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ALUMNA:
DOCENTE:
ASIGNATURA:
- T2 - Nrc 10677
● Pérdida de Apetito
● Contextura gruesa
● Peso 79 kg, talla 1.49: IMC 35,6
● Facies de cansancio
● Somnolencia
● Ojerosa
● Regla irregular
● 6 partos eutócicos
● Dieta Blanda
● Se encuentra en cama
❖ AGRUPACIÓN DE DATOS:
● GRUPO 1:
- A veces se cansa con facilidad por su peso
-Contextura gruesa
-Peso 79 kg, talla 1.49: IMC 35,6: Obesa
- Le gustaría bajar de peso y mejorar su aspecto físico y llegar a su peso
saludable.
● GRUPO 2:
-Pos Operada/Histerectomía
-Canalizada vía intravenosa (Suero y Analgésicos)
-Coloración de piel pálida con tono amarillento
-Pérdida de Apetito
-Dieta Blanda
-Refiere: Haber perdido 1 kg durante su estancia de hospitalización
● GRUPO 3:
-Se encuentra en cama
-Dependiente de ayuda para caminar
-Refiere no hacer mucha movilidad física debido a su operación.
-Requiere ayuda para movilizarse
-Fuerza y tono muscular disminuidos
-Estado físico: Recostada en una camilla en sala de emergencias
● GRUPO 4:
-Refiere: No poder conciliar el sueño en las noches.
-Tratamiento con pastillas (naproxeno, clindamicina y ciprofloxacino)
-Facies de cansancio
-Ojerosa
-Somnolencia
-Preocupada por sus hijos
● GRUPO 5:
-Primer embarazo se dio a los 15 años
-Uso de métodos anticonceptivos (pastillas y ampollas)
-Problemas ginecológicos (infecciones vía urinaria)
-Regla irregular
-Entró a un periodo de amenorrea
-6 partos eutócicos
-Se realizó cirugía, Histerectomía
❖ ANÁLISIS DE DATOS:
GRUPO 1: A veces se cansa con facilidad por su peso, Contextura
gruesa, Peso 79 kg, talla 1.49: IMC 35,6: Obesa, Le gustaría bajar de
peso y mejorar su aspecto físico y llegar a su peso saludable.
El cansancio y la dificultad para el desarrollo de tareas cotidianas son
limitaciones frecuentes inducidas por la obesidad. La obesidad se define
como una acumulación anormal o excesiva de grasa que puede ser
perjudicial para la salud. También disminuye la tolerancia al esfuerzo.
VI. PLANIFICACIÓN
VI. EVALUACIÓN
3. MECANISMO DE ACCIÓN:
Clindamicina es un antibiótico del grupo de los lincosánidos, derivado de
la lincomicina. Su acción es predominantemente bacteriostática, aunque
a dosis elevadas puede ser bactericida frente a organismos altamente
sensibles.
Clindamicina inhibe la síntesis de proteínas uniéndose a las
subunidades 50S de los ribosomas bacterianos y evitando la formación
de uniones peptídicas.
Los microorganismos pueden considerarse sensibles si la concentración
mínima inhibitoria para clindamicina no es más de 1,6 µg/ml, se
consideran de sensibilidad intermedia cuando dicho valor es mayor de
1,6 µg/ml y menor o igual que 4,8 µg/ml y resistentes si es mayor de 4,8
µg/ml.
4. FARMACOCINÉTICA:
•ABSORCIÓN
La clindamicina se administra por vía parenteral en forma de fosfato. El
fosfato de clindamicina es biológicamente inactivo, pero tras la
administración parenteral se hidroliza rápidamente a clindamicina
base, la forma activa. Después de la administración intramuscular del
equivalente a 300 y 600 mg de clindamicina activa, se alcanzan unas
concentraciones séricas máximas de 6 µg/ml y 9 µg/ml respectivamente,
siendo la Tmax de 3 horas en adultos. En niños, los niveles séricos
máximos se alcanzan en 1 hora. Cuando se administran por infusión
intravenosa esas mismas dosis, al final de la infusión se obtienen unas
concentraciones plasmáticas máximas de 7 µg/ml y 10 µg/ml
respectivamente.
