RESOLUCION A LA GUIA DE ESTUDIO UNIDAD I CITOLOGÍA-HISTOLOGIA-

EMBRIOLOGIA

Teniendo en cuenta la composición química de la célula: ¿Cuál es el

componente más abundante?
El análisis bioquímico de la célula demuestra la siguiente composición: agua 75 %,
proteínas 10-12 %, lípidos 2-3 % , hidratos de carbono 1 % y sales minerales 1 %.

¿Qué es un gen? ¿Cómo está compuesto un ácido nucleico? ¿A qué se

denomina triplete o codón? ¿Cuántos nucleótidos codifican un proteína de 200
aminoácidos?¿Cómo está formado un nucleótido?
Un GEN es una secuencia de nucleótidos de ADN que especifica el orden de
aminoácidos de una proteína por medio de una molécula intermediaria de ARNm. Es
la unidad mínima de herencia biológica. Es un fragmento de ADN que contiene
información para una característica determinada, ocupa un lugar en el cromosoma,
ese lugar se llama Locus. En la cadena de ADN existen múltiples genes y cada uno
de ellos será la plantilla sobre la cual se fabricará una proteína. Cada gen tiene una
secuencia de inicio y una secuencia de fin.
Un ácido nucleico es una macromolécula (molécula de gran tamaño) formada por la
unión en cadena de varios nucleótidos. Cada nucleótido está formado por tres
unidades: una molécula de azúcar ( desoxirribosa en el caso del ADN y Ribosa en el
caso de ARN), un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados
llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) (reemplazada
por uracilo en el ARN) y citosina (C).
Cada molécula de ADN (Acido desoxirribonucleico) está constituida por dos cadenas
de nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama
doble hélice. La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está
flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a
su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas
subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las
bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los
travesaños mediante uniones químicas del tipo puente hidrógeno.
Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una
asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la
afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se acoplan
siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los que
contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre sí por enlaces
químicos débiles llamados puentes de hidrógeno.
Como podemos ver en la figura hay 2 cadenas. Una a cada lado formada por
nucleótidos (P de fosfato) lo violeta Desoxirribosa y la base cíclica nitrogenada en su
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centro. Ambas cadenas se mantienen unidas por uniones químicas de tipo puente
hidrógeno a través de sus bases cíclicas con la siguiente secuencia.

Adenina Timina
Timina Adenina
Citosina Guanina

Guanina Citosina

La estructura del ADN es la que va a determinar la fabricación de las diferentes

proteínas que componen un organismo. En una molécula de ADN existe la
información para sintetizar (fabricar) un gran número de proteínas.
Un gen es una secuencia de nucleótidos de ADN que especifica el orden de
aminoácidos de una determinada proteína. De tal manera que en la cadena de ADN
existen múltiples genes. Cada uno de ellos será la plantilla sobre la cual se fabricará
una proteína.
Las proteínas se encuentran formadas por cadenas de aminoácidos.
Según el código genético 3 nucleótidos del ADN contienen la información para colocar
un aminoácido en la cadena de proteínas (existen 20 tipos de aminoácidos distintos) .
La relación es 3 nucleótidos = 1 aminoácido. A esos 3 nucleótidos que codifican (o
sea que determinan que aminoácido corresponde en la cadena) se lo denomina
codón o triplete.

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De tal manera que se necesitan 600 nucleótidos (o 200 tripletes o codones) para
sintetizar una proteína de 200 aminoácidos.
Recomiendo ver:

https://www.youtube.com/watch?v=_fosaIUSeXs&list=PLlJ-LmCi75KaEG9EqnJ-ObvVD2EeKu0d-
¿Cómo está formada una proteína? ¿Dónde se sintetiza?¿Qué son los
aminoácidos esenciales?
Una proteína está formada por una cadena de aminoácidos unidos químicamente. Los
aminoácidos son compuestos orgánicos que contienen un grupo amino (NH2) y un
grupo carboxilo (COOH). Existen 20 tipo diferentes de aminoácidos cuya combinación
va a formar las diferentes proteínas. Son los siguientes: alanina, arginina, asparagina,
ácido aspártico, cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, histidina, isoleucina,
leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y
valina.
Existen aminoácidos que el organismo puede fabricar, pero existen otros que deben
obligatoriamente ser incorporados de la dieta, especialmente contenidos en alimentos
de origen animal. Estos aminoácidos que no pueden fabricarse y que deben
incorporarse en la dieta se denominan ESENCIALES. Estos son:
• LISINA
• TRIPTOFANO
• VALINA
• HISTIDINA
• LEUCINA
• ISOLEUCINA
• FENILALANINA
• TREONINA
• METIONINA
• ARGININA
La síntesis de una proteína lleva varios pasos:
Paso 1. Comienza con la separación de la molécula de ADN en sus dos hebras por
ruptura de las uniones de puente hidrógeno provocada por una enzima.
Paso 2: Una parte de las cadenas actúa como plantilla para ser copiada y formar
una nueva cadena pero en este caso de ARN. A ese proceso de copia se lo llama
TRANSCRIPCION. A esa cadena de ARN se la conoce con el nombre de ARN
mensajero o ARNm.
Paso 3. El ARNm sale del núcleo celular y se une a los ribosomas, unas estructuras
celulares especializadas que actúan como centro de síntesis de proteínas. Estas se
encuentran formadas por 2 porciones o subundades que se reúnen dejando en el
centro a la cadena de ARNm.
Paso 3. Interviene otra estructura denominada ARN de transferencia. Este ARN lee
los codones (conjunto de 3 nucleótidos que define a que aminoácido corresponde),
busca el aminoácido correspondiente y lo inserta dentro del ribosoma.

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Paso 4. Se inicia un fenómeno llamado TRADUCCIÓN que consiste en el enlace de
los aminoácidos en una secuencia determinada por el ARNm para formar una
molécula de proteína.

Recomiendo ver los siguientes videos:

https://www.youtube.com/watch?v=Krazqo_20-U
https://www.youtube.com/watch?v=VEy8TYGs4mA

Mitosis: ¿Qué sucede con el ADN, el material genético y el número final de

células hijas?
Se llama mitosis a la forma más común de reproducción asexual de las células
eucariotas, es decir, de las dotadas de un núcleo en donde reside su material
genético completo. Este proceso tiene lugar cuando una sola célula se divide en dos
idénticas, dotadas del mismo ADN.
La mitosis es un proceso celular común, que se da entre las células del cuerpo
humano y de otros animales pluricelulares, ya que es la forma de reparar tejido
dañado, o de aumentar el tamaño del cuerpo (crecimiento).
El cometido primordial de la mitosis es la multiplicación celular, pero también la
preservación intacta de la información genética, a través de copias idénticas (clones).
Esto no impide que puedan ocurrir daños o errores de copia en el ADN durante el
proceso de replicación, sobre todo en las fases iniciales, lo cual conduce a
mutaciones más o menos peligrosas.

