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Resumen Fisiologia celular

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FISIOLOGÍA CELULAR

1. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS Este proceso permite mantener la homeostasis, y el ingreso de sustancias nutritivas hacia el interior de la célula.

1.1 Transporte pasivo.- Ingreso y salida de sustancias, sin gasto de energía en la célula. Las moléculas pasan
espontáneamente de una zona de mayor concentración a otra de menor concentración. 1.1.1 Difusión simple.- No requiere de moléculas especializadas para el transporte. Puede realizarse a través de: 1.1.1.1 La bicapa lipídica. Se transporta gases (O2, N2, CO2), ácidos grasos, agua, urea y glicerol 1.1.1.2 Canales proteicos. De naturaleza glucoproteica, estos canales transportan aminoácidos, glucosa, iones (H+, Na+, HCO-3, K+ y otros). De acuerdo a las sustancia que se transportan mediante estos canales, encontramos dos tipos de difusiones: - Diálisis. Difusión simple de solutos (iones). Para la diálisis de cada ión existe un canal específico y respectivo. - Ósmosis. Difusion simple de disolventes, pero no de soluto, por ejemplo el agua. El comportamiento del sólido varia dependiendo del tipo de solución: o Solución hipotónica.- Tiene menor concentración de solutos, con respecto de la célula. La celula gana agua y se hincha, produciendo ruptura o lisis (células animales), como también presión de turgencia (celulas vegetales) o Solución hipertónica.- Tiene mayor concentración de solutos, con respecto de la célula.El agua sale del citoplasma, a esto se le llama crenacion (en celulas animales), y plasmólisis (en células vegetales) o Solución isotónica.- Tiene la misma concentración de solutos que la célula

1.1.2

Difusión facilitada.- Ingreso de sustancias que requiere de proteínas transportadoras (carriers), que se encuentran embebidas en la membrana celular. Son sustancias que cruzan la membrana celular mediante difusión facilitada: glucosa, fructosa, galactosa, otros monosacáridos, disacáridos y los aminoácidos.

1.2

Transporte activo.- Requiere de gasto energético por parte de la célula, y las moléculas pasan de una zona de menor concentración a otra de mayor concentración 1.2.1 Transporte mediante bombas.- Las bombas son proteínas especializadas que actúan en el desplazamiento de iones y moléculas pequeñas. Ejemplo: Bomba de Sodio-Potasio. El Na+ es eliminado de la célula y el K+ es introducido en ella (por cada 3 iones de Na+ que salen, ingresan 2 iones de K+ a la célula). El Na+ acumulado ocasionaría el ingreso de mucho agua, hasta estallar (citólisis). La bomba de Ca +2 impulsa el calcio hacia el exterior de la célula o al interior del retículo, durante la contracción muscular. La enzima ATPasa se encarga del bombeo de los iones de calcio.

1.2.2 •

Transporte mediante vesículas.- Se introducen sustancias de gran tamaño. Endocitosis.- Introducción de macromoléculas al interior de las vesículas. Una porción de la membrana plasmática las envuelve y se forma una vacuola (digestiva), que después libera su contenido al interior de la célula. Puede ser de dos tipos: o Fagocitosis.- Ingreso de material sólido (polvo, bacterias, etc). Lo realizan células como los glóbulos blancos, organismos unicelulares (amebas, ciliados). o Pinocitosis.- lleva a su interior moléculas líquidas, tales como aceites, etc. • Exocitosis.- La célula expulsa desechos o secreciones, como hormonas o mucílago.

2. SECRECION CELULAR Función que es llevada a cabo por el Aparato de Golgi. Se realiza mediante la exocitosis. Son productos de secreción: inmunoglobulinas, exoenzimas, mucinas, colágeno, etc. Mucina.- mucopolisacárido, ingrediente principal del moco. Se encuentra en la mayoría de las glándulas secretoras de moco. La mucina existe en la saliva, en la bilis, la sinovia y en las secreciones mucosas de todo tipo. 3. DIGESTIÓN CELULAR Proceso catabólico en el que los alimentos son degradados en sus componentes, proporcionando nutrientes a la célula. En seres unicelulares (protozoos por ejemplo) y pluricelulares (animales por ejemplo), la degradación de alimentos es importante para la obtención de monómeros, los cuales servirán para: a) sintetizar sus propios polímeros, generando el crecimiento celular, y b) sintetizar ATP. En seres pluricelulares, la digestión celular también permite la eliminación de microorganismos patógenos (bacterias) Monómero.- Molécula unitaria de las Biomoléculas. Ejemplo de monómeros: aminoácidos (unidad de las proteinas), nucleótidos (unidad de los ácidos nucleicos), monosacáridos (unidad de los glúcidos)

