FISIOLOGÍA CELULAR

1. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS Este proceso permite mantener la homeostasis, y el ingreso de sustancias nutritivas hacia el interior de la célula.

1.1 Transporte pasivo.- Ingreso y salida de sustancias, sin gasto de energía en la célula. Las moléculas pasan
espontáneamente de una zona de mayor concentración a otra de menor concentración. 1.1.1 Difusión simple.- No requiere de moléculas especializadas para el transporte. Puede realizarse a través de: 1.1.1.1 La bicapa lipídica. Se transporta gases (O2, N2, CO2), ácidos grasos, agua, urea y glicerol 1.1.1.2 Canales proteicos. De naturaleza glucoproteica, estos canales transportan aminoácidos, glucosa, iones (H+, Na+, HCO-3, K+ y otros). De acuerdo a las sustancia que se transportan mediante estos canales, encontramos dos tipos de difusiones: - Diálisis. Difusión simple de solutos (iones). Para la diálisis de cada ión existe un canal específico y respectivo. - Ósmosis. Difusion simple de disolventes, pero no de soluto, por ejemplo el agua. El comportamiento del sólido varia dependiendo del tipo de solución: o Solución hipotónica.- Tiene menor concentración de solutos, con respecto de la célula. La celula gana agua y se hincha, produciendo ruptura o lisis (células animales), como también presión de turgencia (celulas vegetales) o Solución hipertónica.- Tiene mayor concentración de solutos, con respecto de la célula.El agua sale del citoplasma, a esto se le llama crenacion (en celulas animales), y plasmólisis (en células vegetales) o Solución isotónica.- Tiene la misma concentración de solutos que la célula

1.1.2

Difusión facilitada.- Ingreso de sustancias que requiere de proteínas transportadoras (carriers), que se encuentran embebidas en la membrana celular. Son sustancias que cruzan la membrana celular mediante difusión facilitada: glucosa, fructosa, galactosa, otros monosacáridos, disacáridos y los aminoácidos.

1.2

Transporte activo.- Requiere de gasto energético por parte de la célula, y las moléculas pasan de una zona de menor concentración a otra de mayor concentración 1.2.1 Transporte mediante bombas.- Las bombas son proteínas especializadas que actúan en el desplazamiento de iones y moléculas pequeñas. Ejemplo: Bomba de Sodio-Potasio. El Na+ es eliminado de la célula y el K+ es introducido en ella (por cada 3 iones de Na+ que salen, ingresan 2 iones de K+ a la célula). El Na+ acumulado ocasionaría el ingreso de mucho agua, hasta estallar (citólisis). La bomba de Ca +2 impulsa el calcio hacia el exterior de la célula o al interior del retículo, durante la contracción muscular. La enzima ATPasa se encarga del bombeo de los iones de calcio.

1.2.2 •

Transporte mediante vesículas.- Se introducen sustancias de gran tamaño. Endocitosis.- Introducción de macromoléculas al interior de las vesículas. Una porción de la membrana plasmática las envuelve y se forma una vacuola (digestiva), que después libera su contenido al interior de la célula. Puede ser de dos tipos: o Fagocitosis.- Ingreso de material sólido (polvo, bacterias, etc). Lo realizan células como los glóbulos blancos, organismos unicelulares (amebas, ciliados). o Pinocitosis.- lleva a su interior moléculas líquidas, tales como aceites, etc. • Exocitosis.- La célula expulsa desechos o secreciones, como hormonas o mucílago.

2. SECRECION CELULAR Función que es llevada a cabo por el Aparato de Golgi. Se realiza mediante la exocitosis. Son productos de secreción: inmunoglobulinas, exoenzimas, mucinas, colágeno, etc. Mucina.- mucopolisacárido, ingrediente principal del moco. Se encuentra en la mayoría de las glándulas secretoras de moco. La mucina existe en la saliva, en la bilis, la sinovia y en las secreciones mucosas de todo tipo. 3. DIGESTIÓN CELULAR Proceso catabólico en el que los alimentos son degradados en sus componentes, proporcionando nutrientes a la célula. En seres unicelulares (protozoos por ejemplo) y pluricelulares (animales por ejemplo), la degradación de alimentos es importante para la obtención de monómeros, los cuales servirán para: a) sintetizar sus propios polímeros, generando el crecimiento celular, y b) sintetizar ATP. En seres pluricelulares, la digestión celular también permite la eliminación de microorganismos patógenos (bacterias) Monómero.- Molécula unitaria de las Biomoléculas. Ejemplo de monómeros: aminoácidos (unidad de las proteinas), nucleótidos (unidad de los ácidos nucleicos), monosacáridos (unidad de los glúcidos)

