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El ARN (structura, composición..)

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El ARN, la expresión del mensaje genético

El ácido ribonucleico (ARN) está compuesto por ribonucleótidos de adenina, guanina, citosina y uracilo, unidos, igual que el ADN, mediante enlaces fosfodiester. Se encuentra en la célula en forma de cadena simple o monocatenario. Pueden diferenciarse vario s tipos de ARN con funciones muy diversas, aunque todos están implicados en la expresión del mensaje genético.

Tipos de ARN
El ARN de transferencia : el ARN soluble o de trasferencia (ARNt) tiene

la función de transportar aminoácidos específicos hacia los ribosomas donde se sintetizan las proteínas.
El ARN mensajero : es monocatenario y básicamente lineal. Su función

es transmitir la información contenida en el ADN y llevarla hasta los ribosomas, para que allí se traduzca. Tiene una estructura diferente en
procariotas y eucariotas . El ARN nucleolar y el ARN ribosómico: en el nucleolo de las células

eucarióticas, en la región organizadora nucleolar , se encuentran bucles de ADN genómico que codifica para los genes del ARN
nucleolar , que sufre una serie de transformaciones dando los ARNr que

forman parte de los ribosomas. En eucariotas la subunidad 40S sólo lleva el ARNr 18S y la subunidad 60S los ARNr 28S, 5,8S y 5S. En procariotas la subunidad pequeña 30S lleva el ARN r 16S y la grande de 50S lleva los ARNr 23 S y 5 S.

Transcripción en eucariotas.

El mecanismo de la transcripción
Es el paso de una secuencia de ADN a una secuencia de ARN, síntesis por tanto de cualquier molécula de ARN. El mecanismo difiere en parte según se trate de bacterias o de una célula eucariótica. En eucariotas existen tres tipos de ARN-polimerasa, según el ARN que se va a sintetizar: ARNm, ARNt y ARNr. En el caso de la síntesis de ARN m producido por la ARN polimerasa II se distinguen los siguientes pasos:

Iniciación . la ARN-polimerasa II se fija al promotor donde hay dos secuencias consenso (CAAT y TATA) a distancias concretas del punto

de inicio.
Elongación : la síntesis continua en sentido 5' p3'. Cuando hay unos

treinta nucleótidos sintetizados se añade la caperuza (m 7 Gppp) al extremo 5'.
Terminación : este punto parece estar relacionado con una secuencia

TTATTT. El ARN se corta y se añade la cola de poli -A por una enzima poli-A polimerasa. Este ARN sintetizado es el ARN heterogéneo
nuclear (ARNhn) o transcrito primario. Maduración: este proceso todavía se realiza en el núcleo. Se eliminan

los intrones mediante un complejo ribonucleoproteína pequena nuclear (RNPpn)-ARNpn. Después se empalman los exones mediante ARNligasas específicas y el ARNm queda maduro. Los ARNt y los ARNr también sufren una maduración.

Maduración del mensajero.

El mecanismo de la traducción
Para empezar la traducción o biosíntesis de proteínas es necesario que los aminoácidos estén activados. Esta activación se realiza por la aminoacil-ARNt-vintetasa, enzima capaz de unir un grupo COOH- del aminoácido a un -OH del extremo 3¿ del ARNt correspondiente, formando un aminoacil -ARNt.

Ahora puede iniciarse la traducción con las siguientes etapas:
Iniciación : en bacterias, el ARNm tiene una región líder en el extremo

5¿, donde se une la subunidad menor del ribosoma, gracias a la complementariedad de bases entre el ARN r y el mensajero. En eucariotas, la caperuza del ARNm permite el reconocimiento de los ARNm maduros. A continuación se asocia el aminoacil -ARNt, mediante su anticodón que es complementario al codón de iniciación (AUG) del ARNm (correspondiente a la formilmetionina). A todo este complejo se une la subunidad mayor ribosómica, formándose el complejo ribosomal.
Elongación : al centro A llega el segundo aminoacil -ARNt. Se establece

un enlace peptídico catalizado por la peptidil -transferasa; el ARNt del sitio P queda sin aminoácido y sale dejando libre este sitio. La translocación ribosomal posibilita que el aminoacil - ARNt pase del sitio A al sitio P, quedando libre el A pa ra que se incorpore el siguiente, y así sucesivamente.
Finalización : cuando se llega un triplete sin sentido no hay ningún ARN t

con el anticodón complementario. Son reconocidos por un factor proteico de liberación (FR), que provoca que la peptidil -transferasa haga reaccionar al COOH- del último aminoácido con el agua, terminando la cadena de proteínas. Se separan entonces las dos subunidades del ribosoma.

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