La mitosis es un proceso complejo que puede dividirse en fases, las cuales son:
Interfase. La fase primera, supone una suspensión momentánea en las tareas de la
célula, mientras ésta dedica sus energías a duplicar su contenido: duplicar su cadena
de ADN, duplicar sus orgánulos, para tener el doble de todo antes de la división.
Profase. Acto seguido la envoltura del núcleo celular empieza a romperse, a medida
que se duplica también el centrosoma y cada uno de los dos resultantes migra hacia
un extremo distinto de la célula, para servir de polaridad en la división, formando
estructuras filamentosas llamadas microtúbulos que servirán para separar
los cromosomas.
Prometafase. Se disuelve la envoltura nuclear y los microtúbulos invaden el espacio
donde está el material genético, para iniciar la separación en dos conjuntos distintos.
En este proceso se consume energía en forma de ATP.
Metafase. Este es el punto de control de la mitosis, en la que se separan uno a uno
los cromosomas del material genético, alineándose en el medio de la célula (ecuador).
Esta fase no termina hasta que todos los cromosomas se hayan desprendido y estén
alineados, respondiendo cada uno a un conjunto de microtúbulos determinado, de
modo de evitar repeticiones.
Anafase. Es la etapa crucial de la mitosis, pues los dos conjuntos
cromosómicos inician su alejamiento y componen dos juegos enteros por separado.
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Esto ocurre gracias a la elongación de los microtúbulos que propician la separación,
empujando el material genético y los centrosomas hacia polos opuestos de la célula,
que empieza a expandirse por la presión.
Telofase. Aquí se revierten los procesos de la profase y prometafase, a medida que
los microtúbulos siguen estirándose y empujando la célula desde adentro en dos
direcciones opuestas. Cada grupo de cromosomas recupera su envoltura nuclear, a
partir de los fragmentos que quedan de la original, y culmina la cariocinesis (división
nuclear).
Citocinesis. El evento que culmina la mitosis, consiste en la creación de un surco de
escisión en el citoplasma común de las dos nuevas células, justo en el lugar en donde
se alinearon los cromosomas (placa metafásica). El citoplasma es así estrangulado
hasta que la membrana permite la separación total y el nacimiento definitivo de dos
células hijas idénticas a la madre original.

La mitosis se diferencia de la MEIOSIS en que en esta última no existe duplicación del

material genético. Los cromosomas que se disponen de a pares simplemente se
separan dando lugar a dos células hijas con la mitad de la carga genética de la célula
madre.
Este proceso de división se dá en las gónadas para formar el ovocito y los
espermatozoides que al unirse volverán a formar una célula con el número de
cromosomas de la especie humana (23 pares de cromosomas)

Recomiendo ver:
https://www.youtube.com/watch?v=36akZJ9l93Y&t=50s
https://www.youtube.com/watch?v=IB8utopTL-c

¿Qué función cumplen los ribosomas? ¿Dónde se originan los ribosomas?

Los ribosomas son organelas presentes en el interior de todas las células. Están
formados por ARNr y proteínas. Su función es la síntesis de proteínas a partir de la
traducción de material genético. Los ribosomas son complejos ribonucleoproteícos
organizados en dos subunidades: pequeña y grande; el conjunto forma una estructura
de unos 20 nm. de diámetro (un milímetro de tu regla tiene 1.000.000 de nm).
En la célula eucariota, las subunidades que forman los ribosomas se sintetizan en
el nucleolo.
Una vez formados, estas subunidades atraviesan los poros nucleares y son
funcionales solo en el citoplasma cuando se unen las dos subunidades a un molécula
de ARN. Los ribosomas son máquinas para la traducción.

ARN mensajero: ¿Dónde se origina? ¿Qué función cumple?¿Cuáles son las

bases nitrogenadas que lo componen?. Mencione tres diferencias entre ADN y
ARN.

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El ARNm se sintetiza en el núcleo celular al copiar una cadena de ADN durante la
transcripción. Es el encargado de transportar la secuencia de bases para la síntesis
de proteínas desde el núcleo hacia el citoplasma.
Se encuentra formado por una cadena de nucleótidos. Los nucleótidos del ARN se
encuentran formados por un forfato, un azúcar que es la Ribosa y bases cíclicas
nitrgenadas adenina-guanina-citocina y uracilo.

¿Qué diferencia estructuralmente al retículo endoplasmático rugoso del liso?

El retículo endoplasmático, también llamado retículo endoplásmico, es una organela
que se encuentra distribuido por el citoplasma de las células eucariotas y es el
responsable de la síntesis de moléculas y el transporte de sustancias. Hay dos tipos
de retículos endoplasmáticos: liso y rugoso, que tienen características y funciones
diferentes.
El retículo endoplasmático rugoso se encarga de la síntesis y transporte de todas las
proteínas que son enviadas a la membrana plasmática. También es responsable por
la producción de todos los lípidos y proteínas usadas por la membrana celular.
El retículo endoplasmático liso, se caracteriza por la ausencia de ribosomas en su
membrana (de allí su apariencia lisa). Está compuesto por una red de túbulos
membranosos interconectados entre sí.

