Resumen Fisiologia celular

FISIOLOGÍA CELULAR

1. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS Este proceso permite mantener la homeostasis, y el ingreso de sustancias nutritivas hacia el interior de la célula.

1.1 Transporte pasivo.- Ingreso y salida de sustancias, sin gasto de energía en la célula. Las moléculas pasan
espontáneamente de una zona de mayor concentración a otra de menor concentración. 1.1.1 Difusión simple.- No requiere de moléculas especializadas para el transporte. Puede realizarse a través de: 1.1.1.1 La bicapa lipídica. Se transporta gases (O2, N2, CO2), ácidos grasos, agua, urea y glicerol 1.1.1.2 Canales proteicos. De naturaleza glucoproteica, estos canales transportan aminoácidos, glucosa, iones (H+, Na+, HCO-3, K+ y otros). De acuerdo a las sustancia que se transportan mediante estos canales, encontramos dos tipos de difusiones: - Diálisis. Difusión simple de solutos (iones). Para la diálisis de cada ión existe un canal específico y respectivo. - Ósmosis. Difusion simple de disolventes, pero no de soluto, por ejemplo el agua. El comportamiento del sólido varia dependiendo del tipo de solución: o Solución hipotónica.- Tiene menor concentración de solutos, con respecto de la célula. La celula gana agua y se hincha, produciendo ruptura o lisis (células animales), como también presión de turgencia (celulas vegetales) o Solución hipertónica.- Tiene mayor concentración de solutos, con respecto de la célula.El agua sale del citoplasma, a esto se le llama crenacion (en celulas animales), y plasmólisis (en células vegetales) o Solución isotónica.- Tiene la misma concentración de solutos que la célula

1.1.2

Difusión facilitada.- Ingreso de sustancias que requiere de proteínas transportadoras (carriers), que se encuentran embebidas en la membrana celular. Son sustancias que cruzan la membrana celular mediante difusión facilitada: glucosa, fructosa, galactosa, otros monosacáridos, disacáridos y los aminoácidos.

1.2

Transporte activo.- Requiere de gasto energético por parte de la célula, y las moléculas pasan de una zona de menor concentración a otra de mayor concentración 1.2.1 Transporte mediante bombas.- Las bombas son proteínas especializadas que actúan en el desplazamiento de iones y moléculas pequeñas. Ejemplo: Bomba de Sodio-Potasio. El Na+ es eliminado de la célula y el K+ es introducido en ella (por cada 3 iones de Na+ que salen, ingresan 2 iones de K+ a la célula). El Na+ acumulado ocasionaría el ingreso de mucho agua, hasta estallar (citólisis). La bomba de Ca +2 impulsa el calcio hacia el exterior de la célula o al interior del retículo, durante la contracción muscular. La enzima ATPasa se encarga del bombeo de los iones de calcio.

1.2.2 •

Transporte mediante vesículas.- Se introducen sustancias de gran tamaño. Endocitosis.- Introducción de macromoléculas al interior de las vesículas. Una porción de la membrana plasmática las envuelve y se forma una vacuola (digestiva), que después libera su contenido al interior de la célula. Puede ser de dos tipos: o Fagocitosis.- Ingreso de material sólido (polvo, bacterias, etc). Lo realizan células como los glóbulos blancos, organismos unicelulares (amebas, ciliados). o Pinocitosis.- lleva a su interior moléculas líquidas, tales como aceites, etc. • Exocitosis.- La célula expulsa desechos o secreciones, como hormonas o mucílago.

2. SECRECION CELULAR Función que es llevada a cabo por el Aparato de Golgi. Se realiza mediante la exocitosis. Son productos de secreción: inmunoglobulinas, exoenzimas, mucinas, colágeno, etc. Mucina.- mucopolisacárido, ingrediente principal del moco. Se encuentra en la mayoría de las glándulas secretoras de moco. La mucina existe en la saliva, en la bilis, la sinovia y en las secreciones mucosas de todo tipo. 3. DIGESTIÓN CELULAR Proceso catabólico en el que los alimentos son degradados en sus componentes, proporcionando nutrientes a la célula. En seres unicelulares (protozoos por ejemplo) y pluricelulares (animales por ejemplo), la degradación de alimentos es importante para la obtención de monómeros, los cuales servirán para: a) sintetizar sus propios polímeros, generando el crecimiento celular, y b) sintetizar ATP. En seres pluricelulares, la digestión celular también permite la eliminación de microorganismos patógenos (bacterias) Monómero.- Molécula unitaria de las Biomoléculas. Ejemplo de monómeros: aminoácidos (unidad de las proteinas), nucleótidos (unidad de los ácidos nucleicos), monosacáridos (unidad de los glúcidos)

