Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias Químicas

Bioquímica y Farmacia

Práctica TRANSPORTE Y DISTRIBUCION DEL AZUL DE METILENO

N° 5
DOCENTE:
Dra. Jenny Alexandra Barrera López.
GRUPO
INTEGRANTES:
N° 1
• Anchundia Rizzo Nathaly
• Burbano Triviño Rodolfo Antonio
• Franco Izquierdo Melanie
G1-A
• Macías Macías Aida Dayana
• Samaniego Olivares Diana Adamaris

Objetivos de la práctica de laboratorio.

• Adquirir conocimientos sobre el transporte y distribución de los fármacos.
• Diferenciar cuando se administra el azul de metileno como es su transporte y distribución por vía
intravenosa en comparación de la oral e intramuscular.

Marco teórico
TRANSPORTE Y DISTRIBUCIÓN

Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del
cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del
cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
Tras la absorción de un fármaco y su paso al torrente sanguíneo, este circula rápidamente por todo el organismo.
El tiempo promedio de la circulación de la sangre es de 1 minuto. A medida que la sangre recircula, el fármaco
pasa desde el torrente sanguíneo a los tejidos del cuerpo.
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del
cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
Tras la absorción de un fármaco y su paso al torrente sanguíneo, este circula rápidamente por todo el organismo.
El tiempo promedio de la circulación de la sangre es de 1 minuto. A medida que la sangre recircula, el fármaco
pasa desde el torrente sanguíneo a los tejidos del cuerpo.
Una vez absorbido el fármaco, su distribución no suele ser uniforme en todo el organismo. Los fármacos que se
disuelven en agua (hidrosolubles), como el antihipertensor atenolol, tienden a quedarse en la sangre y en el líquido
que rodea las células (espacio intersticial). Los fármacos que se disuelven en grasas (liposolubles), como el
clorazepato, usado para combatir la ansiedad, tienden a concentrarse en los tejidos grasos. Otros fármacos se
concentran en gran medida en una pequeña parte del cuerpo únicamente (por ejemplo, el yodo se concentra sobre
todo en la glándula tiroidea), debido a que los tejidos en esa zona ejercen una especial atracción sobre el fármaco
(afinidad) y tienen una especial capacidad para retenerlo.
Los fármacos penetran en diferentes tejidos a distinta velocidad, dependiendo de su habilidad para atravesar las
membranas. Por ejemplo, el antibiótico rifampicina, un fármaco altamente liposoluble, penetra rápidamente en
el cerebro, mientras que el antibiótico penicilina, un fármaco hidrosoluble, no lo hace. Los fármacos liposolubles
atraviesan con más rapidez las membranas de las células que los fármacos hidrosolubles. Para algunos fármacos,
los mecanismos de transporte ayudan al movimiento dentro o fuera de los tejidos.
Algunos fármacos abandonan el torrente sanguíneo de forma muy lenta, dado que se unen con firmeza a las
proteínas que circulan por la sangre. Otros abandonan rápidamente la sangre y entran en los tejidos porque su
unión con las proteínas sanguíneas es menos firme. Algunas o prácticamente todas las moléculas de un fármaco
que se encuentran en el torrente sanguíneo pueden unirse a las proteínas sanguíneas. La parte que se une a las
proteínas es generalmente inactiva. Mientras la parte no unida se distribuye por los tejidos y disminuye su
concentración en el torrente sanguíneo, las proteínas sanguíneas liberarán gradualmente el fármaco fijado en
ellas. De ese modo, el fármaco unido actúa como un depósito del medicamento localizado en el torrente
sanguíneo.
La distribución de un determinado fármaco también puede variar de una persona a otra. Por ejemplo, las personas
obesas pueden almacenar gran cantidad de fármacos liposolubles, a diferencia de las personas muy delgadas, que
tienen menor capacidad para acumularlos. Las personas mayores, incluso cuando están delgadas, pueden
almacenar gran cantidad de fármacos liposolubles porque la proporción de grasa corporal se incrementa al
envejecer.

