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1.

INTRODUCCION
Los virus son responsables de numerosas enfermedades de los seres humanos;
como trmino medio una persona sufre al ao unas cuantas infecciones vricas
y a lo largo de su visa unas 200, con lo que supone un grave perjuicio econmico
por el costo en asistencia mdica y medicamentosa, as como falta de
productividad de los pacientes en sus respectivas ocupaciones.
Los virus de bacterias se llaman bacterifagos, otros virus infectan animales y
vegetales. Los bacterifagos proporcionan a los microorganismos un modelo
para el estudio de los virus y de la biologa molecular.
La virologa es la rama de la microbiologa que estudia los virus.

2. CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS VIRUS

Los virus son microorganismos visibles tan solo con el microscopio electrnico,
pasan a travs de los poros de los filtros que no permiten el paso de las
bacterias, carecen de toda estructura citoplasmtica y membranosa, as como
de todos los orgnulos celulares y enzimticos.
Los virus slo se reproducen dentro de las clulas de animales y otros
microorganismos, por eso se les consideran como parsitos obligados. Son
incapaces de generar energa o de sintetizar protenas, dependiendo de las
clulas del hospedador para realizar sus funciones vitales.
Los genes vricos poseen informacin gentica para la reproduccin y para
apoderarse de los sistemas de energa y de sntesis de protena de la clula
hospedadora.
El material gentico es, o bien ADN, o ARN y nunca ambos, a diferencia de las
clulas hospedadoras.
El material gentico est encerrado en la cubierta proteica muy especializada
que protege el virus cuando est fuera de la clula del hospedador, adems de
servir de vehculo de la entrada en una determinada clula.
El virus completo, maduro e infectivo se denomina virin.
Los virus causan multitud de enfermedades infecciosas agudas y algunas de
tipo crnico. Durante el periodo de reproduccin de las clulas hospedadoras el
virus puede causar enfermedades.
2.1 VIRUS BACTERIOFAGOS

BACTEROFAGO
2.1.1 Morfologa y estructura
Los bacterifagos son virus que infectan a bacterias, son las entidades
biolgicas ms pequeas y ms sencillas que se conocen capaces de
autorreplicar-se, es decir, de hacer copias de s mismas, por ello se han
empleado en investigacin, y solamente pueden reproducirse dentro de las
bacterias.
Los fagos constan de una masa central de cido nucleico encerrada en una
cubierta protectora de protena, llamada cpside. La cpside est formada por
subunidades llamadas capsomeros. No poseen enzimas para la produccin de
energa ni ribosomas para la replicacin independiente.
Los fagos virulentos se han empleado para identificar y detectar bacterias
patgenas.
La morfologa de los bacterifagos es de dos formas estructurales con simetra
cbica o con simetra helicoidal; los fagos cbicos son slidos regulares, o ms
especficamente, poliedros icosaedros, los fagos helicoidales son alargados.
En los fagos tpicos las cabezas de forma hexagonal son generalmente
derivados complejos de la estructura tridimensional icosadrica, las colas son
helicoidales.
Los diferentes tipos morfolgicos de los fagos tienen la caracterstica de poseer
diferentes tipos de cidos nucleicos.
La reproduccin de los virus bacterianos con virulencia sigue estas fases:
adsorcin de la partcula de fago, penetracin del cido nucleico, replicacin
del cido nucleico del virus, ensamblaje de las nuevas partculas de fago y lisis
de la clula hospedadora con liberacin de fago.
Existen fagos que no producen la lisis de las clulas, sino que permanecen
integrados en la estructura del ADN del hospedador como profagos. Estos
fagos son la base para que ciertas bacterias produzcan exotoxinas tales como
las que producen la difteria, la escarlatina y el botulismo.
Hay tres formas principales de fagos: filamentosos, icosadricos y de
morfologa compleja y simetra binaria {cabeza icosadrica + cola con o sin
aparato de fijacin). As, hay varios tipos de fagos:
1. Fagos de simetra binaria, ADN bicatenario y cola contrctil (fago T-par, fago
T-2).
2. Fagos de simetra binaria, ADN bicatenario y cola no retrctil (fago de coli).
3. Fagos icosadricos sin cola de ADN monocatenario (fago _X 174).
4. Fagos sin cola de ARN monocatenario (colifago f2).
5. Fagos filamentosos de ADN monocatenario (fago fd de E. coli).
Fago T2.
Representante de los fagos T-par.
- Cabeza prismtica hexagonal.
- Cola, que comprende: canal central con cubierta o vaina contrctil; collar de
simetra hexagonal en la extremidad proximal; y placa terminal sobre la que se
fijan 6 espculas.
- Cuando la cubierta de la cola se contrae, aparecen seis filamentos o fibras.
El fago puede presentarse en dos fases diferentes: en reposo o en contraccin.
2.1.2 Composicin qumica
Consta de protenas
cido nucleico (ADN o ARN)
2.1.3 Accin de agentes fsicos y qumicos
Sensibles a la mayora de agentes fsicos (desecacin, radiacin, calor) y
qumicos (formol, cloroformo), pero son resistentes a la mayora de los
antibiticos.
2.1.4 Estructura antgena
Existen antgenos en la cabeza que son responsables de las reacciones
serolgicas (fijacin del complemento), y hay tres antgenos en la cola que en
presencia de los anticuerpos especficos producen la neutralizacin del fago.