Este último consiste en la degradación de glucógeno hasta glucosa. El NAD (Nicotinamida Adenina Dinucleótido). azufre. Las enzimas participan en las reacciones de anabolismo como en catabolismo. glucogenólisis.. Fe. Cada enzima posee uno o mas sitios activos a través de los cuales se une al sustrato. cuya función es acelerar las multiples reacciones en el metabolismo. A los reactantes se les conoce como sustratos. hongos y en la mayor parte de bacterias. y FAD (Flavina Adenina Dinucleotido) son las coenzimas mas importantes. Zn. Ejemplo: síntesis de proteínas a partir de aminoácidos.Cuando el organismo toma materia orgánica ya elaborada. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas de síntesis (Anabolismo. fotosíntesis. y se realiza en el citosol) que ocurren en la célula para obtener y utilizar la energía contenida en los nutrientes. Ejemplo: Glucolisis. que utilizan energía de oxidación de compuestos inorgánicos y CO2) . . que se realiza de la siguiente manera: Cuando una partícula alimenticia es fagocitada. NADP (Nicotinamida Adenina Dinucleotido Fosfato).). en el citoplasma se forma la vacuola alimenticia. utilizando energía luminosa. síntesis de glucógeno a partir de glucosa. Cu.Heterótrofa. Ca.El lisosoma es el organelo encargado de la digestión intracelular. El cofactor puede ser una molécula orgánica (iones de Mg.. y degradación (Catabolismo. Puede ser de dos tipos: fotolitótrofa (plantas y bacterias que realizan fotosíntesis. y quimiolitótrofa (bacterias del nitrógeno. y a los productos se les llama de la misma manera. que son biocatalizadores (de naturaleza proteica en su mayoría). sin sufrir modificaciones en su estructura o función. CO2 y moléculas inorgánicas). Dentro de estas reacciones intervienen las ENZIMAS. la degradan hasta sintetizar sus nutrientes. TIPOS DE NUTRICIÓN: . o hierro.Cuando el organismo toma nutrientes organismos sencillos y CO2 como única fuente de carbono para sintetizar la materia orgánica que necesitan. Algunas enzimas requieren de un cofactor para realizar su actividad catalítica. Este tipo de nutrición se observa en animales.Autótrofa. ésta se une a un lisosoma primario para formar un lisosoma secundario o vacuola digestiva. Mn) ó requieren de un compuesto orgánico no proteico llamado COENZIMA.

