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• SON COMPUESTOS
FENOL ORGÁNICOS, QUE CONTIENE
EL OH, DENTRO DE CADENAS
(Ar-OH). AROMÁTICAS.
ALCOHOLES
Son compuestos orgánicos que contienen el grupo HIDROXILO (OXIDRILO) o
GRUPO OH, dentro de cadenas alifáticas (aquellas que nos son aromáticas).
R - OH
Ejemplos:
CH3-OH METANOL
CH3-CH2-OH ETANOL
CH3- CHOH- CH3 2-PROPANOL
NOMENCLATURA
• Se escoge como cadena principal, la cadena más larga que contenga todos los grupos
OH.
• Se numera de tal manera que los OH queden en las posiciones más bajas posibles.
• La función ALCOHOL tiene preferencia frente a instauraciones, halógenos, radicales.
• Cuando la cadena principal contiene otros grupos funcionales, se debe considerar la
tabla de prioridades.
• Se debe indicar la posición del grupo OH. Si existe más de un grupo OH se utiliza los
prefijos diol, triol, tetraol, etc.
• Escribir el número localizador de los sustituyentes de acuerdo con su posición en la
cadena y escribir el nombre de la cadena enlistando a los radicales en orden alfabético.
EJEMPLOS:
Ejemplos:
4,4-dimetil-2-penten-1-ol 5-metil-3-hexen-2-ol
Ejemplos:
1 2 3 4 5 6
CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2
I I I
OH OH
6-ciclopropil, 1,3-Hexanodiol
Ejemplos:
5 4 3 2 1 5-metil-3-hepten-1-ol
CH3 – CH – CH = CH – CH2 – CH2OH
I
CH2 – CH3
6 7
7 6 5 4 3 2 1
CH3 – CH = C – CH = CH – CHOH – CH3 5-etil-3,5-heptadien-2-ol
I
CH2 – CH3
NOMENCLATURA
Los alcoholes cíclicos se nombran utilizando el prefijo ciclo-, se da al grupo hidroxilo siempre la
ubicación 1.
Ejemplos:
1-etilciclopropanol 2-ciclohexenol
FENOLES
Son compuestos orgánicos, que contienen el OH en el anillo aromático (Ar-
OH).
Fenol cuando hay un solo OH.
Se utiliza la terminación OL: Si existe más de un OH, se nombra como
bencenodiol (2 OH), bencenotriol (3 OH), etc.
4-yodo- 2- naftol
- CH3
3-metil,8-antrol