FISIOLOGÍA CELULAR

1. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS Este proceso permite mantener la homeostasis, y el ingreso de sustancias nutritivas hacia el interior de la célula.

1.1 Transporte pasivo.- Ingreso y salida de sustancias, sin gasto de energía en la célula. Las moléculas pasan
espontáneamente de una zona de mayor concentración a otra de menor concentración. 1.1.1 Difusión simple.- No requiere de moléculas especializadas para el transporte. Puede realizarse a través de: 1.1.1.1 La bicapa lipídica. Se transporta gases (O2, N2, CO2), ácidos grasos, agua, urea y glicerol 1.1.1.2 Canales proteicos. De naturaleza glucoproteica, estos canales transportan aminoácidos, glucosa, iones (H+, Na+, HCO-3, K+ y otros). De acuerdo a las sustancia que se transportan mediante estos canales, encontramos dos tipos de difusiones: - Diálisis. Difusión simple de solutos (iones). Para la diálisis de cada ión existe un canal específico y respectivo. - Ósmosis. Difusion simple de disolventes, pero no de soluto, por ejemplo el agua. El comportamiento del sólido varia dependiendo del tipo de solución: o Solución hipotónica.- Tiene menor concentración de solutos, con respecto de la célula. La celula gana agua y se hincha, produciendo ruptura o lisis (células animales), como también presión de turgencia (celulas vegetales) o Solución hipertónica.- Tiene mayor concentración de solutos, con respecto de la célula.El agua sale del citoplasma, a esto se le llama crenacion (en celulas animales), y plasmólisis (en células vegetales) o Solución isotónica.- Tiene la misma concentración de solutos que la célula

1.1.2

Difusión facilitada.- Ingreso de sustancias que requiere de proteínas transportadoras (carriers), que se encuentran embebidas en la membrana celular. Son sustancias que cruzan la membrana celular mediante difusión facilitada: glucosa, fructosa, galactosa, otros monosacáridos, disacáridos y los aminoácidos.

1.2

Transporte activo.- Requiere de gasto energético por parte de la célula, y las moléculas pasan de una zona de menor concentración a otra de mayor concentración 1.2.1 Transporte mediante bombas.- Las bombas son proteínas especializadas que actúan en el desplazamiento de iones y moléculas pequeñas. Ejemplo: Bomba de Sodio-Potasio. El Na+ es eliminado de la célula y el K+ es introducido en ella (por cada 3 iones de Na+ que salen, ingresan 2 iones de K+ a la célula). El Na+ acumulado ocasionaría el ingreso de mucho agua, hasta estallar (citólisis). La bomba de Ca +2 impulsa el calcio hacia el exterior de la célula o al interior del retículo, durante la contracción muscular. La enzima ATPasa se encarga del bombeo de los iones de calcio.

1.2.2 •

Transporte mediante vesículas.- Se introducen sustancias de gran tamaño. Endocitosis.- Introducción de macromoléculas al interior de las vesículas. Una porción de la membrana plasmática las envuelve y se forma una vacuola (digestiva), que después libera su contenido al interior de la célula. Puede ser de dos tipos: o Fagocitosis.- Ingreso de material sólido (polvo, bacterias, etc). Lo realizan células como los glóbulos blancos, organismos unicelulares (amebas, ciliados). o Pinocitosis.- lleva a su interior moléculas líquidas, tales como aceites, etc. • Exocitosis.- La célula expulsa desechos o secreciones, como hormonas o mucílago.

2. SECRECION CELULAR Función que es llevada a cabo por el Aparato de Golgi. Se realiza mediante la exocitosis. Son productos de secreción: inmunoglobulinas, exoenzimas, mucinas, colágeno, etc. Mucina.- mucopolisacárido, ingrediente principal del moco. Se encuentra en la mayoría de las glándulas secretoras de moco. La mucina existe en la saliva, en la bilis, la sinovia y en las secreciones mucosas de todo tipo. 3. DIGESTIÓN CELULAR Proceso catabólico en el que los alimentos son degradados en sus componentes, proporcionando nutrientes a la célula. En seres unicelulares (protozoos por ejemplo) y pluricelulares (animales por ejemplo), la degradación de alimentos es importante para la obtención de monómeros, los cuales servirán para: a) sintetizar sus propios polímeros, generando el crecimiento celular, y b) sintetizar ATP. En seres pluricelulares, la digestión celular también permite la eliminación de microorganismos patógenos (bacterias) Monómero.- Molécula unitaria de las Biomoléculas. Ejemplo de monómeros: aminoácidos (unidad de las proteinas), nucleótidos (unidad de los ácidos nucleicos), monosacáridos (unidad de los glúcidos)

