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01 Secuenciación de ADN
02 Secuenciación SANGER
Stryer, 2013
2.1
Etapas de la
secuenciación
de SANGER.
Proceso de la secuenciación de SANGER
ETAPA 1
o Amplificación del ADN: Se hace una copia
múltiple de la región de ADN que se va a
secuenciar utilizando la reacción en
cadena de la polimerasa (PCR).
ETAPA 2
o Preparación de la muestra: La muestra de
ADN amplificado se prepara para la
secuenciación, eliminando los
componentes no deseados.
QIAGEN, 2013
Etapa 3
o Acción de la ADN polimerasa: La ADN polimerasa
agrega nucleótidos marcados y terminadores de
cadena a la muestra, generando fragmentos de
diferentes longitudes.
Etapa 4
o Electroforesis: Los fragmentos de ADN se separan por
tamaño utilizando gel de electroforesis de este
modo, las moléculas se moverán por bandas más o
menos rápido por el filtro según su carga y tamaño.
Por ejemplo, el ADN, que tiene carga negativa, migrará
hacia el polo positivo.
2.2 Aplicación en la agronomía
PORTELA, 2013
2.3 VENTAJAS DESVENTAJAS
QIAGEN, 2013
Futuras perspectivas de la secuenciación SANGER
2.4 relacionado con la agronomía
Integración con tecnologías emergentes para mejorar la eficiencia y velocidad.
Carlson, R. (2003).
3.4 Aplicación en la agronomía
o Agricultura y Mejoramiento de Cultivos: