FISIOLOGÍA CELULAR

1. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS Este proceso permite mantener la homeostasis, y el ingreso de sustancias nutritivas hacia el interior de la célula.

1.1 Transporte pasivo.- Ingreso y salida de sustancias, sin gasto de energía en la célula. Las moléculas pasan
espontáneamente de una zona de mayor concentración a otra de menor concentración. 1.1.1 Difusión simple.- No requiere de moléculas especializadas para el transporte. Puede realizarse a través de: 1.1.1.1 La bicapa lipídica. Se transporta gases (O2, N2, CO2), ácidos grasos, agua, urea y glicerol 1.1.1.2 Canales proteicos. De naturaleza glucoproteica, estos canales transportan aminoácidos, glucosa, iones (H+, Na+, HCO-3, K+ y otros). De acuerdo a las sustancia que se transportan mediante estos canales, encontramos dos tipos de difusiones: - Diálisis. Difusión simple de solutos (iones). Para la diálisis de cada ión existe un canal específico y respectivo. - Ósmosis. Difusion simple de disolventes, pero no de soluto, por ejemplo el agua. El comportamiento del sólido varia dependiendo del tipo de solución: o Solución hipotónica.- Tiene menor concentración de solutos, con respecto de la célula. La celula gana agua y se hincha, produciendo ruptura o lisis (células animales), como también presión de turgencia (celulas vegetales) o Solución hipertónica.- Tiene mayor concentración de solutos, con respecto de la célula.El agua sale del citoplasma, a esto se le llama crenacion (en celulas animales), y plasmólisis (en células vegetales) o Solución isotónica.- Tiene la misma concentración de solutos que la célula

1.1.2

Difusión facilitada.- Ingreso de sustancias que requiere de proteínas transportadoras (carriers), que se encuentran embebidas en la membrana celular. Son sustancias que cruzan la membrana celular mediante difusión facilitada: glucosa, fructosa, galactosa, otros monosacáridos, disacáridos y los aminoácidos.

1.2

Transporte activo.- Requiere de gasto energético por parte de la célula, y las moléculas pasan de una zona de menor concentración a otra de mayor concentración 1.2.1 Transporte mediante bombas.- Las bombas son proteínas especializadas que actúan en el desplazamiento de iones y moléculas pequeñas. Ejemplo: Bomba de Sodio-Potasio. El Na+ es eliminado de la célula y el K+ es introducido en ella (por cada 3 iones de Na+ que salen, ingresan 2 iones de K+ a la célula). El Na+ acumulado ocasionaría el ingreso de mucho agua, hasta estallar (citólisis). La bomba de Ca +2 impulsa el calcio hacia el exterior de la célula o al interior del retículo, durante la contracción muscular. La enzima ATPasa se encarga del bombeo de los iones de calcio.

1.2.2 •

Transporte mediante vesículas.- Se introducen sustancias de gran tamaño. Endocitosis.- Introducción de macromoléculas al interior de las vesículas. Una porción de la membrana plasmática las envuelve y se forma una vacuola (digestiva), que después libera su contenido al interior de la célula. Puede ser de dos tipos: o Fagocitosis.- Ingreso de material sólido (polvo, bacterias, etc). Lo realizan células como los glóbulos blancos, organismos unicelulares (amebas, ciliados). o Pinocitosis.- lleva a su interior moléculas líquidas, tales como aceites, etc. • Exocitosis.- La célula expulsa desechos o secreciones, como hormonas o mucílago.

2. SECRECION CELULAR Función que es llevada a cabo por el Aparato de Golgi. Se realiza mediante la exocitosis. Son productos de secreción: inmunoglobulinas, exoenzimas, mucinas, colágeno, etc. Mucina.- mucopolisacárido, ingrediente principal del moco. Se encuentra en la mayoría de las glándulas secretoras de moco. La mucina existe en la saliva, en la bilis, la sinovia y en las secreciones mucosas de todo tipo. 3. DIGESTIÓN CELULAR Proceso catabólico en el que los alimentos son degradados en sus componentes, proporcionando nutrientes a la célula. En seres unicelulares (protozoos por ejemplo) y pluricelulares (animales por ejemplo), la degradación de alimentos es importante para la obtención de monómeros, los cuales servirán para: a) sintetizar sus propios polímeros, generando el crecimiento celular, y b) sintetizar ATP. En seres pluricelulares, la digestión celular también permite la eliminación de microorganismos patógenos (bacterias) Monómero.- Molécula unitaria de las Biomoléculas. Ejemplo de monómeros: aminoácidos (unidad de las proteinas), nucleótidos (unidad de los ácidos nucleicos), monosacáridos (unidad de los glúcidos)