El lisosoma es el organelo encargado de la digestión intracelular.. glucogenólisis. A los reactantes se les conoce como sustratos. azufre. que se realiza de la siguiente manera: Cuando una partícula alimenticia es fagocitada. Ca. fotosíntesis. utilizando energía luminosa. y se realiza en el citosol) que ocurren en la célula para obtener y utilizar la energía contenida en los nutrientes. hongos y en la mayor parte de bacterias. Fe. Algunas enzimas requieren de un cofactor para realizar su actividad catalítica. la degradan hasta sintetizar sus nutrientes. Cu. Dentro de estas reacciones intervienen las ENZIMAS. y FAD (Flavina Adenina Dinucleotido) son las coenzimas mas importantes. que utilizan energía de oxidación de compuestos inorgánicos y CO2) . Este tipo de nutrición se observa en animales. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas de síntesis (Anabolismo. CO2 y moléculas inorgánicas). y quimiolitótrofa (bacterias del nitrógeno. o hierro. y degradación (Catabolismo.Cuando el organismo toma nutrientes organismos sencillos y CO2 como única fuente de carbono para sintetizar la materia orgánica que necesitan. Ejemplo: Glucolisis. .). Este último consiste en la degradación de glucógeno hasta glucosa.Heterótrofa. en el citoplasma se forma la vacuola alimenticia. que son biocatalizadores (de naturaleza proteica en su mayoría). Zn.Autótrofa. síntesis de glucógeno a partir de glucosa.. ésta se une a un lisosoma primario para formar un lisosoma secundario o vacuola digestiva. Puede ser de dos tipos: fotolitótrofa (plantas y bacterias que realizan fotosíntesis. y a los productos se les llama de la misma manera. cuya función es acelerar las multiples reacciones en el metabolismo. El NAD (Nicotinamida Adenina Dinucleótido). NADP (Nicotinamida Adenina Dinucleotido Fosfato). TIPOS DE NUTRICIÓN: . sin sufrir modificaciones en su estructura o función. El cofactor puede ser una molécula orgánica (iones de Mg. Ejemplo: síntesis de proteínas a partir de aminoácidos. Mn) ó requieren de un compuesto orgánico no proteico llamado COENZIMA. Cada enzima posee uno o mas sitios activos a través de los cuales se une al sustrato.Cuando el organismo toma materia orgánica ya elaborada. Las enzimas participan en las reacciones de anabolismo como en catabolismo.