5-bifosfato.seis moléculas de CO2 de la atmósfera son incorporadas al Ciclo de Calvin por medio de seis moléculas de ribulosa-1. Durante el Ciclo de Calvin se sintetiza hexosas a partir de CO2 y H2O.1.4 Formacion de poder reductor. un azúcar pentosa (ribosa) y 3 grupos fosfatos. porque se requiere de luz.1 Fase Luminosa.5-fosfato.1. Las moléculas de ATP formadas y los átomos de hidrogeno transportados por el NADPH seran usados en la fase oscura. donde existen invaginaciones (mesosomas laterales o respiratorios) En las células eucariotas se lleva acabo en el citosol y en las mitocondrias . la cual será capaz de actuar nuevamente como fijador de CO2 Las moléculas de glucosa elaboradas tienen tres destinos o Como fuente de energía para la síntesis de moléculas estructurales o Como sustancias de reserva se almacenan en forma de almidón o Son transportadas a diversos órganos vegetales para su uso o almacenamiento.1. La fase luminosa consta de las siguientes reacciones: 4.2 Fase oscura o quimiosintética. d) Restitución o regeneración de la ribulosa-1. ya que se utiliza acido sulfhídrico (H2S) en vez de agua. produciéndose protones y electrones del hidrogeno y además oxigeno que se libera hacia la atmósfera.Se le denomina así. disminuye el efecto invernadero (ya que en ella se consume el CO2). La liberación de oxigeno sucede cuando la luz disocia el H2O Fotosíntesis oxigénica. o Como fuente de energía.. FOTOSINTESIS Proceso anabólico en el que la energía luminosa es transformada en energía química (elaboración de moléculas orgánicas). La luz activa la disociación del agua.Los carbonos restantes (30C) son transformados hasta 6 moléculas de ribulosa-1.El par de electrones reduce a la coenzima NADP en NADPH. El proceso requiere de ATP e incorpora hidrogeno del NADPH. Los electrones del hidrógeno son utilizados para reponer los liberados por la clorofila.1 Fotoexcitación de la clorofila. la cual cataliza la fosforilacion del ADP: la unión de ADP (Adenosin Difosfato) con un P (Fosfato). y los tallos) y algas. El ATP puede conectar el metabolismo degradativo (catabolismo) con el de síntesis (anabolismo). Se utilizan los productos de la etapa luminosa ATP y NADPH2+ (para la fijación del carbono por ejemplo).. para lo cual son derivadas desde el cloroplasto hacia las mitocondrias..3 Fotofosforilación.De doce fosfogliceraldehidos formados. FASES: 4. El ATP producido proviene del paso de los electrones a través de la membrana tilacoidal.EL ATP. La clorofila se encuentra ampliamente distribuida en los reinos vegetal y protista.2 Fotolisis. 4. y con ello la síntesis (elaboración) de ATP. degradación o descomposición del agua. 4. Las moléculas de la clorofila absorben la energía lumínica y liberan dos electrones. Fotosíntesis anioxigénica. y con la incorporación del CO2 se sintetizan moléculas de azucares. Es importante porque inicia la cadena alimenticia. El ATP sirve de energía inmediata y no sirve como almacén.Ocurre en el estroma. dos de ellos del Ciclo de Calvin hacia la elaboración de la glucosa. El objetivo más importante es producir NADPH2 y ATP. c) Síntesis de glúcidos. 5... en los fotosistemas I y II 4. RESPIRACION CELULAR: OBTENCION DEL ATP Proceso catabólico en el que se degradan moléculas orgánicas energéticas produciendo ATP. Está formada por una base nitrogenada (Adenina). Se lleva a cabo en las tilacoides del cloroplasto. formando 12 unidades de fosfoglicerato (3C) b) Reducción del fosfoglicerato. Es el que se lleva a cabo en algunas bacterias fotosintéticas.No libera oxigeno. ya que ambos serán utilizados en la fase oscura.. Es el que se lleva a cabo en plantas (hojas principalmente. Estos órganos se localizan en el tejido denominado parénquima clorofiliano o clorénquima.Se activa la enzima ATP sintetiza.. de los cuales el más importante es la clorofila. hasta obtener fosfogliceraldehido (gliceraldehido-3-fosfato). 4...5-fosfato.. Comprende las siguientes reacciones: a) Carboxilación.1.Existe liberación de oxigeno. Se produce a partir de la fosforilación oxidativa. y libera oxigeno al medio ambiente permitiendo así la respiración de los seres vivos. La captación y fijación de la energia luminosa se lleva a cabo por pigmentos. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en la membrana citoplasmatica. el cual esta constituido por células con abundantes cloroplastos. También se le llama Ciclo de Calvin.Es la molécula energética mas importante del metabolismo celular. 4.