hongos y en la mayor parte de bacterias. azufre. y FAD (Flavina Adenina Dinucleotido) son las coenzimas mas importantes..El lisosoma es el organelo encargado de la digestión intracelular. que utilizan energía de oxidación de compuestos inorgánicos y CO2) . Dentro de estas reacciones intervienen las ENZIMAS. sin sufrir modificaciones en su estructura o función. Mn) ó requieren de un compuesto orgánico no proteico llamado COENZIMA. y se realiza en el citosol) que ocurren en la célula para obtener y utilizar la energía contenida en los nutrientes. Algunas enzimas requieren de un cofactor para realizar su actividad catalítica. El NAD (Nicotinamida Adenina Dinucleótido). y a los productos se les llama de la misma manera. Las enzimas participan en las reacciones de anabolismo como en catabolismo.. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas de síntesis (Anabolismo. A los reactantes se les conoce como sustratos. Ejemplo: Glucolisis. TIPOS DE NUTRICIÓN: . Este tipo de nutrición se observa en animales. que se realiza de la siguiente manera: Cuando una partícula alimenticia es fagocitada. la degradan hasta sintetizar sus nutrientes.Heterótrofa.Cuando el organismo toma materia orgánica ya elaborada. en el citoplasma se forma la vacuola alimenticia. y quimiolitótrofa (bacterias del nitrógeno. ésta se une a un lisosoma primario para formar un lisosoma secundario o vacuola digestiva. Cada enzima posee uno o mas sitios activos a través de los cuales se une al sustrato. Cu. fotosíntesis.). CO2 y moléculas inorgánicas). .Autótrofa.Cuando el organismo toma nutrientes organismos sencillos y CO2 como única fuente de carbono para sintetizar la materia orgánica que necesitan. glucogenólisis. utilizando energía luminosa. síntesis de glucógeno a partir de glucosa. Este último consiste en la degradación de glucógeno hasta glucosa. cuya función es acelerar las multiples reacciones en el metabolismo. Zn. NADP (Nicotinamida Adenina Dinucleotido Fosfato). Puede ser de dos tipos: fotolitótrofa (plantas y bacterias que realizan fotosíntesis. Fe. que son biocatalizadores (de naturaleza proteica en su mayoría). y degradación (Catabolismo. El cofactor puede ser una molécula orgánica (iones de Mg. Ca. Ejemplo: síntesis de proteínas a partir de aminoácidos. o hierro.