Este último consiste en la degradación de glucógeno hasta glucosa. El NAD (Nicotinamida Adenina Dinucleótido). Puede ser de dos tipos: fotolitótrofa (plantas y bacterias que realizan fotosíntesis.. azufre. que son biocatalizadores (de naturaleza proteica en su mayoría).Cuando el organismo toma nutrientes organismos sencillos y CO2 como única fuente de carbono para sintetizar la materia orgánica que necesitan. que se realiza de la siguiente manera: Cuando una partícula alimenticia es fagocitada. utilizando energía luminosa. Ejemplo: Glucolisis. y a los productos se les llama de la misma manera.Cuando el organismo toma materia orgánica ya elaborada. síntesis de glucógeno a partir de glucosa. Este tipo de nutrición se observa en animales. . Algunas enzimas requieren de un cofactor para realizar su actividad catalítica.El lisosoma es el organelo encargado de la digestión intracelular. El cofactor puede ser una molécula orgánica (iones de Mg. en el citoplasma se forma la vacuola alimenticia. que utilizan energía de oxidación de compuestos inorgánicos y CO2) . fotosíntesis. A los reactantes se les conoce como sustratos. Ca. sin sufrir modificaciones en su estructura o función. y se realiza en el citosol) que ocurren en la célula para obtener y utilizar la energía contenida en los nutrientes.Heterótrofa. CO2 y moléculas inorgánicas). la degradan hasta sintetizar sus nutrientes. Zn. glucogenólisis. cuya función es acelerar las multiples reacciones en el metabolismo. hongos y en la mayor parte de bacterias. Dentro de estas reacciones intervienen las ENZIMAS. Cada enzima posee uno o mas sitios activos a través de los cuales se une al sustrato. ésta se une a un lisosoma primario para formar un lisosoma secundario o vacuola digestiva. Mn) ó requieren de un compuesto orgánico no proteico llamado COENZIMA. y FAD (Flavina Adenina Dinucleotido) son las coenzimas mas importantes. Ejemplo: síntesis de proteínas a partir de aminoácidos. y degradación (Catabolismo. y quimiolitótrofa (bacterias del nitrógeno. o hierro.). Las enzimas participan en las reacciones de anabolismo como en catabolismo.Autótrofa. Fe. NADP (Nicotinamida Adenina Dinucleotido Fosfato). TIPOS DE NUTRICIÓN: . Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas de síntesis (Anabolismo. Cu..

