FISIOLOGÍA CELULAR

1. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS Este proceso permite mantener la homeostasis, y el ingreso de sustancias nutritivas hacia el interior de la célula.

1.1 Transporte pasivo.- Ingreso y salida de sustancias, sin gasto de energía en la célula. Las moléculas pasan
espontáneamente de una zona de mayor concentración a otra de menor concentración. 1.1.1 Difusión simple.- No requiere de moléculas especializadas para el transporte. Puede realizarse a través de: 1.1.1.1 La bicapa lipídica. Se transporta gases (O2, N2, CO2), ácidos grasos, agua, urea y glicerol 1.1.1.2 Canales proteicos. De naturaleza glucoproteica, estos canales transportan aminoácidos, glucosa, iones (H+, Na+, HCO-3, K+ y otros). De acuerdo a las sustancia que se transportan mediante estos canales, encontramos dos tipos de difusiones: - Diálisis. Difusión simple de solutos (iones). Para la diálisis de cada ión existe un canal específico y respectivo. - Ósmosis. Difusion simple de disolventes, pero no de soluto, por ejemplo el agua. El comportamiento del sólido varia dependiendo del tipo de solución: o Solución hipotónica.- Tiene menor concentración de solutos, con respecto de la célula. La celula gana agua y se hincha, produciendo ruptura o lisis (células animales), como también presión de turgencia (celulas vegetales) o Solución hipertónica.- Tiene mayor concentración de solutos, con respecto de la célula.El agua sale del citoplasma, a esto se le llama crenacion (en celulas animales), y plasmólisis (en células vegetales) o Solución isotónica.- Tiene la misma concentración de solutos que la célula

1.1.2

Difusión facilitada.- Ingreso de sustancias que requiere de proteínas transportadoras (carriers), que se encuentran embebidas en la membrana celular. Son sustancias que cruzan la membrana celular mediante difusión facilitada: glucosa, fructosa, galactosa, otros monosacáridos, disacáridos y los aminoácidos.

1.2

Transporte activo.- Requiere de gasto energético por parte de la célula, y las moléculas pasan de una zona de menor concentración a otra de mayor concentración 1.2.1 Transporte mediante bombas.- Las bombas son proteínas especializadas que actúan en el desplazamiento de iones y moléculas pequeñas. Ejemplo: Bomba de Sodio-Potasio. El Na+ es eliminado de la célula y el K+ es introducido en ella (por cada 3 iones de Na+ que salen, ingresan 2 iones de K+ a la célula). El Na+ acumulado ocasionaría el ingreso de mucho agua, hasta estallar (citólisis). La bomba de Ca +2 impulsa el calcio hacia el exterior de la célula o al interior del retículo, durante la contracción muscular. La enzima ATPasa se encarga del bombeo de los iones de calcio.

1.2.2 •

Transporte mediante vesículas.- Se introducen sustancias de gran tamaño. Endocitosis.- Introducción de macromoléculas al interior de las vesículas. Una porción de la membrana plasmática las envuelve y se forma una vacuola (digestiva), que después libera su contenido al interior de la célula. Puede ser de dos tipos: o Fagocitosis.- Ingreso de material sólido (polvo, bacterias, etc). Lo realizan células como los glóbulos blancos, organismos unicelulares (amebas, ciliados). o Pinocitosis.- lleva a su interior moléculas líquidas, tales como aceites, etc. • Exocitosis.- La célula expulsa desechos o secreciones, como hormonas o mucílago.

2. SECRECION CELULAR Función que es llevada a cabo por el Aparato de Golgi. Se realiza mediante la exocitosis. Son productos de secreción: inmunoglobulinas, exoenzimas, mucinas, colágeno, etc. Mucina.- mucopolisacárido, ingrediente principal del moco. Se encuentra en la mayoría de las glándulas secretoras de moco. La mucina existe en la saliva, en la bilis, la sinovia y en las secreciones mucosas de todo tipo. 3. DIGESTIÓN CELULAR Proceso catabólico en el que los alimentos son degradados en sus componentes, proporcionando nutrientes a la célula. En seres unicelulares (protozoos por ejemplo) y pluricelulares (animales por ejemplo), la degradación de alimentos es importante para la obtención de monómeros, los cuales servirán para: a) sintetizar sus propios polímeros, generando el crecimiento celular, y b) sintetizar ATP. En seres pluricelulares, la digestión celular también permite la eliminación de microorganismos patógenos (bacterias) Monómero.- Molécula unitaria de las Biomoléculas. Ejemplo de monómeros: aminoácidos (unidad de las proteinas), nucleótidos (unidad de los ácidos nucleicos), monosacáridos (unidad de los glúcidos)

