FISIOLOGÍA CELULAR

1. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS Este proceso permite mantener la homeostasis, y el ingreso de sustancias nutritivas hacia el interior de la célula.

1.1 Transporte pasivo.- Ingreso y salida de sustancias, sin gasto de energía en la célula. Las moléculas pasan
espontáneamente de una zona de mayor concentración a otra de menor concentración. 1.1.1 Difusión simple.- No requiere de moléculas especializadas para el transporte. Puede realizarse a través de: 1.1.1.1 La bicapa lipídica. Se transporta gases (O2, N2, CO2), ácidos grasos, agua, urea y glicerol 1.1.1.2 Canales proteicos. De naturaleza glucoproteica, estos canales transportan aminoácidos, glucosa, iones (H+, Na+, HCO-3, K+ y otros). De acuerdo a las sustancia que se transportan mediante estos canales, encontramos dos tipos de difusiones: - Diálisis. Difusión simple de solutos (iones). Para la diálisis de cada ión existe un canal específico y respectivo. - Ósmosis. Difusion simple de disolventes, pero no de soluto, por ejemplo el agua. El comportamiento del sólido varia dependiendo del tipo de solución: o Solución hipotónica.- Tiene menor concentración de solutos, con respecto de la célula. La celula gana agua y se hincha, produciendo ruptura o lisis (células animales), como también presión de turgencia (celulas vegetales) o Solución hipertónica.- Tiene mayor concentración de solutos, con respecto de la célula.El agua sale del citoplasma, a esto se le llama crenacion (en celulas animales), y plasmólisis (en células vegetales) o Solución isotónica.- Tiene la misma concentración de solutos que la célula

1.1.2

Difusión facilitada.- Ingreso de sustancias que requiere de proteínas transportadoras (carriers), que se encuentran embebidas en la membrana celular. Son sustancias que cruzan la membrana celular mediante difusión facilitada: glucosa, fructosa, galactosa, otros monosacáridos, disacáridos y los aminoácidos.

1.2

Transporte activo.- Requiere de gasto energético por parte de la célula, y las moléculas pasan de una zona de menor concentración a otra de mayor concentración 1.2.1 Transporte mediante bombas.- Las bombas son proteínas especializadas que actúan en el desplazamiento de iones y moléculas pequeñas. Ejemplo: Bomba de Sodio-Potasio. El Na+ es eliminado de la célula y el K+ es introducido en ella (por cada 3 iones de Na+ que salen, ingresan 2 iones de K+ a la célula). El Na+ acumulado ocasionaría el ingreso de mucho agua, hasta estallar (citólisis). La bomba de Ca +2 impulsa el calcio hacia el exterior de la célula o al interior del retículo, durante la contracción muscular. La enzima ATPasa se encarga del bombeo de los iones de calcio.

1.2.2 •

Transporte mediante vesículas.- Se introducen sustancias de gran tamaño. Endocitosis.- Introducción de macromoléculas al interior de las vesículas. Una porción de la membrana plasmática las envuelve y se forma una vacuola (digestiva), que después libera su contenido al interior de la célula. Puede ser de dos tipos: o Fagocitosis.- Ingreso de material sólido (polvo, bacterias, etc). Lo realizan células como los glóbulos blancos, organismos unicelulares (amebas, ciliados). o Pinocitosis.- lleva a su interior moléculas líquidas, tales como aceites, etc. • Exocitosis.- La célula expulsa desechos o secreciones, como hormonas o mucílago.

2. SECRECION CELULAR Función que es llevada a cabo por el Aparato de Golgi. Se realiza mediante la exocitosis. Son productos de secreción: inmunoglobulinas, exoenzimas, mucinas, colágeno, etc. Mucina.- mucopolisacárido, ingrediente principal del moco. Se encuentra en la mayoría de las glándulas secretoras de moco. La mucina existe en la saliva, en la bilis, la sinovia y en las secreciones mucosas de todo tipo. 3. DIGESTIÓN CELULAR Proceso catabólico en el que los alimentos son degradados en sus componentes, proporcionando nutrientes a la célula. En seres unicelulares (protozoos por ejemplo) y pluricelulares (animales por ejemplo), la degradación de alimentos es importante para la obtención de monómeros, los cuales servirán para: a) sintetizar sus propios polímeros, generando el crecimiento celular, y b) sintetizar ATP. En seres pluricelulares, la digestión celular también permite la eliminación de microorganismos patógenos (bacterias) Monómero.- Molécula unitaria de las Biomoléculas. Ejemplo de monómeros: aminoácidos (unidad de las proteinas), nucleótidos (unidad de los ácidos nucleicos), monosacáridos (unidad de los glúcidos)

