TIPOS DE PARALISIS CEREBRAL

Trastorno
motor
dominante
ESPASTICA HIPERTONIA E HIPERREFLEXIA, DISMINUCION DEL MOVIMIENTO VOLUNTARIO, AUMENTO DEL REFLEJO MIOTATICO, APARICION DE
CONTRACTURAS Y DEFORMIDADES.
Etiología Cuadro clínico Frecuentes deformaciones Trastornos asociados Patología más
frecuente
TETRAPARESIA Prenatal -Grave daño cerebral - Cifoescoliosis. -Retraso mental -Mal formación
ESPASTICA -Aumento generalizado -Contracturas en flexión -Microcefalia y epilepsia >50% cerebral, infección
de tono muscular -Luxación de caderas. -Ausencia de lenguaje o disartria intrauterina,
(predominio en mmss). severa. encéfalomalacia
-Trastornos deglutorios. multiquistica.
DIPLEJIA -Perinatal (en -Hipertonía en extensión -Subluxación de caderas -Bajo retraso mental baja Leucomalacia
ESPASTICA prematuros) y aducción en mmii -Cifosis dorsal e incidencia periventricular.
-Prental (niños a inicialmente. hiperlordosis lumbar -Epilepsia 30%
término) -Espasticidad en mmii -retracción de -Estrabismo >40%
con flexión y aducción isquiotibiales -Déficit visoperceptivo.
de cadera -Equinismo.
-Flexión de rodillas y
equinismo.
-Hiperreflexia y clonus.
-En mmss: Déficit en
motricidad fina y en
extensión/supinación de
muñeca.
HEMIPARESIA Prenatal -Espasticidad del -Trastorno de estereognosia Insulto vascular o
ESPASTICA hemicuerpo afectado. -Estrabismo malformación.
-Afección de -Déficit del campo visual.
movimientos distales y -Trastornos tróficos del
extremidad superior. hemicuerpo afectado.
 -Limitación en extensión -Paresia facial central.
y supinación de muñeca. -Retraso mental de acuerdo al
-Movimientos grado de afectación motriz.
diatónicos. -Epilepsia 30% de los casos.
-Marcha: Se adquiere -Trastorno del lenguaje
con hemicuerpo -Déficit visoespacial.
afectado retrasado,
flexión de codo y rodilla,
equinismo o apoyo en
valgo.
DISQUINETICA MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS CAMBIOS DE TONO MUSCULAR PERSISTENCIA DE REFLEJOS ARCAICOS

-Perinatal -Hipotonía con -Trastorno severo del lenguaje Afección de los

tendencia de híper -Hipoacusia neurosensorial 30- ganglios basales.
extensión cefálica 50%
-Reflejos arcaicos -Hipotrofia muscular.
(MORO, TONICO FLEXOR -Alteraciones del SNA
ASIMETRICO) -Retraso mental con incidencia
-Movimientos baja.
involuntarios anormales:
Atetosicos( movimientos
distales, hiperflexion y
extensión),
coreicos(muecas),
temblor en reposo
(aumenta con el
movimiento o emoción)
-Fluctuaciones de tono.
-Distonia
-Balismo
ATÀXICA HIPOTONIA, DISMETRIA DEL MOVIMIENTO, TEMBLOR INTENSIONAL, DEFICIT DEL EQUILIBRIO.

DIPLEJIA ATAXICA Prenatal Síndrome cerebeloso -Epilepsia (baja

asociado a espasticidad incidencia)
de mmii -Retraso mental
ATAXIA SIMPLE Prenatal Hipotonía Retraso mental >50% de Riesgo genético
-Temblor intencional los casos. elevado.
-Dismetría
-Ataxia truncal
SINDROME DE Prenatal -Trastorno de equilibrio -Retraso mental 75% Riesgo genético
DESEQUILIBRIO -Falta de reacciones de -Rasgos autistas elevado.
defensa y posturales
-Poca afección en mmss