y con la incorporación del CO2 se sintetizan moléculas de azucares. o Como fuente de energía. Fotosíntesis anioxigénica. El ATP sirve de energía inmediata y no sirve como almacén. 4.Ocurre en el estroma. la cual será capaz de actuar nuevamente como fijador de CO2 Las moléculas de glucosa elaboradas tienen tres destinos o Como fuente de energía para la síntesis de moléculas estructurales o Como sustancias de reserva se almacenan en forma de almidón o Son transportadas a diversos órganos vegetales para su uso o almacenamiento. Está formada por una base nitrogenada (Adenina)..El par de electrones reduce a la coenzima NADP en NADPH. El proceso requiere de ATP e incorpora hidrogeno del NADPH. degradación o descomposición del agua. disminuye el efecto invernadero (ya que en ella se consume el CO2).. donde existen invaginaciones (mesosomas laterales o respiratorios) En las células eucariotas se lleva acabo en el citosol y en las mitocondrias ... ya que ambos serán utilizados en la fase oscura.1. 4. El ATP producido proviene del paso de los electrones a través de la membrana tilacoidal. formando 12 unidades de fosfoglicerato (3C) b) Reducción del fosfoglicerato. hasta obtener fosfogliceraldehido (gliceraldehido-3-fosfato).Existe liberación de oxigeno. Durante el Ciclo de Calvin se sintetiza hexosas a partir de CO2 y H2O... Los electrones del hidrógeno son utilizados para reponer los liberados por la clorofila.De doce fosfogliceraldehidos formados. Se lleva a cabo en las tilacoides del cloroplasto. el cual esta constituido por células con abundantes cloroplastos.No libera oxigeno. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en la membrana citoplasmatica. También se le llama Ciclo de Calvin. para lo cual son derivadas desde el cloroplasto hacia las mitocondrias.Es la molécula energética mas importante del metabolismo celular.3 Fotofosforilación. 4.5-fosfato.Los carbonos restantes (30C) son transformados hasta 6 moléculas de ribulosa-1.. y con ello la síntesis (elaboración) de ATP.EL ATP. Es el que se lleva a cabo en plantas (hojas principalmente. dos de ellos del Ciclo de Calvin hacia la elaboración de la glucosa. y libera oxigeno al medio ambiente permitiendo así la respiración de los seres vivos.. La fase luminosa consta de las siguientes reacciones: 4. un azúcar pentosa (ribosa) y 3 grupos fosfatos.4 Formacion de poder reductor. de los cuales el más importante es la clorofila.1 Fotoexcitación de la clorofila. Se produce a partir de la fosforilación oxidativa. La captación y fijación de la energia luminosa se lleva a cabo por pigmentos.1 Fase Luminosa. El objetivo más importante es producir NADPH2 y ATP. Es importante porque inicia la cadena alimenticia. La liberación de oxigeno sucede cuando la luz disocia el H2O Fotosíntesis oxigénica.seis moléculas de CO2 de la atmósfera son incorporadas al Ciclo de Calvin por medio de seis moléculas de ribulosa-1.Se le denomina así. porque se requiere de luz.5-bifosfato. El ATP puede conectar el metabolismo degradativo (catabolismo) con el de síntesis (anabolismo).1. c) Síntesis de glúcidos. 5. FASES: 4.2 Fase oscura o quimiosintética. produciéndose protones y electrones del hidrogeno y además oxigeno que se libera hacia la atmósfera. d) Restitución o regeneración de la ribulosa-1... Se utilizan los productos de la etapa luminosa ATP y NADPH2+ (para la fijación del carbono por ejemplo). Es el que se lleva a cabo en algunas bacterias fotosintéticas.5-fosfato. ya que se utiliza acido sulfhídrico (H2S) en vez de agua.Se activa la enzima ATP sintetiza.2 Fotolisis. 4. Las moléculas de la clorofila absorben la energía lumínica y liberan dos electrones.1. la cual cataliza la fosforilacion del ADP: la unión de ADP (Adenosin Difosfato) con un P (Fosfato). Las moléculas de ATP formadas y los átomos de hidrogeno transportados por el NADPH seran usados en la fase oscura. La luz activa la disociación del agua. Estos órganos se localizan en el tejido denominado parénquima clorofiliano o clorénquima. en los fotosistemas I y II 4. Comprende las siguientes reacciones: a) Carboxilación. FOTOSINTESIS Proceso anabólico en el que la energía luminosa es transformada en energía química (elaboración de moléculas orgánicas). y los tallos) y algas.1. La clorofila se encuentra ampliamente distribuida en los reinos vegetal y protista. RESPIRACION CELULAR: OBTENCION DEL ATP Proceso catabólico en el que se degradan moléculas orgánicas energéticas produciendo ATP.