NADP (Nicotinamida Adenina Dinucleotido Fosfato). azufre. glucogenólisis. o hierro.Cuando el organismo toma materia orgánica ya elaborada. Este tipo de nutrición se observa en animales. Zn. utilizando energía luminosa.).El lisosoma es el organelo encargado de la digestión intracelular. Cu. sin sufrir modificaciones en su estructura o función.Cuando el organismo toma nutrientes organismos sencillos y CO2 como única fuente de carbono para sintetizar la materia orgánica que necesitan. TIPOS DE NUTRICIÓN: . y FAD (Flavina Adenina Dinucleotido) son las coenzimas mas importantes. Algunas enzimas requieren de un cofactor para realizar su actividad catalítica. síntesis de glucógeno a partir de glucosa. Fe. fotosíntesis. y quimiolitótrofa (bacterias del nitrógeno. El NAD (Nicotinamida Adenina Dinucleótido). CO2 y moléculas inorgánicas). que utilizan energía de oxidación de compuestos inorgánicos y CO2) . y se realiza en el citosol) que ocurren en la célula para obtener y utilizar la energía contenida en los nutrientes. Dentro de estas reacciones intervienen las ENZIMAS. y degradación (Catabolismo. . que son biocatalizadores (de naturaleza proteica en su mayoría). que se realiza de la siguiente manera: Cuando una partícula alimenticia es fagocitada. cuya función es acelerar las multiples reacciones en el metabolismo. hongos y en la mayor parte de bacterias. Cada enzima posee uno o mas sitios activos a través de los cuales se une al sustrato. Ejemplo: Glucolisis.. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas de síntesis (Anabolismo. Ca. Este último consiste en la degradación de glucógeno hasta glucosa. Las enzimas participan en las reacciones de anabolismo como en catabolismo. Mn) ó requieren de un compuesto orgánico no proteico llamado COENZIMA.. Puede ser de dos tipos: fotolitótrofa (plantas y bacterias que realizan fotosíntesis. la degradan hasta sintetizar sus nutrientes. en el citoplasma se forma la vacuola alimenticia. Ejemplo: síntesis de proteínas a partir de aminoácidos. A los reactantes se les conoce como sustratos.Autótrofa. y a los productos se les llama de la misma manera. El cofactor puede ser una molécula orgánica (iones de Mg.Heterótrofa. ésta se une a un lisosoma primario para formar un lisosoma secundario o vacuola digestiva.