•DISTRIBUCIÓN
La clindamicina se une en más de un 90% a proteínas plasmáticas. Se
distribuye ampliamente y con rapidez a los fluidos y tejidos orgánicos,
incluyendo el tejido óseo, pero no alcanza el líquido cefalorraquídeo en
concentraciones significativas, ni siquiera en presencia de meninges
inflamados. Difunde a través de la placenta a la circulación fetal y
también se excreta en la leche materna. Alcanza concentraciones
elevadas en la bilis. Se acumula en leucocitos y macrófagos.
•ELIMINACIÓN
El fosfato de clindamicina desaparece rápidamente del plasma, siendo
su promedio de semivida biológica de 6 minutos; sin embargo, la
semivida plasmática de eliminación de la clindamicina activa es de unas
39 de 11 horas en adultos y 2,5 horas en niños. En pacientes con
insuficiencia renal o disfunción hepática grave la semivida de eliminación
se puede ver incrementada. Otro tanto puede ocurrir en recién nacidos a
término o en prematuros, dependiendo de su grado de madurez.
Clindamicina sufre biotransformación hepática, dando lugar a los
metabolitos activos N-demetil y sulfóxido y a otros metabolitos inactivos.
5. CONTRAINDICACIONES
La clindamicina está contraindicada en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad al principio activo y a lincomicina.
En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la
dosis. Es posible que CLINDAMICINA desencadene super infecciones
por organismos no sensibles, incluso cuando se administra por vía
vaginal. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa.
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe
ser una indicación para suspender su uso.
6. EFECTOS ADVERSOS
● Hematológicas: Se han reportado leucopenia, leucocitosis, anemia
y trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo
CLINDAMICINA.
● Sistema cardiovascular: En algunos pacientes, CLINDAMICINA
puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular,
alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica o
torsades de pointes. También puede desencadenar bigeminismo
ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados.
3.MECANISMO DE ACCIÓN:
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la
acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la
topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV,
necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación
del ADN bacteriano.
4.FARMACOCINÉTICA:
● ABSORCIÓN
Tras la administración oral de dosis únicas de 250 mg, 500 mg y 750 mg
de ciprofloxacino comprimidos, ciprofloxacino se absorbe rápida y
ampliamente, principalmente en el intestino delgado, y las
concentraciones séricas máximas se alcanzan en 1-2 horas más tarde.
Las dosis únicas de 100 a 750 mg produjeron concentraciones séricas
máximas dependientes de la dosis (Cmax), entre 0,56 y 3,7 mg/L. Las
concentraciones séricas aumentan proporcionalmente con la dosis de
hasta 1000 mg.
La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 70 al 80%.
Se ha demostrado que una dosis de 500 mg por vía oral, administrada
cada 12 horas, produce un área bajo la curva (AUC) de concentración
sérica frente al tiempo equivalente a la producida por una perfusión
intravenosa de 400 mg de ciprofloxacino administrada durante 60 minutos,
cada 12 horas.
● DISTRIBUCIÓN
La unión de ciprofloxacino a las proteínas es baja (20 - 30%).
Ciprofloxacino está presente en el plasma, en gran medida, en una forma
no ionizada, y en estado estacionario, tiene un volumen de distribución
amplio, de 2 a 3 L/kg de peso corporal. Ciprofloxacino alcanza
concentraciones altas en una variedad de tejidos, como el pulmón (líquido
epitelial, macrófagos alveolares, tejido de biopsia), los senos paranasales,
las lesiones inflamadas (líquido de ampollas de cantaridina) y las vías
urinarias (orina, próstata, endometrio), en que se alcanzan
concentraciones totales superiores a las concentraciones plasmáticas.
