos
administración. administraciones, una cada 12 horas. Niños: 17.5 µg/kg 500
µg/m2 por vía i.m. en administrados en tres veces cada tres
días.
Dosis. Intramuscular, intravenosa, intra-articular.Adultos: 0.5 a 8
mg/kg de peso corporal/ día.Niños: 30 a 120 4g/kg de peso
corporal, cada 12 a24 horas.
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BETAMETASONA
Indicaciones. La betametasona tópica se usa para tratar la picazón,
enrojecimiento, resequedad, costras, descamación, inflamación
las molestias ocasionadas por diferentes problemas en la piel
incluyendo la psoriasis
Contraindicaciones. Las formas tópicas de betametasona están contraindicadas en
menores de un año. Hipersensibilidad al principio activo o a
alguno de los excipientes incluidos en la sección. Infecciones
sistémicas, excepto si se ha establecido una terapia
antiinfecciosa apropiada.
Efectos Ador, picazón, irritación, escozor, enrojecimiento o resequedad de
secundarios. la piel; acné, crecimiento de vello no deseado, cambios en el
color de la piel y moretones o piel brillante,
Aforó. INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir
la dosis en 50-100 ml de SSF o SG5%.INFUSIÓN CONTINUA:
NO.INYECCIÓN IM: Sí. INYECCIÓN SC: NO.INYECCIÓN INTRA-
ARTICULAR: Si.
Estabilidad. Es el esteroide antiinflamatorio más potente. Sus efectos
antiinflamatorios e inmunosupresores aparecen en 1-3 h y
persisten de 3 a 4 días.
Vía de la betametasona se administra por vía oral, mientras que el
administración. fosfato sódico de betametasona se puede administrar por vía
intravenosa, intramuscular, intrasinovial, intraarticular o
intralesional.
Velocidad de Adultos: 0.5-9 mg/día por vía i.m divididos en dos
administración. administraciones, una cada 12 horas. Niños: 17.5 µg/kg 500
µg/m2 por vía i.m. en administrados en tres veces cada tres
días.
Dosis. Intramuscular, intravenosa, intra-articular.Adultos: 0.5 a 8
mg/kg de peso corporal/ día.Niños: 30 a 120 4g/kg de peso
corporal, cada 12 a24 horas.

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NALOXONA
Indicaciones. Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor)
y se usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la
piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por
ejemplo, colitis); alergias severas y asma. La dexametasona
también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer.
Contraindicaciones. En caso de infecciones sistémicas a menos que se utilice
tratamiento antiinfeccioso específico, infecciones en la
articulación a tratar o muy cerca de ésta, artritis bacteriana,
inestabilidad de la articulación a tratar, tendencia a sangrar
(espontáneamente o debida a anticoagulantes), calcificación
periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de un tendón,
enfermedad de Charcot.
Efectos Malestar estomacal, irritación del estómago, vómitos, cefalea
secundarios. (dolor de cabeza), mareos, insomnio, agitación y depresión.

Aforó. Se administra lentamente la ampolla sin diluir, durante 1 min


como mínimo si la dosis es de 4 mg y en al menos 2-3 min si la
dosis es de 40 mg. Se diluye la dosis prescrita en 50-100 mL de
SF o SG5% y se administra en 30-60 min.
Estabilidad. Se metaboliza en el hígado, se elimina a través de la orina en
forma inalterada. Su vida media es de 36-54 horas.
Vía de Vía oral
administración.
Velocidad de Las pautas de dexametasona oral que proponen son 0,6
administración. mg/kg/día durante 1-2 días con un máximo de 8 mg/día en
niños de 1-5 años y un máximo de 16 mg en niños de 6 años o
mayores.
Dosis. Dexametasona se toma normalmente a dosis de 0,5 a 10 mg al
día, dependiendo de la enfermedad que esté siendo tratada. En
enfermedades más graves, se pueden requerir dosis por
encima de 10 mg al día. La dosis debe ajustarse según la
respuesta individual del paciente y la gravedad de la
enfermedad.

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Agregación importante.
De la taquifilaxia, principados o fotosensibles de los siguientes
fármacos

(Capacidad de un fármaco).
Es la tolerancia a la acción farmacológica presentada por el organismo que se puede presentar de
forma aguda y rápida. Disminución rápidos de las respuestas a un fármaco o agente
fisiológicamente activo tras la administración de unas pocas dosis.

(Cristalizacion).
Depósito de partículas en el fondo de la solución.