El ATP puede conectar el metabolismo degradativo (catabolismo) con el de síntesis (anabolismo). y con ello la síntesis (elaboración) de ATP. y los tallos) y algas.5-fosfato. 5.1. También se le llama Ciclo de Calvin. dos de ellos del Ciclo de Calvin hacia la elaboración de la glucosa.. la cual cataliza la fosforilacion del ADP: la unión de ADP (Adenosin Difosfato) con un P (Fosfato).1.1 Fase Luminosa. Está formada por una base nitrogenada (Adenina). formando 12 unidades de fosfoglicerato (3C) b) Reducción del fosfoglicerato. La luz activa la disociación del agua. Las moléculas de la clorofila absorben la energía lumínica y liberan dos electrones. Se utilizan los productos de la etapa luminosa ATP y NADPH2+ (para la fijación del carbono por ejemplo). FASES: 4. 4.Ocurre en el estroma.. Estos órganos se localizan en el tejido denominado parénquima clorofiliano o clorénquima. de los cuales el más importante es la clorofila.1.EL ATP.5-fosfato. Los electrones del hidrógeno son utilizados para reponer los liberados por la clorofila.. produciéndose protones y electrones del hidrogeno y además oxigeno que se libera hacia la atmósfera.3 Fotofosforilación.De doce fosfogliceraldehidos formados. y libera oxigeno al medio ambiente permitiendo así la respiración de los seres vivos. Es importante porque inicia la cadena alimenticia. o Como fuente de energía. Se produce a partir de la fosforilación oxidativa.Los carbonos restantes (30C) son transformados hasta 6 moléculas de ribulosa-1.. c) Síntesis de glúcidos. donde existen invaginaciones (mesosomas laterales o respiratorios) En las células eucariotas se lleva acabo en el citosol y en las mitocondrias . En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en la membrana citoplasmatica. Es el que se lleva a cabo en algunas bacterias fotosintéticas. en los fotosistemas I y II 4.2 Fotolisis. 4. Durante el Ciclo de Calvin se sintetiza hexosas a partir de CO2 y H2O. d) Restitución o regeneración de la ribulosa-1. La captación y fijación de la energia luminosa se lleva a cabo por pigmentos.5-bifosfato.4 Formacion de poder reductor. un azúcar pentosa (ribosa) y 3 grupos fosfatos. El proceso requiere de ATP e incorpora hidrogeno del NADPH. 4. ya que se utiliza acido sulfhídrico (H2S) en vez de agua.. RESPIRACION CELULAR: OBTENCION DEL ATP Proceso catabólico en el que se degradan moléculas orgánicas energéticas produciendo ATP.1 Fotoexcitación de la clorofila.. 4. Las moléculas de ATP formadas y los átomos de hidrogeno transportados por el NADPH seran usados en la fase oscura.Existe liberación de oxigeno.1.Se activa la enzima ATP sintetiza. la cual será capaz de actuar nuevamente como fijador de CO2 Las moléculas de glucosa elaboradas tienen tres destinos o Como fuente de energía para la síntesis de moléculas estructurales o Como sustancias de reserva se almacenan en forma de almidón o Son transportadas a diversos órganos vegetales para su uso o almacenamiento. degradación o descomposición del agua.. FOTOSINTESIS Proceso anabólico en el que la energía luminosa es transformada en energía química (elaboración de moléculas orgánicas).Es la molécula energética mas importante del metabolismo celular.Se le denomina así. La liberación de oxigeno sucede cuando la luz disocia el H2O Fotosíntesis oxigénica. para lo cual son derivadas desde el cloroplasto hacia las mitocondrias.. Se lleva a cabo en las tilacoides del cloroplasto. ya que ambos serán utilizados en la fase oscura. disminuye el efecto invernadero (ya que en ella se consume el CO2). La clorofila se encuentra ampliamente distribuida en los reinos vegetal y protista..2 Fase oscura o quimiosintética. hasta obtener fosfogliceraldehido (gliceraldehido-3-fosfato). y con la incorporación del CO2 se sintetizan moléculas de azucares. El ATP producido proviene del paso de los electrones a través de la membrana tilacoidal. Comprende las siguientes reacciones: a) Carboxilación.seis moléculas de CO2 de la atmósfera son incorporadas al Ciclo de Calvin por medio de seis moléculas de ribulosa-1. porque se requiere de luz. Fotosíntesis anioxigénica. El ATP sirve de energía inmediata y no sirve como almacén.No libera oxigeno.. El objetivo más importante es producir NADPH2 y ATP. Es el que se lleva a cabo en plantas (hojas principalmente. el cual esta constituido por células con abundantes cloroplastos. La fase luminosa consta de las siguientes reacciones: 4.El par de electrones reduce a la coenzima NADP en NADPH.