¿Dónde se produce la respiración celular?¿Cuál es la función del ATP?

La respiración celular o respiración interna es el conjunto de reacciones bioquímicas
por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente,
por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que
proporciona energía aprovechable por la célula (principalmente en forma de ATP).
Se produce en la mitocondria. La respiración celular, como componente
del metabolismo, es un proceso catabólico, en el cual la energía contenida en
los sustratos usados como combustible es liberada de manera controlada. Durante la
misma, buena parte de la energía libre desprendida en estas reacciones
exotérmicas es incorporada a la molécula de ATP (o de nucleótidos trifosfato

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equivalentes), que puede ser a continuación utilizada en los procesos endotérmicos,
como son los de síntesis de proteínas y desarrollo celular (anabolismo).
Los substratos habitualmente usados en la respiración celular son la glucosa,
otros hidratos de carbono, ácidos grasos, incluso aminoácidos, cuerpos cetónicos u
otros compuestos orgánicos.
La mayor parte del ATP producido en la respiración celular se produce en tres
etapas: glucólisis, ciclo de Krebs y cadena de transporte de electrones.

Membrana plasmática: ¿Cómo se disponen los fosfolípidos? ¿Cómo es la

permeabilidad? ¿Qué explica el modelo del mosaico fluido?
Se acepta hoy en día que la membrana plasmática responde al modelo de membrana
de Singer y Nicholson denominado Mosaico fluído, en el cuál las proteínas estarían
intercaladas en una bicapa lipídica organizada de modo que los grupos polares
hidrófilos de los lípidos se dirijan hacia fuera y los hidrófugos hacia adentro. Las
proteínas intercaladas atraviesan toda la membrana o parte de ella.
La membrana posee permeabilidad selectiva. Para ser atravesada debe hacerse a
través de canales ionicos o mediante el mecanismo de fagocitosis.

Recomiendo ver:

https://www.youtube.com/watch?v=siOwKLiRUso
https://www.youtube.com/watch?v=jCcwlYemz04

¿Qué es la fagocitosis?
Se conoce como fagocitosis el proceso que cumplen un tipo de células especializadas
con la capacidad de ingerir partículas externas de su mismo tamaño o un poco más
grandes.
Es un proceso que actúan también como una barrera de defensa ante otros
microorganismos nocivos.

Recomiendo ver:

https://www.youtube.com/watch?v=-_qrrxdUfvA

¿Qué unión presentan las bases nitrogenadas entre sí? ¿Cuáles son las bases
complementarias?
En la estructura del ADN las bases nitrogenadas se relacionan a través de
uniones puente hidrógeno con la siguiente secuencia:
Adenina Timina
Timina Adenina
Citosina Guanina
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Guanina Citosina
¿Cómo está formado un tejido?
Un tejido es una agrupación de células con una estructura determinada que realizan
una misma función especializada, vital para el organismo.

Recomiendo ver:
https://www.youtube.com/watch?v=tBiCUIt7UFs

¿Qué tejido presenta abundante sustancia interceluar?

El tejido conectivo.

¿Qué tipo de células se pueden encontrar en el tejido conectivo o conjuntivo?

Fibroblastos, macrófagos, células grasas, mastocitos, leucocitos polimorfonucleares,
linfocitos, células plasmáticas y eosinófilos.

Mencione 4 características de las neuronas?

Las neuronas han perdido la capacidad de realizar mitosis. No se dividen.
Se especializan en la conducción del impulso nervioso.
Poseen largas prolongaciones llamadas axones y dendritas que se desprenden
del soma o cuerpo celular.
Viven todo el tiempo que vive el individuo
.
Fibra muscular: ¿Qué es el sarcómero? ¿Cuáles son las proteínas
contráctiles?¿Cuándo se produce la contracción muscular?