5.2. En células eucariotas se lleva a cabo en las mitocondrias.1 Glucólisis primeramente. whisky. En la respiración celular la energía contenida de los alimentos es transformada en ATP. cada una. Fase aerobia. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en los mesosomas (pliegues de la membrana citoplasmática). FASES DE LA RESPIRACION CELULAR 5.Se lleva a cabo en algunas bacterias. Por cada Acetil Coenzima A se produce 1 NADH 5. Fermentación. mantequilla. y se descarboxila (libera CO2).1. Fase anaerobia. durante el ejercicio intenso..3 Fosforilación oxidativa. El piruvato es degradado hasta alcohol etílico y CO2.sin la intervención de oxigeno 5. formando al final la Acetil Coenzima A. Glucólisis. 5. Las levaduras son empleadas en la cerveza.. que consiste en la oxidación y descarboxilacion de los piruvatos. a) Fermentación láctica. El ADP gana un radical P (fosfato).. cuando no hay suficiente oxigeno..2. y los 2 carrbonos restantes se combinan con la Coenzima A.1. Streptococus lactis.1. tales como: Lactobacillus casei. Tambien se da en algunos hongos y bacterias homolacticas (empleadas en la elaboración del yogurt.También llamado Ciclo del Acido Cítrico.. En este tipo de fermentación. hasta Oxalacetato (4C) nuevamente. DIFERENCIAS ENTRE FOTOSINTESIS Y RESPIRACION CELULAR Rasgos Necesita luz Moléculas organicas O2 Proceso constante H 2O CO2 Reaccion Fotosíntesis Si Produce Libera Si Descompone Consume Endergónica Respiración No Consume Consume Si Forma Libera Exergónica Las reacciones aeróbicas mas importantes que suceden en las mitocondrias son: el ciclo de Krebs y la Fosforilación oxidativa . luego se inicia se da la formación de Acetil coenzima A. a 2H+). 5.Proceso mediante el que se sintetiza ATP dentro de la mitocondria.2. La Acetil coenzima A (2C) se combina con una molecula de 4C llamada Oxalacetato. El ADP y el Pi (fosfato inorgánico) se condensan..Es un proceso exergónico. ocurre en el citoplasma o matriz citoplasmática de todas las células.Degradación anaeróbica de la glucosa hasta obtener dos acidos piruvicos (piruvatos). Se forman 2NADH2+. para forma ATP. En el transcurso se fueron formando 3 NADH2 (3 coenzimas NAD se unieron.1. Durante la respiración aeróbica se produce de 36 a 38 ATP por molécula de Glucosa. leche). y la célula obtiene 2 ATP de ganancia neta. ron. 1 FADH2 (1 coenzima FAD se unio a 2H+) y un GTP (1 coenzima GDP se unió con a un fosfato) 5. Cada acido pirúvico ha liberado un carbono en forma de CO2. porque se libera energía y se sintetiza ATP.Se lleva a cabo en las células musculares de los animales.Se realiza solo en la presencia de oxigeno. el piruvato formado en la glucólisis es reducido hasta acido láctico. plantas superiores y levaduras. se requiere de 2 ATP. En el transcurso del ciclo la molecula formada se oxida (pierde 8 protones de H+). ejemplo: Saccahromyces cerevisae.2.El acido piruvico es transformado (a nivel del citosol) en moléculas orgánicas simples. b) Fermentación alcohólica.2 Ciclo de Krebs... formando un Citrato (6C). La energía obtenida es utilizada en las reacciones anabólicas de la célula: duplicación de ADN y síntesis de proteínas. se realiza en el citosol.2.