NADP (Nicotinamida Adenina Dinucleotido Fosfato).).Cuando el organismo toma nutrientes organismos sencillos y CO2 como única fuente de carbono para sintetizar la materia orgánica que necesitan. TIPOS DE NUTRICIÓN: . que utilizan energía de oxidación de compuestos inorgánicos y CO2) . azufre. Este último consiste en la degradación de glucógeno hasta glucosa. Zn. . cuya función es acelerar las multiples reacciones en el metabolismo.. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas de síntesis (Anabolismo.El lisosoma es el organelo encargado de la digestión intracelular. Dentro de estas reacciones intervienen las ENZIMAS. la degradan hasta sintetizar sus nutrientes. Ejemplo: Glucolisis. Mn) ó requieren de un compuesto orgánico no proteico llamado COENZIMA. que son biocatalizadores (de naturaleza proteica en su mayoría). El cofactor puede ser una molécula orgánica (iones de Mg. y degradación (Catabolismo. síntesis de glucógeno a partir de glucosa. y se realiza en el citosol) que ocurren en la célula para obtener y utilizar la energía contenida en los nutrientes. y quimiolitótrofa (bacterias del nitrógeno. ésta se une a un lisosoma primario para formar un lisosoma secundario o vacuola digestiva. y a los productos se les llama de la misma manera. Algunas enzimas requieren de un cofactor para realizar su actividad catalítica. Las enzimas participan en las reacciones de anabolismo como en catabolismo. El NAD (Nicotinamida Adenina Dinucleótido). Ca. fotosíntesis. Cu. hongos y en la mayor parte de bacterias. Ejemplo: síntesis de proteínas a partir de aminoácidos. que se realiza de la siguiente manera: Cuando una partícula alimenticia es fagocitada. Cada enzima posee uno o mas sitios activos a través de los cuales se une al sustrato. sin sufrir modificaciones en su estructura o función. Fe. y FAD (Flavina Adenina Dinucleotido) son las coenzimas mas importantes. o hierro. utilizando energía luminosa. glucogenólisis. Puede ser de dos tipos: fotolitótrofa (plantas y bacterias que realizan fotosíntesis.Heterótrofa.Cuando el organismo toma materia orgánica ya elaborada.Autótrofa. Este tipo de nutrición se observa en animales. CO2 y moléculas inorgánicas). A los reactantes se les conoce como sustratos. en el citoplasma se forma la vacuola alimenticia..