● ELIMINACIÓN
Ciprofloxacino se excreta ampliamente y sin modificar por vía renal y, en
menor grado, por vía fecal. En sujetos con la función renal normal la
semivida de eliminación del suero es de aproximadamente 4 – 7 horas
5.CONTRAINDICACIONES
Se debe evitar el uso de ciprofloxacino en pacientes que hayan experimentado
con anterioridad reacciones adversas graves con el uso de medicamentos que
contienen quinolonas y fluoroquinolonas. O en casos de:
● Hipersensibilidad al principio activo, o a otras quinolonas
● Administración concomitante de ciprofloxacino y tizanidina
6.EFECTOS ADVERSOS
Las reacciones adversas al medicamento notificadas con mayor frecuencia son:
● Náusea
● Vómitos
● Dolor de estómago
● Acidez estomacal
● Diarrea
● Picazón vaginal o secreción vaginal
● Piel pálida
● Cansancio inusual
● Adormecimiento
2.DOSIS:
Las dosis diarias normales son hasta 40 ml por kg de peso corporal. La velocidad
de perfusión recomendada es de unos 5 ml por kg de peso corporal por hora,
que corresponden a 1,7 gotas por kg de peso corporal por minuto.
Adultos: De 500 ml a 3 litros / 24 h.
Bebés y Niños: De 20 a 100 ml por 24 h y kg. de peso corporal, dependiendo de
la edad y la masa total corporal. El rango de dosis recomendada cuando se usa
como vehículo o diluyente es de 50 a 250 ml por dosis de medicamento a
administrar.
3.MECANISMO DE ACCIÓN:
Controla la distribución del agua en el organismo y mantiene el equilibrio de
líquidos. El cloruro sódico es la sal principal entre las constituyentes de los
líquidos del compartimiento extracelular del organismo. Desempeña un papel
importante desde varios puntos de vista: Preside al equilibrio hídrico,
contribuyendo de forma importante para asegurar la isotonía.
4.FARMACOCINÉTICA:
ABSORCIÓN
Disolvente para uso parenteral. Solución acuosa transparente, e incolora.
Teniendo en cuenta el sistema de transporte facilitado entre el sodio y la glucosa
en la mucosa intestinal y la ayuda que este sistema representa para la absorción
del resto de componentes, este medicamento se absorbe prácticamente de
forma completa a nivel de intestino delgado.
DISTRIBUCIÓN
Los iones sodio y cloruro se distribuyen principalmente en el líquido extracelular.
Puesto que la solución salina fisiológica es isotónica, la administración de esta
solución no producirá cambio en la presión osmótica del líquido extracelular, por
lo que no habrá paso de agua al compartimiento intracelular y ambos iones no
penetrarán prácticamente en la célula.
Sin embargo, sí se producirá un descenso (por dilución) de la presión oncótica
de las proteínas plasmáticas, lo que conlleva a un paso de agua al
compartimiento intersticial a través de las paredes de los capilares, pudiendo así
alcanzar la normalidad.
ELIMINACIÓN
El riñón es el mayor regulador de sodio y del balance de agua. En cooperación
con los mecanismos de control hormonal (sistema
renina-angiotensina-aldosterona, hormona antidiurética) y la hipotética hormona
natriurética, son los responsables principales de mantener constante el volumen
del espacio extracelular y regular su composición de fluidos.
El cloruro es intercambiado por carbonato de hidrógeno en el sistema de túbulos
y está, por tanto, involucrado en la regulación del equilibrio ácido-base.
El agua, se elimina a través del riñón, la piel, los pulmones y el aparato digestivo
5.CONTRAINDICACIONES
Suero Fisiológico Braun no debe ser administrada a pacientes con:
● Hipersensibilidad al principio activo
● Hipercloremia
● Hipernatremia
● Acidosis Metabólica
6.EFECTOS ADVERSOS
No son de esperar reacciones adversas en condiciones normales de tratamiento.