U.2 Traducción. o de ARN) que luego se traducirá en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. c) La enzima ARN polimerasa recorre el gen. luego se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos del 1er y del 2do ARNt. de los cuales solo 61 codifican 20 aminoácidos.Proceso en el que el ARN cebador es sustituido por una secuencia apropiada de nucleótidos de ADN. mientras que la enzima topoisomerasa alivia la tensión de la hélice. El sentido de la hebra molde es de 3’ a 5’. La enzima helicasa desenrolla y separa una porción del ADN. La duplicación es semidiscontinua (una cadena se forma en forma continua y la otra en forma discontinua). Es necesaria para la transcripción una cadena de ADN molde. formándose asi el complejo de iniciación ó ribosoma funcional. 6.. guiándose de una secuencia de bases especifica.Proceso en el que se sintetiza ARNm. El complejo inicial se separa. GTP.. La transcripción presenta las siguientes etapas a) La enzima ARN polimerasa reconoce el inicio del gen. cuya expresión se manifiesta en forma de proteínas. complementaria a una sola cadena de ADN. y son sintetizados por la enzima primasa. C y G). y se sintetizan en sentido 5’  3’. La traducción presenta las siguientes etapas: a) Iniciación. Se lleva a cabo en los ribosomas del citoplasma y requiere energía en forma de GTP (Guanosina Trifosfato). El anticodón del primer ARNt [que siempre entierra el aminoácido Metionina (UAC)] se une al codón de inicio AUG del ARNm. Puede ser: . El ARNm sintetizado tiene una secuencia de bases complementaria a la del ADN. y discontinua en la otra. UAG. b) Elongación. con la cual ingresa una proteína al lado A. Presenta 64 combinaciones o codones.Se sintetiza proteínas a partir del mensaje de los codones del ARNm.Es el conjunto de información codificada en material genético (ya sea secuencias de ADN. ya que se han formado pequeños fragmentos de ADN denominados Fragmentos de Okazaki. se desenrolla y se separa en sus dos cadenas. como también es bidireccional. Esto sucede varias veces hasta formar el polipéptido.Un segundo ARNt que lleva consigo otro aminoácido.Proceso de interpretación de la información genética contenida en el ADN.6. cuyo lenguaje es de cuatro letras (A. y se libera completamente en el sitio P el polipéptido formado. dejando libre el sitio A para el siguiente ARNt. el ARNt se asienta en el sitio P de la subunidad mayor. Presenta 3 codones de terminación. debido a ello la síntesis de ADN será continua en una cadena.. se forman dos moléculas nuevas de ADN llamadas ADN hijas. 7. d)La enzima ARN polimerasa reconoce el final del gen. luego intervienen proteínas de unión a cada cadena simple para mantener separadas cada una de las cadenas.. Las etapas de la duplicación son las siguientes: a) La formación de la burbuja. Son proveedores de energía: ATP.Solo se le ha incorporado un ARN cebador.La subunidad menor del ribosoma se adhiere al ARNm desde 5’. guiándose de una secuencia de bases nitrogenadas especificas b)Un tramo corto de ADN correspondiente al gen que se va a transcribir. y una cadena recien sintetizada. En una cadena se incorporara un solo ARN cebador. Los ARN cebadores son fragmentos de ARN complementarios a las cadenas de ADN. entonces la transcripción termina y el ARNm se separa.. luego. Es un proceso anabólico (a partir de aminoácidos se construyen grandes proteínas).. Los ARN cebadores son iniciadores del proceso de replicación.. UGA). éstos llaman a los codones de terminación. CTP. sintetizando una cadena de ARNm en sentido 5’  3’. 5’  3’ .Esto se da en una región del ADN llamada origen de replicación. Cada doble hélice hija lleva: una de las cadenas del ADN original. y UTP. ETAPAS DE LA EXPRESION GÉNICA: DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR 6. c) Terminación..Continua (adelantada). a partir del ADN contenido en un gen.Se ha incorporado varios ARN cebadores. ayudando a traer a la subunidad mayor.1 Transcripción. y cada fragmento requiere un ARN cebador. y en la otra varios ARN cebadores.. El 1er ARNt (del sitio P) se retira... EXPRESIÓN GENICA. c) Síntesis del ADN. En organismos eucariotas se realiza en el núcleo (a nivel del nucleolo y el nucleoplasma). En organismos procariotas se realiza a nivel del citoplasma.Encontramos los tres tripletes con bases específicas (UAA.. se adhiere al sitio A de la subunidad mayor. quedando libres el ARNm.Proceso en el que a partir de una molécula de ADN (progenitor). El Código Genético. DUPLICACIÓN DEL ADN. y el 2do ARNt se pasa al sitio P. el último ARNt y las dos subunidades del ribosoma. b) Síntesis de ARN cebadores (primers).Discontinua (retrasada o retardada). 5’  3’ .