1 Fotoexcitación de la clorofila. 4. Los electrones del hidrógeno son utilizados para reponer los liberados por la clorofila. La fase luminosa consta de las siguientes reacciones: 4.1. Está formada por una base nitrogenada (Adenina). RESPIRACION CELULAR: OBTENCION DEL ATP Proceso catabólico en el que se degradan moléculas orgánicas energéticas produciendo ATP. La captación y fijación de la energia luminosa se lleva a cabo por pigmentos. El objetivo más importante es producir NADPH2 y ATP. la cual cataliza la fosforilacion del ADP: la unión de ADP (Adenosin Difosfato) con un P (Fosfato).5-fosfato. Comprende las siguientes reacciones: a) Carboxilación.1 Fase Luminosa.Existe liberación de oxigeno.No libera oxigeno. 4.Ocurre en el estroma. para lo cual son derivadas desde el cloroplasto hacia las mitocondrias. El proceso requiere de ATP e incorpora hidrogeno del NADPH. Estos órganos se localizan en el tejido denominado parénquima clorofiliano o clorénquima. de los cuales el más importante es la clorofila. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en la membrana citoplasmatica... Las moléculas de ATP formadas y los átomos de hidrogeno transportados por el NADPH seran usados en la fase oscura. Es el que se lleva a cabo en algunas bacterias fotosintéticas. dos de ellos del Ciclo de Calvin hacia la elaboración de la glucosa.El par de electrones reduce a la coenzima NADP en NADPH.1. Es importante porque inicia la cadena alimenticia. 4. 4. y con la incorporación del CO2 se sintetizan moléculas de azucares. El ATP sirve de energía inmediata y no sirve como almacén. Se utilizan los productos de la etapa luminosa ATP y NADPH2+ (para la fijación del carbono por ejemplo).3 Fotofosforilación. la cual será capaz de actuar nuevamente como fijador de CO2 Las moléculas de glucosa elaboradas tienen tres destinos o Como fuente de energía para la síntesis de moléculas estructurales o Como sustancias de reserva se almacenan en forma de almidón o Son transportadas a diversos órganos vegetales para su uso o almacenamiento. El ATP puede conectar el metabolismo degradativo (catabolismo) con el de síntesis (anabolismo). y libera oxigeno al medio ambiente permitiendo así la respiración de los seres vivos. y los tallos) y algas. hasta obtener fosfogliceraldehido (gliceraldehido-3-fosfato). Fotosíntesis anioxigénica.2 Fase oscura o quimiosintética. produciéndose protones y electrones del hidrogeno y además oxigeno que se libera hacia la atmósfera.. Es el que se lleva a cabo en plantas (hojas principalmente.5-fosfato. d) Restitución o regeneración de la ribulosa-1. y con ello la síntesis (elaboración) de ATP. 5. disminuye el efecto invernadero (ya que en ella se consume el CO2). La clorofila se encuentra ampliamente distribuida en los reinos vegetal y protista..Los carbonos restantes (30C) son transformados hasta 6 moléculas de ribulosa-1. También se le llama Ciclo de Calvin. El ATP producido proviene del paso de los electrones a través de la membrana tilacoidal.2 Fotolisis. Se lleva a cabo en las tilacoides del cloroplasto. un azúcar pentosa (ribosa) y 3 grupos fosfatos. formando 12 unidades de fosfoglicerato (3C) b) Reducción del fosfoglicerato.1.Se le denomina así. Las moléculas de la clorofila absorben la energía lumínica y liberan dos electrones. c) Síntesis de glúcidos. o Como fuente de energía. La luz activa la disociación del agua. Se produce a partir de la fosforilación oxidativa. degradación o descomposición del agua.De doce fosfogliceraldehidos formados. el cual esta constituido por células con abundantes cloroplastos.seis moléculas de CO2 de la atmósfera son incorporadas al Ciclo de Calvin por medio de seis moléculas de ribulosa-1.1.Es la molécula energética mas importante del metabolismo celular. en los fotosistemas I y II 4.4 Formacion de poder reductor. Durante el Ciclo de Calvin se sintetiza hexosas a partir de CO2 y H2O.EL ATP... donde existen invaginaciones (mesosomas laterales o respiratorios) En las células eucariotas se lleva acabo en el citosol y en las mitocondrias .Se activa la enzima ATP sintetiza..5-bifosfato. ya que se utiliza acido sulfhídrico (H2S) en vez de agua. FOTOSINTESIS Proceso anabólico en el que la energía luminosa es transformada en energía química (elaboración de moléculas orgánicas). ya que ambos serán utilizados en la fase oscura. porque se requiere de luz.... FASES: 4. La liberación de oxigeno sucede cuando la luz disocia el H2O Fotosíntesis oxigénica.

