Síntesis de proteínas

Teniendo en cuenta que en las células eucariontes los cromosomas (material

genético organizado) se encuentran en el núcleo y que la información que
contienen los cromosomas (los genes) se expresa en el citoplasma, se supuso
que tendría que haber alguna molécula intermediaria en el flujo de la información
desde el ADN a las proteínas. Jacob y Monod en 1961 propusieron la Hipótesis
del mensajero: "debe existir una molécula que transporte la información fielmente
desde el ADN hasta las proteínas". En ese mismo año Brenner y colaboradores
(1961) demostraron la existencia del este intermediario que resultó ser una
molécula de ácido ribonucleico que se denominó ARN mensajero (ARN-m).
Posteriormente, el ARN-m tenía que ser traducido a proteína.
Basándose en estos trabajos Crick (1970) alumbró la idea de un sistema
fundamental de mantenimiento y flujo de la información genética en los
organismos vivos que denominó Dogma Central de la Biología Molecular. De
manera que la información genética contenida en el ADN se mantiene mediante su
capacidad de replicación. La información contenida en el ADN se expresa dando
lugar a proteínas, mediante los procesos de transcripción, paso por el que la
información se transfiere a una molécula de ARN mensajero (ARN-m) y, mediante
el proceso de la traducción el mensaje transportado por el ARN-m se traduce a
proteína.

Este esquema central de flujo de la información pronto fue modificado, ya que en

algunos virus cuyo material hereditario es ARN, la información se conserva o
mantiene mediante replicación del ARN. Además, también se comprobó que la
información no va siempre del ADN hacia el ARN (ADN→ARN), en algunos casos
la información puede fluir del ARN hacia el ADN (ARN→ADN), es decir sintetizar
ADN tomando como molde ARN , teniendo lugar el fenómeno de la transcripción
inversa.
Transcripción del ADN
Para formar la cadena de ARN a partir del ADN se debe tener en cuenta que cada
nucleótido del ADN se ensambla con un determinado nucleótido del ARN.

La molécula helicoidal de ADN se desenrolla y deja accesible la cadena a partir de

la cual se inicia la síntesis (armado) del ARN. En la transcripción siempre hay una
enzima ARN polimerasa que se desplaza en dirección 3´a 5´sobre la hebra molde
y en su recorrido construye la hebra del ARN mensajero.

La transcripción tiene tres características principales:

 Complementaridad: El parecido entre el ADN y el ARN sugiere que la
transcripción probablemente esta basada en las reglas de
complementaridad de las bases nitrogenadas al igual que la replicación del
ADN. De manera que la ARN polimerasa o enzima encargada de llevar a
cabo la transcripción toma como molde el ADN para sintetizar ARN y sigue
las reglas de
complementaridad, la
A del ADN empareja
con U del ARN, la G
con C, la C con G y
la T con A. La
secuencia de bases
del ARN es
complementaria a la
secuencia de la
hélice codificadora.

 Dirección: La dirección en la que las ARN polimerasas sintetizan ARN es

siempre 5'P→3'OH, es decir el ARN producto de la transcripción crece
solamente en esta dirección. Es necesario recordar que la dirección en la
que las ADN polimerasas sintetizan ADN es también la misma 5'P→3'OH.

 Asimetría: de la transcripción: la asimetría de la transcripción significa que

solamente se transcribe para
cada gen una de las dos hélices
de ADN, la hélice que se toma
como molde para producir el
ADN se la denomina hélice
codificadora o hélice con sentido
 y la otra hélice de ADN, la que no se transcribe, se la denomina hélice
estabilizadora o hélice sin sentido.

Una vez conociendo estas características podemos desarrollar mejor cada una de
las tres etapas de la trancripción.

1. Iniciación: La enzima (polimerasa del ARN) que controla la reacción

detecta una región de la secuencia del ADN, llamada centro promotor, que
marca el punto de inicio de la síntesis en forma de ARN. La ARN
polimerasa se une a los centros promotores (El factor sigma es el
responsable de que la ARN polimerasa reconozca estas secuencias y se
una a ellas) formando una burbuja de transcripción donde en cooperación
con otras enzimas desenrrolla parcialmente la molécula de ADN rompiendo
los puentes de hidrógeno y dejando expuestas las bases nitrogenadas. En

la burbuja de transcripción se construye la cadena única de ADN en sentido

inverso a la del molde, es decir, de 5´a 3´.
En esta etapa la ARN polimerasa enlaza los primeros ribonucleotidos y
selecciona aquellos que corresponda a cada uno de las bases nitrogenadas en
el molde sustituyendo la timina por el uracilo como pareja de la adenina. Hay
por lo tanto complementariedad entre el ARN y el ADN de donde se copia. Al
conservar la información impresa en esta parte del genoma (dotación
genética), el ARN se constituye en portador de las instrucciones que
determinan la secuencia de aminoácidos de una proteína.
 Cuando hay suficientes ribonucleótidos la ARN polimerasa se libera del
promotor.