whisky.1. cuando no hay suficiente oxigeno.Degradación anaeróbica de la glucosa hasta obtener dos acidos piruvicos (piruvatos). La energía obtenida es utilizada en las reacciones anabólicas de la célula: duplicación de ADN y síntesis de proteínas. El ADP gana un radical P (fosfato). a) Fermentación láctica. Por cada Acetil Coenzima A se produce 1 NADH 5. para forma ATP.. DIFERENCIAS ENTRE FOTOSINTESIS Y RESPIRACION CELULAR Rasgos Necesita luz Moléculas organicas O2 Proceso constante H 2O CO2 Reaccion Fotosíntesis Si Produce Libera Si Descompone Consume Endergónica Respiración No Consume Consume Si Forma Libera Exergónica Las reacciones aeróbicas mas importantes que suceden en las mitocondrias son: el ciclo de Krebs y la Fosforilación oxidativa . Fase aerobia..2. formando al final la Acetil Coenzima A..Es un proceso exergónico.Se realiza solo en la presencia de oxigeno.3 Fosforilación oxidativa. y se descarboxila (libera CO2). se realiza en el citosol. 1 FADH2 (1 coenzima FAD se unio a 2H+) y un GTP (1 coenzima GDP se unió con a un fosfato) 5. mantequilla.Proceso mediante el que se sintetiza ATP dentro de la mitocondria. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en los mesosomas (pliegues de la membrana citoplasmática). La Acetil coenzima A (2C) se combina con una molecula de 4C llamada Oxalacetato. Se forman 2NADH2+. En células eucariotas se lleva a cabo en las mitocondrias.. Durante la respiración aeróbica se produce de 36 a 38 ATP por molécula de Glucosa. Glucólisis.También llamado Ciclo del Acido Cítrico.1. el piruvato formado en la glucólisis es reducido hasta acido láctico. En la respiración celular la energía contenida de los alimentos es transformada en ATP. que consiste en la oxidación y descarboxilacion de los piruvatos. Cada acido pirúvico ha liberado un carbono en forma de CO2. El piruvato es degradado hasta alcohol etílico y CO2. se requiere de 2 ATP. ocurre en el citoplasma o matriz citoplasmática de todas las células.1.. En el transcurso del ciclo la molecula formada se oxida (pierde 8 protones de H+)..1. y la célula obtiene 2 ATP de ganancia neta. Las levaduras son empleadas en la cerveza.El acido piruvico es transformado (a nivel del citosol) en moléculas orgánicas simples. Fermentación. plantas superiores y levaduras. Fase anaerobia. tales como: Lactobacillus casei.2 Ciclo de Krebs.. Streptococus lactis. b) Fermentación alcohólica.2.2.2. a 2H+). FASES DE LA RESPIRACION CELULAR 5. En este tipo de fermentación. y los 2 carrbonos restantes se combinan con la Coenzima A.Se lleva a cabo en algunas bacterias. 5.. 5.1 Glucólisis primeramente. luego se inicia se da la formación de Acetil coenzima A. porque se libera energía y se sintetiza ATP. leche). durante el ejercicio intenso. formando un Citrato (6C). El ADP y el Pi (fosfato inorgánico) se condensan.2. ron. ejemplo: Saccahromyces cerevisae.Se lleva a cabo en las células musculares de los animales. hasta Oxalacetato (4C) nuevamente.sin la intervención de oxigeno 5. 5. En el transcurso se fueron formando 3 NADH2 (3 coenzimas NAD se unieron. cada una. Tambien se da en algunos hongos y bacterias homolacticas (empleadas en la elaboración del yogurt.