1 Fase Luminosa.. Está formada por una base nitrogenada (Adenina).5-fosfato. RESPIRACION CELULAR: OBTENCION DEL ATP Proceso catabólico en el que se degradan moléculas orgánicas energéticas produciendo ATP. Es el que se lleva a cabo en plantas (hojas principalmente. La luz activa la disociación del agua.1. formando 12 unidades de fosfoglicerato (3C) b) Reducción del fosfoglicerato. dos de ellos del Ciclo de Calvin hacia la elaboración de la glucosa. 4. 4.. El ATP puede conectar el metabolismo degradativo (catabolismo) con el de síntesis (anabolismo). La fase luminosa consta de las siguientes reacciones: 4. El ATP sirve de energía inmediata y no sirve como almacén.EL ATP.. ya que se utiliza acido sulfhídrico (H2S) en vez de agua.Ocurre en el estroma.Los carbonos restantes (30C) son transformados hasta 6 moléculas de ribulosa-1. El objetivo más importante es producir NADPH2 y ATP. o Como fuente de energía. 4. Las moléculas de la clorofila absorben la energía lumínica y liberan dos electrones. Se utilizan los productos de la etapa luminosa ATP y NADPH2+ (para la fijación del carbono por ejemplo). y los tallos) y algas.1. ya que ambos serán utilizados en la fase oscura. la cual será capaz de actuar nuevamente como fijador de CO2 Las moléculas de glucosa elaboradas tienen tres destinos o Como fuente de energía para la síntesis de moléculas estructurales o Como sustancias de reserva se almacenan en forma de almidón o Son transportadas a diversos órganos vegetales para su uso o almacenamiento. hasta obtener fosfogliceraldehido (gliceraldehido-3-fosfato).No libera oxigeno. para lo cual son derivadas desde el cloroplasto hacia las mitocondrias.. Comprende las siguientes reacciones: a) Carboxilación. y libera oxigeno al medio ambiente permitiendo así la respiración de los seres vivos.seis moléculas de CO2 de la atmósfera son incorporadas al Ciclo de Calvin por medio de seis moléculas de ribulosa-1.Se le denomina así. La clorofila se encuentra ampliamente distribuida en los reinos vegetal y protista. El proceso requiere de ATP e incorpora hidrogeno del NADPH. c) Síntesis de glúcidos. El ATP producido proviene del paso de los electrones a través de la membrana tilacoidal. produciéndose protones y electrones del hidrogeno y además oxigeno que se libera hacia la atmósfera..De doce fosfogliceraldehidos formados. y con la incorporación del CO2 se sintetizan moléculas de azucares. Durante el Ciclo de Calvin se sintetiza hexosas a partir de CO2 y H2O. degradación o descomposición del agua.El par de electrones reduce a la coenzima NADP en NADPH. un azúcar pentosa (ribosa) y 3 grupos fosfatos. disminuye el efecto invernadero (ya que en ella se consume el CO2).5-fosfato.Es la molécula energética mas importante del metabolismo celular.2 Fase oscura o quimiosintética. y con ello la síntesis (elaboración) de ATP..1.3 Fotofosforilación. el cual esta constituido por células con abundantes cloroplastos. Se produce a partir de la fosforilación oxidativa. Se lleva a cabo en las tilacoides del cloroplasto. donde existen invaginaciones (mesosomas laterales o respiratorios) En las células eucariotas se lleva acabo en el citosol y en las mitocondrias .. de los cuales el más importante es la clorofila.Existe liberación de oxigeno. También se le llama Ciclo de Calvin. Es el que se lleva a cabo en algunas bacterias fotosintéticas. FASES: 4. Las moléculas de ATP formadas y los átomos de hidrogeno transportados por el NADPH seran usados en la fase oscura. en los fotosistemas I y II 4. Fotosíntesis anioxigénica.4 Formacion de poder reductor. la cual cataliza la fosforilacion del ADP: la unión de ADP (Adenosin Difosfato) con un P (Fosfato)..1 Fotoexcitación de la clorofila. porque se requiere de luz.5-bifosfato. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en la membrana citoplasmatica. La captación y fijación de la energia luminosa se lleva a cabo por pigmentos. La liberación de oxigeno sucede cuando la luz disocia el H2O Fotosíntesis oxigénica. FOTOSINTESIS Proceso anabólico en el que la energía luminosa es transformada en energía química (elaboración de moléculas orgánicas).Se activa la enzima ATP sintetiza. d) Restitución o regeneración de la ribulosa-1. 4. Estos órganos se localizan en el tejido denominado parénquima clorofiliano o clorénquima..1.2 Fotolisis. Los electrones del hidrógeno son utilizados para reponer los liberados por la clorofila.. 5. Es importante porque inicia la cadena alimenticia.