(Capacidad baja ante la luz).


Los fármacos fotosensibles ven alteradas sus propiedades físico-químicas con la luz solar y, en
consecuencia, pierden eficacia. Así, aunque no provoque efectos secundarios en el paciente,
reduce la efectividad, lo que, dependiendo de cuál sea la causa de su tratamiento, puede generar
problemas. Se produce cuando un fármaco es capaz de absorber radiación del sol.

DOPAMINA
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Inyectable transparente e incolora o con un color amarillo
se encuentran. muy pálido, que se presenta en ampollas.

Cuantos miligramos La perfusión intravenosa de dopamina se inicia habitualmente


tiene. a una dosis entre 2 y 5 microgramos/kg/min-
Tipo de vía. Vía intravenosa mediante perfusión, preferentemente a
través de una vena de gran calibre.
Indicaciones Para la corrección de desequilibrios hemodinámicos que se
presentan en el síndrome de choque debido a infarto del
miocardio.
Contraindicaciones. En pacientes con taquiarritmias o fibrilación ventricular sin
corregir.

Efectos secundarios. Arritmia ventricular (con dosis muy altas), latidos ectópicos,
bradicardia, angina de pecho, palpitación.
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DUBUTAMINA
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Envases de una, cinco y diez ampollas con un contenido de 20
se encuentran. ml.
Cuantos miligramos De concentrado para solución para perfusión equivalente a
tiene. 250mg de Dobutamina y 0,2mg/ml de metabisulfito sódico.
Tipo de vía. Infusión intravenosa continua.
Indicaciones Pacientes que requieren un apoyo inotrópico positivo en el
tratamiento de la descompensación cardíaca producida.
Contraindicaciones. Descompensación asociada a una cardiomiopatía hipertrófica,
historia de hipersensibilidad a sulfitos: en especial los
pacientes asmáticos pueden presentar reacciones como
broncoespasmo y shock anafiláctico.
Efectos secundarios. Claro aumento de la presión arterial sistólica, o un aumento
indeseable de la frecuencia cardíaca, o una arritmia con
frecuencia.

NOREPINEFRINA
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Concentrado para solución para perfusión.
se encuentran. Solución acuosa, transparente e incolora.
Cuantos miligramos 1 ampolla de 10 ml contiene 5 mg,
tiene. 1 vial de 50 ml contiene 25 mg.
Tipo de vía. Vía parenteral, en perfusión continua por catéter venoso
central.
Indicaciones En feocromocitomía, simpatectomía, poliomelitis, anestesia
espinal, infarto de miocardio, shock séptico, transfusiones y
reacciones a fármacos.
Contraindicaciones. No debe usarse la noradrenalina como única terapia en
pacientes hipotensos debido a la hipovolemia excepto como
medida de emergencia para mantener la perfusión arterial
coronaria y cerebral hasta completar la terapia de reposición
de la volemia
Efectos secundarios. Ansiedad o inquietud,
s t u d y w i t hdificultad
art para dormir y confusión.
AMIODARONA
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Cada ampolla de 3 ml contiene 150 mg de amiodarona
se encuentran. hidrocloruro.
Cuantos miligramos Dosis mínima: 2,5 mg/kg/día, 5-7 días a la semana (máximo:
tiene. 300 mg/dosis). La duración de la inyección no debe ser nunca
inferior a 3 min.
Tipo de vía. Vía periférica o central. Para infusiones de más de 1 h, la
concentración de amiodarona no debe exceder 2 mg/ml,
excepto que se use una vía central.
Indicaciones Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares
recurrentes que amenazan la vida cuando éstas no responden
a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos.
Contraindicaciones. Bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular idiopático o
secundario.
Efectos secundarios. Pérdida de apetito, dolor de cabeza disminución del apetito
sexual y dificultad para dormirse o permanecer dormido.

ISOSORBIDE
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Tabletas de liberación prolongada y cápsulas de liberacion
se encuentran. para administrarse
Cuantos miligramos 10mg por cada 8 o 12 horas según su médico lo indique.
tiene.
Tipo de vía. Via oral.
Indicacones Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho aguda.
Profilaxis y tratamiento a largo plazo de la angina de pecho
crónica.
Contraindicaciones. Nitratos, en pacientes con hipotensión arterial, anemia grave,
glaucoma, hemorragia cerebral, presión intracraneal
aumentada, infarto miocárdico reciente, disfunción hepática.
Efectos secundarios. Náuseas, dolor de pecho, sarpullido, picazón y dificultad para
respirar
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NITROPRUSIATO
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Ampolla de disolvente de 5 ML contiene 250mg de glucosa
se encuentran. anhidra y agua para inyectables 5 ML.

