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Carácter
sistémico
Etiología
desconocida
Inmunológica
Inflamatoria
Epidemiología
0.2 al 2%
con mayor
capacidad 40 años ± 10 años
laboral
Relación
de 3:1
Etiopatogenía
Etiopatogenia
Factores ambientales:
Predisposición infecciones: CMV,
genética: HLA-DR4, micoplasma, rubeola,
DR1, DRW10 y DR6. parvovirus.
Tabaco
inmunopatología
Reconocimiento
anormal de estas Activación del La inflamación
proteínas sistema inmunitario persistente de las
citrulinadas adaptativo e innato articulacione
(ACPA)
Fase preclínica
Fase clínica inflamatoria: sinovitis y
manifestaciones sistémicas
Fase de destrucción articular
Afección Media % de px
Manifestaciones
articular
MCP, PIP 91
clínicas Signos y síntomas generales:
• Malestar general
Muñecas 78 • Cansancio
Patrones de inicio • Dolor osteomuscular generalizado
Rodillas 64
Insidioso
Hombros 65
Lento/Gradual/progresivo
Tobillos 50 Simétrico y afecta antes a
Pies e intermedio
Agudo 43 las articulaciones
pequeñas que a las
Codos 38 grandes
Caderas 17
Inflamación de articulaciones
Primera evaluación:
HC
EF completa (al menos 3
articulaciones)
Laboratorio
Sinovitis
Dolor con la presión o movilización
Tumefacción articular
Calor local sin enrojecimiento
Disminución de la movilidad articular
Tenosinovitis
Debilidad y atrofias
musculares
Fase avanzada
Deformidades articulares como consecuencia de la
destrucción del cartílago y epífisis articulares, alteraciones
ligamentosas y tendinosas, atrofia muscular, retracción
capsular, contracturas y subluxaciones
a)Desviación cubital de los dedos
b)Dedos en cuello de cisne
c) Dedos en ojal
d)Pulgar en Z
e) Luxación dorsal de la apófisis estiloides cubital, reductible
con la presión (signo de la tecla)
f) El codo adopta actitud en flexión y el hombro sufre una
subluxación proximal. Dedo en ojal
Manifestaciones clínicas extrarticulares
Son más frecuentes en paciente con datos de
peor pronóstico:
Cutáneas
Nódulos reumatoides
7% - E Temprana
30%- E Tardía
Cutáneas
Vasculitis
En enfermos de larga evolución
Dermatosis neutrofílica
placas eritematosas infiltradas
Oculares
Síndrome Queratitis
de Sjögren ulcerativa
Epiescleritis
es transitoria
y benigna
Pulmonares
Derrame pleural es la
manifestación torácica
más frecuente.
Los nódulos
reumatoideos pueden
aparecer en el pulmón.
Renales y
gastrointestinales
• Neuropatías • Pericarditis
• Secundario a • Endocarditis
los fármacos • Valvulitis
• Miocarditis
Neurológicas Cardiacas
Hematológicas
Anemia
Síndrome de Felty = neutropenia +
esplenomegalia + AR
Síndrome Pseudofelty o de linfocitos granulares
grandes.
Linfoma no Hodgkin
Diagnóstico
Un paciente será
clasificado de AR si
la suma total es
igual o superior a 6.
Exámenes de laboratorio
Suero : FR (75-80%)
Poco específico
LES
Sensibilidad: 75% aprox. síndrome de Sjögren, Infecciones
Especificidad 70-90%. víricas (hepatitis, sida)
infecciones crônicas bacterianas
+ > 40 UI/mL (endocarditis, tuberculosis, lepra,
sífilis, brucelosis) o parasitarias,
Anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados neoplasias, sarcoidosis,
hepatopatía crónica,
(Anti-CCP) E: 93-97% crioglobulinemia, fibrosis intersticial
Anticuerpos antinucleares (+) – 25% pulmonar y otras que cursan con
hipergammaglobulinemia
2) disminución de la inflamación
Ejercicio
Soporte psicosocial
aeróbico
Terapia
Termoterapia
ocupacional
Tratamiento farmacológico
Los AINE:
Inflamación
Dolor
Naproxeno 1500mg/d
Piroxicam 20mg/d
Diclofenaco 200mg/d
Indometacina 200mg/d
Acemetacina 180mg/d
Meloxicam 15mg/d
No deben usarse como fármaco único y no
reemplazan a los FARME.
Tratamiento farmacológico
Glucocorticoides:
El uso de dosis bajas de glucocorticoides, en artritis
reumatoide de reciente inicio (1 a 2 años de
evolución) retrasa la aparición de lesiones
radiológicas.
reducen el dolor e inflamación y deben ser
considerados como terapia adjunta (de forma
temporal) a los FARME
Fármacos modificadores de la
enfermedad (FARME)
Reducen los signos y síntomas de la artritis reumatoide,
mejoran la función física y los marcadores de
laboratorio de actividad de la enfermedad, así como
también reducen la progresión radiográfica.
Ciclosporina
Cloroquina Leflunomida Metotrexato Penicilamina Sulfasalazina
A
Terapia biológica
• Artroplastia articular
total
• Artrodesis
• Sinovectomía
Causas de muerte en la AR