Es importante porque inicia la cadena alimenticia. ya que ambos serán utilizados en la fase oscura..EL ATP.3 Fotofosforilación.1 Fotoexcitación de la clorofila.Es la molécula energética mas importante del metabolismo celular.. El proceso requiere de ATP e incorpora hidrogeno del NADPH. hasta obtener fosfogliceraldehido (gliceraldehido-3-fosfato).No libera oxigeno. c) Síntesis de glúcidos. un azúcar pentosa (ribosa) y 3 grupos fosfatos. la cual será capaz de actuar nuevamente como fijador de CO2 Las moléculas de glucosa elaboradas tienen tres destinos o Como fuente de energía para la síntesis de moléculas estructurales o Como sustancias de reserva se almacenan en forma de almidón o Son transportadas a diversos órganos vegetales para su uso o almacenamiento.. o Como fuente de energía.2 Fase oscura o quimiosintética. 4. y los tallos) y algas.Se activa la enzima ATP sintetiza. y con ello la síntesis (elaboración) de ATP. La fase luminosa consta de las siguientes reacciones: 4. La clorofila se encuentra ampliamente distribuida en los reinos vegetal y protista.. FASES: 4. de los cuales el más importante es la clorofila. El ATP puede conectar el metabolismo degradativo (catabolismo) con el de síntesis (anabolismo).. Los electrones del hidrógeno son utilizados para reponer los liberados por la clorofila. formando 12 unidades de fosfoglicerato (3C) b) Reducción del fosfoglicerato. Estos órganos se localizan en el tejido denominado parénquima clorofiliano o clorénquima. El ATP producido proviene del paso de los electrones a través de la membrana tilacoidal..Existe liberación de oxigeno.Ocurre en el estroma.1 Fase Luminosa.1. 4..El par de electrones reduce a la coenzima NADP en NADPH. La liberación de oxigeno sucede cuando la luz disocia el H2O Fotosíntesis oxigénica.1.Se le denomina así.. La luz activa la disociación del agua. Comprende las siguientes reacciones: a) Carboxilación. Es el que se lleva a cabo en plantas (hojas principalmente. d) Restitución o regeneración de la ribulosa-1. El ATP sirve de energía inmediata y no sirve como almacén.seis moléculas de CO2 de la atmósfera son incorporadas al Ciclo de Calvin por medio de seis moléculas de ribulosa-1. porque se requiere de luz. Se produce a partir de la fosforilación oxidativa. También se le llama Ciclo de Calvin.De doce fosfogliceraldehidos formados. para lo cual son derivadas desde el cloroplasto hacia las mitocondrias.5-bifosfato. Durante el Ciclo de Calvin se sintetiza hexosas a partir de CO2 y H2O. Es el que se lleva a cabo en algunas bacterias fotosintéticas. 4. 5. Fotosíntesis anioxigénica.. Las moléculas de la clorofila absorben la energía lumínica y liberan dos electrones.5-fosfato. degradación o descomposición del agua. el cual esta constituido por células con abundantes cloroplastos..1.2 Fotolisis.5-fosfato. Se lleva a cabo en las tilacoides del cloroplasto. la cual cataliza la fosforilacion del ADP: la unión de ADP (Adenosin Difosfato) con un P (Fosfato). ya que se utiliza acido sulfhídrico (H2S) en vez de agua. y con la incorporación del CO2 se sintetizan moléculas de azucares. disminuye el efecto invernadero (ya que en ella se consume el CO2). Las moléculas de ATP formadas y los átomos de hidrogeno transportados por el NADPH seran usados en la fase oscura. FOTOSINTESIS Proceso anabólico en el que la energía luminosa es transformada en energía química (elaboración de moléculas orgánicas). y libera oxigeno al medio ambiente permitiendo así la respiración de los seres vivos. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en la membrana citoplasmatica. produciéndose protones y electrones del hidrogeno y además oxigeno que se libera hacia la atmósfera. 4. Está formada por una base nitrogenada (Adenina).1. Se utilizan los productos de la etapa luminosa ATP y NADPH2+ (para la fijación del carbono por ejemplo).Los carbonos restantes (30C) son transformados hasta 6 moléculas de ribulosa-1. dos de ellos del Ciclo de Calvin hacia la elaboración de la glucosa. donde existen invaginaciones (mesosomas laterales o respiratorios) En las células eucariotas se lleva acabo en el citosol y en las mitocondrias . RESPIRACION CELULAR: OBTENCION DEL ATP Proceso catabólico en el que se degradan moléculas orgánicas energéticas produciendo ATP. en los fotosistemas I y II 4. El objetivo más importante es producir NADPH2 y ATP. La captación y fijación de la energia luminosa se lleva a cabo por pigmentos.4 Formacion de poder reductor.