1.2. la unión entre ARN cebadores y ADN es llevada a cabo por la enzima ADN polimerasa.2.2.2. siendo arrastradas hacia los polos opuestos de la célula por accion de las fibras del huso acromático. La mitosis se dara precedida por una Interfase: primeramente el periodo G1. MITOSIS A partir de una célula 2n (de 4c cromosomas) se forman 2 células 2n al igual que la progenitora. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromátides posteriormente.. CICLO CELULAR..Ciclo vital de la célula.En esta etapa la célula 2n forma dos células n. se da el periodo G2 En la mitosis juega un rol importante los centriolos.2. 8.2. los centríolos migran hacia los polos de la célula.1. d) Síntesis de cromatina. emitiendo los ásteres. siguiendole el periodo S. formando al final 4 células haploides (cada una con un núcleo ó n). 8. crecimiento y reproducción.. Comienza la citocinesis 8. Telofase o Una vez que los cromosomas simples llegan a los polos.2.2. que incluye su nacimiento. la célula aumenta su tamaño.Este proceso no requiere ATP. El ADN sintetizado empieza a condensarse. Periodo G1: Intensa síntesis de proteínas. y también se sintetiza proteínas que intervienen en las estructuras de cromosomas y centrosomas.1. Al final de la meiosis se han producido gametos. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromatides posteriormente..2. 8.. entre ambas hay un intervalo llamado Intercinesis.1.1.. carbohidratos y lípidos Incremento del volumen citoplasmático y formación de nuevas organelas En esta fase la célula ya esta diferenciada para cumplir una función especifica 8. Meiosis I. mediante sus centrómeros. y el huso acromático se encuentra totalmente formado o Los cromosomas se ubican sobre las fibras del huso.3. se da el periodo G2. La meiosis comprende las siguientes fases: 8.3. Esta división indirecta se clasifica de dos tipos: 8.En ambos procesos.1.2. Comprende dos etapas: a) Cariocinesis. Periodo S: Aquí se lleva a cabo la duplicación y replicación del ADN. constituyendo la cromatina.2.división del citoplasma en dos células hijas La división del núcleo incluye fases. Profase. Anafase o Las cromátides hermanas se separan. Interfase. después.. En esta etapa se produce el aumento del volumen nuclear en organismos eucariotas 8.1. Consta de 4 fases: 8.2. se forman las cariotecas y los nucleolos o Termina la citocinesis: en la célula animal por estrangulamiento celular.1. primeramente el periodo G1.1.En esta etapa los cromosomas son de dos cromátides (cromosomas dobles) o Toda la cromatina se condensa haciendo visibles los cromosomas dobles o En el citoplasma. siguiendole el periodo S. Previo a la meiosis se da la Interfase: 8. duplica sus estructuras y acumula reservas necesarias para la división. los ARN cebadores se degradan por acción enzimática.1.1. Profase I. por ultimo.Fase de mayor duración en el ciclo celular.1. la cual se forma a partir del aparato de Golgi.1. Presenta dos etapas: Meiosis I y Meiosis II. y son reemplazados por los nucleótidos apropiados de ADN. 8..2. e iniciando la formación del huso acromático o La membrana nuclear y el nucleolo se desorganizan o desintegran. por ello se dice que es indirecta. División celular. que se acortan.Fase mas larga y mas compleja de la meiosis .1. Metafase o Los centriolos ya han llegado a los polos.. 8. MEIOSIS Proceso en que una célula diploide (de dos núcleos o 2n) se divide dos veces. Periodo G2: Se sintetizan las proteínas y materiales relacionados con la división celular. 8. Durante esta etapa. constituyendo la placa ecuatorial o metafásica o Los cromosomas alcanzan su máximo grosor en esta etapa 8. y en la célula vegetal por la formación de la placa (fragmoplasto).división del núcleo b) Citocinesis.2.4. Se han formado dos células 2n (cada una tiene 4c cromosomas simples ó de una sola cromátide) o La Telofase es el periodo inverso a la Profase.Las dos moléculas de ADN formadas adquieren la forma básica de hélice por acción de otras enzimas topoisomerasas y se asocian a las histonas. por ultimo.

