CICLO DE VIDA DE

LOS BACTERIÓFAGOS.
EL GENOMA T4
Equipo 2
Docente:
Pérez Ramos Julia Fonseca Esbeidy
Jalpa Frida
Grupo: Méndez- Silva Alan
BJ01Q Santiago Andrea
Vazquez Andrea
 8.6
El genoma de
T4
Cuando una célula hospedadora permisiva es infectada por
un virus, la primera fase de infección está relacionada con la
síntesis de nuevas copias del genoma vírico.

El fago T4 produce su propio:

● Primasa
● Helicasa
● DNA polimerasa
● Reprisoma
Replicación del genoma y permutación
cíclica
Los cromosomas de los
organismos superiores y los
genomas de las bacterias
contienen los mismos genes en el
mismo orden en las células de
diferentes individuos de la misma
especie. Esto no se cumple en
todos los genomas víricos.
 Restricción y modificación.
A pesar de que los procariotas carecen del
sistema inmunitario de los animales, las
bacterias poseen varias armas contra el
ataque vírico. Uno de ellos es el sistema
CRISPR (clustered regularly interspaced
short palindromic repeats). Además, las
bacterias pueden destruir DNA vírico
bicatenario mediante la actividad de
endonucleasas de restricción, enzimas que
cortan el DNA foráneo en sitios específicos.

Las enzimas de restricción son

específicas de DNA bicatenario.
 8.7
Replicación del
bacteriofago T4
Transcripción y traducción
 Tres proteínas
Empieza la Proteínas tempranas
principales:
transcripción de Traducción del ● síntesis y glicosilación
● Tempranas
los genes mRNA. de una base del T4
● medias
específicos del (5-hidroximetilcitosina)
● Tardias
fago. ● Replisoma T4
● Modifican la RNA
polimerasa del
hospedador.
● No RNA-polimerasa.
● Proteínas específicas
del virus modifican la
especificidad de la
RNA-polimerasa del
Proteínas medias y tardías:
hospedador para que
● Modifican la RNA
reconozca solo los
polimerasa y proteínas
promotores del fago
estructurales y de
liberación de los
viriones.
Transcritos por la
RNA polimerasa del Factor anti-sigma se une al factor sigma
hospedador. de la RNA polimerasa del hospedador e
impide el reconocimiento de los
promotores de los genes del hospedador.
Más tarde en el proceso de infección
otras proteínas del fago modifican la
RNA polimerasa de la célula para que
reconozca los promotores de los
genes medios. Finalmente comienza
la transcripción de los genes tardíos,
y esto necesita de un nuevo factor
sigma codificado por el fago, que
dirige la RNA polimerasa del
hospedador solamente hacia los
promotores de estos genes. En este
punto puede comenzar el ensamblaje
del virus.
Empaquetamiento
del genoma T4,
ensamblado y
liberación del virión
El genoma de DNA del bacteriófago T4 es bombeado forzado
metabolismo de la célula
hacia una cápsida pre ensamblada usando un motor de
hospedadora
empaquetado que necesita energía.
 Bacteriófagos
8.8 atemperados
y lisogenia
El bacteriófago T4 es un virus virulento Siempre mata su hospedador.

Virus atemperados Virus bacterianos de DNA bicatenario, pueden infectar y establecer

una relación genética estable de larga duración con el hospedador.

Pueden entrar en lisogenia.

El genoma del virus se replica con el

cromosoma del hospedador y pasa
a las células hijas durante la división
celular
 Ciclo de replicación de un fago atemperado
Dos fagos atemperados que se conocen
muy bien son lambda y P1

Durante la lisogenia:
❏ El genoma del virus
atemperado se integra en el
cromosoma bacteriano: El
fago lambda
❏ Se encuentra en el
citoplasma en forma de
plásmido: el bacteriófago P1.

proteína represora
codificada por el fago
 El bacteriófago lambda
Infecta a
Escherichia coli
ADN bicatenario

En su extremo 5’ de
cada cadena lineal→
región de 12
nucleótidos de
cadena sencilla→
cohesivos y
complementarios
Posteriormente las cadenas lineales
se convierten en una cadena circular
covalentemente enlazada por
apareamiento en sus extremos
cohesivos formando el sitio COS
 Replicación por círculo rodante
Cuando entra en estado lítico se sintetizan
concatémeros por medio de la replicación en
círculo rodante.
1. Corte en una cadena
2. Se desenrolla y sirve de molde para la
cadena complementaria.
3. El concatémero se corta en fragmentos del
tamaño del genoma en los sitios cos.
4. Los genomas que resultan se empaquetan
en las cabezas de los nuevos fagos.
5. Cuando están los nuevos viriones
completos, se lisa la célula y se liberan

Transducción: El fago lítico también puede empaquetar en los nuevos viriones algunos
genes del hospedador lisado y transferirlos a una segunda célula hospedadora.
Transferencia horizontal
En la fase lisogénica..
Si Lambda toma esta ruta, su
genoma se integra en el
cromosoma de E. coli gracias a la
integrasa de lambda, la cual es
codificada por el fago y que
reconoce los sitios de unión (att) en
el fago y en la bacteria. Estado
estable.

Si el ADN del hospedador se daña, se

vuelve a iniciar el ciclo lítico gracias a una
proteína de escisión que separa el
genoma lambda del cromosoma
hospedador.
 ¿Lisis o Lisogenia?

represor de lambda
o represor Cro
Proteina cI

Reprime la transcripción de todos los

otros genes de lambda.

CONTROLA LA PROGRESIÓN DE LA
INFECCIÓN
Lambda
 Proceso Proceso
Lítico Lisogénico
Las células líticas Los lisógenos
son eliminadas crecen y se dividen
Los colores se originan mediante fagos lambda modificados
genéticamente que inducen la producción de proteínas
fluorescentes específicas cuando se expresan genes líticos
(verde) o lisogénicos (rojo).
Gracias por su atención
REFERENCIA
● Brock (2015). Biología de los Microorganismos. Capítulo 8, Virus y
virología: Ciclo de vida de los bacteriofagos. 14°edición Ed.
Pearson.