En el transcurso se fueron formando 3 NADH2 (3 coenzimas NAD se unieron. Glucólisis.sin la intervención de oxigeno 5. luego se inicia se da la formación de Acetil coenzima A. y la célula obtiene 2 ATP de ganancia neta.También llamado Ciclo del Acido Cítrico.El acido piruvico es transformado (a nivel del citosol) en moléculas orgánicas simples.Es un proceso exergónico. se realiza en el citosol.. El piruvato es degradado hasta alcohol etílico y CO2. El ADP y el Pi (fosfato inorgánico) se condensan.2. durante el ejercicio intenso.Proceso mediante el que se sintetiza ATP dentro de la mitocondria. 1 FADH2 (1 coenzima FAD se unio a 2H+) y un GTP (1 coenzima GDP se unió con a un fosfato) 5. se requiere de 2 ATP. el piruvato formado en la glucólisis es reducido hasta acido láctico.1. hasta Oxalacetato (4C) nuevamente.Se lleva a cabo en las células musculares de los animales. 5.Se lleva a cabo en algunas bacterias.1 Glucólisis primeramente. Streptococus lactis. Cada acido pirúvico ha liberado un carbono en forma de CO2. porque se libera energía y se sintetiza ATP. Por cada Acetil Coenzima A se produce 1 NADH 5.2. 5.3 Fosforilación oxidativa. cada una. plantas superiores y levaduras. El ADP gana un radical P (fosfato).1.2 Ciclo de Krebs. a) Fermentación láctica.. Fermentación. FASES DE LA RESPIRACION CELULAR 5. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en los mesosomas (pliegues de la membrana citoplasmática). a 2H+)..1.Degradación anaeróbica de la glucosa hasta obtener dos acidos piruvicos (piruvatos). En el transcurso del ciclo la molecula formada se oxida (pierde 8 protones de H+). Fase anaerobia. tales como: Lactobacillus casei. y los 2 carrbonos restantes se combinan con la Coenzima A. La energía obtenida es utilizada en las reacciones anabólicas de la célula: duplicación de ADN y síntesis de proteínas.2. ejemplo: Saccahromyces cerevisae. que consiste en la oxidación y descarboxilacion de los piruvatos.2. mantequilla. Fase aerobia. b) Fermentación alcohólica. cuando no hay suficiente oxigeno. La Acetil coenzima A (2C) se combina con una molecula de 4C llamada Oxalacetato. Las levaduras son empleadas en la cerveza. En la respiración celular la energía contenida de los alimentos es transformada en ATP. para forma ATP.1. Durante la respiración aeróbica se produce de 36 a 38 ATP por molécula de Glucosa. En este tipo de fermentación.. Se forman 2NADH2+. y se descarboxila (libera CO2).Se realiza solo en la presencia de oxigeno.. whisky. DIFERENCIAS ENTRE FOTOSINTESIS Y RESPIRACION CELULAR Rasgos Necesita luz Moléculas organicas O2 Proceso constante H 2O CO2 Reaccion Fotosíntesis Si Produce Libera Si Descompone Consume Endergónica Respiración No Consume Consume Si Forma Libera Exergónica Las reacciones aeróbicas mas importantes que suceden en las mitocondrias son: el ciclo de Krebs y la Fosforilación oxidativa . ocurre en el citoplasma o matriz citoplasmática de todas las células. ron.. leche). formando al final la Acetil Coenzima A. formando un Citrato (6C). Tambien se da en algunos hongos y bacterias homolacticas (empleadas en la elaboración del yogurt. 5.2... En células eucariotas se lleva a cabo en las mitocondrias.