y FAD (Flavina Adenina Dinucleotido) son las coenzimas mas importantes. CO2 y moléculas inorgánicas). Dentro de estas reacciones intervienen las ENZIMAS. ésta se une a un lisosoma primario para formar un lisosoma secundario o vacuola digestiva. la degradan hasta sintetizar sus nutrientes. glucogenólisis. cuya función es acelerar las multiples reacciones en el metabolismo. Mn) ó requieren de un compuesto orgánico no proteico llamado COENZIMA.Autótrofa. y se realiza en el citosol) que ocurren en la célula para obtener y utilizar la energía contenida en los nutrientes. El NAD (Nicotinamida Adenina Dinucleótido). que utilizan energía de oxidación de compuestos inorgánicos y CO2) . en el citoplasma se forma la vacuola alimenticia. El cofactor puede ser una molécula orgánica (iones de Mg. sin sufrir modificaciones en su estructura o función. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas de síntesis (Anabolismo. Puede ser de dos tipos: fotolitótrofa (plantas y bacterias que realizan fotosíntesis.Cuando el organismo toma materia orgánica ya elaborada. Cada enzima posee uno o mas sitios activos a través de los cuales se une al sustrato.El lisosoma es el organelo encargado de la digestión intracelular. que se realiza de la siguiente manera: Cuando una partícula alimenticia es fagocitada.).Heterótrofa. A los reactantes se les conoce como sustratos. azufre. que son biocatalizadores (de naturaleza proteica en su mayoría). Cu. NADP (Nicotinamida Adenina Dinucleotido Fosfato). Zn. fotosíntesis. Ejemplo: Glucolisis.Cuando el organismo toma nutrientes organismos sencillos y CO2 como única fuente de carbono para sintetizar la materia orgánica que necesitan. y a los productos se les llama de la misma manera. Este último consiste en la degradación de glucógeno hasta glucosa. y degradación (Catabolismo. TIPOS DE NUTRICIÓN: . utilizando energía luminosa. Este tipo de nutrición se observa en animales. Ca. Algunas enzimas requieren de un cofactor para realizar su actividad catalítica. síntesis de glucógeno a partir de glucosa. o hierro. Fe. y quimiolitótrofa (bacterias del nitrógeno. .. Las enzimas participan en las reacciones de anabolismo como en catabolismo. hongos y en la mayor parte de bacterias. Ejemplo: síntesis de proteínas a partir de aminoácidos..