a) Fermentación láctica.1 Glucólisis primeramente. ocurre en el citoplasma o matriz citoplasmática de todas las células. plantas superiores y levaduras.2. formando un Citrato (6C). 1 FADH2 (1 coenzima FAD se unio a 2H+) y un GTP (1 coenzima GDP se unió con a un fosfato) 5. que consiste en la oxidación y descarboxilacion de los piruvatos. tales como: Lactobacillus casei. En el transcurso se fueron formando 3 NADH2 (3 coenzimas NAD se unieron. DIFERENCIAS ENTRE FOTOSINTESIS Y RESPIRACION CELULAR Rasgos Necesita luz Moléculas organicas O2 Proceso constante H 2O CO2 Reaccion Fotosíntesis Si Produce Libera Si Descompone Consume Endergónica Respiración No Consume Consume Si Forma Libera Exergónica Las reacciones aeróbicas mas importantes que suceden en las mitocondrias son: el ciclo de Krebs y la Fosforilación oxidativa . se realiza en el citosol.2. b) Fermentación alcohólica. Por cada Acetil Coenzima A se produce 1 NADH 5. para forma ATP. La Acetil coenzima A (2C) se combina con una molecula de 4C llamada Oxalacetato.2.1. El piruvato es degradado hasta alcohol etílico y CO2.. En el transcurso del ciclo la molecula formada se oxida (pierde 8 protones de H+). y la célula obtiene 2 ATP de ganancia neta. 5. 5. a 2H+). Se forman 2NADH2+. En este tipo de fermentación. ejemplo: Saccahromyces cerevisae... FASES DE LA RESPIRACION CELULAR 5.. Glucólisis.También llamado Ciclo del Acido Cítrico. El ADP y el Pi (fosfato inorgánico) se condensan.1. y se descarboxila (libera CO2). En la respiración celular la energía contenida de los alimentos es transformada en ATP.El acido piruvico es transformado (a nivel del citosol) en moléculas orgánicas simples.Se realiza solo en la presencia de oxigeno. En células eucariotas se lleva a cabo en las mitocondrias.1. y los 2 carrbonos restantes se combinan con la Coenzima A. whisky.Es un proceso exergónico..Degradación anaeróbica de la glucosa hasta obtener dos acidos piruvicos (piruvatos).Se lleva a cabo en las células musculares de los animales. Streptococus lactis.Se lleva a cabo en algunas bacterias.2.. luego se inicia se da la formación de Acetil coenzima A. leche).sin la intervención de oxigeno 5. ron. cuando no hay suficiente oxigeno. formando al final la Acetil Coenzima A. durante el ejercicio intenso. Cada acido pirúvico ha liberado un carbono en forma de CO2. cada una. Fase aerobia. La energía obtenida es utilizada en las reacciones anabólicas de la célula: duplicación de ADN y síntesis de proteínas. Durante la respiración aeróbica se produce de 36 a 38 ATP por molécula de Glucosa. el piruvato formado en la glucólisis es reducido hasta acido láctico. se requiere de 2 ATP.2.3 Fosforilación oxidativa. Las levaduras son empleadas en la cerveza.1. Tambien se da en algunos hongos y bacterias homolacticas (empleadas en la elaboración del yogurt. 5.Proceso mediante el que se sintetiza ATP dentro de la mitocondria. mantequilla. Fase anaerobia. Fermentación. porque se libera energía y se sintetiza ATP.. El ADP gana un radical P (fosfato). hasta Oxalacetato (4C) nuevamente.. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en los mesosomas (pliegues de la membrana citoplasmática).2 Ciclo de Krebs.