En organismos procariotas se realiza a nivel del citoplasma. luego se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos del 1er y del 2do ARNt.Solo se le ha incorporado un ARN cebador. Los ARN cebadores son iniciadores del proceso de replicación. c) Síntesis del ADN. dejando libre el sitio A para el siguiente ARNt.. debido a ello la síntesis de ADN será continua en una cadena. a partir del ADN contenido en un gen. éstos llaman a los codones de terminación. El sentido de la hebra molde es de 3’ a 5’. U. se desenrolla y se separa en sus dos cadenas.. DUPLICACIÓN DEL ADN. El anticodón del primer ARNt [que siempre entierra el aminoácido Metionina (UAC)] se une al codón de inicio AUG del ARNm.Se sintetiza proteínas a partir del mensaje de los codones del ARNm. El Código Genético. 7. mientras que la enzima topoisomerasa alivia la tensión de la hélice. se forman dos moléculas nuevas de ADN llamadas ADN hijas. c) Terminación. y cada fragmento requiere un ARN cebador..2 Traducción. Cada doble hélice hija lleva: una de las cadenas del ADN original. 5’  3’ .. cuya expresión se manifiesta en forma de proteínas..6. formándose asi el complejo de iniciación ó ribosoma funcional. quedando libres el ARNm.1 Transcripción.Proceso en el que se sintetiza ARNm. ayudando a traer a la subunidad mayor. y son sintetizados por la enzima primasa. y se libera completamente en el sitio P el polipéptido formado. y UTP. guiándose de una secuencia de bases especifica. UGA). d)La enzima ARN polimerasa reconoce el final del gen. El ARNm sintetizado tiene una secuencia de bases complementaria a la del ADN.Se ha incorporado varios ARN cebadores. el último ARNt y las dos subunidades del ribosoma. Es un proceso anabólico (a partir de aminoácidos se construyen grandes proteínas). Presenta 64 combinaciones o codones. entonces la transcripción termina y el ARNm se separa. ya que se han formado pequeños fragmentos de ADN denominados Fragmentos de Okazaki. y discontinua en la otra. Puede ser: . sintetizando una cadena de ARNm en sentido 5’  3’. y se sintetizan en sentido 5’  3’. luego intervienen proteínas de unión a cada cadena simple para mantener separadas cada una de las cadenas. La traducción presenta las siguientes etapas: a) Iniciación. o de ARN) que luego se traducirá en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. el ARNt se asienta en el sitio P de la subunidad mayor. b) Síntesis de ARN cebadores (primers). Se lleva a cabo en los ribosomas del citoplasma y requiere energía en forma de GTP (Guanosina Trifosfato). guiándose de una secuencia de bases nitrogenadas especificas b)Un tramo corto de ADN correspondiente al gen que se va a transcribir. cuyo lenguaje es de cuatro letras (A..Esto se da en una región del ADN llamada origen de replicación.Proceso de interpretación de la información genética contenida en el ADN. El complejo inicial se separa. como también es bidireccional. y una cadena recien sintetizada. complementaria a una sola cadena de ADN. con la cual ingresa una proteína al lado A. El 1er ARNt (del sitio P) se retira.. Esto sucede varias veces hasta formar el polipéptido.Un segundo ARNt que lleva consigo otro aminoácido.Proceso en el que a partir de una molécula de ADN (progenitor). La transcripción presenta las siguientes etapas a) La enzima ARN polimerasa reconoce el inicio del gen. se adhiere al sitio A de la subunidad mayor. UAG.La subunidad menor del ribosoma se adhiere al ARNm desde 5’. Las etapas de la duplicación son las siguientes: a) La formación de la burbuja..Es el conjunto de información codificada en material genético (ya sea secuencias de ADN. Presenta 3 codones de terminación.Encontramos los tres tripletes con bases específicas (UAA. 5’  3’ . b) Elongación. EXPRESIÓN GENICA.. En una cadena se incorporara un solo ARN cebador. 6. ETAPAS DE LA EXPRESION GÉNICA: DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR 6..Discontinua (retrasada o retardada). Son proveedores de energía: ATP. CTP. Los ARN cebadores son fragmentos de ARN complementarios a las cadenas de ADN.. y en la otra varios ARN cebadores. luego. C y G). GTP. La duplicación es semidiscontinua (una cadena se forma en forma continua y la otra en forma discontinua). Es necesaria para la transcripción una cadena de ADN molde.Continua (adelantada).Proceso en el que el ARN cebador es sustituido por una secuencia apropiada de nucleótidos de ADN. y el 2do ARNt se pasa al sitio P. En organismos eucariotas se realiza en el núcleo (a nivel del nucleolo y el nucleoplasma). de los cuales solo 61 codifican 20 aminoácidos. La enzima helicasa desenrolla y separa una porción del ADN. c) La enzima ARN polimerasa recorre el gen..