2.1.5 Accin biolgica


A) El fago se absorbe a la superficie de la bacteria, inyecta el cido
nucleico, se multiplica en el citoplasma y libera nuevos virus (ciclo ltico). Son
virus vegetativos o virulentos.
B) El fago no produce la lisis de la bacteria, sino que se integra en su
cromosoma y se replica sincrnicamente con el (profago). El virus es
atemperado o atenuado, no es infeccioso y queda en estado latente. La
bacteria que integra el virus se denomina lisognica y el ciclo es lisognico.

Ciclo ltico o productivo.


Fagos T-par
1. adsorcin o adherencia: proceso de fijacin de la partcula vrica sobre
la superficie de las bacterias. Intervienen:
- Receptores de la pared bacteriana (especficos para cada fago).
- placa terminal o basal del fago, que contacta con el sitio receptor.
- Cofactores de adsorcin: iones de calcio y magnesio, aminocidos, etc.
- La adsorcin depende de la concentracin relativa de fagos y bacterias
en el medio.
2. Penetracin o inyeccin: una lisozima del fago disminuye en un punto
la rigidez de la pared, haciendo una microperforacin. Despus se contrae la
vaina o cubierta helicoidal y penetra el canal central en el citoplasma
bacteriano, impulsando el paso del cido nucleico al interior.
3. Multiplicacin: fase de eclipse. Primero se interrumpe el metabolismo
bacteriano y se inducen enzimas que van a dirigir la sntesis fgica.
El ADN fgico, y la sntesis del nuevo ADN y de las protenas cuenta con los
ARN ribosmico y transferencia de la bacteria infectada, y se realiza en los
ribosomas de la misma.
4. Multiplicacin: fase de maduracin. Las molculas de ADN sintetizado
se incorporan a las protenas estructurales, y aparecen partculas vricas
completas
5. Liberacin: una lisozima fgica produce la lisis de la pared bacteriana y
se liberan los fagos del interior, que son capaces de infectar otras bacterias.
Fagos ADN monocatenarios
La replicacin tiene lugar mediante la sntesis previa de otro ADN
complementario, gracias a una ADN polimerasa bacteriana. Estos virus
parecen no alterar el metabolismo bacteriano.
Fagos ARN
Slo se fijan en los Pili sexuales de la bacteria. El filamento ARN lleva
informacin para tres protenas: la protena A (de ensamblaje), la protena del
cpside, y una replicasa. El ARN acta con una doble funcin:
a) Como ARN mensajero, y utilizando los elementos de la bacteria realiza
la sntesis de las tres protenas
b) Como matriz sobre la que opera la ARN replicasa. Dara lugar a un gran
nmero de ARN de los futuros fagos.
Caracteres de la lisis bacteriofagia:
Para que se d el ciclo ltico es necesario:
a) Que el fago sea virulento.
b) Existencia de receptores en los Pili o en la pared bacteriana.
c) Que la bacteria se encuentre en fase de multiplicacin.
Ciclo lisognico o reductivo.
Se da con virus atemperados, cuyo DNA es siempre bicatenario y puede
integrarse en el cromosoma de la bacteria bajo una forma letal potencial, que
es el profago. El ADN fgico tambin tiene la posibilidad de no integrarse y
quedarse libre en el citoplasma bacteriano como un fago vegetativo, a modo de
un plsmido.
En este se comprueban las siguientes etapas:
1) Adsorcin (igual que el ciclo ltico).
2) Penetracin (igual que en ciclo ltico).
3) Integracin: requiere la recirculacin de la molcula viral.
Inmunidad
La bacteria lisgena es inmune a la infeccin por el fago homlogo al profago
que ella vehicula, debido a que este sintetiza continuamente un represor
especifico que reprime la expresin de las funciones vricas.
Lisis espontnea
Si se interrumpe la sntesis del represor, el profago es separado del cromo-
soma de la bacteria y se inicia un ciclo ltico que conduce a la lisis de la clula
husped.
Induccin
Consiste en el cambio de estado del profago a fago vegetativo, mediado por
agentes fsicos o qumicos (rayos UVA, rayos X, rayos y, sustancias reductoras
y mutagncas).
La induccin se puede inhibir si se expone la bacteria a la luz del sol. Tambin
existen fagos atemperados no inductibles.
Fenmenos de transferencia gentica
Conversin: La presencia de un profago que se comporta como un nuevo gen
bacteriano puede modificar el genoma de la bacteria, de modo que tenga
propiedades diferentes de las que originalmente tena. Puede afectar a las pro-
piedades bioqumicas, antignicas y toxignicas de la bacteria, y su sensibili-
dad a otros fagos y a la accin de quimioterpicos y antimicrobianos.
Transduccin: Fenmeno por el que algunos genes de una bacteria se trans-
portan mediante el fago a otra bacteria (Pili sexual).
Caractersticas del ciclo lisognico
a) Necesidad de infeccin por un fago atenuado o atemperado.
b) Integracin en el cromosoma bacteriano del DNA fgico, con su transmisin
a la descendencia.
c) La bacteria lisogenizada es inmune a los fagos homlogos.
d) La aparicin de fagos libres en un cultivo de bacterias puede ser
incrementada por un proceso de induccin.