de los cuales el más importante es la clorofila. Comprende las siguientes reacciones: a) Carboxilación. 4. 4. d) Restitución o regeneración de la ribulosa-1. FOTOSINTESIS Proceso anabólico en el que la energía luminosa es transformada en energía química (elaboración de moléculas orgánicas).. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en la membrana citoplasmatica.Es la molécula energética mas importante del metabolismo celular. Se utilizan los productos de la etapa luminosa ATP y NADPH2+ (para la fijación del carbono por ejemplo). El proceso requiere de ATP e incorpora hidrogeno del NADPH. produciéndose protones y electrones del hidrogeno y además oxigeno que se libera hacia la atmósfera.El par de electrones reduce a la coenzima NADP en NADPH. Los electrones del hidrógeno son utilizados para reponer los liberados por la clorofila.. El ATP sirve de energía inmediata y no sirve como almacén.5-fosfato. Estos órganos se localizan en el tejido denominado parénquima clorofiliano o clorénquima.. RESPIRACION CELULAR: OBTENCION DEL ATP Proceso catabólico en el que se degradan moléculas orgánicas energéticas produciendo ATP.2 Fotolisis.EL ATP. Las moléculas de la clorofila absorben la energía lumínica y liberan dos electrones. La liberación de oxigeno sucede cuando la luz disocia el H2O Fotosíntesis oxigénica. FASES: 4. 4.. Está formada por una base nitrogenada (Adenina). y con la incorporación del CO2 se sintetizan moléculas de azucares.. Es importante porque inicia la cadena alimenticia.Se activa la enzima ATP sintetiza.1 Fotoexcitación de la clorofila..seis moléculas de CO2 de la atmósfera son incorporadas al Ciclo de Calvin por medio de seis moléculas de ribulosa-1.De doce fosfogliceraldehidos formados.3 Fotofosforilación.No libera oxigeno. Las moléculas de ATP formadas y los átomos de hidrogeno transportados por el NADPH seran usados en la fase oscura.1.Ocurre en el estroma. donde existen invaginaciones (mesosomas laterales o respiratorios) En las células eucariotas se lleva acabo en el citosol y en las mitocondrias . hasta obtener fosfogliceraldehido (gliceraldehido-3-fosfato). Es el que se lleva a cabo en plantas (hojas principalmente. La fase luminosa consta de las siguientes reacciones: 4. Se lleva a cabo en las tilacoides del cloroplasto. porque se requiere de luz. la cual cataliza la fosforilacion del ADP: la unión de ADP (Adenosin Difosfato) con un P (Fosfato).Se le denomina así. degradación o descomposición del agua.2 Fase oscura o quimiosintética. El objetivo más importante es producir NADPH2 y ATP..5-bifosfato. Es el que se lleva a cabo en algunas bacterias fotosintéticas.1. ya que ambos serán utilizados en la fase oscura. en los fotosistemas I y II 4. y con ello la síntesis (elaboración) de ATP. También se le llama Ciclo de Calvin. un azúcar pentosa (ribosa) y 3 grupos fosfatos.1.. el cual esta constituido por células con abundantes cloroplastos.1. y los tallos) y algas. Fotosíntesis anioxigénica.1 Fase Luminosa. El ATP producido proviene del paso de los electrones a través de la membrana tilacoidal. La clorofila se encuentra ampliamente distribuida en los reinos vegetal y protista.. dos de ellos del Ciclo de Calvin hacia la elaboración de la glucosa. formando 12 unidades de fosfoglicerato (3C) b) Reducción del fosfoglicerato. para lo cual son derivadas desde el cloroplasto hacia las mitocondrias. o Como fuente de energía. y libera oxigeno al medio ambiente permitiendo así la respiración de los seres vivos. ya que se utiliza acido sulfhídrico (H2S) en vez de agua. El ATP puede conectar el metabolismo degradativo (catabolismo) con el de síntesis (anabolismo). c) Síntesis de glúcidos.. Durante el Ciclo de Calvin se sintetiza hexosas a partir de CO2 y H2O. La luz activa la disociación del agua. 5. Se produce a partir de la fosforilación oxidativa.Existe liberación de oxigeno.4 Formacion de poder reductor. 4. la cual será capaz de actuar nuevamente como fijador de CO2 Las moléculas de glucosa elaboradas tienen tres destinos o Como fuente de energía para la síntesis de moléculas estructurales o Como sustancias de reserva se almacenan en forma de almidón o Son transportadas a diversos órganos vegetales para su uso o almacenamiento.5-fosfato. La captación y fijación de la energia luminosa se lleva a cabo por pigmentos. disminuye el efecto invernadero (ya que en ella se consume el CO2).Los carbonos restantes (30C) son transformados hasta 6 moléculas de ribulosa-1.