6. En organismos eucariotas se realiza en el núcleo (a nivel del nucleolo y el nucleoplasma). y el 2do ARNt se pasa al sitio P. Esto sucede varias veces hasta formar el polipéptido.Discontinua (retrasada o retardada). como también es bidireccional.Se ha incorporado varios ARN cebadores. sintetizando una cadena de ARNm en sentido 5’  3’. luego se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos del 1er y del 2do ARNt. DUPLICACIÓN DEL ADN. el ARNt se asienta en el sitio P de la subunidad mayor. se adhiere al sitio A de la subunidad mayor. Presenta 64 combinaciones o codones. el último ARNt y las dos subunidades del ribosoma. El ARNm sintetizado tiene una secuencia de bases complementaria a la del ADN.Solo se le ha incorporado un ARN cebador. b) Elongación. c) Síntesis del ADN. complementaria a una sola cadena de ADN. El anticodón del primer ARNt [que siempre entierra el aminoácido Metionina (UAC)] se une al codón de inicio AUG del ARNm. La transcripción presenta las siguientes etapas a) La enzima ARN polimerasa reconoce el inicio del gen.Proceso en el que el ARN cebador es sustituido por una secuencia apropiada de nucleótidos de ADN. Es un proceso anabólico (a partir de aminoácidos se construyen grandes proteínas). Los ARN cebadores son fragmentos de ARN complementarios a las cadenas de ADN. CTP. GTP.La subunidad menor del ribosoma se adhiere al ARNm desde 5’. Son proveedores de energía: ATP. Puede ser: . ayudando a traer a la subunidad mayor. ya que se han formado pequeños fragmentos de ADN denominados Fragmentos de Okazaki. y discontinua en la otra. luego. y se sintetizan en sentido 5’  3’. cuyo lenguaje es de cuatro letras (A. a partir del ADN contenido en un gen. entonces la transcripción termina y el ARNm se separa. Cada doble hélice hija lleva: una de las cadenas del ADN original... EXPRESIÓN GENICA. El sentido de la hebra molde es de 3’ a 5’. y UTP. y se libera completamente en el sitio P el polipéptido formado. cuya expresión se manifiesta en forma de proteínas.Es el conjunto de información codificada en material genético (ya sea secuencias de ADN. 5’  3’ .. La traducción presenta las siguientes etapas: a) Iniciación.. 5’  3’ .Se sintetiza proteínas a partir del mensaje de los codones del ARNm. dejando libre el sitio A para el siguiente ARNt. con la cual ingresa una proteína al lado A. En una cadena se incorporara un solo ARN cebador. y cada fragmento requiere un ARN cebador. guiándose de una secuencia de bases nitrogenadas especificas b)Un tramo corto de ADN correspondiente al gen que se va a transcribir. Los ARN cebadores son iniciadores del proceso de replicación. UGA). y son sintetizados por la enzima primasa.Encontramos los tres tripletes con bases específicas (UAA. luego intervienen proteínas de unión a cada cadena simple para mantener separadas cada una de las cadenas. quedando libres el ARNm.. 6. b) Síntesis de ARN cebadores (primers). debido a ello la síntesis de ADN será continua en una cadena.2 Traducción. formándose asi el complejo de iniciación ó ribosoma funcional. El complejo inicial se separa. El 1er ARNt (del sitio P) se retira. 7. mientras que la enzima topoisomerasa alivia la tensión de la hélice.. La duplicación es semidiscontinua (una cadena se forma en forma continua y la otra en forma discontinua).. ETAPAS DE LA EXPRESION GÉNICA: DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR 6. guiándose de una secuencia de bases especifica. se forman dos moléculas nuevas de ADN llamadas ADN hijas.1 Transcripción.. o de ARN) que luego se traducirá en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas.Continua (adelantada). se desenrolla y se separa en sus dos cadenas. El Código Genético. y en la otra varios ARN cebadores.. U. La enzima helicasa desenrolla y separa una porción del ADN.Proceso en el que se sintetiza ARNm. Se lleva a cabo en los ribosomas del citoplasma y requiere energía en forma de GTP (Guanosina Trifosfato)..Un segundo ARNt que lleva consigo otro aminoácido. Presenta 3 codones de terminación. éstos llaman a los codones de terminación.. d)La enzima ARN polimerasa reconoce el final del gen.Proceso en el que a partir de una molécula de ADN (progenitor). UAG.Esto se da en una región del ADN llamada origen de replicación. c) Terminación. c) La enzima ARN polimerasa recorre el gen. de los cuales solo 61 codifican 20 aminoácidos. Las etapas de la duplicación son las siguientes: a) La formación de la burbuja. C y G). y una cadena recien sintetizada.. Es necesaria para la transcripción una cadena de ADN molde.Proceso de interpretación de la información genética contenida en el ADN. En organismos procariotas se realiza a nivel del citoplasma.