el piruvato formado en la glucólisis es reducido hasta acido láctico. hasta Oxalacetato (4C) nuevamente.2. Se forman 2NADH2+. b) Fermentación alcohólica. Durante la respiración aeróbica se produce de 36 a 38 ATP por molécula de Glucosa. se requiere de 2 ATP.2. Cada acido pirúvico ha liberado un carbono en forma de CO2. FASES DE LA RESPIRACION CELULAR 5. ejemplo: Saccahromyces cerevisae..1. Glucólisis.Proceso mediante el que se sintetiza ATP dentro de la mitocondria.. y los 2 carrbonos restantes se combinan con la Coenzima A. leche). En la respiración celular la energía contenida de los alimentos es transformada en ATP. La energía obtenida es utilizada en las reacciones anabólicas de la célula: duplicación de ADN y síntesis de proteínas.3 Fosforilación oxidativa. 5. whisky. y se descarboxila (libera CO2).sin la intervención de oxigeno 5.1 Glucólisis primeramente. DIFERENCIAS ENTRE FOTOSINTESIS Y RESPIRACION CELULAR Rasgos Necesita luz Moléculas organicas O2 Proceso constante H 2O CO2 Reaccion Fotosíntesis Si Produce Libera Si Descompone Consume Endergónica Respiración No Consume Consume Si Forma Libera Exergónica Las reacciones aeróbicas mas importantes que suceden en las mitocondrias son: el ciclo de Krebs y la Fosforilación oxidativa .1.Se lleva a cabo en algunas bacterias. En el transcurso del ciclo la molecula formada se oxida (pierde 8 protones de H+). 1 FADH2 (1 coenzima FAD se unio a 2H+) y un GTP (1 coenzima GDP se unió con a un fosfato) 5. cuando no hay suficiente oxigeno. Fase anaerobia. para forma ATP. luego se inicia se da la formación de Acetil coenzima A.El acido piruvico es transformado (a nivel del citosol) en moléculas orgánicas simples. La Acetil coenzima A (2C) se combina con una molecula de 4C llamada Oxalacetato.2. plantas superiores y levaduras. tales como: Lactobacillus casei. a) Fermentación láctica.. Fermentación.2. y la célula obtiene 2 ATP de ganancia neta. mantequilla. a 2H+).. Streptococus lactis. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en los mesosomas (pliegues de la membrana citoplasmática). En este tipo de fermentación. Por cada Acetil Coenzima A se produce 1 NADH 5.Se lleva a cabo en las células musculares de los animales.Degradación anaeróbica de la glucosa hasta obtener dos acidos piruvicos (piruvatos).2 Ciclo de Krebs. El ADP y el Pi (fosfato inorgánico) se condensan.1.1..También llamado Ciclo del Acido Cítrico. formando un Citrato (6C).2. Tambien se da en algunos hongos y bacterias homolacticas (empleadas en la elaboración del yogurt. ocurre en el citoplasma o matriz citoplasmática de todas las células. que consiste en la oxidación y descarboxilacion de los piruvatos. cada una.Es un proceso exergónico. El piruvato es degradado hasta alcohol etílico y CO2. En el transcurso se fueron formando 3 NADH2 (3 coenzimas NAD se unieron. porque se libera energía y se sintetiza ATP... durante el ejercicio intenso.. 5. El ADP gana un radical P (fosfato). Las levaduras son empleadas en la cerveza.Se realiza solo en la presencia de oxigeno. ron. 5. En células eucariotas se lleva a cabo en las mitocondrias. Fase aerobia. se realiza en el citosol. formando al final la Acetil Coenzima A.