Esto sucede varias veces hasta formar el polipéptido. 6.Proceso de interpretación de la información genética contenida en el ADN.. y son sintetizados por la enzima primasa. ayudando a traer a la subunidad mayor. luego intervienen proteínas de unión a cada cadena simple para mantener separadas cada una de las cadenas. entonces la transcripción termina y el ARNm se separa.Esto se da en una región del ADN llamada origen de replicación..Discontinua (retrasada o retardada).Un segundo ARNt que lleva consigo otro aminoácido. b) Elongación. luego.. sintetizando una cadena de ARNm en sentido 5’  3’. debido a ello la síntesis de ADN será continua en una cadena..Se sintetiza proteínas a partir del mensaje de los codones del ARNm. y se libera completamente en el sitio P el polipéptido formado. La enzima helicasa desenrolla y separa una porción del ADN. c) Terminación. Los ARN cebadores son fragmentos de ARN complementarios a las cadenas de ADN. c) Síntesis del ADN. Se lleva a cabo en los ribosomas del citoplasma y requiere energía en forma de GTP (Guanosina Trifosfato). guiándose de una secuencia de bases especifica. La duplicación es semidiscontinua (una cadena se forma en forma continua y la otra en forma discontinua). Es un proceso anabólico (a partir de aminoácidos se construyen grandes proteínas). se desenrolla y se separa en sus dos cadenas. 7.. y el 2do ARNt se pasa al sitio P.Es el conjunto de información codificada en material genético (ya sea secuencias de ADN. c) La enzima ARN polimerasa recorre el gen. El sentido de la hebra molde es de 3’ a 5’. d)La enzima ARN polimerasa reconoce el final del gen. El complejo inicial se separa. En organismos procariotas se realiza a nivel del citoplasma. ETAPAS DE LA EXPRESION GÉNICA: DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR 6. La transcripción presenta las siguientes etapas a) La enzima ARN polimerasa reconoce el inicio del gen.. mientras que la enzima topoisomerasa alivia la tensión de la hélice. y se sintetizan en sentido 5’  3’. Son proveedores de energía: ATP. 5’  3’ . guiándose de una secuencia de bases nitrogenadas especificas b)Un tramo corto de ADN correspondiente al gen que se va a transcribir.Proceso en el que se sintetiza ARNm. Presenta 3 codones de terminación. y una cadena recien sintetizada. quedando libres el ARNm. Los ARN cebadores son iniciadores del proceso de replicación. y discontinua en la otra. Presenta 64 combinaciones o codones. La traducción presenta las siguientes etapas: a) Iniciación.. y cada fragmento requiere un ARN cebador. En organismos eucariotas se realiza en el núcleo (a nivel del nucleolo y el nucleoplasma). como también es bidireccional.. éstos llaman a los codones de terminación.6. b) Síntesis de ARN cebadores (primers).Continua (adelantada). Es necesaria para la transcripción una cadena de ADN molde.. cuya expresión se manifiesta en forma de proteínas. de los cuales solo 61 codifican 20 aminoácidos.. complementaria a una sola cadena de ADN. GTP. Puede ser: . el ARNt se asienta en el sitio P de la subunidad mayor. con la cual ingresa una proteína al lado A. El Código Genético. UGA). DUPLICACIÓN DEL ADN. y UTP. cuyo lenguaje es de cuatro letras (A. 5’  3’ . se forman dos moléculas nuevas de ADN llamadas ADN hijas. Cada doble hélice hija lleva: una de las cadenas del ADN original. El anticodón del primer ARNt [que siempre entierra el aminoácido Metionina (UAC)] se une al codón de inicio AUG del ARNm. C y G). El 1er ARNt (del sitio P) se retira. El ARNm sintetizado tiene una secuencia de bases complementaria a la del ADN. y en la otra varios ARN cebadores. luego se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos del 1er y del 2do ARNt. el último ARNt y las dos subunidades del ribosoma.Se ha incorporado varios ARN cebadores. se adhiere al sitio A de la subunidad mayor.Proceso en el que a partir de una molécula de ADN (progenitor). UAG.1 Transcripción. o de ARN) que luego se traducirá en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas.Proceso en el que el ARN cebador es sustituido por una secuencia apropiada de nucleótidos de ADN. En una cadena se incorporara un solo ARN cebador. U. a partir del ADN contenido en un gen. CTP..Solo se le ha incorporado un ARN cebador. EXPRESIÓN GENICA. Las etapas de la duplicación son las siguientes: a) La formación de la burbuja. formándose asi el complejo de iniciación ó ribosoma funcional.La subunidad menor del ribosoma se adhiere al ARNm desde 5’. dejando libre el sitio A para el siguiente ARNt.2 Traducción.. ya que se han formado pequeños fragmentos de ADN denominados Fragmentos de Okazaki.Encontramos los tres tripletes con bases específicas (UAA.