formando un Citrato (6C). Durante la respiración aeróbica se produce de 36 a 38 ATP por molécula de Glucosa.Se lleva a cabo en algunas bacterias. Por cada Acetil Coenzima A se produce 1 NADH 5. Las levaduras son empleadas en la cerveza. para forma ATP. En la respiración celular la energía contenida de los alimentos es transformada en ATP.Es un proceso exergónico. formando al final la Acetil Coenzima A. y la célula obtiene 2 ATP de ganancia neta. b) Fermentación alcohólica.. a) Fermentación láctica. porque se libera energía y se sintetiza ATP.sin la intervención de oxigeno 5.. El piruvato es degradado hasta alcohol etílico y CO2... 5.Proceso mediante el que se sintetiza ATP dentro de la mitocondria. se requiere de 2 ATP. Fermentación. cada una.Degradación anaeróbica de la glucosa hasta obtener dos acidos piruvicos (piruvatos). En este tipo de fermentación. y se descarboxila (libera CO2).Se lleva a cabo en las células musculares de los animales.Se realiza solo en la presencia de oxigeno.El acido piruvico es transformado (a nivel del citosol) en moléculas orgánicas simples..3 Fosforilación oxidativa. se realiza en el citosol. ocurre en el citoplasma o matriz citoplasmática de todas las células. El ADP y el Pi (fosfato inorgánico) se condensan. 5. 1 FADH2 (1 coenzima FAD se unio a 2H+) y un GTP (1 coenzima GDP se unió con a un fosfato) 5. hasta Oxalacetato (4C) nuevamente.2. Cada acido pirúvico ha liberado un carbono en forma de CO2. En el transcurso del ciclo la molecula formada se oxida (pierde 8 protones de H+).2. durante el ejercicio intenso. Fase aerobia. whisky. Streptococus lactis. ron. En células eucariotas se lleva a cabo en las mitocondrias.2. DIFERENCIAS ENTRE FOTOSINTESIS Y RESPIRACION CELULAR Rasgos Necesita luz Moléculas organicas O2 Proceso constante H 2O CO2 Reaccion Fotosíntesis Si Produce Libera Si Descompone Consume Endergónica Respiración No Consume Consume Si Forma Libera Exergónica Las reacciones aeróbicas mas importantes que suceden en las mitocondrias son: el ciclo de Krebs y la Fosforilación oxidativa . El ADP gana un radical P (fosfato). FASES DE LA RESPIRACION CELULAR 5. La energía obtenida es utilizada en las reacciones anabólicas de la célula: duplicación de ADN y síntesis de proteínas. que consiste en la oxidación y descarboxilacion de los piruvatos. La Acetil coenzima A (2C) se combina con una molecula de 4C llamada Oxalacetato.1. 5. mantequilla. a 2H+).1.1. plantas superiores y levaduras. el piruvato formado en la glucólisis es reducido hasta acido láctico. Glucólisis.. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en los mesosomas (pliegues de la membrana citoplasmática). Se forman 2NADH2+.2 Ciclo de Krebs.2. luego se inicia se da la formación de Acetil coenzima A.1.1 Glucólisis primeramente. leche).También llamado Ciclo del Acido Cítrico.2. Fase anaerobia.. cuando no hay suficiente oxigeno. Tambien se da en algunos hongos y bacterias homolacticas (empleadas en la elaboración del yogurt. En el transcurso se fueron formando 3 NADH2 (3 coenzimas NAD se unieron. y los 2 carrbonos restantes se combinan con la Coenzima A.. ejemplo: Saccahromyces cerevisae. tales como: Lactobacillus casei.