1.1. 8. Se han formado dos células 2n (cada una tiene 4c cromosomas simples ó de una sola cromátide) o La Telofase es el periodo inverso a la Profase.1.Este proceso no requiere ATP. mediante sus centrómeros.1. 8. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromatides posteriormente. Telofase o Una vez que los cromosomas simples llegan a los polos. CICLO CELULAR. El ADN sintetizado empieza a condensarse.4.1.1.1. los centríolos migran hacia los polos de la célula. En esta etapa se produce el aumento del volumen nuclear en organismos eucariotas 8. se da el periodo G2 En la mitosis juega un rol importante los centriolos. e iniciando la formación del huso acromático o La membrana nuclear y el nucleolo se desorganizan o desintegran.2.Ciclo vital de la célula. Anafase o Las cromátides hermanas se separan. Periodo G1: Intensa síntesis de proteínas. la unión entre ARN cebadores y ADN es llevada a cabo por la enzima ADN polimerasa. carbohidratos y lípidos Incremento del volumen citoplasmático y formación de nuevas organelas En esta fase la célula ya esta diferenciada para cumplir una función especifica 8.1.2. La meiosis comprende las siguientes fases: 8. por ultimo.2.división del núcleo b) Citocinesis. Profase I. crecimiento y reproducción. Durante esta etapa. Periodo G2: Se sintetizan las proteínas y materiales relacionados con la división celular. 8.2.. la célula aumenta su tamaño. duplica sus estructuras y acumula reservas necesarias para la división. d) Síntesis de cromatina.. que se acortan. se da el periodo G2.2.En ambos procesos. Consta de 4 fases: 8.1. La mitosis se dara precedida por una Interfase: primeramente el periodo G1. constituyendo la cromatina. siguiendole el periodo S. se forman las cariotecas y los nucleolos o Termina la citocinesis: en la célula animal por estrangulamiento celular. los ARN cebadores se degradan por acción enzimática..2. Previo a la meiosis se da la Interfase: 8.2.Fase mas larga y mas compleja de la meiosis .división del citoplasma en dos células hijas La división del núcleo incluye fases.1. MITOSIS A partir de una célula 2n (de 4c cromosomas) se forman 2 células 2n al igual que la progenitora. División celular..En esta etapa los cromosomas son de dos cromátides (cromosomas dobles) o Toda la cromatina se condensa haciendo visibles los cromosomas dobles o En el citoplasma. Metafase o Los centriolos ya han llegado a los polos.En esta etapa la célula 2n forma dos células n..3. siendo arrastradas hacia los polos opuestos de la célula por accion de las fibras del huso acromático. Comprende dos etapas: a) Cariocinesis.1. Meiosis I. 8..1.1. Al final de la meiosis se han producido gametos.. 8. Interfase. primeramente el periodo G1.1. entre ambas hay un intervalo llamado Intercinesis.. que incluye su nacimiento. Profase..2. por ultimo. y son reemplazados por los nucleótidos apropiados de ADN. Presenta dos etapas: Meiosis I y Meiosis II. después. y el huso acromático se encuentra totalmente formado o Los cromosomas se ubican sobre las fibras del huso.2. constituyendo la placa ecuatorial o metafásica o Los cromosomas alcanzan su máximo grosor en esta etapa 8. y en la célula vegetal por la formación de la placa (fragmoplasto). MEIOSIS Proceso en que una célula diploide (de dos núcleos o 2n) se divide dos veces. Esta división indirecta se clasifica de dos tipos: 8. emitiendo los ásteres. Comienza la citocinesis 8.2. siguiendole el periodo S.Fase de mayor duración en el ciclo celular.2. Periodo S: Aquí se lleva a cabo la duplicación y replicación del ADN.3. y también se sintetiza proteínas que intervienen en las estructuras de cromosomas y centrosomas. 8. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromátides posteriormente.Las dos moléculas de ADN formadas adquieren la forma básica de hélice por acción de otras enzimas topoisomerasas y se asocian a las histonas. por ello se dice que es indirecta.2.2. formando al final 4 células haploides (cada una con un núcleo ó n).2. la cual se forma a partir del aparato de Golgi.