b) Fermentación alcohólica. Por cada Acetil Coenzima A se produce 1 NADH 5. En el transcurso se fueron formando 3 NADH2 (3 coenzimas NAD se unieron. y se descarboxila (libera CO2).. Fermentación. a 2H+). hasta Oxalacetato (4C) nuevamente.3 Fosforilación oxidativa. y la célula obtiene 2 ATP de ganancia neta. plantas superiores y levaduras.El acido piruvico es transformado (a nivel del citosol) en moléculas orgánicas simples. para forma ATP.2. El ADP y el Pi (fosfato inorgánico) se condensan..2. porque se libera energía y se sintetiza ATP. Cada acido pirúvico ha liberado un carbono en forma de CO2. se realiza en el citosol. La Acetil coenzima A (2C) se combina con una molecula de 4C llamada Oxalacetato. 1 FADH2 (1 coenzima FAD se unio a 2H+) y un GTP (1 coenzima GDP se unió con a un fosfato) 5. luego se inicia se da la formación de Acetil coenzima A.Es un proceso exergónico..Se realiza solo en la presencia de oxigeno. que consiste en la oxidación y descarboxilacion de los piruvatos. cuando no hay suficiente oxigeno. En este tipo de fermentación. El piruvato es degradado hasta alcohol etílico y CO2. formando al final la Acetil Coenzima A.. Las levaduras son empleadas en la cerveza.. 5. En el transcurso del ciclo la molecula formada se oxida (pierde 8 protones de H+). se requiere de 2 ATP. ron. DIFERENCIAS ENTRE FOTOSINTESIS Y RESPIRACION CELULAR Rasgos Necesita luz Moléculas organicas O2 Proceso constante H 2O CO2 Reaccion Fotosíntesis Si Produce Libera Si Descompone Consume Endergónica Respiración No Consume Consume Si Forma Libera Exergónica Las reacciones aeróbicas mas importantes que suceden en las mitocondrias son: el ciclo de Krebs y la Fosforilación oxidativa . Glucólisis. mantequilla.1. durante el ejercicio intenso.2.2 Ciclo de Krebs.1. Durante la respiración aeróbica se produce de 36 a 38 ATP por molécula de Glucosa. En células eucariotas se lleva a cabo en las mitocondrias. Fase aerobia. 5. el piruvato formado en la glucólisis es reducido hasta acido láctico. y los 2 carrbonos restantes se combinan con la Coenzima A.Se lleva a cabo en las células musculares de los animales. cada una. La energía obtenida es utilizada en las reacciones anabólicas de la célula: duplicación de ADN y síntesis de proteínas. 5.. ejemplo: Saccahromyces cerevisae. a) Fermentación láctica.2. tales como: Lactobacillus casei. El ADP gana un radical P (fosfato). Streptococus lactis. Fase anaerobia.Se lleva a cabo en algunas bacterias.1 Glucólisis primeramente.sin la intervención de oxigeno 5. Tambien se da en algunos hongos y bacterias homolacticas (empleadas en la elaboración del yogurt. En la respiración celular la energía contenida de los alimentos es transformada en ATP..También llamado Ciclo del Acido Cítrico.Degradación anaeróbica de la glucosa hasta obtener dos acidos piruvicos (piruvatos). whisky. FASES DE LA RESPIRACION CELULAR 5..2.1. formando un Citrato (6C).1.Proceso mediante el que se sintetiza ATP dentro de la mitocondria. En las células procariotas se lleva a cabo en el citosol y en los mesosomas (pliegues de la membrana citoplasmática). leche). Se forman 2NADH2+. ocurre en el citoplasma o matriz citoplasmática de todas las células.