Las fibras musculares están hechas de fibrillas y éstas de dividen en filamentos

individuales. Estos filamentos están constituidos por proteínas contráctiles. El músculo
contiene las proteínas miosina, actina , tropomiosina y troponina. La troponina está
formada por 3 unidades, troponina 1, troponina T y troponin . Las estrías transversales
características de músculo esquelético son causadas por las diferencias en los
índices de refracción de las distintas partes de la fibra muscular; estas zonas son
identificadas por letras. La banda clara I está dividida por la línea oscura Z, y la banda
oscura A contiene a la banda H más clara en el centro. Una linea transversa M se

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observa en medio de la banda H. El área entre dos líneas Z adyacentes se denomina
sarcómero.

¿Qué células componen el tejido óseo?

Osteocito: célula que fabrica hueso. Deposita calcio en el hueso.
Osteoclasto: Célula que destruye el hueso para liberar calcio a la sangre

En un hueso: ¿Dónde se ubican el periostio y el endostio? ¿En qué tipos de

huesos se encuentra la médula ósea?
El periostio es el tejido conectivo denso que recubre al hueso, excepto en las áreas
tapizadas por cartílago articular. La capa externa fibrosa del periostio consiste en
tejido conectivo denso irregular.
El endostio reviste todas las superficies internas, incluyendo los espacios medulares y
conductos vasculares.

¿Cuál es la función de la médula ósea roja?

La médula ósea es un tipo de tejido que se encuentra en la parte del interior de los
huesos. Puede ser de dos clases: roja y amarilla. En la médula ósea roja se fabrican
las células de la sangre. Este proceso de fabricación se denomina hematopoyesis. La
médula amarilla se compone de grasa y no participa en la formación de la sangre.
Durante la niñez, la mayor parte de los huesos contienen médula roja, que es
funcionalmente activa, pero con el paso de los años, en los huesos largos y grandes
se convierte en amarilla, aunque puede volverse a convertir en médula roja si fuese
necesario. La médula ósea roja en los adultos está ubicada en las costillas, el
esternón, la columna vertebral, el cráneo, las escápulas y la pelvis. La médula ósea
roja, en adelante médula ósea, contiene las células madre hematopoyéticas que son
las células de las que se originan las células de las que se originan los tres tipos de
células sanguíneas.

¿Dónde maduran los linfocitos?

Los Linfocitos B son un tipo celular que cumple múltiples funciones en el
mantenimiento de la inmunidad y ante la reexposición de noxas . Los linfocitos B se
originan y maduran en medula ósea.
Los linfocitos o células-T son linfocitos producidos en la médula ósea y que luego
maduran en el timo. El timo es un órgano del sistema linfático ubicado en el tórax,
detrás del esternón.

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 ¿Cuál es la función de los glóbulos rojos, blancos y plaquetas? ¿Qué es el
hematocrito?
Los glóbulos rojos, también llamados eritrocitos, son células de forma bicóncava que
contienen hemoglobina, una sustancia rica en hierro cuya función es transportar el
oxígeno. El oxígeno del aire es captado por la hemoglobina en los capilares de los
pulmones y es llevado a todas partes del cuerpo dentro de los glóbulos rojos para
llevar el oxígeno a todas las células de nuestro organismo.
Los glóbulos blancos son parte del sistema inmunitario del cuerpo. Ayudan a
combatir infecciones y otras enfermedades. Los tipos de glóbulos blancos son los
granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), los monocitos y los linfocitos (células
T y células B).
Las plaquetas contribuyen a protegernos de las hemorragias. Las plaquetas tienen la
capacidad de detectar la rotura o lesión de un vaso sanguíneo y fijarse formando el
tapón plaquetario, ayudando de manera inmediata a detener la hemorragia.
Posteriormente, contribuyen a iniciar la coagulación de la sangre para que el
taponamiento de la pérdida de sangre sea más eficaz.
El hematocrito es un análisis de laboratorio que permite medir el porcentaje del
volumen de glóbulos rojos en la sangre respecto del plasma. Ej. 45 % de hematocrito
significa que del 100% de la sangre 45 % está formada por glóbulos rojos y el 55 %
restante por plasma.