Cuantos miligramos La dosificación se ajustará en cada caso por parte del médico
tiene. de acuerdo con el efecto hipotensor. Cómo pauta de
orientación en pacientes que no reciban ningún medicamento
antihipertensivo la dosis promedio es de 3 (0,5-8) kg/minuto,
Tipo de vía. Por vía central o periférica en perfusión intravenosa continua.
Indicaciones Tratamiento de las crisis hipertensivas y de la hipertensión
maligna refractaria a otros tratamientos.
Contraindicaciones. Anemia o hipovolemia no corregidasIntenciones
compensatorias cómo puede ser las derivaciones
arteriovenosas o la coartación de la aorta.
Efectos secundarios. Hipotensión, palpitaciones, diaforesis, náuseas, vómitos,
dolor abdominal, cefalea, mareo y molestias retroesternales.

NIMODIPINO
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Tiene presentación en cápsulas y en solución oral para tomar
se encuentran. por vía oral o para administrar a través de una sonda.
Cuantos miligramos Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg.
tiene. Niño de 12 a 17 años: (peso corporal de hasta 70 kg):
inicialmente 0,5 mg/hora.
Tipo de vía. Vía oral y intracisternal.
Indicaciones educir el daño cerebral que puede ser ocasionado por una
hemorragia por debajo del aracnoide (sangrado en el espacio
que rodea el cerebro y qué ocurre cuando estalló un vaso
sanguíneo debilitado del cerebro).
Contraindicaciones. Riesgo ASA grado 5, equivalente a pacientes moribundos que
no se espera que sobrevivan sin ser intervenidos
quirúrgicamente.
Efectos secundarios. Dolor de cabeza, diarrea, náuseas, dolor muscular y sarpullido
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MIDAZOLAM
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Envases conteniendo 5, 10 y 100 ampollas.
se encuentran.

Cuantos miligramos La dosis de midazolam debe ser individualizada según la edad


tiene. del paciente, las enfermedades subyacentes, y las
medicaciones concurrentes.
Tipo de vía. Vía intravenosa, intramuscular, bucal, intranasal u oral.
Indicaciones Sedación consciente, antes y durante procedimientos
diagnósticos o terapéuticos.En anestesia como:
Premedicación antes de la inducción de la anestesia
Contraindicaciones. Miastenia gravis. Insuficiencia respiratoria grave. Síndrome de
apnea del sueño.

Efectos secundarios. Dolor de cabeza, somnolencia, náusea; vómitos, hipo, tos,


dolor, enrojecimiento o endurecimiento de la piel en el sitio
de la inyección.
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VECURONIO
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Para solución inyectable
se encuentran.

Cuantos miligramos La dosis de mantenimiento recomendada es de 0,02 – 0,03


tiene. mg de bromuro de vecuronio por kg de peso corporal.
Tipo de vía. Se administra por vía intravenosa, tanto en bolo como por
infusión continua.
Indicaciones Como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la
intubación traqueal y para conseguir la relajación de la
musculatura esquelética durante la cirugía.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al vecuronio o al ión bromuro o a cualquiera
de los excipientes de Bromuro de Vecuronio Coll Farma.

Efectos secundarios. Son cambios en los signos vitales y bloqueo neuromuscular


prolongado.

CISATRACURIO
Este medicamento TAQUIFILAXIA: PRECIPITAR: FOTOSESIBILIDAD:
puede producir:
SI: NO: SI: NO: SI: NO:
En que presentación Solución inyectable y para perfusión. Solución de incolora a
se encuentran. amarillo claro o amarillo verdoso. Prácticamente libre de
partículas visibles, con un pH de 3,0 a 5,0.
Cuantos miligramos 10mg, 20mg y 50mg
tiene. Su acción trombolítica es
adecuada en 3 a 4 h y puede continuar por varias horas.
Tipo de vía. Vía intravenosa.
Indicaciones Para su empleo durante procedimientos quirúrgicos y otros
procedimientos en adultos y niños de al menos 1 mes y pra su
empleo en adultos que requieren cuidados intensivos.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al cisatracurio, atracurio o ácido benceno
sulfónico.

Efectos secundarios. Envejecimiento del ritmo cardiaco descenso de la presión


sanguínea (hipotensión).
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