2. Comprende dos etapas: a) Cariocinesis.2.1.1. En esta etapa se produce el aumento del volumen nuclear en organismos eucariotas 8. 8. 8.1.1. MITOSIS A partir de una célula 2n (de 4c cromosomas) se forman 2 células 2n al igual que la progenitora.Fase de mayor duración en el ciclo celular. la célula aumenta su tamaño. 8.2.2. siguiendole el periodo S. La meiosis comprende las siguientes fases: 8.En esta etapa los cromosomas son de dos cromátides (cromosomas dobles) o Toda la cromatina se condensa haciendo visibles los cromosomas dobles o En el citoplasma.. que incluye su nacimiento. 8. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromátides posteriormente.2. después. y son reemplazados por los nucleótidos apropiados de ADN.Ciclo vital de la célula. primeramente el periodo G1.división del núcleo b) Citocinesis.2. Durante esta etapa. los ARN cebadores se degradan por acción enzimática.3.2. Telofase o Una vez que los cromosomas simples llegan a los polos.3.2. 8. por ultimo. La mitosis se dara precedida por una Interfase: primeramente el periodo G1.1. siendo arrastradas hacia los polos opuestos de la célula por accion de las fibras del huso acromático. y el huso acromático se encuentra totalmente formado o Los cromosomas se ubican sobre las fibras del huso. se forman las cariotecas y los nucleolos o Termina la citocinesis: en la célula animal por estrangulamiento celular. Esta división indirecta se clasifica de dos tipos: 8. CICLO CELULAR. siguiendole el periodo S. Previo a la meiosis se da la Interfase: 8. que se acortan.1.división del citoplasma en dos células hijas La división del núcleo incluye fases. Presenta dos etapas: Meiosis I y Meiosis II..4.1. y también se sintetiza proteínas que intervienen en las estructuras de cromosomas y centrosomas. 8. Interfase. mediante sus centrómeros. Profase. formando al final 4 células haploides (cada una con un núcleo ó n). Periodo G2: Se sintetizan las proteínas y materiales relacionados con la división celular. MEIOSIS Proceso en que una célula diploide (de dos núcleos o 2n) se divide dos veces. duplica sus estructuras y acumula reservas necesarias para la división. Se han formado dos células 2n (cada una tiene 4c cromosomas simples ó de una sola cromátide) o La Telofase es el periodo inverso a la Profase.Este proceso no requiere ATP.En esta etapa la célula 2n forma dos células n. se da el periodo G2 En la mitosis juega un rol importante los centriolos. crecimiento y reproducción.En ambos procesos. Metafase o Los centriolos ya han llegado a los polos. entre ambas hay un intervalo llamado Intercinesis. emitiendo los ásteres. Periodo S: Aquí se lleva a cabo la duplicación y replicación del ADN. Anafase o Las cromátides hermanas se separan.2..1. la unión entre ARN cebadores y ADN es llevada a cabo por la enzima ADN polimerasa.2. y en la célula vegetal por la formación de la placa (fragmoplasto).Las dos moléculas de ADN formadas adquieren la forma básica de hélice por acción de otras enzimas topoisomerasas y se asocian a las histonas.2..Fase mas larga y mas compleja de la meiosis . e iniciando la formación del huso acromático o La membrana nuclear y el nucleolo se desorganizan o desintegran.2.. por ello se dice que es indirecta. División celular. Consta de 4 fases: 8..1.1. carbohidratos y lípidos Incremento del volumen citoplasmático y formación de nuevas organelas En esta fase la célula ya esta diferenciada para cumplir una función especifica 8.2.1.2. por ultimo. constituyendo la placa ecuatorial o metafásica o Los cromosomas alcanzan su máximo grosor en esta etapa 8.. Periodo G1: Intensa síntesis de proteínas. se da el periodo G2.1.. Al final de la meiosis se han producido gametos. los centríolos migran hacia los polos de la célula.. constituyendo la cromatina. El ADN sintetizado empieza a condensarse. Comienza la citocinesis 8. Profase I. d) Síntesis de cromatina.1. la cual se forma a partir del aparato de Golgi.1. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromatides posteriormente. Meiosis I.