Es el conjunto de información codificada en material genético (ya sea secuencias de ADN. 5’  3’ . La duplicación es semidiscontinua (una cadena se forma en forma continua y la otra en forma discontinua). Las etapas de la duplicación son las siguientes: a) La formación de la burbuja. Presenta 3 codones de terminación. c) La enzima ARN polimerasa recorre el gen. Cada doble hélice hija lleva: una de las cadenas del ADN original. o de ARN) que luego se traducirá en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. formándose asi el complejo de iniciación ó ribosoma funcional. debido a ello la síntesis de ADN será continua en una cadena..6.. ETAPAS DE LA EXPRESION GÉNICA: DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR 6. luego intervienen proteínas de unión a cada cadena simple para mantener separadas cada una de las cadenas. guiándose de una secuencia de bases nitrogenadas especificas b)Un tramo corto de ADN correspondiente al gen que se va a transcribir. ayudando a traer a la subunidad mayor. dejando libre el sitio A para el siguiente ARNt. EXPRESIÓN GENICA. mientras que la enzima topoisomerasa alivia la tensión de la hélice. Puede ser: .Proceso en el que el ARN cebador es sustituido por una secuencia apropiada de nucleótidos de ADN. se adhiere al sitio A de la subunidad mayor. Son proveedores de energía: ATP. complementaria a una sola cadena de ADN. cuyo lenguaje es de cuatro letras (A. Presenta 64 combinaciones o codones. de los cuales solo 61 codifican 20 aminoácidos.Un segundo ARNt que lleva consigo otro aminoácido. GTP. La traducción presenta las siguientes etapas: a) Iniciación. c) Síntesis del ADN. UGA).La subunidad menor del ribosoma se adhiere al ARNm desde 5’. ya que se han formado pequeños fragmentos de ADN denominados Fragmentos de Okazaki. El sentido de la hebra molde es de 3’ a 5’.. c) Terminación. y en la otra varios ARN cebadores. La enzima helicasa desenrolla y separa una porción del ADN.. 5’  3’ . quedando libres el ARNm. a partir del ADN contenido en un gen.. y son sintetizados por la enzima primasa. guiándose de una secuencia de bases especifica. U. b) Elongación. 6. luego se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos del 1er y del 2do ARNt. y se libera completamente en el sitio P el polipéptido formado. y se sintetizan en sentido 5’  3’. y cada fragmento requiere un ARN cebador..Proceso de interpretación de la información genética contenida en el ADN. b) Síntesis de ARN cebadores (primers). y UTP. se forman dos moléculas nuevas de ADN llamadas ADN hijas. Se lleva a cabo en los ribosomas del citoplasma y requiere energía en forma de GTP (Guanosina Trifosfato). C y G). cuya expresión se manifiesta en forma de proteínas. y discontinua en la otra. 7.Discontinua (retrasada o retardada). d)La enzima ARN polimerasa reconoce el final del gen.Encontramos los tres tripletes con bases específicas (UAA.Se ha incorporado varios ARN cebadores. DUPLICACIÓN DEL ADN.. El ARNm sintetizado tiene una secuencia de bases complementaria a la del ADN. CTP. luego. En una cadena se incorporara un solo ARN cebador. El complejo inicial se separa.. sintetizando una cadena de ARNm en sentido 5’  3’. El anticodón del primer ARNt [que siempre entierra el aminoácido Metionina (UAC)] se une al codón de inicio AUG del ARNm. La transcripción presenta las siguientes etapas a) La enzima ARN polimerasa reconoce el inicio del gen. y una cadena recien sintetizada. éstos llaman a los codones de terminación.Proceso en el que a partir de una molécula de ADN (progenitor). El Código Genético. con la cual ingresa una proteína al lado A.Solo se le ha incorporado un ARN cebador. En organismos procariotas se realiza a nivel del citoplasma. el último ARNt y las dos subunidades del ribosoma. Los ARN cebadores son iniciadores del proceso de replicación. el ARNt se asienta en el sitio P de la subunidad mayor. como también es bidireccional. El 1er ARNt (del sitio P) se retira.. Esto sucede varias veces hasta formar el polipéptido.. entonces la transcripción termina y el ARNm se separa.1 Transcripción.Se sintetiza proteínas a partir del mensaje de los codones del ARNm.. se desenrolla y se separa en sus dos cadenas. En organismos eucariotas se realiza en el núcleo (a nivel del nucleolo y el nucleoplasma). Los ARN cebadores son fragmentos de ARN complementarios a las cadenas de ADN..Proceso en el que se sintetiza ARNm.2 Traducción. UAG. Es necesaria para la transcripción una cadena de ADN molde. Es un proceso anabólico (a partir de aminoácidos se construyen grandes proteínas).Esto se da en una región del ADN llamada origen de replicación. y el 2do ARNt se pasa al sitio P.Continua (adelantada).