1 Transcripción. Los ARN cebadores son iniciadores del proceso de replicación..Discontinua (retrasada o retardada). El ARNm sintetizado tiene una secuencia de bases complementaria a la del ADN. se adhiere al sitio A de la subunidad mayor. Es un proceso anabólico (a partir de aminoácidos se construyen grandes proteínas). La duplicación es semidiscontinua (una cadena se forma en forma continua y la otra en forma discontinua).. C y G). y en la otra varios ARN cebadores. b) Síntesis de ARN cebadores (primers). entonces la transcripción termina y el ARNm se separa. mientras que la enzima topoisomerasa alivia la tensión de la hélice. con la cual ingresa una proteína al lado A. EXPRESIÓN GENICA. c) Síntesis del ADN. Se lleva a cabo en los ribosomas del citoplasma y requiere energía en forma de GTP (Guanosina Trifosfato). U. 5’  3’ . cuyo lenguaje es de cuatro letras (A. GTP. formándose asi el complejo de iniciación ó ribosoma funcional.Proceso en el que el ARN cebador es sustituido por una secuencia apropiada de nucleótidos de ADN. ayudando a traer a la subunidad mayor. luego intervienen proteínas de unión a cada cadena simple para mantener separadas cada una de las cadenas. El 1er ARNt (del sitio P) se retira. y son sintetizados por la enzima primasa.Encontramos los tres tripletes con bases específicas (UAA.. Presenta 64 combinaciones o codones. y una cadena recien sintetizada. En organismos procariotas se realiza a nivel del citoplasma. ETAPAS DE LA EXPRESION GÉNICA: DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR 6.Se ha incorporado varios ARN cebadores. UGA).Proceso de interpretación de la información genética contenida en el ADN. quedando libres el ARNm.Se sintetiza proteínas a partir del mensaje de los codones del ARNm. guiándose de una secuencia de bases nitrogenadas especificas b)Un tramo corto de ADN correspondiente al gen que se va a transcribir.Continua (adelantada). se desenrolla y se separa en sus dos cadenas. CTP.. dejando libre el sitio A para el siguiente ARNt..La subunidad menor del ribosoma se adhiere al ARNm desde 5’. El Código Genético. 5’  3’ . Es necesaria para la transcripción una cadena de ADN molde. Las etapas de la duplicación son las siguientes: a) La formación de la burbuja. y se sintetizan en sentido 5’  3’. UAG. DUPLICACIÓN DEL ADN. de los cuales solo 61 codifican 20 aminoácidos. El anticodón del primer ARNt [que siempre entierra el aminoácido Metionina (UAC)] se une al codón de inicio AUG del ARNm. El complejo inicial se separa. La transcripción presenta las siguientes etapas a) La enzima ARN polimerasa reconoce el inicio del gen. el ARNt se asienta en el sitio P de la subunidad mayor. En una cadena se incorporara un solo ARN cebador. c) La enzima ARN polimerasa recorre el gen. o de ARN) que luego se traducirá en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. 7. 6.Esto se da en una región del ADN llamada origen de replicación. debido a ello la síntesis de ADN será continua en una cadena. Los ARN cebadores son fragmentos de ARN complementarios a las cadenas de ADN. c) Terminación.Un segundo ARNt que lleva consigo otro aminoácido. Cada doble hélice hija lleva: una de las cadenas del ADN original. a partir del ADN contenido en un gen.Es el conjunto de información codificada en material genético (ya sea secuencias de ADN.Proceso en el que a partir de una molécula de ADN (progenitor). sintetizando una cadena de ARNm en sentido 5’  3’. luego... Esto sucede varias veces hasta formar el polipéptido.Solo se le ha incorporado un ARN cebador. d)La enzima ARN polimerasa reconoce el final del gen. guiándose de una secuencia de bases especifica. y discontinua en la otra. éstos llaman a los codones de terminación..Proceso en el que se sintetiza ARNm. b) Elongación. el último ARNt y las dos subunidades del ribosoma.2 Traducción. Son proveedores de energía: ATP. y el 2do ARNt se pasa al sitio P. como también es bidireccional. luego se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos del 1er y del 2do ARNt. El sentido de la hebra molde es de 3’ a 5’. complementaria a una sola cadena de ADN. ya que se han formado pequeños fragmentos de ADN denominados Fragmentos de Okazaki. En organismos eucariotas se realiza en el núcleo (a nivel del nucleolo y el nucleoplasma). y cada fragmento requiere un ARN cebador. La enzima helicasa desenrolla y separa una porción del ADN. Presenta 3 codones de terminación. Puede ser: . y se libera completamente en el sitio P el polipéptido formado.. La traducción presenta las siguientes etapas: a) Iniciación.6. y UTP.. se forman dos moléculas nuevas de ADN llamadas ADN hijas... cuya expresión se manifiesta en forma de proteínas.