c) Síntesis del ADN. a partir del ADN contenido en un gen.. ayudando a traer a la subunidad mayor. En una cadena se incorporara un solo ARN cebador. como también es bidireccional. el ARNt se asienta en el sitio P de la subunidad mayor. El 1er ARNt (del sitio P) se retira. formándose asi el complejo de iniciación ó ribosoma funcional. Son proveedores de energía: ATP. El complejo inicial se separa. d)La enzima ARN polimerasa reconoce el final del gen.Un segundo ARNt que lleva consigo otro aminoácido. c) Terminación.La subunidad menor del ribosoma se adhiere al ARNm desde 5’.6. éstos llaman a los codones de terminación. U. 5’  3’ .2 Traducción. El sentido de la hebra molde es de 3’ a 5’. luego. b) Elongación. Presenta 64 combinaciones o codones. Se lleva a cabo en los ribosomas del citoplasma y requiere energía en forma de GTP (Guanosina Trifosfato). Los ARN cebadores son iniciadores del proceso de replicación. b) Síntesis de ARN cebadores (primers). c) La enzima ARN polimerasa recorre el gen. Los ARN cebadores son fragmentos de ARN complementarios a las cadenas de ADN. El ARNm sintetizado tiene una secuencia de bases complementaria a la del ADN. y UTP. Presenta 3 codones de terminación. de los cuales solo 61 codifican 20 aminoácidos.. debido a ello la síntesis de ADN será continua en una cadena. quedando libres el ARNm. y en la otra varios ARN cebadores. C y G). ETAPAS DE LA EXPRESION GÉNICA: DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR 6. el último ARNt y las dos subunidades del ribosoma. guiándose de una secuencia de bases especifica. se desenrolla y se separa en sus dos cadenas. Cada doble hélice hija lleva: una de las cadenas del ADN original. se adhiere al sitio A de la subunidad mayor. La enzima helicasa desenrolla y separa una porción del ADN.Solo se le ha incorporado un ARN cebador. luego intervienen proteínas de unión a cada cadena simple para mantener separadas cada una de las cadenas...Proceso en el que el ARN cebador es sustituido por una secuencia apropiada de nucleótidos de ADN. y son sintetizados por la enzima primasa.Se sintetiza proteínas a partir del mensaje de los codones del ARNm. Esto sucede varias veces hasta formar el polipéptido. sintetizando una cadena de ARNm en sentido 5’  3’.. GTP. Es necesaria para la transcripción una cadena de ADN molde. luego se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos del 1er y del 2do ARNt. 5’  3’ . EXPRESIÓN GENICA. Puede ser: . En organismos eucariotas se realiza en el núcleo (a nivel del nucleolo y el nucleoplasma).Proceso de interpretación de la información genética contenida en el ADN. y se sintetizan en sentido 5’  3’. se forman dos moléculas nuevas de ADN llamadas ADN hijas. DUPLICACIÓN DEL ADN.. El Código Genético. La transcripción presenta las siguientes etapas a) La enzima ARN polimerasa reconoce el inicio del gen. y se libera completamente en el sitio P el polipéptido formado. entonces la transcripción termina y el ARNm se separa. 6. La duplicación es semidiscontinua (una cadena se forma en forma continua y la otra en forma discontinua). dejando libre el sitio A para el siguiente ARNt. mientras que la enzima topoisomerasa alivia la tensión de la hélice.. La traducción presenta las siguientes etapas: a) Iniciación. y cada fragmento requiere un ARN cebador.Es el conjunto de información codificada en material genético (ya sea secuencias de ADN.Esto se da en una región del ADN llamada origen de replicación. 7. o de ARN) que luego se traducirá en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas.. CTP. con la cual ingresa una proteína al lado A. complementaria a una sola cadena de ADN..Proceso en el que se sintetiza ARNm. cuya expresión se manifiesta en forma de proteínas...1 Transcripción. guiándose de una secuencia de bases nitrogenadas especificas b)Un tramo corto de ADN correspondiente al gen que se va a transcribir. En organismos procariotas se realiza a nivel del citoplasma.Proceso en el que a partir de una molécula de ADN (progenitor).Continua (adelantada). cuyo lenguaje es de cuatro letras (A. UGA). y una cadena recien sintetizada. ya que se han formado pequeños fragmentos de ADN denominados Fragmentos de Okazaki.Encontramos los tres tripletes con bases específicas (UAA.. El anticodón del primer ARNt [que siempre entierra el aminoácido Metionina (UAC)] se une al codón de inicio AUG del ARNm.Discontinua (retrasada o retardada). y discontinua en la otra. Las etapas de la duplicación son las siguientes: a) La formación de la burbuja.Se ha incorporado varios ARN cebadores. Es un proceso anabólico (a partir de aminoácidos se construyen grandes proteínas). UAG. y el 2do ARNt se pasa al sitio P.