AZUL DE METILENO
El cloruro de metiltioninio, también conocido como azul de metileno (AM),
es un fármaco que empezó a utilizarse como antiséptico intestinal y urinario,
así como un débil antimalárico, y no fue hasta 1933 cuando se introdujo
como antídoto de las metahemoglobinemias adquiridas continuando, casi
cien años después, como el fármaco de elección para el tratamiento de este
proceso y su disponibilidad está recomendada para todos los servicios de
urgencias hospitalarios.1-3 Más recientemente, el AM se ha utilizado en intoxicaciones muy graves por
betabloqueantes y antagonistas del calcio.
USO CLÍNICO:
• Tratamiento sintomático de la metahemoglobinemia inducida por medicamentos y sustancias químicas
en niños y adolescenes (de 0 a 17 años) (A).
• Vasoplejia (shock vasodilatado con hipotensión, refractario a fluidos, drogas vasoactivas y
corticoesteroides) sobre todo en el postoperatorio de cirugía cardiaca con circulación extracorpórea (E:
off-label).
• Neurotoxicidad grado 3-4 inducida por dosis altas de ifosfamida (E: off-label).
Preparación y administración:
• Por vía intravenosa: puede diluirse en una solución inyectable de glucosa al 5% para evitar el dolor local.
Debe inyectarse muy lentamente durante 5 minutos.
• No se recomienda mezclarlo con una solución de NaCl al 0,9% porque se ha demostrado que reduce la
solubilidad del azul de metileno.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:
El azul de metileno debe evitarse en los pacientes tratados con medicamentos que estimulen la transmisión
serotoninérgica debido a la posible aparición de reacciones graves del sistma nervioso central (SNC), incluido el
síndrome serotoninérgico potencialmente mortal. Si no puede evitarse la administración intravenosa de cloruro
de metiltioninio en pacientes tratados con medicamentos serotoninérgicos, se seleccionará la dosis más baja
posible y se mantendrá al paciente en observación durante 4 horas después de la administración por si aparecen
efectos sobre el sistema nervioso central:
• Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, bupropión, buspirona, clomipramina, mirtazapina
y venlafaxina.
Reactivos de laboratorio.

- Solución Fisiológica (Cloruro de sodio al 0,9%).

- Azul de Metileno (solución al 1%).

Materiales de laboratorio.
Biológico:

- Ratas o Ratones.

- Agujas.
 - jeringas de 1, 2, 5ml.

- Cánulas de polietileno y rígidas para administración oral.

- Inmovilizadores de ratas y ratones.

Equipos de laboratorio.
N/A
Actividades desarrolladas / Técnica operatoria o procedimiento

1. Se administra al 2. Igualmente de
grupo de ratas o administra al otro 3. Finalmente
ratones el azul de grupo de ratas y observamos los
metileno por las ratones el cloruro cambios que se
vias: intravenosa, de sodio por igual producen
intramuscular y via via y en dosis propiamente en los
oral, las dosis equivalentes a las ratones y ratas.
propiamente dadas. anteriores.

Resultados obtenidos
Observaremos durante la administración por vía intravenosa del Azul de metileno y del cloruro de sodio la
diferencia en cuanto a la tonalidad azulada que adquiere el ratón que recibe la solución coloreada y el color natural
que conserva el que recibe el color transparente.
Conclusiones
• En conclusión, la distribución del fármaco es el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos
tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del
fármaco en los tejidos.
• Cuando se administra el azul de metileno por vía intravenosa es menos dolorosa por lo que pudimos
observar que su tonalidad fue mucho más intensa, mientras que por vía intramuscular es menos intensa,
ya que solo cambió de tonalidad en el lugar que se le administró el fármaco.
Recomendaciones
• Seguir las normas correctas para poder ingresar al laboratorio.
• Tomar en cuenta el instructivo que nos indique el profesor.
• Observar el material brindado por el profesor como videos o documentos informativos de acuerdo con la
práctica vista.

ANEXOS
Bibliografías
Azul de metileno | Asociación Española de Pediatría. (s. f.). https://www.aeped.es/comite-

medicamentos/pediamecum/azul-metileno

Le, J. (2022, 20 diciembre). Distribución de medicamentos. Manual MSD versión para público general.

https://www.msdmanuals.com/es-ec/hogar/f%C3%A1rmacos-o-sustancias/administraci%C3%B3n-y-

cin%C3%A9tica-de-los-f%C3%A1rmacos/distribuci%C3%B3n-de-medicamentos