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FARMACOLOGÍA
DRA. MARÍA JOSÉ FERNÁNDEZ CORONA
Presentación del paciente
Paciente femenino de 70 años que acude a consultorio por
presentar dolor poliarticular agudo en manos y rodillas con rigidez
matutina, no refiere factores exacerbantes ni factores específicos
que alivien el dolor, siendo un dolor localizado en manos y rodillas,
sin concomitantes con una intensidad de 8/10 de característica
urente.
Los problemas actuales incluyen diabetes e hipertensión, niega
alergias al igual que el abuso de sustancias, actualmente toma
amlodipino.
Actualmente vive con su hijo mayor, es jubilada, no labora en la
actualidad y su estado civil es viuda.
Exploración del paciente
Signos vitales:
Presión arterial: 130/80 mmHg
Frecuencia cardíaca: 80 lpm
Frecuencia respiratoria: 16 rpm
Temperatura corporal: 37º C
Saturación de oxígeno: 98%
Peso: 80 kg
Talla: 1.60 m
IMC: 31.25
Exploración del paciente
Sistema musculoesquelético:
Inspección: Se observa inflamación bilateral en las articulaciones de
las manos y rodillas. Las manos muestran hinchazón en las
articulaciones interfalángicas distales y metacarpofalángicas. Las
rodillas presentan aumento de volumen en la región articular.
Palpación: Hay dolor a la palpación en las articulaciones inflamadas
de las manos y rodillas, especialmente en las metacarpofalángicas y
en la rótula.
Movilidad: Limitación de la movilidad en las articulaciones afectadas,
especialmente en las manos.
Signo de Lachman negativo.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
ARTRITIS REUMATOIDE GOTA
OSTEOARTRITIS /
ARTROSIS
ARTRITIS REUMATOIDE CUADRO CLÍNICO [Gradual]
Angiogénesis en la membrana sinovial
Paño extendido desde la membrana
sinovial hasta la región ósea
Inestabilidad articular
Atrofia muscular por desuso
Mujeres (3x) Geno valgo
Quistes de Baker
> 65 años
Manifestaciones sistémicas
Predisposición genética (HLA-DRB1) Fatiga
Anorexia > disminución de peso
Dolor
Rigidez
Exacerbaciones
PATOGENIA Remisiones
SEMIOLOGÍA
Simétrico
Poliarticular
30 mins
Horas
GOTA CUADRO CLÍNICO [Gradual]
PATOGENIA
Sobreproducción de purinas y disminución del
rescate de bases purínicas libres
Aumento del ácido úrico sérico
Depósito de cristales de urato y ácido úrico
SEMIOLOGÍA
Monoarticular
Pies y tobillos
Nocturno
Súbto
ARTROSIS
Proceso con un componente inflamatorio con el el aspecto
degenerativo > destruccion progresiva del cartílago de las
articulaciones de carga y los dedos
Proliferación y reorganización de
condrocitos
Edema en matriz cartilaginosa
Liquido sinovial se filtra en superficie
articular [cara subcondral]
ARTROSIS DIAGNÓSTICO
Radiológicos: estrechamiento interno del espacio
articular, esclerosis ósea, formación de espigas.
Labs: normales, VSG ligeramente elevada, ligera
leucocitosis (inflamación)
MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Dolor nocturno que empeora con actividades
Crepitación
Rechinamiento
Rigidez en IFD Y IFP
Poliarticular
Factores para determinar el AINE adecuado
Padecimiento.
Posee inflamación en manos en las articulaciones interfalángicas
distales y metacarpofalángicas que duelen a la palpación y limita
la movilidad de estos.
Paciente. La paciente tiene diabetes, e hipertensión.
Efectos adversos. Los AINES poseen efectos gastrointestinales,
hepatotóxicos, nefropatías.
Fosfolípidos de membrana plasmática
ácido araquidónicO
COX-1
pG
Lipooxigenasa COX-2
MELOXICAM
Es un fármaco pirazólico perteneciente a los oxicam.
Es un inhibidor preferente de la COX- 2 y poco hacía COX-1.
IL-1, IL-6 y TNF-alfa
2 semanas para su respuesta terapéutica.
Oxído nítrico.
Eficacia 7 días post (3 días disminuye inflamación).
Absorción
Unión albúmina
90% 85% DOSIS de 7.5 mg/24 h
Metabolismo Vida plasmatica larga
citocromo P450 Eliminación
Menores efectos adversos
Dispepsia
Dolor abdominal
Náuseas
Vómitos
CELECOXIB
Es un fármaco pirazólico
Produce menos úlceras gástricas
Incrementa los riesgos cardiovasculares.
4 semanas para la respuesta terapéutica
Precaución en diabetes (estructura de sulfamidas).
Riesgo Intermedio
Dosificación habitual.
En dosis bajas no actúa en el óxido nitrico 100-200 mg.
Absorción
95% Unión albúmina
Metabolismo
97%
citocromo CYP2C9
Eliminación
inhibe a CYP2D6
vida plasmática de 12h
REFERENCIAS