4) Durante la espermiación.1. porque origina la variabilidad y reduce el número cromosómico a la mitad. formando la placa ecuatorial 8. 8. o sea: dos células con “2c” cromosomas simples. formándose así dos células haploides (n). se condensa la cromatina.2. Intercinesis.2.1. 8.3. el espermatocito primario (2n) se divide originando dos espermatocitos secundarios (n). Espermatogénesis.2. Se produce la citocinesis respectiva (citocinesis II). de esta manera se va reduciendo el número de quiasmas... Los gametos son células sexuales o reproductoras de un organismo sexuado.2.2. 8. ya que se mantiene el número haploide. Anafase I. Ovogénesis. Diacinesis.Proceso de formación de espermatozoides.Los cromosomas (formados a partir de la condensación de la cromatina) se b) c) d) e) 8. Las espermatogonias tienen un numero diploide de cromosomas.Ocurre el intercambio genetico (crossing over ó combinación genética). Se duplican los centríolos y las células formadas aumentan su volumen. Gametogénesis animal: a. Se lleva a cabo una citocinesis (I).2.Los cromosomas se alinean en la región central de la célula. porque determina la variabilidad de los caracteres contenidos en el código genético Diploteno.2.Cada cromosoma miembro de una pareja homologa se dirige hacia un polo opuesto de la célula (disyunción I).Ocurre la sinapsis (apareamiento de cromosomas homologos) Paquiteno. y forman la placa ecuatorial.. es decir.. * GAMETOGENESIS Es proceso donde se da la formación de gametos. a nivel de los túbulos seminíferos. Se han formado cuatro células haploides..Los cromosomas ya han llegado a los polos de la célula y reorganizan la carioteca y los nucléolos.A partir 2 células haploides se originan 4 células también haploides. encuentran dispuestos en forma de bouquet.Ya se ha formado el huso acromático.3. permitiendo repartir los cromosomas en cada célula hija. Comprende tres etapas: b.2.2. Metafase II. las espermátides (n) se transforman en espermatozoides. Se dan las siguientes fases: 1) Durante la fase proliferativa. y se desplazan hacia los polos opuestos de la célula.2..a) Leptoteno. La meiosis es la etapa más importante de la gametogénesis..2. En animales los gametos masculinos son los espermatozoides y los gametos femeninos son los óvulos. Algunas de las espermatogonias originan a los espermatocitos 2) Durante la Meiosis I. los cromosomas son dobles Cigoteno..1. y se aprecian pequeñas masas (cromomeros) en las cromatides En leptoteno.Proceso de formación de óvulos. Profase II. Telofase I.2..Las cromátides de cada cromosoma se separan (disyunción II).Los cromosomas homólogos se ordenan (se dirigen hacia el centro de la célula y se alinean en dicha región). Se forma el huso acromático en cada célula 8. como sucedió en la Meiosis I. se reduce el numero cromosómico de diploide a haploide 3) Durante la Meiosis II.2.4.Fase muy corta. visualizándose de esta manera a los cromosomas formados en la Meiosis I.2.2. Meiosis II. Se reconstruye la envoltura nuclear y los nucléolos. 8. Se lleva acabo en los testículos del animal.2..Las cromátides llegan a los polos celulares y cada uno se transforma en cromosomas simples..4.1. el espermatocito secundario se divide. las espermatogonias (células germinales) forman otras espermatogonias que crecen y duplican su ADN.. Comprende las siguientes fases: 8.. Ocurre un movimiento opuesto entre los cromosomas apareados. luego de la citocinesis. esta división resulta ser ecuacional. Desaparece el nucléolo y la carioteca.2. originando dos espermátides (n). Telofase II..2.2.2.2. Se encuentran unidos a las fibras del huso acromático.2.2... desaparecen la envoltura nuclear y los nucléolos. llamados quiasmas. El crossing over es importante. ovario. Se lleva a cabo en los folículos de De Graff del .Etapa que se encuentra entre la Meiosis I y Meiosis II. 1. Anafase II. Ya no existe previa replicación del ADN. los cromosomas homólogos quedaran unidos por puntos de contacto. Metafase I.Luego del crossing over.

las ovogonias (células germinales) se dividen mitóticamente formando otras ovogonias que maduran hasta ovocitos primarios (2n). 2. Esta sufre meiosis dando lugar a células haploides o microsporas. el ovocito primario (2n) se divide formando un ovocito secundario (n) y un cuerpo polar (n) 3) Durante l Meiosis II.Se lleva a cabo en el ovario de la flor a nivel del ovulo.1) Durante la fase proliferativa. . El megastoporocito experimenta meiosis. Cada microspora se transforma en una célula binucleada mediante la duplicación de su núcleo y que será el grano de polen. Microsporogénesis (formación de los granos de polen): Tiene lugar en las anteras de la flor a partir de células diploides llamadas microsporocitos. por ello ocurre crecimiento y duplicación del ADN 2) Durante la Meiosis I. a partir células madres llamadas megastoporocitos (2n). el ovocito secundario se divide formando un ovulo (n) y un cuerpo polar (n). Megasporogénesis (formación de gametos femeninos). Gametogénesis vegetal a.. El contacto con el espermatozoide indica la culminacion de la Meiosis II. dando lugar a la formación de cuatro productos meióticos haploides llamadas megasporas. b.

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