e)La lisogenia, su mantenimiento y la inmunidad que impone estn ligados a


una protena represora codificada por el DNA vrico.
f) La integracin de un profago puede dar a la bacteria caracteres que antes no
tena: conversin.
g) Los fagos pueden intervenir en los fenmenos de transferencia gentica:
transduccin.
Aplicacin de los bacterifagos
Los estudios sobre la interaccin bacteria-bacterifago son tiles para el
conocimiento de las relaciones hospedador-parsito y para un mejor conoci-
miento de las infecciones de vegetales y animales por patgenos vricos.
El modelo bacteria-bacterifago es til en investigacin gentica porque el
bacterifago es un organismo con un mnimo de material gentico, pues es
haploide, es decir, tiene cromosoma sin emparejar, y puede cultivarse y obser-
varse cambios raros (en el genoma) en una gran poblacin.
Son tiles para la deteccin e identificacin de bacterias patgenas.
Sus efectos son tiles para la industria, como en la fabricacin del queso, y en
la produccin de antibiticos. El control adecuado de tales infecciones es
necesario para mantener el proceso de forma eficiente.
Son tiles adems los fagos en la medida de la dosis de radiacin, conociendo
la susceptibilidad de los bacterifagos a la radiacin e incorporndolos a los
materiales que se van a irradiar, se puede calcular la dosis de radiacin a partir
del grado de destruccin del bacterifago. Esto proporciona una medida directa
de la eficacia biolgica de un tratamiento con radiaciones.

2.2. VIRUS VEGETALES Y ANIMALES.


Los virus vegetales y animales varan enormemente de tamao y forma, y
stas son propiedades caractersticas de cada tipo de virus. Los tamaos de
los viriones oscilan entre 10 y 300 nm.
Los virus vegetales y animales son diminutos parsitos intracelulares.
Cada virin tiene una masa central de cido nucleico rodeada por una cpside.
Algunos viriones tienen tambin una envoltura. Desde el punto de vista
morfolgico los virus animales y vegetales pueden ser icosadricos, helicoida-
les con envoltura o complejos.
Replicacin del virus
El proceso se inicia con la adsorcin del virin sobre una clula hospedadora,
seguido de la penetracin, la prdida de la cubierta, la biosntesis de com-
ponentes del virus y el ensamblaje y maduracin de los viriones. El proceso
termina con la liberacin del virus desde la clula hospedado.
Existen diversos medios para cultivar estos virus, entre ellos estn los cultivos
de tejidos, animales y los embriones de pollos.
Despus de que la clula ha sido infectada puede sufrir diferentes cambios
como morir, formar cuerpos de inclusin o sufrir algn tipo de dao celular.
3. CLASIFICACIN DE LOS VIRUS MS IMPORTANTES
CLNICAMENTE:

Clasificacin de los virus en familias y gneros segn las caractersticas fsicas,


qumicas y biolgicas
Relacin del tipo de virus causante de enfermedad y las muestras que se
deben tomar en los pacientes.
4. EFECTO DE LA INFECCIN VRICA SOBRE LAS CLULAS.
ENFERMEDADES PROGRESIVAS Y FATALES ASOCIADAS A LOS
VIRUS
Los sntomas de enfermedad en el hospedador varan desde ninguno, hasta la
destruccin masiva de las clulas infectadas con la produccin de la muerte
celular.
Los efectos de la infeccin por virus incluyen la formacin de clulas gigantes
policariotas, cambios genticos tales como la rotura de los cromosomas, la
induccin de la produccin de interfern (una protena) por la clula, el cual
impide la infeccin de clulas sanas, y la formacin de cuerpos de inclusin
que son unas estructuras intracelulares asociadas a enfermedades vricas. Los
cuerpos de inclusin se encuentran en el citoplasma de las clulas nerviosas
infectadas y en las clulas de Purkinje del cerebro en caso de infeccin rbica.
Hay enfermedades progresivas de desarrollo lento cuyo desenlace es fatal,
generalmente estn causadas por agentes transmisibles. Las caractersticas
especiales del virus causante de la enfermedad en cuanto a su resistencia a las
radiaciones ultravioletas y al calor hacen de este virus un virus atpico y no
convencional. Causan cuatro enfermedades neurlgicas: Kuru y enfermedad de
Creutzfeld-Jakob, que afecta a las personas, y el scrapie y la encefalopata
transmisible del visn que afectan a animales. Estas enfermedades progresivas
lentas estn todava poco estudiadas. Tales infecciones vricas perduran
durante aos, acabando finalmente por matar al hospedador.
Los virus lentos son estudiados por medio de los nuevos mtodos empleados
en investigacin. Sirven as para el estudio de enfermedades crnicas
degenerativas. Estos trabajos proporcionan informacin sobre el posible papel
de los virus lentos en otras enfermedades, como la diabetes y la esclerosis
mltiple. Los diferentes tipos de cnceres representan otro tipo de enfermedad
degenerativa y generalmente fatal. Hasta ahora no se ha demostrado que
ningn tipo de virus sea el causante del cncer humano, sin embargo un gran
nmero de tumores son inducidos por virus en mamferos y aves, lo que ha
sugerido que algunos tipos de cnceres puedan tener etiologa vrica. Se
investiga en el aislamiento del virus y cultivo de ste, para poder desarrollar
una vacuna contra el cncer.
Se conocen ms de cien tipos clnicamente distintos de cnceres. Se pueden
agrupar en cuatro categoras: 1 Leucemias, 2 Linfomas, 3 Sarcomas, 4
Carcinomas.
Los avances que recientemente se estn observando en el campo de la
virologa indican un futuro prometedor.
A travs de la inmunizacin se pueden prevenir enfermedades comunes
producidas por virus. Se contina estudiando sobre el desarrollo de vacunas
para prevenir otras enfermedades vricas. Se estudian tambin nuevos agentes
quimioterpicos que se utilizarn contra los virus.
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

LIBROS:

Tortora G.J., Funke B.R., Case C.L. Introduccin a la Microbiologa.


Editorial Acribia SA, Zaragoza Espaa, 1993.

Vullo D.L., Wachsman M.B., Alch L.E. Microbiologa en Prctica.


Editorial Atlante S.R.L. Buenos Aires, 2000.

Freeman, B.A., "Microbiologa de Burrows", 22 Edicin


Interamericana, McGraw HiI!, 1989.
PAGINAS WEBS:

https://www.google.com.pe/webhp?sourceid=chrome-
instant&ion=1&espv=2&es_th=1&ie=UTF-
8#q=virus%20microbiologia&es_th=1

http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/virologia/generalidade
s.html

http://es.slideshare.net/search/slideshow?searchfrom=header&q=medios
+de+cultivos+para+virus