1.Las dos moléculas de ADN formadas adquieren la forma básica de hélice por acción de otras enzimas topoisomerasas y se asocian a las histonas.2. por ello se dice que es indirecta.1. que se acortan.1.división del núcleo b) Citocinesis. primeramente el periodo G1. carbohidratos y lípidos Incremento del volumen citoplasmático y formación de nuevas organelas En esta fase la célula ya esta diferenciada para cumplir una función especifica 8..2.. 8.Fase de mayor duración en el ciclo celular. la unión entre ARN cebadores y ADN es llevada a cabo por la enzima ADN polimerasa. Profase I.1. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromatides posteriormente. se da el periodo G2. constituyendo la placa ecuatorial o metafásica o Los cromosomas alcanzan su máximo grosor en esta etapa 8. Comprende dos etapas: a) Cariocinesis.3. Comienza la citocinesis 8. la célula aumenta su tamaño.. formando al final 4 células haploides (cada una con un núcleo ó n). e iniciando la formación del huso acromático o La membrana nuclear y el nucleolo se desorganizan o desintegran. la cual se forma a partir del aparato de Golgi.En esta etapa la célula 2n forma dos células n. Se han formado dos células 2n (cada una tiene 4c cromosomas simples ó de una sola cromátide) o La Telofase es el periodo inverso a la Profase. 8.2. Consta de 4 fases: 8. Al final de la meiosis se han producido gametos. entre ambas hay un intervalo llamado Intercinesis.Este proceso no requiere ATP. Periodo G2: Se sintetizan las proteínas y materiales relacionados con la división celular.1.1. Meiosis I.2. 8. d) Síntesis de cromatina. y también se sintetiza proteínas que intervienen en las estructuras de cromosomas y centrosomas. siguiendole el periodo S. los centríolos migran hacia los polos de la célula.2.2. por ultimo. MEIOSIS Proceso en que una célula diploide (de dos núcleos o 2n) se divide dos veces.En esta etapa los cromosomas son de dos cromátides (cromosomas dobles) o Toda la cromatina se condensa haciendo visibles los cromosomas dobles o En el citoplasma. MITOSIS A partir de una célula 2n (de 4c cromosomas) se forman 2 células 2n al igual que la progenitora.1.2. se da el periodo G2 En la mitosis juega un rol importante los centriolos.1. mediante sus centrómeros. siendo arrastradas hacia los polos opuestos de la célula por accion de las fibras del huso acromático.1..división del citoplasma en dos células hijas La división del núcleo incluye fases.1.3.1. 8. Durante esta etapa. La mitosis se dara precedida por una Interfase: primeramente el periodo G1...2.2. 8. 8.. constituyendo la cromatina. En esta etapa se produce el aumento del volumen nuclear en organismos eucariotas 8.. después.1. División celular. emitiendo los ásteres.2.En ambos procesos. Previo a la meiosis se da la Interfase: 8. en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromátides posteriormente. crecimiento y reproducción.Fase mas larga y mas compleja de la meiosis . El ADN sintetizado empieza a condensarse. y el huso acromático se encuentra totalmente formado o Los cromosomas se ubican sobre las fibras del huso. Presenta dos etapas: Meiosis I y Meiosis II.1.2. Esta división indirecta se clasifica de dos tipos: 8. Interfase.1. siguiendole el periodo S.2. Telofase o Una vez que los cromosomas simples llegan a los polos. Metafase o Los centriolos ya han llegado a los polos.2. Periodo S: Aquí se lleva a cabo la duplicación y replicación del ADN. duplica sus estructuras y acumula reservas necesarias para la división. CICLO CELULAR. y son reemplazados por los nucleótidos apropiados de ADN. Anafase o Las cromátides hermanas se separan. y en la célula vegetal por la formación de la placa (fragmoplasto)..4. que incluye su nacimiento.2. los ARN cebadores se degradan por acción enzimática. por ultimo. La meiosis comprende las siguientes fases: 8. Periodo G1: Intensa síntesis de proteínas.Ciclo vital de la célula. se forman las cariotecas y los nucleolos o Termina la citocinesis: en la célula animal por estrangulamiento celular. Profase.