se forman las cariotecas y los nucleolos o Termina la citocinesis: en la célula animal por estrangulamiento celular. d) Síntesis de cromatina. primeramente el periodo G1.Ciclo vital de la célula. Profase I. mediante sus centrómeros. e iniciando la formación del huso acromático o La membrana nuclear y el nucleolo se desorganizan o desintegran. Comprende dos etapas: a) Cariocinesis.2.1. El ADN sintetizado empieza a condensarse. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromatides posteriormente. y también se sintetiza proteínas que intervienen en las estructuras de cromosomas y centrosomas.2. CICLO CELULAR. la célula aumenta su tamaño. Telofase o Una vez que los cromosomas simples llegan a los polos..2.. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromátides posteriormente.1. emitiendo los ásteres. duplica sus estructuras y acumula reservas necesarias para la división.. MEIOSIS Proceso en que una célula diploide (de dos núcleos o 2n) se divide dos veces. los ARN cebadores se degradan por acción enzimática. se da el periodo G2 En la mitosis juega un rol importante los centriolos.2. Previo a la meiosis se da la Interfase: 8. constituyendo la placa ecuatorial o metafásica o Los cromosomas alcanzan su máximo grosor en esta etapa 8. Comienza la citocinesis 8. En esta etapa se produce el aumento del volumen nuclear en organismos eucariotas 8.división del núcleo b) Citocinesis. siendo arrastradas hacia los polos opuestos de la célula por accion de las fibras del huso acromático. 8. entre ambas hay un intervalo llamado Intercinesis. siguiendole el periodo S. Interfase.En esta etapa los cromosomas son de dos cromátides (cromosomas dobles) o Toda la cromatina se condensa haciendo visibles los cromosomas dobles o En el citoplasma.2. Durante esta etapa.división del citoplasma en dos células hijas La división del núcleo incluye fases.1. constituyendo la cromatina. La meiosis comprende las siguientes fases: 8.2. crecimiento y reproducción.1.2.1. y en la célula vegetal por la formación de la placa (fragmoplasto). Meiosis I. la cual se forma a partir del aparato de Golgi. que incluye su nacimiento.Las dos moléculas de ADN formadas adquieren la forma básica de hélice por acción de otras enzimas topoisomerasas y se asocian a las histonas. 8.2. formando al final 4 células haploides (cada una con un núcleo ó n).2. que se acortan. se da el periodo G2. Periodo G1: Intensa síntesis de proteínas. Anafase o Las cromátides hermanas se separan. La mitosis se dara precedida por una Interfase: primeramente el periodo G1.Fase de mayor duración en el ciclo celular. por ello se dice que es indirecta. por ultimo.1... después.2. Se han formado dos células 2n (cada una tiene 4c cromosomas simples ó de una sola cromátide) o La Telofase es el periodo inverso a la Profase.. División celular.En ambos procesos. MITOSIS A partir de una célula 2n (de 4c cromosomas) se forman 2 células 2n al igual que la progenitora.1.1. Al final de la meiosis se han producido gametos. y son reemplazados por los nucleótidos apropiados de ADN.Fase mas larga y mas compleja de la meiosis .2. la unión entre ARN cebadores y ADN es llevada a cabo por la enzima ADN polimerasa. Profase.1.1. Metafase o Los centriolos ya han llegado a los polos. Esta división indirecta se clasifica de dos tipos: 8.4. 8.1. Presenta dos etapas: Meiosis I y Meiosis II. carbohidratos y lípidos Incremento del volumen citoplasmático y formación de nuevas organelas En esta fase la célula ya esta diferenciada para cumplir una función especifica 8. Periodo S: Aquí se lleva a cabo la duplicación y replicación del ADN. Periodo G2: Se sintetizan las proteínas y materiales relacionados con la división celular.2. 8.En esta etapa la célula 2n forma dos células n.3.1.. 8. los centríolos migran hacia los polos de la célula.. por ultimo..2.2.Este proceso no requiere ATP.3. siguiendole el periodo S. y el huso acromático se encuentra totalmente formado o Los cromosomas se ubican sobre las fibras del huso.1. Consta de 4 fases: 8.1. 8.