2. Elongación: La ARN polimerasa continua su contenido por la hebra molde

mientras ensambla de igual forma que en la iniciación el resto de
ribonucleótidos, en la parte posterior de la burbuja de transcripción la hebra
molde se une de nuevo con su compañera original para volver a formar la
doble hélice.

3. Terminación: La transcripción continua hasta que la ARN polimeraza se

topa con una señal de terminación en el ARN , una de las secuencias
terminadoras de unos 40 pares de bases que contienen una región rica en
 pares GC seguida por una serie de 6 o más adeninas (A). Cuando esta
región del ADN se transcribe da lugar en el ARN a una secuencia rica en
pares GC seguida de 6 o más uracilos (U), la región rica en pares GC forma
una estructura en forma de horquilla (por autoapareamiento). Este lazo en
horquilla seguido de uracilos actúa como señal para la separación de la
ARN polimerasa del ADN y terminación de la transcripción. De esta forma el
ARN mensajero recién formado que lleva la información genética a los
ribosomas para que se inicie el proceso de traducción.

Traducción del Código Genético

"Traducción" significa literalmente "trasladar", que es lo que significa la traducción.
En este caso, lo que se está trasladando es una información que originalmente
estaba en el genoma, consagrado en el ADN, a continuación, se transcribe a ARN

mensajero, que transporta las instrucciones para el proceso de fabricación de

proteínas. El ARNm le dice al ribosoma como crear una proteína específica.
Estamos teniendo la misma información, pero va de una forma a otra, un código
de ácidos nucleicos a un código de aminoácidos en una proteína. Esta traducción
no se hace con letras individuales, sino en juegos de tres bases, llamados
codones que se leen en el ribosoma, que es esta gran máquina molecular de
subunidades múltiples, que viaja a lo largo del ARNm y es el orgánulo responsable
de hacer las proteínas. El código genético en el ARNm se lee en "palabras" de tres
letras (tripletes), llamadas codones y cuando detecta cuáles son esas tres letras,
decide cual aminoácido debe colocar y es el que se suma a la creciente cadena de
amoniácidos, cadena polipeptídica, para convertirse en una proteína. Tres
codones, UGA, UAA y UAG, indican que la proteína debe dejar de añadir
aminoácidos. También detienen a los codones y no codifican para un aminoácido.

Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia (ARNt) específico

para cada uno de ellos, y son llevados hasta ARNm, dónde se aparean el codón
de éste y el anticodón del ARNt, por complementariedad de bases, y de ésta
forma se sitúan en la posición que les corresponde. El trabajo de los ARNt
consiste en tomar del citosol a los aminoácidos y conducirlos al ribosoma en el
orden marcado por los nucleótidos del ARNm, que son los moldes del sistema. La
síntesis de las proteínas comienza con la unión entre sí de dos aminoácidos y
continúa por el agregado de nuevos aminoácidos -de a uno por vez- en uno
extremos de la cadena.
Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARNm queda libre y puede ser
leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una
proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARNm,
está siendo utilizada por varios ribosomas simultáneamente, esta estructura se
conoce con el nombre de poli ribosoma.

En las bacterias la transcripción y la

traducción tienen lugar en el citoplasma
bacteriano y al mismo tiempo, son
simultáneas. Sin embargo, en eucariontes
la transcripción tiene lugar en el núcleo y
la traducción en el citoplasma.

Bibliografía
https://www.youtube.com/watch?v=uiCrjZ-0eQk
https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/09-Procesos%20gen
%C3%A9ticos%20de%20la%20s%C3%ADntesis%20de%20prote%C3%ADnas-la
%20transcripci%C3%B3n.pdf
https://portalacademico.cch.unam.mx/materiales/prof/matdidac/sitpro/exp/bio/bio1/
GuiaBioI/ANEXO_6SINTESIS.pdf