Se han formado dos células 2n (cada una tiene 4c cromosomas simples ó de una sola cromátide) o La Telofase es el periodo inverso a la Profase. después. Meiosis I. y el huso acromático se encuentra totalmente formado o Los cromosomas se ubican sobre las fibras del huso. mediante sus centrómeros.3.4.. emitiendo los ásteres. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromátides posteriormente. 8. Anafase o Las cromátides hermanas se separan. siguiendole el periodo S. 8. e iniciando la formación del huso acromático o La membrana nuclear y el nucleolo se desorganizan o desintegran...1. Comienza la citocinesis 8. La mitosis se dara precedida por una Interfase: primeramente el periodo G1. MITOSIS A partir de una célula 2n (de 4c cromosomas) se forman 2 células 2n al igual que la progenitora.En esta etapa los cromosomas son de dos cromátides (cromosomas dobles) o Toda la cromatina se condensa haciendo visibles los cromosomas dobles o En el citoplasma. siguiendole el periodo S. los centríolos migran hacia los polos de la célula.2. En esta etapa se produce el aumento del volumen nuclear en organismos eucariotas 8. Periodo G1: Intensa síntesis de proteínas.. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromatides posteriormente.Este proceso no requiere ATP. carbohidratos y lípidos Incremento del volumen citoplasmático y formación de nuevas organelas En esta fase la célula ya esta diferenciada para cumplir una función especifica 8.1. se forman las cariotecas y los nucleolos o Termina la citocinesis: en la célula animal por estrangulamiento celular.2.. duplica sus estructuras y acumula reservas necesarias para la división.En esta etapa la célula 2n forma dos células n. CICLO CELULAR.1. constituyendo la cromatina.división del citoplasma en dos células hijas La división del núcleo incluye fases. 8. la cual se forma a partir del aparato de Golgi.2. El ADN sintetizado empieza a condensarse. constituyendo la placa ecuatorial o metafásica o Los cromosomas alcanzan su máximo grosor en esta etapa 8.2. y son reemplazados por los nucleótidos apropiados de ADN. siendo arrastradas hacia los polos opuestos de la célula por accion de las fibras del huso acromático.2. 8.2.2. Previo a la meiosis se da la Interfase: 8.Las dos moléculas de ADN formadas adquieren la forma básica de hélice por acción de otras enzimas topoisomerasas y se asocian a las histonas. Comprende dos etapas: a) Cariocinesis. los ARN cebadores se degradan por acción enzimática. d) Síntesis de cromatina. por ello se dice que es indirecta.1.1. Durante esta etapa.1.2. Profase I. la unión entre ARN cebadores y ADN es llevada a cabo por la enzima ADN polimerasa. se da el periodo G2 En la mitosis juega un rol importante los centriolos.Fase mas larga y mas compleja de la meiosis .Ciclo vital de la célula. 8.. Periodo G2: Se sintetizan las proteínas y materiales relacionados con la división celular.1. entre ambas hay un intervalo llamado Intercinesis.2.En ambos procesos.1.3.1.1. Periodo S: Aquí se lleva a cabo la duplicación y replicación del ADN.división del núcleo b) Citocinesis. 8. la célula aumenta su tamaño. MEIOSIS Proceso en que una célula diploide (de dos núcleos o 2n) se divide dos veces.1..1. que se acortan. Consta de 4 fases: 8.1.2. Telofase o Una vez que los cromosomas simples llegan a los polos. Al final de la meiosis se han producido gametos. Profase.2. División celular. se da el periodo G2. formando al final 4 células haploides (cada una con un núcleo ó n). Metafase o Los centriolos ya han llegado a los polos.2. crecimiento y reproducción. Interfase..2. que incluye su nacimiento. por ultimo.Fase de mayor duración en el ciclo celular. por ultimo.2. La meiosis comprende las siguientes fases: 8. y también se sintetiza proteínas que intervienen en las estructuras de cromosomas y centrosomas. Esta división indirecta se clasifica de dos tipos: 8. primeramente el periodo G1. Presenta dos etapas: Meiosis I y Meiosis II. y en la célula vegetal por la formación de la placa (fragmoplasto)..1.