.Las cromátides llegan a los polos celulares y cada uno se transforma en cromosomas simples. En animales los gametos masculinos son los espermatozoides y los gametos femeninos son los óvulos. llamados quiasmas. Profase II. 4) Durante la espermiación. Metafase I.. esta división resulta ser ecuacional. Espermatogénesis. luego de la citocinesis.. y forman la placa ecuatorial. Anafase II. y se aprecian pequeñas masas (cromomeros) en las cromatides En leptoteno.. y se desplazan hacia los polos opuestos de la célula.2. Telofase I. las espermátides (n) se transforman en espermatozoides. * GAMETOGENESIS Es proceso donde se da la formación de gametos.. Ya no existe previa replicación del ADN.Proceso de formación de óvulos. porque origina la variabilidad y reduce el número cromosómico a la mitad. Ocurre un movimiento opuesto entre los cromosomas apareados.2.Ya se ha formado el huso acromático. Se lleva a cabo una citocinesis (I).2. Se reconstruye la envoltura nuclear y los nucléolos.Los cromosomas homólogos se ordenan (se dirigen hacia el centro de la célula y se alinean en dicha región)..2. a nivel de los túbulos seminíferos. se reduce el numero cromosómico de diploide a haploide 3) Durante la Meiosis II. Algunas de las espermatogonias originan a los espermatocitos 2) Durante la Meiosis I.2.Proceso de formación de espermatozoides.2.3. es decir. formando la placa ecuatorial 8.Las cromátides de cada cromosoma se separan (disyunción II). el espermatocito secundario se divide..1.a) Leptoteno. desaparecen la envoltura nuclear y los nucléolos.2. originando dos espermátides (n). Desaparece el nucléolo y la carioteca. Meiosis II.2. encuentran dispuestos en forma de bouquet. Se dan las siguientes fases: 1) Durante la fase proliferativa. Telofase II. 8..2. el espermatocito primario (2n) se divide originando dos espermatocitos secundarios (n). Intercinesis.1. formándose así dos células haploides (n).Ocurre el intercambio genetico (crossing over ó combinación genética).2..2.Fase muy corta. de esta manera se va reduciendo el número de quiasmas.A partir 2 células haploides se originan 4 células también haploides. los cromosomas homólogos quedaran unidos por puntos de contacto. Se encuentran unidos a las fibras del huso acromático. Metafase II. ovario. Se forma el huso acromático en cada célula 8.Ocurre la sinapsis (apareamiento de cromosomas homologos) Paquiteno.2.. Se produce la citocinesis respectiva (citocinesis II).2. los cromosomas son dobles Cigoteno.2... Diacinesis.1. Gametogénesis animal: a..2.2. porque determina la variabilidad de los caracteres contenidos en el código genético Diploteno. ya que se mantiene el número haploide.2. Las espermatogonias tienen un numero diploide de cromosomas. como sucedió en la Meiosis I.. 8. Se lleva a cabo en los folículos de De Graff del . las espermatogonias (células germinales) forman otras espermatogonias que crecen y duplican su ADN.Los cromosomas ya han llegado a los polos de la célula y reorganizan la carioteca y los nucléolos. Se han formado cuatro células haploides. El crossing over es importante. 8. 8.2.2... Ovogénesis.Luego del crossing over.1. Se duplican los centríolos y las células formadas aumentan su volumen.2.Los cromosomas se alinean en la región central de la célula. Anafase I.2. Los gametos son células sexuales o reproductoras de un organismo sexuado. visualizándose de esta manera a los cromosomas formados en la Meiosis I. Se lleva acabo en los testículos del animal.Cada cromosoma miembro de una pareja homologa se dirige hacia un polo opuesto de la célula (disyunción I). se condensa la cromatina.4.Los cromosomas (formados a partir de la condensación de la cromatina) se b) c) d) e) 8. 1. Comprende tres etapas: b.3. Comprende las siguientes fases: 8. La meiosis es la etapa más importante de la gametogénesis. permitiendo repartir los cromosomas en cada célula hija.Etapa que se encuentra entre la Meiosis I y Meiosis II.4. o sea: dos células con “2c” cromosomas simples.2.2.

el ovocito primario (2n) se divide formando un ovocito secundario (n) y un cuerpo polar (n) 3) Durante l Meiosis II. El contacto con el espermatozoide indica la culminacion de la Meiosis II. 2. a partir células madres llamadas megastoporocitos (2n). las ovogonias (células germinales) se dividen mitóticamente formando otras ovogonias que maduran hasta ovocitos primarios (2n). El megastoporocito experimenta meiosis. dando lugar a la formación de cuatro productos meióticos haploides llamadas megasporas. . por ello ocurre crecimiento y duplicación del ADN 2) Durante la Meiosis I. Microsporogénesis (formación de los granos de polen): Tiene lugar en las anteras de la flor a partir de células diploides llamadas microsporocitos.1) Durante la fase proliferativa. Megasporogénesis (formación de gametos femeninos). Esta sufre meiosis dando lugar a células haploides o microsporas..Se lleva a cabo en el ovario de la flor a nivel del ovulo. Gametogénesis vegetal a. b. el ovocito secundario se divide formando un ovulo (n) y un cuerpo polar (n). Cada microspora se transforma en una célula binucleada mediante la duplicación de su núcleo y que será el grano de polen.

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