* GAMETOGENESIS Es proceso donde se da la formación de gametos. encuentran dispuestos en forma de bouquet.. Se lleva a cabo una citocinesis (I).. Se han formado cuatro células haploides. se condensa la cromatina. 8. Telofase II. 8. Profase II.1.2.Las cromátides llegan a los polos celulares y cada uno se transforma en cromosomas simples. Espermatogénesis. Se reconstruye la envoltura nuclear y los nucléolos.2.Ocurre el intercambio genetico (crossing over ó combinación genética).Proceso de formación de espermatozoides.a) Leptoteno...Proceso de formación de óvulos.3.2. y se aprecian pequeñas masas (cromomeros) en las cromatides En leptoteno. los cromosomas son dobles Cigoteno. Ocurre un movimiento opuesto entre los cromosomas apareados. o sea: dos células con “2c” cromosomas simples.2. ovario.2. y forman la placa ecuatorial. se reduce el numero cromosómico de diploide a haploide 3) Durante la Meiosis II. permitiendo repartir los cromosomas en cada célula hija.. originando dos espermátides (n).3. 8. Las espermatogonias tienen un numero diploide de cromosomas. Algunas de las espermatogonias originan a los espermatocitos 2) Durante la Meiosis I.Los cromosomas (formados a partir de la condensación de la cromatina) se b) c) d) e) 8.2.2.Luego del crossing over. es decir.. Ovogénesis. esta división resulta ser ecuacional.. Meiosis II. el espermatocito primario (2n) se divide originando dos espermatocitos secundarios (n).1.A partir 2 células haploides se originan 4 células también haploides.2.Los cromosomas homólogos se ordenan (se dirigen hacia el centro de la célula y se alinean en dicha región).2.1. Se duplican los centríolos y las células formadas aumentan su volumen. ya que se mantiene el número haploide. Ya no existe previa replicación del ADN.Las cromátides de cada cromosoma se separan (disyunción II)..2.2.2. Se encuentran unidos a las fibras del huso acromático. porque origina la variabilidad y reduce el número cromosómico a la mitad.2.2. En animales los gametos masculinos son los espermatozoides y los gametos femeninos son los óvulos.1. Anafase I. Se dan las siguientes fases: 1) Durante la fase proliferativa.Ocurre la sinapsis (apareamiento de cromosomas homologos) Paquiteno..2. Los gametos son células sexuales o reproductoras de un organismo sexuado..2.4.2. a nivel de los túbulos seminíferos.Los cromosomas ya han llegado a los polos de la célula y reorganizan la carioteca y los nucléolos. Metafase I.2.2. llamados quiasmas. Se forma el huso acromático en cada célula 8. Desaparece el nucléolo y la carioteca. visualizándose de esta manera a los cromosomas formados en la Meiosis I. y se desplazan hacia los polos opuestos de la célula.Etapa que se encuentra entre la Meiosis I y Meiosis II. porque determina la variabilidad de los caracteres contenidos en el código genético Diploteno. las espermátides (n) se transforman en espermatozoides. los cromosomas homólogos quedaran unidos por puntos de contacto. formando la placa ecuatorial 8..Cada cromosoma miembro de una pareja homologa se dirige hacia un polo opuesto de la célula (disyunción I). formándose así dos células haploides (n). como sucedió en la Meiosis I. Se lleva a cabo en los folículos de De Graff del . La meiosis es la etapa más importante de la gametogénesis.. Diacinesis. 4) Durante la espermiación. el espermatocito secundario se divide.Ya se ha formado el huso acromático. El crossing over es importante.2. Gametogénesis animal: a. 1. 8.2. desaparecen la envoltura nuclear y los nucléolos. Comprende las siguientes fases: 8. Anafase II.2...2. Metafase II.Fase muy corta.. Telofase I. luego de la citocinesis. Se lleva acabo en los testículos del animal. Intercinesis. de esta manera se va reduciendo el número de quiasmas. las espermatogonias (células germinales) forman otras espermatogonias que crecen y duplican su ADN.Los cromosomas se alinean en la región central de la célula.4. Se produce la citocinesis respectiva (citocinesis II).. Comprende tres etapas: b.

b. Cada microspora se transforma en una célula binucleada mediante la duplicación de su núcleo y que será el grano de polen. Esta sufre meiosis dando lugar a células haploides o microsporas. Microsporogénesis (formación de los granos de polen): Tiene lugar en las anteras de la flor a partir de células diploides llamadas microsporocitos. . Megasporogénesis (formación de gametos femeninos).Se lleva a cabo en el ovario de la flor a nivel del ovulo. El contacto con el espermatozoide indica la culminacion de la Meiosis II. a partir células madres llamadas megastoporocitos (2n). el ovocito primario (2n) se divide formando un ovocito secundario (n) y un cuerpo polar (n) 3) Durante l Meiosis II. las ovogonias (células germinales) se dividen mitóticamente formando otras ovogonias que maduran hasta ovocitos primarios (2n). el ovocito secundario se divide formando un ovulo (n) y un cuerpo polar (n).. Gametogénesis vegetal a.1) Durante la fase proliferativa. por ello ocurre crecimiento y duplicación del ADN 2) Durante la Meiosis I. dando lugar a la formación de cuatro productos meióticos haploides llamadas megasporas. El megastoporocito experimenta meiosis. 2.

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