los cromosomas son dobles Cigoteno.Ocurre la sinapsis (apareamiento de cromosomas homologos) Paquiteno.1. porque origina la variabilidad y reduce el número cromosómico a la mitad. Se duplican los centríolos y las células formadas aumentan su volumen.Los cromosomas se alinean en la región central de la célula. Se reconstruye la envoltura nuclear y los nucléolos. 4) Durante la espermiación.. Ya no existe previa replicación del ADN. el espermatocito primario (2n) se divide originando dos espermatocitos secundarios (n). los cromosomas homólogos quedaran unidos por puntos de contacto.2. formando la placa ecuatorial 8.. Se encuentran unidos a las fibras del huso acromático. se condensa la cromatina.3.2.Los cromosomas homólogos se ordenan (se dirigen hacia el centro de la célula y se alinean en dicha región). Se lleva a cabo una citocinesis (I). Ocurre un movimiento opuesto entre los cromosomas apareados.2.Cada cromosoma miembro de una pareja homologa se dirige hacia un polo opuesto de la célula (disyunción I). Anafase I.2. Gametogénesis animal: a. El crossing over es importante. y se desplazan hacia los polos opuestos de la célula.Las cromátides de cada cromosoma se separan (disyunción II). * GAMETOGENESIS Es proceso donde se da la formación de gametos.2. de esta manera se va reduciendo el número de quiasmas. y se aprecian pequeñas masas (cromomeros) en las cromatides En leptoteno. ya que se mantiene el número haploide. visualizándose de esta manera a los cromosomas formados en la Meiosis I. esta división resulta ser ecuacional. y forman la placa ecuatorial.2. Intercinesis.2. originando dos espermátides (n). Diacinesis.Fase muy corta.. Las espermatogonias tienen un numero diploide de cromosomas. Telofase II.2. Los gametos son células sexuales o reproductoras de un organismo sexuado. se reduce el numero cromosómico de diploide a haploide 3) Durante la Meiosis II. 8. Se forma el huso acromático en cada célula 8. a nivel de los túbulos seminíferos. luego de la citocinesis.2.Los cromosomas (formados a partir de la condensación de la cromatina) se b) c) d) e) 8. permitiendo repartir los cromosomas en cada célula hija. desaparecen la envoltura nuclear y los nucléolos.A partir 2 células haploides se originan 4 células también haploides..3. las espermatogonias (células germinales) forman otras espermatogonias que crecen y duplican su ADN. Se produce la citocinesis respectiva (citocinesis II). 8. 1.1... las espermátides (n) se transforman en espermatozoides.. Se han formado cuatro células haploides. Meiosis II.2.2. es decir. Se lleva acabo en los testículos del animal. Telofase I.. Se lleva a cabo en los folículos de De Graff del . La meiosis es la etapa más importante de la gametogénesis.2.4...2.a) Leptoteno.1.2. encuentran dispuestos en forma de bouquet... Profase II. 8.Los cromosomas ya han llegado a los polos de la célula y reorganizan la carioteca y los nucléolos. Metafase II. Ovogénesis. Comprende las siguientes fases: 8. el espermatocito secundario se divide. o sea: dos células con “2c” cromosomas simples.Proceso de formación de óvulos.2.2.2.Ocurre el intercambio genetico (crossing over ó combinación genética). Se dan las siguientes fases: 1) Durante la fase proliferativa. Comprende tres etapas: b.2. ovario.Ya se ha formado el huso acromático. formándose así dos células haploides (n). porque determina la variabilidad de los caracteres contenidos en el código genético Diploteno.2. llamados quiasmas.Proceso de formación de espermatozoides..2. Anafase II.4. Espermatogénesis.Luego del crossing over. como sucedió en la Meiosis I..Etapa que se encuentra entre la Meiosis I y Meiosis II. Metafase I. En animales los gametos masculinos son los espermatozoides y los gametos femeninos son los óvulos.2.2. Algunas de las espermatogonias originan a los espermatocitos 2) Durante la Meiosis I.Las cromátides llegan a los polos celulares y cada uno se transforma en cromosomas simples. Desaparece el nucléolo y la carioteca.1. 8..2..

Se lleva a cabo en el ovario de la flor a nivel del ovulo. el ovocito primario (2n) se divide formando un ovocito secundario (n) y un cuerpo polar (n) 3) Durante l Meiosis II. El contacto con el espermatozoide indica la culminacion de la Meiosis II.1) Durante la fase proliferativa. Esta sufre meiosis dando lugar a células haploides o microsporas. las ovogonias (células germinales) se dividen mitóticamente formando otras ovogonias que maduran hasta ovocitos primarios (2n). por ello ocurre crecimiento y duplicación del ADN 2) Durante la Meiosis I.. Microsporogénesis (formación de los granos de polen): Tiene lugar en las anteras de la flor a partir de células diploides llamadas microsporocitos. Megasporogénesis (formación de gametos femeninos). 2. dando lugar a la formación de cuatro productos meióticos haploides llamadas megasporas. Cada microspora se transforma en una célula binucleada mediante la duplicación de su núcleo y que será el grano de polen. a partir células madres llamadas megastoporocitos (2n). Gametogénesis vegetal a. . El megastoporocito experimenta meiosis. el ovocito secundario se divide formando un ovulo (n) y un cuerpo polar (n). b.

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