Comprende tres etapas: b.Las cromátides llegan a los polos celulares y cada uno se transforma en cromosomas simples.2.2. Las espermatogonias tienen un numero diploide de cromosomas. luego de la citocinesis. originando dos espermátides (n).Las cromátides de cada cromosoma se separan (disyunción II).1. ovario. La meiosis es la etapa más importante de la gametogénesis. Anafase II. Ocurre un movimiento opuesto entre los cromosomas apareados.Ocurre la sinapsis (apareamiento de cromosomas homologos) Paquiteno.3.Proceso de formación de óvulos.2. Intercinesis.Ocurre el intercambio genetico (crossing over ó combinación genética). formándose así dos células haploides (n). Profase II. las espermatogonias (células germinales) forman otras espermatogonias que crecen y duplican su ADN. las espermátides (n) se transforman en espermatozoides...Los cromosomas se alinean en la región central de la célula.Proceso de formación de espermatozoides. Se lleva a cabo en los folículos de De Graff del . encuentran dispuestos en forma de bouquet.. En animales los gametos masculinos son los espermatozoides y los gametos femeninos son los óvulos. Metafase II.Cada cromosoma miembro de una pareja homologa se dirige hacia un polo opuesto de la célula (disyunción I).Luego del crossing over.. 1. el espermatocito primario (2n) se divide originando dos espermatocitos secundarios (n)..Fase muy corta. Se produce la citocinesis respectiva (citocinesis II).2. Telofase I.3. 8. esta división resulta ser ecuacional. * GAMETOGENESIS Es proceso donde se da la formación de gametos. permitiendo repartir los cromosomas en cada célula hija. es decir.4. Ovogénesis..2. porque origina la variabilidad y reduce el número cromosómico a la mitad. Gametogénesis animal: a.A partir 2 células haploides se originan 4 células también haploides.Etapa que se encuentra entre la Meiosis I y Meiosis II.Los cromosomas homólogos se ordenan (se dirigen hacia el centro de la célula y se alinean en dicha región).Ya se ha formado el huso acromático. Se lleva a cabo una citocinesis (I).. formando la placa ecuatorial 8. Se reconstruye la envoltura nuclear y los nucléolos. o sea: dos células con “2c” cromosomas simples. ya que se mantiene el número haploide.. Se encuentran unidos a las fibras del huso acromático... Meiosis II.1. Ya no existe previa replicación del ADN. porque determina la variabilidad de los caracteres contenidos en el código genético Diploteno.2.2. Anafase I. 8. El crossing over es importante.2.2.2.4. Telofase II. y se aprecian pequeñas masas (cromomeros) en las cromatides En leptoteno. visualizándose de esta manera a los cromosomas formados en la Meiosis I. y forman la placa ecuatorial..2. Algunas de las espermatogonias originan a los espermatocitos 2) Durante la Meiosis I. como sucedió en la Meiosis I.Los cromosomas (formados a partir de la condensación de la cromatina) se b) c) d) e) 8.2.2.2. el espermatocito secundario se divide. a nivel de los túbulos seminíferos.2.1. se reduce el numero cromosómico de diploide a haploide 3) Durante la Meiosis II.. Desaparece el nucléolo y la carioteca. de esta manera se va reduciendo el número de quiasmas. Diacinesis. desaparecen la envoltura nuclear y los nucléolos.2. llamados quiasmas.a) Leptoteno. Se forma el huso acromático en cada célula 8. los cromosomas son dobles Cigoteno. Comprende las siguientes fases: 8. Se dan las siguientes fases: 1) Durante la fase proliferativa. Se duplican los centríolos y las células formadas aumentan su volumen.2. Espermatogénesis.2.2. Los gametos son células sexuales o reproductoras de un organismo sexuado.. 8.. 8. y se desplazan hacia los polos opuestos de la célula.1. Se han formado cuatro células haploides. Metafase I. Se lleva acabo en los testículos del animal. se condensa la cromatina.. los cromosomas homólogos quedaran unidos por puntos de contacto.2.2..Los cromosomas ya han llegado a los polos de la célula y reorganizan la carioteca y los nucléolos. 4) Durante la espermiación.2.2.

b. el ovocito secundario se divide formando un ovulo (n) y un cuerpo polar (n). . Megasporogénesis (formación de gametos femeninos). 2. dando lugar a la formación de cuatro productos meióticos haploides llamadas megasporas. El megastoporocito experimenta meiosis. el ovocito primario (2n) se divide formando un ovocito secundario (n) y un cuerpo polar (n) 3) Durante l Meiosis II. por ello ocurre crecimiento y duplicación del ADN 2) Durante la Meiosis I. El contacto con el espermatozoide indica la culminacion de la Meiosis II.. Microsporogénesis (formación de los granos de polen): Tiene lugar en las anteras de la flor a partir de células diploides llamadas microsporocitos. Gametogénesis vegetal a. Esta sufre meiosis dando lugar a células haploides o microsporas. Cada microspora se transforma en una célula binucleada mediante la duplicación de su núcleo y que será el grano de polen. las ovogonias (células germinales) se dividen mitóticamente formando otras ovogonias que maduran hasta ovocitos primarios (2n).Se lleva a cabo en el ovario de la flor a nivel del ovulo. a partir células madres llamadas megastoporocitos (2n).1) Durante la fase proliferativa.

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