Anafase II. y forman la placa ecuatorial.2.2.Los cromosomas (formados a partir de la condensación de la cromatina) se b) c) d) e) 8.4. Desaparece el nucléolo y la carioteca. el espermatocito primario (2n) se divide originando dos espermatocitos secundarios (n).2.1.1.2. Se reconstruye la envoltura nuclear y los nucléolos. los cromosomas homólogos quedaran unidos por puntos de contacto. El crossing over es importante.2.2.Etapa que se encuentra entre la Meiosis I y Meiosis II. formando la placa ecuatorial 8. 1.2. se condensa la cromatina.. el espermatocito secundario se divide.2.. los cromosomas son dobles Cigoteno.2.a) Leptoteno.2. Diacinesis. ya que se mantiene el número haploide. Se duplican los centríolos y las células formadas aumentan su volumen.. En animales los gametos masculinos son los espermatozoides y los gametos femeninos son los óvulos. 8. Comprende tres etapas: b. originando dos espermátides (n). * GAMETOGENESIS Es proceso donde se da la formación de gametos..Las cromátides llegan a los polos celulares y cada uno se transforma en cromosomas simples.Proceso de formación de óvulos. Las espermatogonias tienen un numero diploide de cromosomas.. Ovogénesis.. porque origina la variabilidad y reduce el número cromosómico a la mitad.A partir 2 células haploides se originan 4 células también haploides. las espermátides (n) se transforman en espermatozoides.Luego del crossing over. 8. Ocurre un movimiento opuesto entre los cromosomas apareados.Los cromosomas homólogos se ordenan (se dirigen hacia el centro de la célula y se alinean en dicha región). Ya no existe previa replicación del ADN. Comprende las siguientes fases: 8. encuentran dispuestos en forma de bouquet.2.2. y se desplazan hacia los polos opuestos de la célula. a nivel de los túbulos seminíferos.. Se dan las siguientes fases: 1) Durante la fase proliferativa. 8. Se han formado cuatro células haploides. ovario. Se produce la citocinesis respectiva (citocinesis II). visualizándose de esta manera a los cromosomas formados en la Meiosis I. Se lleva a cabo en los folículos de De Graff del .Ya se ha formado el huso acromático.. es decir. Telofase II..2.Proceso de formación de espermatozoides.2. Espermatogénesis. esta división resulta ser ecuacional. o sea: dos células con “2c” cromosomas simples. La meiosis es la etapa más importante de la gametogénesis.1. de esta manera se va reduciendo el número de quiasmas.Los cromosomas ya han llegado a los polos de la célula y reorganizan la carioteca y los nucléolos.Fase muy corta.2..2. Meiosis II.2.3.2.2. formándose así dos células haploides (n). Se encuentran unidos a las fibras del huso acromático.Ocurre la sinapsis (apareamiento de cromosomas homologos) Paquiteno.Cada cromosoma miembro de una pareja homologa se dirige hacia un polo opuesto de la célula (disyunción I). 4) Durante la espermiación. permitiendo repartir los cromosomas en cada célula hija.2. como sucedió en la Meiosis I. Intercinesis. Metafase I.. y se aprecian pequeñas masas (cromomeros) en las cromatides En leptoteno. Se forma el huso acromático en cada célula 8. 8. Gametogénesis animal: a.2...Las cromátides de cada cromosoma se separan (disyunción II).1. desaparecen la envoltura nuclear y los nucléolos. Metafase II.Los cromosomas se alinean en la región central de la célula. Anafase I.2. Telofase I. llamados quiasmas. Los gametos son células sexuales o reproductoras de un organismo sexuado.2... porque determina la variabilidad de los caracteres contenidos en el código genético Diploteno.. Se lleva a cabo una citocinesis (I). las espermatogonias (células germinales) forman otras espermatogonias que crecen y duplican su ADN. Se lleva acabo en los testículos del animal.Ocurre el intercambio genetico (crossing over ó combinación genética).4. Algunas de las espermatogonias originan a los espermatocitos 2) Durante la Meiosis I. se reduce el numero cromosómico de diploide a haploide 3) Durante la Meiosis II. Profase II.3. luego de la citocinesis.

b. el ovocito secundario se divide formando un ovulo (n) y un cuerpo polar (n).1) Durante la fase proliferativa. Esta sufre meiosis dando lugar a células haploides o microsporas.. Cada microspora se transforma en una célula binucleada mediante la duplicación de su núcleo y que será el grano de polen. Microsporogénesis (formación de los granos de polen): Tiene lugar en las anteras de la flor a partir de células diploides llamadas microsporocitos. por ello ocurre crecimiento y duplicación del ADN 2) Durante la Meiosis I. a partir células madres llamadas megastoporocitos (2n). . Megasporogénesis (formación de gametos femeninos). el ovocito primario (2n) se divide formando un ovocito secundario (n) y un cuerpo polar (n) 3) Durante l Meiosis II. 2. El contacto con el espermatozoide indica la culminacion de la Meiosis II. El megastoporocito experimenta meiosis. dando lugar a la formación de cuatro productos meióticos haploides llamadas megasporas. Gametogénesis vegetal a.Se lleva a cabo en el ovario de la flor a nivel del ovulo. las ovogonias (células germinales) se dividen mitóticamente formando otras ovogonias que maduran hasta ovocitos primarios (2n).