La meiosis comprende las siguientes fases: 8. siguiendole el periodo S..2.1. MITOSIS A partir de una célula 2n (de 4c cromosomas) se forman 2 células 2n al igual que la progenitora..1.1.1. Durante esta etapa. d) Síntesis de cromatina.1. se forman las cariotecas y los nucleolos o Termina la citocinesis: en la célula animal por estrangulamiento celular.En esta etapa la célula 2n forma dos células n.1. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromátides posteriormente.. Presenta dos etapas: Meiosis I y Meiosis II. la célula aumenta su tamaño. por ultimo.2. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromatides posteriormente.2. se da el periodo G2 En la mitosis juega un rol importante los centriolos.4.2.2. La mitosis se dara precedida por una Interfase: primeramente el periodo G1. emitiendo los ásteres.2. y el huso acromático se encuentra totalmente formado o Los cromosomas se ubican sobre las fibras del huso.Este proceso no requiere ATP. siguiendole el periodo S.2.. El ADN sintetizado empieza a condensarse.2. Esta división indirecta se clasifica de dos tipos: 8.1..Fase de mayor duración en el ciclo celular. Telofase o Una vez que los cromosomas simples llegan a los polos.2. Profase. los ARN cebadores se degradan por acción enzimática. MEIOSIS Proceso en que una célula diploide (de dos núcleos o 2n) se divide dos veces. constituyendo la placa ecuatorial o metafásica o Los cromosomas alcanzan su máximo grosor en esta etapa 8. 8. Al final de la meiosis se han producido gametos. primeramente el periodo G1. formando al final 4 células haploides (cada una con un núcleo ó n).1.. Periodo G2: Se sintetizan las proteínas y materiales relacionados con la división celular. se da el periodo G2. 8. Anafase o Las cromátides hermanas se separan. 8. Previo a la meiosis se da la Interfase: 8. por ello se dice que es indirecta..división del núcleo b) Citocinesis. y también se sintetiza proteínas que intervienen en las estructuras de cromosomas y centrosomas.En esta etapa los cromosomas son de dos cromátides (cromosomas dobles) o Toda la cromatina se condensa haciendo visibles los cromosomas dobles o En el citoplasma.1. Consta de 4 fases: 8. División celular. En esta etapa se produce el aumento del volumen nuclear en organismos eucariotas 8. por ultimo.2.Ciclo vital de la célula.1.Fase mas larga y mas compleja de la meiosis .2.. e iniciando la formación del huso acromático o La membrana nuclear y el nucleolo se desorganizan o desintegran.3.Las dos moléculas de ADN formadas adquieren la forma básica de hélice por acción de otras enzimas topoisomerasas y se asocian a las histonas. Periodo G1: Intensa síntesis de proteínas.1.1.2. 8. los centríolos migran hacia los polos de la célula. que se acortan. Comienza la citocinesis 8.1. carbohidratos y lípidos Incremento del volumen citoplasmático y formación de nuevas organelas En esta fase la célula ya esta diferenciada para cumplir una función especifica 8. 8. Se han formado dos células 2n (cada una tiene 4c cromosomas simples ó de una sola cromátide) o La Telofase es el periodo inverso a la Profase. Interfase.2. Metafase o Los centriolos ya han llegado a los polos.En ambos procesos. que incluye su nacimiento. Profase I. 8.división del citoplasma en dos células hijas La división del núcleo incluye fases. la unión entre ARN cebadores y ADN es llevada a cabo por la enzima ADN polimerasa.3. Periodo S: Aquí se lleva a cabo la duplicación y replicación del ADN. Meiosis I. y son reemplazados por los nucleótidos apropiados de ADN. después. mediante sus centrómeros. Comprende dos etapas: a) Cariocinesis. y en la célula vegetal por la formación de la placa (fragmoplasto). entre ambas hay un intervalo llamado Intercinesis. crecimiento y reproducción. la cual se forma a partir del aparato de Golgi.1. CICLO CELULAR. siendo arrastradas hacia los polos opuestos de la célula por accion de las fibras del huso acromático. duplica sus estructuras y acumula reservas necesarias para la división. constituyendo la cromatina.2..