Recomendado.

https://www.youtube.com/watch?v=aVH_k6cm5yQ

¿Cuándo se produce la fecundación? ¿Dónde se produce? ¿En qué etapa del

embarazo el embrión pasa a llamarse feto?
La fecundación es la unión del espermatozoide con un ovocito secundario; se lleva a
cabo en la ampolla de la trompa de Falopio a través de diversos procesos que
permiten la fusión entre ambos gametos formando el huevo o cigota. Este comenzará
un proceso dde división y diferenciación celular formando el embrión humano.
Hacia el tercer mes, el embrión se reconoce como el de un primate y se denomina
feto. Tiene un rostro definido, con una boca, orificios nasales, y un oído externo que
aún está formándos

¿Qué preparación deben recibir las células o tejidos para su observación?

La mayoría de los tejidos, son incoloros y por ello necesitamos teñirlos para observar
sus características morfológicas con el microscopio óptico. Ello se consigue con el
uso de los colorantes, sustancias coloreadas que son capaces de unirse de manera
más o menos específica a estructuras del tejido aportándoles color. Se utilizan
normalmente para teñir a las células y componentes tisulares que van a ser
observados con el microscopio óptico y por ello se realizan habitualmente sobre
secciones de tejido, siendo las más utilizadas las secciones obtenidas a partir de
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inclusiones en parafina u obtenidas en el criostato. Los colorantes son los elementos
principales de las tinciones generales.
Una de las tinciones más comúnmente usada en histología es la hematoxilina-
eosina sobre cortes de parafina. Como vemos se usa un colorante básico
(hematoxilina) y otro ácido (eosina) para teñir de diferente color a las estructuras
ácidas y básicas de la célula.
Este colorante tiñe con hematoxilina los ácidos ( ej el núcleo de la célula) otorgándole
un color azul, y la eosina, se fija a las bases tomando un color rojo ( el citoplasma
celular).

¿Qué es el Blastocisto?
El blastocisto es una formación embrionaria formada por una esfera hueca en la que
el embrión se implanta en el endometrio del útero hasta quedar recubierto por el
epitelio endometrial.

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 ¿En qué semana comienza a aparecer el SNC?¿Cuándo aparecen el ojo y el
oído?
El sistema nervioso humano empieza a desarrollarse durante la tercera semana
posterior a la fecundación del óvulo. Lo primero en aparecer es una placa alargada de
origen ectodérmico llamada placa neural, luego el surco neural y posteriormente el
tubo neural.
El desarrollo del ojo se inicia a los 22 días, con la aparición de un par de depresiones
localizadas en los pliegues neurales, los surcos ópticos.
La primera manifestación del desarrollo del oído puede observarse en embriones de 3
semanas, en forma de engrosamiento del ectodermo superficial a cada lado del
rombencéfalo, o mielencéfalo en desarrollo (placodas auditivas)
La primera manifestación del desarrollo del oído puede observarse en embriones de 3
semanas, en forma de engrosamiento del ectodermo superficial a cada lado del
rombencéfalo, o mielencéfalo en desarrollo (placodas auditivas)

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Completar:
Estructura Origen embriológico
Revestimiento de conductos Endodermo
aéreos
Revestimiento de tubo
digestivo Endodermo
Glándulas digestivas Endodermo
Sangre Mesodermo
Vasos sanguíneos Mesodermo
Tejido conjuntivo Mesodermo
Aparato reproductor Mesodermo
Riñones Mesoderm
Músculos Mesodermo
Epidermis Ectodermo
Pelo Ectodermo
Uñas Ectodermo
Mucosas (Boca, Ano) Endodermo
Sistema Nervioso Central Ectodermo
Esmalte Dental Ectodermo

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