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Antecedentes
Soltero, criador de borregos, Alergia a las sulfas. Negó antecedentes personales patológicos de
importancia. Abuelo paterno y ambos padres con diabetes mellitus tipo 2. Hipertensión arterial
sistémica por ambos padres. Cardiopatía por tía materna. Niega que algún familiar presente:
anemia falciforme, artritis, cáncer, tuberculosis, sífilis, demencia, epilepsia, bocio, gastritis, niega
otros trastornos. Tabaquismo: Un paquete y medio por día hasta hace 10 meses. Ingiere alcohol
ocasionalmente durante reuniones familiares
Padecimiento actual
paciente masculino de 25 años previamente sano que presenta un cuadro de 7 meses de
evolución caracterizado por taquicardia, hipertensión arterial, debilidad muscular proximal,
estrías cutáneas abdominales, fascie de luna llena, joroba en la espalda, visión borrosa,
alteraciones neurológicas, osteomusculares, cutáneas y auditivas
Exploración física
Signos Vitales: TA: 150/90mmHgT°: 37,2 °C FC:72 lpm FR: 20 rpm.
Inspección General: edad aparente coincide con la cronológica. Alerta, consciente, cooperador,
orientado en tiempo y espacio. Ligero edema en cara que impresiona fascie de luna llena.
Cráneo: normocéfalo, sin exostosis, depresiones o cicatrices. No se evidencia caída de cabello.
Ojos: sin alteraciones al examen físico.
Nariz: sin alteraciones al examen físico.
Oídos: sin alteraciones al examen físico.
Boca: sin alteraciones al examen físico.
Cuello: Se observan lesiones maculopapulosas violáceas de aproximadamente de
aproximadamente 2 mm. No se
palpan adenopatías cervicales.
Corazón: a la inspección se aprecia latido apexiano. Punto de mayor impulso sin desplazamiento,
en 5to espacio intercostal, línea media clavicular izquierda. Se auscultan ruidos cardiacos de
buena intensidad, ritmo normal, sin frémitos, no hay soplos ni galope.
Pulmones y Tórax: Lesiones maculopapulares purpúricas de 2 a 3 mm en tórax anterior. En tórax
superior posterior presenta aumento de panículo adiposo a manera de joroba con máculas
que confluyen formando otras más grandes.
Abdomen: globoso a expensas de panículo adiposo, con estrías violáceas abundantes
sobretodo en región periumbilical. Blando, depresible, no presenta dolor a la palpación
superficial ni profunda, no se palpan masas ni hepatoesplenomegalia. Matidez en todo el
abdomen secundario a panículo adiposo abundante. Puño percusión positiva del lado derecho.
Ruidos hidroaéreos presentes en los cuatro cuadrantes abdominales.
Extremidades: simétricas y sin hipocratismo digital.
Músculo Esquelético: hipotrofia muscular tanto distal como proximal en las cuatro extremidades.
Piel y Mucosas: lesiones maculopapulares de 2 a 3 mm con tonalidad violácea, no
dolorosas,predominante en cuello, tronco y extremidades superiores con petequias,el vellode
las piernas es frágil, abundantes estrías abdominales violáceas predominantes en región
periumbilical, en cara interna del muslo y hombros.Se observó piel fina.
Sistema Nervioso: paciente orientado en tiempo y espacio, cooperador.
Glasgow 15/15. Se observatemblor generalizado del paciente.No hay alteración de la
sensibilidad táctil, ni de coordinación. No presenta reflejos patológicos. Fuerza
muscular 3/5 en ambos miembros inferiores y reflejos osteotendinosos sin alteraciones.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUADALAJARA CAMPUS TABASCO
LIC. MÉDICO CIRUJANO
FISIOPATOLOGÍA Y PROPEDÉUTICA / ACTIVIDAD II
REPORTE DE SESIÓN CLÍNICA
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUADALAJARA CAMPUS TABASCO
LIC. MÉDICO CIRUJANO
FISIOPATOLOGÍA Y PROPEDÉUTICA / ACTIVIDAD II
REPORTE DE SESIÓN CLÍNICA
2.-
Agente Causal Factores Internos Factores externos
Hormonal ● sexo hombre ● Tabaquismo
● Edad 25 años ● Consume alcohol
● DM 2 ocasionalmente
● HTA sistémica
3.-
Hipótesis diagnóstica Evento fisiopatológico en común Signos similares
a) Síndrome de Es cualquier manifestación de Taquicardia
Cushing hipercortisolismo ante la producción Hipertensión arterial
excesiva de glucocorticoides por el cuerpo, Debilidad muscular
la causa es la presentación de forma proximal
hipofisaria que se debe a una producción Estrías cutáneas
excesiva de ACTH por un tumor de la abdominales
glándula hipófisis o un adenoma hipofisiario Facies de luna llena
que se muestra en la RM cerebral del Joroba en la espalda
paciente desencadenando los signos y Visión borrosa
síntomas presentados. Alteraciones
Metabolismo de las grasas provoca un neurológicas, osteo
depósito peculiar de lípidos que se musculares, cutáneas
manifiesta por protrusión abdominal , y auditivas
cojinetes adiposos en la región
subclavicular posterior
b) Síndrome de Es una causa infrecuente de Lesiones
Nelson hiperpigmentación mucocutánea maculopapulares
generalizada, cuyas manifestaciones purpúricas de 2 a 3
clínicas se derivan de la secreción excesiva mm en tórax anterior.
de corticotropina por un adenoma
hipofisario mostrada en la RM craneal Puño percusión
positiva del lado
derecho.
4.-
Estudios Clínicos Laboratorio Gabinete Complementarios
Para Concentración Tomografía
confirmar de cortisol libre computarizada
en orina de 24 del área
horas. hipofisaria.
5.-
Tratamiento inicial Cómo corrige el evento fisiopatológico
Se administra en forma de inyección dos veces al
Pasireotida (Signifor) día. Este medicamento reduce la producción de
Cortisol Vía Nasal corticotropina del tumor, lo que disminuye el nivel
Misepristona de cortisol.
La buena hidratación ayuda a que el cuerpo funcione
Hidratación mejor y previene la acumulación de líquidos.
Dieta alta en proteínas y potasio Evitar o reducir el consumo de bebidas como cafeína o
alcohol.
Medicamentos que reducen las Administrar Osilodrostat, pues inhibe la síntesis de
concentraciones de cortisol o cortisol, inhibiendo de forma potente el CYP11B1,
bloquean sus efectos. enzima responsable de la etapa final de la biosíntesis de
cortisol en la glándula.
Cirugía transesfenoidal Extirpación del adenoma hipofisiario, disminuyendo la
sobreproducción de cortisol del paciente, evita
alteraciones en el metabolismo de grasas por efectos del
cortisol ante el sobrepeso y catabolismo de proteinas
para la correcta formacion de colageno en la piel.