como sucedió en la Meiosis I. Intercinesis..2.1. se reduce el numero cromosómico de diploide a haploide 3) Durante la Meiosis II.Ocurre el intercambio genetico (crossing over ó combinación genética).3.. y forman la placa ecuatorial. Se lleva acabo en los testículos del animal.. Se han formado cuatro células haploides. el espermatocito primario (2n) se divide originando dos espermatocitos secundarios (n).2.2.1. Ya no existe previa replicación del ADN.2.2. Desaparece el nucléolo y la carioteca. desaparecen la envoltura nuclear y los nucléolos. visualizándose de esta manera a los cromosomas formados en la Meiosis I..Los cromosomas ya han llegado a los polos de la célula y reorganizan la carioteca y los nucléolos.Las cromátides llegan a los polos celulares y cada uno se transforma en cromosomas simples. a nivel de los túbulos seminíferos.2.Luego del crossing over. permitiendo repartir los cromosomas en cada célula hija. llamados quiasmas. formándose así dos células haploides (n). Se lleva a cabo una citocinesis (I)..Los cromosomas (formados a partir de la condensación de la cromatina) se b) c) d) e) 8.Ocurre la sinapsis (apareamiento de cromosomas homologos) Paquiteno.. 8. Ovogénesis.2.2. ya que se mantiene el número haploide.2.2.2. Se lleva a cabo en los folículos de De Graff del . Gametogénesis animal: a.1. luego de la citocinesis. Comprende las siguientes fases: 8.Proceso de formación de óvulos. Se produce la citocinesis respectiva (citocinesis II).2. ovario. es decir.2. Diacinesis. Profase II.Fase muy corta. Metafase I. 8.. porque determina la variabilidad de los caracteres contenidos en el código genético Diploteno... Las espermatogonias tienen un numero diploide de cromosomas.2. Anafase II. Comprende tres etapas: b.Las cromátides de cada cromosoma se separan (disyunción II). En animales los gametos masculinos son los espermatozoides y los gametos femeninos son los óvulos. y se desplazan hacia los polos opuestos de la célula. las espermatogonias (células germinales) forman otras espermatogonias que crecen y duplican su ADN. 8.2. Espermatogénesis. * GAMETOGENESIS Es proceso donde se da la formación de gametos.Los cromosomas homólogos se ordenan (se dirigen hacia el centro de la célula y se alinean en dicha región).Cada cromosoma miembro de una pareja homologa se dirige hacia un polo opuesto de la célula (disyunción I).2. esta división resulta ser ecuacional. La meiosis es la etapa más importante de la gametogénesis. originando dos espermátides (n). Los gametos son células sexuales o reproductoras de un organismo sexuado. Se forma el huso acromático en cada célula 8.Los cromosomas se alinean en la región central de la célula.2.. porque origina la variabilidad y reduce el número cromosómico a la mitad.1.. las espermátides (n) se transforman en espermatozoides.. el espermatocito secundario se divide. Algunas de las espermatogonias originan a los espermatocitos 2) Durante la Meiosis I.2.2. 4) Durante la espermiación.2. formando la placa ecuatorial 8. Telofase II.3.4. Metafase II.Etapa que se encuentra entre la Meiosis I y Meiosis II.A partir 2 células haploides se originan 4 células también haploides. Se encuentran unidos a las fibras del huso acromático. los cromosomas homólogos quedaran unidos por puntos de contacto. Ocurre un movimiento opuesto entre los cromosomas apareados. El crossing over es importante. encuentran dispuestos en forma de bouquet.Ya se ha formado el huso acromático. 1.4. de esta manera se va reduciendo el número de quiasmas.2. Anafase I.Proceso de formación de espermatozoides.2. se condensa la cromatina..2... y se aprecian pequeñas masas (cromomeros) en las cromatides En leptoteno. Se dan las siguientes fases: 1) Durante la fase proliferativa. o sea: dos células con “2c” cromosomas simples. Telofase I. 8. Se duplican los centríolos y las células formadas aumentan su volumen. Meiosis II. Se reconstruye la envoltura nuclear y los nucléolos. los cromosomas son dobles Cigoteno..a) Leptoteno.

Cada microspora se transforma en una célula binucleada mediante la duplicación de su núcleo y que será el grano de polen. el ovocito primario (2n) se divide formando un ovocito secundario (n) y un cuerpo polar (n) 3) Durante l Meiosis II. el ovocito secundario se divide formando un ovulo (n) y un cuerpo polar (n). a partir células madres llamadas megastoporocitos (2n). Esta sufre meiosis dando lugar a células haploides o microsporas.1) Durante la fase proliferativa. b. dando lugar a la formación de cuatro productos meióticos haploides llamadas megasporas.. Microsporogénesis (formación de los granos de polen): Tiene lugar en las anteras de la flor a partir de células diploides llamadas microsporocitos. .Se lleva a cabo en el ovario de la flor a nivel del ovulo. El megastoporocito experimenta meiosis. Megasporogénesis (formación de gametos femeninos). las ovogonias (células germinales) se dividen mitóticamente formando otras ovogonias que maduran hasta ovocitos primarios (2n). Gametogénesis vegetal a. El contacto con el espermatozoide indica la culminacion de la Meiosis II. 2. por ello ocurre crecimiento y duplicación del ADN 2) Durante la Meiosis I.

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